The interaction of human small heat shock protein HspB1, its point mutants associated with distal hereditary motor neuropathy, and three other small heat shock proteins (HspB5, HspB6, HspB8) with the light component of neurofilaments (NFL) was analyzed by differential centrifugation, analytical ultracentrifugation, and fluorescent spectroscopy. The wild-type HspB1 decreased the quantity of NFL in pellets obtained after low- and high-speed centrifugation and increased the quantity of NFL remaining in the supernatant after high-speed centrifugation. Part of HspB1 was detected in the pellet of NF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A new variant of endemic pemphigus foliaceus, El Bagre-EPF, is an orphan autoimmune disease occurring in El Bagre and neighboring municipalities in Colombia, South America.
OBJECTIVES: We aimed to evaluate current state-of-the-art databases and protein-protein interactomes, focusing on post-translational modifications as potential tools to study interactions among El Bagre-EPF antigen proteins.
METHODS: We consulted multiple databases for the known target antigens and their protein-protein interactions. We searched for their network nodes (they represent proteins; each node cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyse autosomal dominant gene mutation hot spots in a four-generation Chinese congenital cataract pedigree.
METHODS: Nineteen family members of the pedigree (including eight affected and eleven unaffected individuals) were enrolled into the study with informed consent. The eight affected individuals underwent a full ophthalmologic and general examination to rude out any concomitant disorders. The eleven unaffected individuals only underwent ophthalmologic examination. Blood samples were taken from the nineteen subjects for genomic DNA preparation. Seventeen distinct loci on ten
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunohistochemical study was performed to compare glial reactions in recent and old lesions of central pontine myelinolysis (CPM). Regions of demyelination and destruction of oligodendrocytes, showed reduced immunoreactivity of myelin basic protein (MBP), myelin-associated glycoprotein (MAG), transferrin, and carbonic anhydrase C (CA C). In addition, labeling of glial fibrillary acidic protein (GFAP) and S-100 protein revealed distinct dystrophic alterations of the astroglia. Remarkably, immunolabeling of GFAP was drastically reduced in astrocytic cytoplasm within freshly demyelinated lesi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate abnormalities in the keratinization process in lesional epidermis of molluscum contagiosum, production of filaggrin, loricrin, Ted-H-1 antigen, involucrin, cystatin A and CD95 ligand (CD95L) was investigated using specific antibodies. Anti-filaggrin monoclonal antibody (MoAb) did not react with keratohyalin granules (KHG), but with the substance around virus particles in the stratum corneum. KHG reacted with anti-loricrin polyclonal antibody (PoAb) and anti-Ted-H-1 MoAb. Anti-involucrin PoAb and anti-cystatin A PoAb reacted with materials in the cytoplasm of the middle stratum s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desminopathy is one of the most common intermediate filament human disorders associated with mutations in closely interacting proteins, desmin and alphaB-crystallin. The inheritance pattern in familial desminopathy is characterized as autosomal dominant or autosomal recessive, but many cases have no family history. At least some and likely most sporadic desminopathy cases are associated with de novo DES mutations. The age of disease onset and rate of progression may vary depending on the type of inheritance and location of the causative mutation. Typically, the illness presents with lower and
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofilament light protein (NfL) is a part of the neuronal skeleton, primarily expressed in axons, and is released when nerves are damaged. NfL has been found to be a potential diagnostic biomarker in different types of polyneuropathies. However, whether NfL levels can be used as a predictor for the risk of disease progression is currently less understood. We searched MEDLINE (PubMed), Embase, Cochrane Library, and Web of Science Searches and included longitudinal studies with a baseline and follow-up examination of adult patients with polyneuropathy and NfL measured in blood. Twenty studies
Систематический обзорМетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein is presented a case of cytokeratin (CK) 20-positive large cell neuroendocrine carcinoma of the colon, in which the tumor was clinically at stage IV and located in the ascending colon. Pathological examination of the resected tumor revealed nested and solid proliferation of large undifferentiated cells with vesicular nucleus and prominent nucleoli. No areas showed differentiation toward adenocarcinoma or squamous cell carcinoma. Tumor cells were immunohistochemically positive for chromogranin A, synaptophysin, CD 56 (focal), and bore electron-dense granules. With these features, the tumo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemidesmosomes are adhesion structures that mediate anchorage of epithelial cells to the underlying basement membrane. We have previously shown that the (alpha)6(beta)4 integrin can induce the assembly of these multi-protein structures independent of binding to its ligand laminin-5 (ligand-independent formation of hemidesmosomes). Our results suggested a role for HD1/plectin, which binds to the cytoplasmic domain of the (beta)4 integrin subunit, in controlling the clustering of hemidesmosomal components at the basal side of the cell. Using keratinocytes derived from patients lacking HD1/plecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin/HD1 is a high molecular weight protein (approximately 500 kDa) that has been proposed to act as an important and versatile cytoskeletal cross-linker molecule. Mutations of the human plectin gene have recently been associated with the autosomal recessive disorder epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy. We studied the expression of plectin/HD1 in various neuromuscular disorders by indirect immunofluorescence. In cross sections of normal human muscle, plectin/HD1 showed a checkerboard-like distribution with moderate to intense cytoplasmic and sarcolemmal staining in type 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ballooned neurons are histological features of several neurodegenerative diseases of the central nervous system. We describe the immunocytochemical staining of ballooned neurons in Pick's disease, unclassified dementia, corticonigral degeneration, pigment-spheroid degeneration and Alzheimer's disease. In all of these conditions the ballooned neurons contain phosphorylated epitopes recognized by monoclonal antibodies to neurofilaments, but not epitopes unique to Alzheimer neurofibrillary tangles and Pick bodies. The morphological features and immunohistochemical properties of ballooned neurons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumors of the middle ear are rare, with only three previously reported cases. The authors report the light and electron microscopic and immunohistochemical features of two carcinoid tumors that occurred in a 34-year-old female and a 21-year-old male. Both presented with unilateral hearing loss. By light microscopic examination, both were characterized by trabecula of tall columnar cells with basal nuclei and no mitotic activity. Electron microscopic examination demonstrated large numbers of pleomorphic neurosecretory granules, perinuclear aggregates of intermediate filaments, cell ju
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear lamins are type V intermediate filament proteins that polymerize into complex filamentous meshworks at the nuclear periphery and in less structured forms throughout the nucleoplasm. Lamins interact with a wide range of nuclear proteins and are involved in numerous nuclear and cellular functions. Within the nucleus, they play roles in chromatin organization and gene regulation, nuclear shape, size, and mechanics, and the organization and anchorage of nuclear pore complexes. At the whole cell level, they are involved in the organization of the cytoskeleton, cell motility, and mechanotran…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratins are obligate heterodimer proteins that form the intermediate filament cytoskeleton of all epithelial cells. Keratins are tissue and differentiation specific and are expressed in pairs of types I and II proteins. The spectrum of inherited human keratin diseases has steadily increased since the causative role of mutations in the basal keratinocyte keratins 5 and 14 in epidermolysis bullosa simplex (EBS) was first reported in 1991. At the time of writing, mutations in 15 epithelial keratins and two trichocyte keratins have been associated with human diseases which include EBS, bullous co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doublet microtubule (DMT)-associated proteins assemble and drive sperm flagella, which are essential for successful fertilization. However, the exact roles of different DMT-associated proteins in sperm function and the underlying molecular mechanisms remain elusive. Here, we generate four gene-knockout mice based on high-resolution structures targeting distinct DMT components: two intermediate filament-like tektins (TEKT1, TEKT5) and two enzymes (TSSK6, DUSP21). The depletion of TEKT1, shared by sperm flagella and motile cilia, causes male infertility characterized by impaired sperm motility a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deposition of Tau aggregates in patient's brains is a hallmark of several neurodegenerative diseases collectively called Tauopathies. One of the most studied Tauopathies is Alzheimer disease (AD) in which Tau protein aggregates into filaments and coalesces into neurofibrillary tangles. The distribution of Tau filaments is a reliable indicator of the clinical stages of AD (Braak stages), but intermediate oligomeric assemblies of Tau are considered to be more directly toxic to neurons than late stage filaments. Studying the elusive role of Tau oligomers has been difficult because of their dynami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disease with defects in the epidermal barrier. In a cohort of African-American children, a FLG2 nonsense mutation has been associated with the disease. In the epidermis of European patients, the expression of filaggrin-2, the filaggrin-related protein encoded by FLG2, is decreased. To describe the function of filaggrin-2 and evaluate the impact of its deficiency, its expression was downregulated using lentivirus-mediated shRNA interference in a three-dimensional reconstructed human epidermis (RHE) model. This resulted in parakeratosis and a comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurogenesis is correlated with the progressive synthesis of diverse neuronal intermediate filaments (IF) proteins. This apparent developmental regulation of IF protein gene expression suggests that specific neurofilament proteins impart unique structural attributes that support the staged growth of the neuron. In the teleost visual pathway, the sequential expression of two IF genes, plasticin and gefiltin, is linked to the age of retinal ganglion cells (RGCs) and to the regeneration of optic axons after nerve injury. Given this pattern of plasticin and gefiltin expression, we hypothesized tha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) is a skin condition that can be exacerbated by particulate matter (PM). The primary causes of AD are believed to be impairments in the skin barrier, such as filaggrin (FLG) abnormalities. Although there is substantial evidence for genetic factors contributing to AD, it is challenging to attribute the disease's predisposition solely to genetics. We hypothesize that PM may induce epigenetic modifications in AD, impacting FLG expression. Here, we assessed histone deacetylases (HDACs) and FLG levels under AD conditions with or without exposure to PM using qRT-PCR, western bl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that serum levels of glial fibrillary acidic protein (GFAP) and neurofilament light chain (NfL), which are an intermediate astrocyte and neuron filaments, respectively, are clinically useful biomarkers of disease activity and disability in neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD).
METHODS: Levels of GFAP and NfL in serum (sGFAP and sNfL, respectively) and in CSF samples were measured in healthy controls (HCs) (n = 49; 49 serum samples), patients with NMOSD (n = 33; 42 CSF and 102 serum samples), and patients with multiple sclerosis (MS) (n = 49; 53 CSF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования