Two monoclonal antibodies, 1F5 and B1, directed against the CD20 (Bp35) antigen were found to have both stimulatory and inhibitory effects on B cells. 1F5, but not B1, induces small resting tonsillar B cells and prolymphocytic leukemia cells to enlarge, to rapidly increase their RNA synthesis, and to become responsive to growth factors present in mixed lymphocyte reaction supernatants. In addition, 1F5 induces a moderate increase in thymidine uptake, which is accompanied by enhanced viability of the cells, but not by any increase in total cell number or by any detectable entry into S phase or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The variant form of hairy cell leukaemia (HCL-V) is a rare disease very different from hairy cell leukaemia (HCL), which is a very well-defined entity. The 5th WHO edition (Leukemia, 36, 2022 and 1720) classification (WHO-HAEM5) introduced splenic lymphomas/leukaemias including four different entities: (1) HCL, (2) splenic marginal zone lymphoma (SMZL) with circulating villous cells in the peripheral blood, (3) splenic lymphoma with prominent nucleolus (SLPN), which replaced HCL-V and CD5 negative B-prolymphocytic leukaemia (B-PLL), and (4) splenic diffuse red pulp lymphoma (SDRPL). All these
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early phase studies of alvocidib showed activity in relapsed CLL including patients with high risk genomic features and those refractory to fludarabine. A multi-center, international, phase II study of alvocidib in fludarabine refractory CLL was undertaken to validate these early results. Patients with fludarabine refractory CLL or prolymphocytic leukemia arising from CLL were treated with single agent alvocidib. The primary outcome measure was overall response rate, with secondary outcomes including survival, toxicity, and response duration. One hundred and sixty five patients were enrolled a
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver X receptors (LXRs) are nuclear receptors regulating lipid and cholesterol metabolism. Recent data indicate an additional role of LXR in immunity by controlling dendritic cell and T-cell function and in breast and prostate cancer cells. Here, we show that LXR activation interferes with IL-2 and IL-7-induced proliferation and cell cycle progression of human T-cell blasts mainly through inhibited phosphorylation of the retinoblastoma protein and decreased expression of the cell cycle protein cyclin B. Comparable results were obtained with IL-2-dependent chronic lymphoblastic leukemia (CLL)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of 13q14.3 are well known in several malignancies and are thought to be associated with tumour suppressor function. The RB-1 gene is a tumour suppressor gene, but other loci including D13S319 and D13S25 telomeric to this within 13q14.3 are deleted in B-cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL), multiple myeloma and non-Hodgkin's lymphoma, with varying clinical significance. The fluorescence in situ hybridization screening of 22 patients with T-prolymphocytic leukaemia (T-PLL) for deletions of 13q14.3 revealed loss of D13S25 in 17 cases (mean 40% range 13-98%), with 11 patients havin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients with B-cell leukaemia - six with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and one with B-prolymphocytic leukaemia (B-PLL) - were treated with CAMPATH-1H*, a genetically reshaped CD52 monoclonal antibody, administered subcutaneously (s.c.) three times a week for 6-12 weeks. Four were resistant to, and three had had a short partial remission (PR) following, fludarabine chemotherapy. The patient with B-PLL achieved complete remission and three patients with CLL attained PR; two of the latter were retreated. The three remaining patients were non-responders. Three patients were transfusio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adriamycin, amsacrine, and etoposide produce protein-associated DNA breaks in numerous cell types. However, in vitro exposure to Adriamycin (0.1-50.0 micrograms/ml) resulted in no detectable DNA cleavage in lymphocytes from patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) or in either B- or T-lymphocytes from normal donors. In contrast, DNA cleavage was observed in T-cells from CLL patients. Exposure to amsacrine or etoposide caused at least 50-fold less DNA cleavage in CLL and normal lymphocytes as compared to L1210 cells. These findings cannot be accounted for by differences in drug u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab (Rituxan; Genentech, Inc, South San Francisco, CA, and IDEC Pharmaceuticals, San Diego, CA) is a chimeric monoclonal antibody that targets mature B cells in most lymphoid B-cell malignancies. While rituximab was approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of recurrent B-cell lymphoma, initial studies suggested that it had less activity in small lymphocytic lymphoma, the nodal counterpart of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Two studies have now investigated the activity of higher-dose and more intensive therapy with rituximab in CLL. They have shown a dose-res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-dependent cytotoxicity is thought to be an important mechanism of action of the anti-CD20 monoclonal antibody rituximab. This study investigates the sensitivity of freshly isolated cells obtained from 33 patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), 5 patients with prolymphocytic leukemia (PLL), and 6 patients with mantle cell lymphoma (MCL) to be lysed by rituximab and complement in vitro. The results showed that in B-CLL and PLL, the levels of CD20, measured by standard immunofluorescence or using calibrated beads, correlated linearly with the lytic response (coeffici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mantle cell leukemia (MCLeu) has been considered as a leukemic form of mantle cell lymphoma (MCL). However, the presence of certain features rarely observed in MCL, such as transformation to prolymphocytic leukemia (PLL) or indolent clinical course, suggests that MCLeu may represent a distinct disorder.
METHODS: Seven cases of MCLeu with t(11;14)(q13;q32) and BCL1-IGH gene rearrangement were ascertained among 140 newly diagnosed chronic B-cell lymphoproliferative disorders with leukemic expression. Comparative genomic hybridization, FISH for specific gene loci, and immunological
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mature T-cell and NK-cell leukemias are a group of relatively uncommon neoplasms derived from mature or postthymic T-cells accounting for a relatively small percentage of lymphoid malignancies. The recent availability of modern immunophenotypic and molecular tools has allowed a better distinction of these disorders from their B-cell counterparts. Similarly, identification of recurrent cytogenetic abnormalities, as well as plausible mechanisms through which these molecular events influence cellular signaling pathways, have created further insight into the pathogenesis of these disorders. Furthe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangements of the T-cell receptor (TCR) and immunoglobulin genes are considered as useful clonal markers in lymphoproliferative disorders of B- and T-cell lineage, and are frequently used for the detection of minimal residual disease (MRD). In this paper, we report on the unexpected results of an extensive analysis of TCR-delta chain gene rearrangement frequencies and patterns in leukaemic bone marrow DNA samples collected from 438 children with initial (n = 112) or relapsed (n = 326) acute lymphoblastic leukaemia (ALL). By applying a previously described multiplex polymerase chain reactio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a mature T-cell neoplasm associated with marked chemotherapy resistance and continued poor clinical outcomes. Current treatments, that is, the CD52-antibody alemtuzumab, offer transient responses, with relapses being almost inevitable without consolidating allogeneic transplantation. Recent more detailed concepts of T-PLL's pathobiology fostered the identification of actionable vulnerabilities: (1) altered epigenetics, (2) defective DNA damage responses, (3) aberrant cell-cycle regulation, and (4) deregulated prosurvival pathways, including T-cell receptor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alemtuzumab is a lymphocyte ablative agent that may cause susceptibility to severe opportunistic infections similar to those seen in AIDS. Pathogen-specific immune reconstitution syndromes can complicate antiretroviral therapy and immune recovery in HIV-infected patients. We present the first reported case of immune reconstitution syndrome associated with T lymphocyte recovery after alemtuzumab therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal rearrangements observed in T-cell prolymphocytic leukemia involve the translocation of one T-cell receptor gene to either chromosome 14q32 or Xq28, deregulating the expression of cellular protooncogenes of unknown function, such as TCL1 or its homologue, MTCP1. In the human hematopoietic system, TCL1 expression is predominantly observed in developing B lymphocytes, whereas its overexpression in T cells causes mature T-cell proliferation in transgenic mice. In this study, using a newly generated monoclonal antibody against recombinant TCL1 protein, we extended our analysis mainly by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1994 the International Lymphoma Study Group (ILSG) published the "Revised European-American Classification of Lymphoid Neoplasms" (R.E.A.L. Classification). Lymphomas were classified according to their presumed normal counterparts, to the extent possible. Within both T- and B-cell categories differentiation between lymphomas and/or leukemias of "precursor" or "peripheral" neoplasms are defined arising from antigen independend or antigen reactive cell proliferation. Lymphomas undoubtedly characterized by currently available morphologic, immunologic, and genetic technics represent "real" dise
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD30 ligand (CD30L) is a type-II membrane glycoprotein capable of transducing signals leading to either cell death or proliferation through its specific counterstructure CD30. Although several lines of evidence indicate that CD30L plays a key role as a paracrine- or autocrine-acting surface molecule in the deregulated cytokine cascade of Hodgkin's disease, little is known regarding its distribution and biologic significance in other human hematopoietic malignancies. By analyzing tumor cells from 181 patients with RNA studies and immunostaining by the anti-CD30L monoclonal antibody M80, we were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования