177Lu can be imaged after administration using SPECT/CT. Most work to date has focused on using posttreatment imaging to measure normal organ and tumor dose. We aimed to assess the impact of posttreatment SPECT/CT on the management of patients undergoing 177Lu-prostate-specific membrane antigen (PSMA) radiopharmaceutical therapy (RPT). Methods: In this retrospective study, 122 patients underwent PSMA RPT with subsequent SPECT/CT 24 h after treatment. We determined a qualitative response at each cycle and reviewed patient charts to assess the impact that posttreatment SPECT/CT had on patient ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case involving a 9-year-old boy diagnosed with metastatic carotid body paraganglioma. The metastases were detected in cervical lymph nodes and lungs using 68 Ga-DOTANOC PET/CT imaging. The patient received peptide receptor radionuclide therapy with 177 Lu-DOTATATE. Following 3 treatment cycles, a significant improvement was observed in the metastatic lesions. After 4 cycles, the patient achieved a complete response, with a cumulative administered activity of 16.65 GBq during the therapy. This case underscores the effectiveness of using 177 Lu-DOTATATE in managing metastatic caroti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The VISION and TheraP trials introduced different PET-based criteria for patient selection for treatment with 177Lu-PSMA-617 (LuPSMA). TheraP used a higher prostate-specific membrane antigen (PSMA) uptake threshold than VISION and required 18F-FDG PET to exclude patients with discordant findings. Although the screen-failed patients had shorter overall survival (OS) than those treated with LuPSMA, it remains unclear whether their outcomes might have been modified if they had been exposed to LuPSMA. In this study, we evaluated associations between the TheraP eligibility criteria and subgroups an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: AG10 is a molecule that can bind to the thyroxine (T4) binding pocket of transthyretin (TTR). The reversible association between the hydrophilic peptides and TTR using AG10 could increase the circulation half-life (t1/2). We hypothesized that modifying PSMA-617 with AG10 could extend the t1/2 of PSMA-617 and mitigate the limitations caused by insufficient uptake. The aim of this study was to develop an optimal AG10-modified radiotherapeutic agent that could maximize both tumor uptake and absorbed dose, thereby enhancing therapeutic efficacy for the treatment of tumors, even with moder
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Rapid expansion of the therapeutic landscape for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) has increased the compl … anes, poly (adenosine diphosphate-ribose) polymerase inhibitors (PARPIs), platinum-based therapies, lutetium Lu 177-prostate-specific membrane antigen 617 (Lu-177)-based therapies, radium Ra 223, sipuleucel-T, immunotherapy, and other.
RESULTS: Of 27 979 patients in the dataset, 5096 with mCRPC initiating first-line therapy were included in the analysis. …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Lutetium 177 [177Lu]Lu-PSMA-617 (177Lu-PSMA-617) is a prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Quantitative PSMA PET/CT analysis could provide information on 177Lu-PSMA-617 treatment benefits. Purpose To explore the association between quantitative baseline gallium 68 [68Ga]Ga-PSMA-11 (68Ga-PSMA-11) PET/CT parameters and treatment response and outcomes in the VISION trial. Materials and Methods This was an exploratory secondary analysis of the VISION trial. Eligible participants were randomize…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) using 177Lu-labeled somatostatin analogues is an established and increasingly applied treatment for advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs). We report results focusing on effectiveness, short-term safety, and retreatment outcomes, based on ten years of clinical experience from an Austrian center of expertise, including patients referred for retreatment after prior therapy elsewhere.
METHODS: This retrospective study included 49 patients treated with 177Lu-DOTATATE or 177Lu-DOTATOC between 2014 and 2023. Subgroup
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Visceral metastases are a significant risk factor and may be the most critical determinant of outcome in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) undergoing [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA RPT. In this monocentric real-world study, we evaluated baseline parameters derived from PET scans prior to RPT in order to identify potential prognostic factors in mCRPC patients with visceral metastases. MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 320 men with mCRPC treated with in total 1077 cycles of [177Lu]Lu-PSMA RPT (1–12 cycles/patient). Baseline characteristics
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiopharmaceutical therapy with [177Lu]Lu-PSMA-617 has improved outcomes for patients with advanced prostate cancer (PCa), yet modest survival benefits underscore the need for more effective agents. Here, we describe the development of [177Lu]Lu-ART-101, a next-generation prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeting radioligand, and evaluate its biodistribution, dosimetry, therapeutic efficacy, and toxicity in advanced PSMA-expressing PCa models. Methods: Lipophilic ART-101 was synthesized and radiolabeled with 177Lu. [177Lu]Lu-ART-101 longitudinal biodistribution and dosimetry were as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To improve [177Lu]Lu-Prostate-specific membrane antigen therapy (LuPSMA) selection, this study investigates the prognostic value of PSMA and 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose ([18F]FDG)-PET in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) patients considered for LuPSMA therapy.
METHODS: We conducted a retrospective analysis in 152 mCRPC patients referred for LuPSMA therapy who underwent PSMA and [18F]FDG-PET/CT. Of these, 104 patients (68.4%) underwent LuPSMA therapy, while 48 (31.6%) received other standard of care (SOC). PET/CT analyses included visual assessment and semiqu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Personalized pretreatment dosimetry planning is crucial for optimizing [177Lu]Lu-prostate-specific membrane antigen-617 (Lu-PSMA) radioligand therapy (RLT) in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
PURPOSE: This study addresses two goals. First, we develop a machine learning (ML)-based pretreatment planning model to predict post-therapy absorbed doses (ADs) in metastatic lesions by integrating clinical biomarkers (CBs) with radiomic features (RFs) and dosiomic features (DFs) extracted from [⁶⁸Ga]Ga-PSMA-11 (Ga-PSMA) positron emission tomography/comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This retrospective single-center study evaluated and compared the prognostic value of distribution parameters of standardized uptake value (SUV) in whole-body tumor volume (WTV) on PSMA PET/CT prior to 177Lu-PSMA radioligand therapy (PSMA RLT) for early treatment response and overall survival (OS). METHODS: For 59 patients with metastatic castration-resistant prostate cancer baseline clinical and PSMA PET/CT characteristics (Gleason score, time-to-therapy, age, PSA, prior therapies, metastasis sites, WTV) and SUV distribution parameters in WTV (SUVmean, SUVmedian, SUVmax, skewness,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fibroblast activation protein alpha (FAPα) plays a key role in cartilage degradation, inflammation, and bone erosion, particularly in rheumatoid arthritis (RA) where fibroblast-like synoviocytes in synovial tissue show elevated FAPα expression. This study explored radiolabeled FAP inhibitors for arthritis diagnosis and therapy.
DESIGN: We used the radiotracer 68Ga-FAPI-04 for PET/CT imaging to predict collagen-induced arthritis (CIA) onset. Weekly scans quantified tracer uptake via SUV values, correlating results with disease scores and incidence. For therapeutic evaluation, 177Lu-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old woman affected by pancreatic neuroendocrine tumor previously subjected to surgery with progressive liver disease and a concomitant mild symptomatic meningioma of the left pontocerebellar angle underwent 4 cycles of peptide receptor radionuclide therapy with 177 Lu-DOTATATE. A prophylactic therapy with corticosteroids was carried out before each treatment cycle, and the neurosurgery unit was alerted in case of cerebral edema and related neurologic symptoms. A 68 Ga-DOTATOC PET/CT scan performed after the completion of the 4 cycles' treatment documented a hepatic partial response a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
68 Ga-DOTATATE PET/CT is indicated for selecting patients for peptide receptor radionuclide therapy (PRRT). Although highly sensitive, the detectability of smaller lesions, particularly in the liver, is lower. We present the case of a 58-year-old man with metastatic well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumor whose MRI revealed progression of hepatic metastases. 68 Ga-DOTATATE PET/CT performed to determine eligibility for PRRT did not demonstrate DOTATATE-avid disease within the liver. 18 F-FDG PET/CT was also negative at the liver and the patient proceeded to 177 Lu-DOTATATE PRRT, whe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
177Lu-PSMA-617 is a radioligand with high affinity for prostate-specific membrane antigen (PSMA), enabling targeted β-irradiation of prostate cancer. We have previously reported favorable activity with low toxicity in a prospective phase II trial involving 30 men with metastatic castration-resistant prostate cancer. We now report their longer-term outcomes, including a 20-patient extension cohort and outcomes of subsequent systemic treatments after completion of trial therapy. Methods: Fifty patients with PSMA-avid metastatic castration-resistant prostate cancer who had progressed after standa
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Today's common practice of empiric activity prescription in radiopharmaceutical therapy is inconsistent with the modern philosophy of personalized medicine. We investigate the radiobiologic relationship between tumor mean absorbed dose (D mean) and progression-free survival (PFS) in 177Lu-PSMA I&T therapy guided by personalized predictive dosimetry in metastatic castration-resistant prostate cancer. Methods: We conducted a single-center retrospective study of the first 20 patients treated with 177Lu-PSMA I&T at our institution. PFS was calculated from the day a patient was assessed by a nuclea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate-specific membrane antigen (PSMA) is an ideal target of prostate cancer (PCa) for theranostics, combining diagnosis and therapy in the field of nuclear medicine. [177Lu]Lu-PSMA-617 is a gold standard in PSMA-targeting radioligands, whereas its rapid clearance from the tumor and high uptake in the kidney may compromise the efficacy of theranostics. In this study, we developed novel PSMA-targeting radioligands, [111In]In/[225Ac]Ac-PDI2 and [111In]In/[225Ac]Ac-PDI4, by introducing a positively charged diethylenetriamine (PEI2) or tetraethylenepentamine (PEI4) structure, respectively, to P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Angiogenesis-targeting tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and immune checkpoint inhibitors (ICIs) are standard treatments for metastatic clear-cell renal cell carcinoma (ccRCC). However, therapeutic options remain limited after progression on these agents. Prostate-specific membrane antigen (PSMA) is highly expressed on the surface of endothelial cells in ccRCC, making radioligand therapy with [177Lu]Lu-PSMA-617 a promising approach.
CLINICAL TRIAL DESIGN AND TIMEFRAME: RENALUT (NCT06783348) is a single-arm, open-label, phase 2 trial investigating the safety and effic
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enzalutamide and lutetium-177 [177Lu]Lu-prostate-specific membrane antigen (PSMA)-617 both improve overall survival in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. Androgen and PSMA receptors have a close intracellular relationship, with data suggesting complementary benefit if targeted concurrently. In this study, we assessed the activity and safety of enzalutamide plus adaptive-dosed [177Lu]Lu-PSMA-617 versus enzalutamide alone as first-line treatment for metastatic castration-resistant prostate cancer.
METHODS: ENZA-p was an open-label, randomised, controlled …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования