Management of LMs still remains a challenge especially for those suffering from complications such as acute airway compression. In this study, we retrospectively evaluated the efficacy and safety of percutaneous lauromacrogol foam sclerotherapy for the patients with acute airway compression caused by lymphatic malformations (LMs) in infants. Five cases of infants with acute airway compression caused by LMs were treated with lauromacrogol foam sclerotherapy in the radiology department from February 2013 to August 2015 at Wuhan Medical and Healthcare Center for Women and Children, China. By CT e
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic malformation is a benign congenital vascular anomaly that is rarely reported in veterinary medicine. Complete surgical excision is extremely challenging because the boundary between the abnormal and normal tissues is poorly defined, which frequently results in recurrence. A 3-year-6-month-old castrated male mixed-breed dog (Chihuahua × Miniature Dachshund) presented with recurrent lymphatic malformations in the left inguinal and peripenile regions. The lesion had previously been surgically excised at another hospital but recurred shortly after surgery. Despite long-term prednisolone
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated the significance of ilioinguinal nodal uptake percentages in the evaluation of lower limb lymphoscintigraphy.
METHODS: Lymphoscintigraphy studies from 161 patients were retrospectively evaluated. Region-of-interest counts from the injection sites at baseline and from whole-body images at 120 min were corrected for count duration and radioactive decay; ilioinguinal nodal uptake percentages were then calculated for each lower limb. Nodal uptake percentages were compared between normal and abnormal findings in the corresponding limbs and among the study-specific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2019eng
Secondary protein-losing enteropathy (PLE) is a rare complication following pediatric liver transplantation (LT), mostly related to venous outflow obstruction of the liver. Here, we discuss a thus far unknown cause of secondary PLE following pediatric LT. A 7-month-old boy underwent LT with biliary anastomosis using a Roux-en-Y jejunal loop. Eleven months later he developed PLE. Routine diagnostic workup was negative. No hepatic outflow obstruction was detected during catheterization. Although the hepatic venous pressure gradient was slightly increased (10 mm Hg), there were no clinical signs
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphedema is a chronic progressive disease caused by abnormal development of the lymphatic system or lymphatic reflux disorder caused by congenital or acquired factors, early diagnosis and treatment of lymphedema are crucial for controlling the patient's condition. Traditional imaging methods (such as lymphoscintigraphy and magnetic resonance lymphography) have problems such as high cost, radiation exposure, or technical limitations in the diagnosis and evaluation of lymphedema. Ultrasound technology has become one of the core tools for diagnosis and treatment of lymphedema due to its advanta
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham syndrome, also known as "vanishing osteopathy" and "invasive hemangiomatosis," is a rare clinical syndrome whose etiology is unknown and can invade the whole-body skeleton. At present, more than 300 cases have been reported at home and abroad, usually manifesting as spontaneous chronic osteolysis with no periosteal reaction at the lysis site and occult onset, often with fractures, scoliosis, chylothorax, etc. When waiting for medical treatment, the condition is serious, and the prognosis is poor. At present, there is no effective treatment. The main pathological manifestations of Gorham
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical pulmonary eosinophilia (TPE) is a specific pulmonary manifestation of lymphatic filariasis. There is overwhelming infiltration of eosinophils in the lung parenchyma in response to microfilaria. The characteristic features include paroxysmal respiratory symptoms, strikingly high blood eosinophil count, elevated level of immunoglobulin (Ig) E along with high titer of anti-filarial antibody. Treatment with diethylcarbamazine (DEC) has an excellent favorable response. However, recovery may often be incomplete. We present a case of a 36-year-old man with TPE who had complete symptomatic im
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare pattern of extensive bone abnormalities on the Tc-99m MDP bone scintigraphy in a patient with Gorham disease. This rare condition is the result of vascular and lymphatic channel proliferation in bony structures which induce bone resorption. Our case is a 28-year-old man with a history of biopsy-proven soft tissue hemangioma in the left thigh, encountered with a recent diagnosis of multiple vertebral hemangiomata in the axial skeleton and progressive bony destructions in the pelvis on CT and MRI images, referred for bone scintigraphy. Multiple photopenic hemangiomata were noted
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with yellow nail syndrome (YNS), highly characteristic nail changes are often associated with lymphedema and respiratory disorders due to pleural effusions or bronchiectasis. We describe a 4-year-old girl with the YNS who also had cystic lesions of the lung, affecting first the left lower lobe and, after surgical resection of the involved segments, also the right lower lobe. We discuss the etiology of the pulmonary cysts and hypothesize that abnormalities in pulmonary lymphatic flow, characteristic of YNS, may have decreased lung tissue compliance and determined the unusual progres
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleural abnormalities of uremia have been recognized for many years but have been given little attention despite their high incidence. Mechanisms underlying pleural effusion relate to filtration forces across subpleural capillaries and lymphatic absorption, either of which can be abnormal in patients with renal failure. Uremic patients have increased susceptibility to many causes of pleural exudate. In addition, a specific uremic pleuritis has been characterized as necrotizing fibrinous sterile exudate that is often hemorrhagic. Spontaneous remission, often with recurrences, or constrictive pl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive imaging techniques have been applied for lymphedema (LE) assessment; noncontrast MR lymphography (NCMLR) has potential as an alternative, but its performance is not known in secondary lower limb LE.
PURPOSE: To assess the role of NCMRL for the classification and characterization of secondary lower limb LE.
STUDY TYPE: Retrospective.
POPULATION: Fifty adults with clinically diagnosed secondary LE.
FIELD STRENGTH/SEQUENCE: 1.5T, 3D T2 -weighted turbo spin-echo, 3D T2 -weighted turbo spin-echo short tau inversion recovery.
ASSESSMENT: Three radiologists assessed the foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare idiopathic disease and this is characterized by a proliferation of abnormal smooth muscle cells in the lungs and in the lymphatic system of the thorax and retroperitoneum. The female genital tract is rarely affected by LAM. We report here on the CT and MR imaging findings of extensive LAM involving the uterus and pelvic cavity, and this was seen as multiple cystic uterine and parauterine masses with internal hemorrhage in a young female with tuberous sclerosis complex.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lymphedema is a relatively rare disease caused by congenital abnormality of the lymphatic system. Although bacterial infection frequently causes complications with lymphedema, severe sepsis in congenital lymphedema of the genitalia has not yet been reported. We describe a patient with congenital penoscrotal lymphedema complicated by cellulitis, lymphangitis, and severe sepsis associated with a streptococcal infection. This case represents the importance of obtaining a detailed clinical history and physical findings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of diffuse cystic angiomatosis of bone. The follow-up over five years showed a dramatic worsening which has seldom been observed. The roentgenographic aspect of this rare disease seems always similar, but non specific. The pathologic diagnosis is difficult. The bony involvement is due to a widespread vascular dysplasia, and the final diagnosis relies upon the association with other arteriovenous or lymphatic disorders, or with an abnormal lymphogram.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular malformations, including arteriovenous malformations (AVMs), venous malformations (VMs), and lymphatic malformations (LMs), carry a risk of rupture, bleeding, and significant morbidity. AVMs are high-flow lesions associated with abnormal shunting between arteries and veins, while VMs and LMs are low-flow malformations characterized by dilated venous or lymphatic channels. Current therapeutic options are limited, which often results in mental health issues and diminished quality of life, particularly in younger patients. Sclerotherapy with ethanol-based agents is an effective minimally
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: 22q13.3 deletion syndrome is a well-known syndrome characterized by typical clinical findings including neonatal hypotonia, ab … ith 22q13.3 deletion syndrome. The 2 phenotypes could share the same genetic etiology of congenital lymphatic abnormalities. CELSR1 deletion may play a role in lymphatic dysplasia. The case also provides additional proof of the pathogenic effect of CELSR1 on hereditary lymphedema.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study seeks to determine whether high-resolution in vitro helical CT can show the internal structure of small axillary nodes and to establish the CT characteristics of benign versus metastatic axillary nodes in patients with breast cancer.
SUBJECTS AND METHODS: We obtained in vitro helical CT images of 212 nodes excised from 19 patients with breast cancer. The longest mean size was 5.9 mm, and the range was 0.5 to 26.5 mm. The hilar and cortical characteristics, the size, and the ratio of the longest axis to the shortest axis were evaluated. CT findings were correlated with hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: RAR-related Orphan Receptor C (RORC) is a DNA-binding transcription factor and the key transcription factor responsible for differentiation of T helper 17 cells. The RORC gene plays a role in lymphoid organogenesis, thymopoiesis, and lymph node organogenesis. The aim of our study was to determine the possible role of RORC in the development of lymphatic system malformations by combining data from the scientific literature and next-generation sequencing of RORC in lymphedema patients negative for known causative genes. Methods and Results: We sequenced RORC in 235 lymphedema patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large abdominal lymphatic malformations (LMs) are rare and may occasionally cause life-threatening illness, especially when they involve the central lymphatic system, lumbar trunks, cisterna chyli, thoracic duct, and their major tributaries, forming complex lymphatic anomalies. These LMs are often accompanied by chylous leak in various locations, and treatment remains challenging. We report a case of large abdominal LM with chylous ascites, protein-losing enteropathy, vaginal chylous leak, and lower limb lymphedema successfully treated with microsurgical intra-abdominal lymphovenous anastomosi
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular malformations (VMs) are congenital abnormalities of blood or lymphatic vessels, present at birth and growing proportionally with the individual. They are classified into types such as capillary, venous, lymphatic, and arteriovenous malformation (AVMs). Symptoms include discoloration, swelling, pain, or functional impairment, depending on the type and location. Diagnosis involves imaging like ultrasound, MRI, or angiography, and treatment options include sclerotherapy, laser therapy, embolization, or surgery for symptomatic cases. It is a class of vascular anomalies, known as VMs are b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования