BACKGROUND: Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a rare condition occurring after organ transplantation. PTLD comprises 4 subtypes, of which Hodgkin lymphoma (HL) type and HL-like type (currently included in polymorphic type) account for only about 1%-3% of cases. Primary central nervous system PTLD is also rare; most cases are Epstein-Barr virus-positive, B-cell PTLD. To our knowledge, no case of HL-like PTLD has been documented.
CASE DESCRIPTION: A 43-year-old woman who underwent kidney transplantation for IgA nephropathy 14 years previously presented to the emergency depar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the development of a cutaneous lymphoproliferative disorder in a patient with rheumatoid arthritis who was treated with methotrexate. Skin manifestations were characterized by thrombophlebitis-like lesions and ulcerated nodules. Histologic examination revealed large polymorphic atypical cells including Reed-Sternberg-like cells expressing CD20 and CD30 in the dermis and subcutaneous tissues. Tumor cells infiltrated the walls of dermal arterioles, subcutaneous arteries, and veins, leading to the destruction of vascular structures. Activation of Epstein-Barr virus was detected. Skin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report four patients (mean age 65 yr; range 40-77 yr) affected by acquired pure red cell aplasia (PRCA) complicating chronic lymphoid dis … sults suggest that rituximab is very effective in the treatment of PRCA complicating B-cell chronic lymphoproliferative disorders.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo cancer is one of the most serious complications after organ transplantation. Chronic immunosuppression, viral agents, pretransplant chronic alcohol-induced and other addictive behavior-induced injury are important conditions associated with the development of de novo cancers in solid organ transplants. The aim of the study was to evaluate types and clinical course of de novo cancers in adult liver transplant recipients. Data regarding 502 adult patients who underwent to 554 liver transplantations have been collected. Sex, age at transplantation, immunosuppressive regimen, time from tra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a relatively infrequent but devastating complication that occurs after solid-organ transplantation. Although the optimal treatment for this condition is unknown, rituximab, a murine/human chimeric monoclonal antibody, has shown promise in the treatment of PTLD. In this report, we define the incidence, clinical features at presentation, and response to treatment of all cases of PTLD observed at our institution over a 10-year period, including four patients who received treatment with rituximab.
METHODS: A review of all patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a female patient who received double pediatric (en bloc) kidney transplants. She presented initially with fever of unknown origin 3 months after transplantation; 5 months after surgery, she presented with obstruction of one ureter followed by obstruction of the other. After 9 months she developed posttransplant lymphoproliferative disorder in both kidneys. To our knowledge, this is the first case report of this disorder occurring in en bloc kidneys and presenting with bilateral ureteric obstruction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplantation lymphoproliferative disorders (PTLD) are a group of heterogeneous diseases that occur after organ transplantation. Determination of the origin of the tumor cells not only provides clues to its possible pathogenetic mechanism, but also gives prognostic guidance in the clinical management of patients. We reviewed the clinicopathological features of four cases of PTLD that developed after solid organ transplantation. Using microsatellite analysis performed on paraffin-embedded tissue and using multiple, highly polymorphic markers, we have successfully determined the recipient…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conjunction of clinical features, cell morphology and immunological characteristics allows an accurate diagnosis in most cases of B cell chronic lymphoproliferative disorders (CLD). However, the diagnosis remains uncertain in a small percentage of cases, often referred as to unclassified B cell proliferation or atypical chronic lymphocytic leukemia (CLL). We have studied retrospectively the 192 cases of leukemic CLD seen in our institution over a 3-year period, for which both clinical and routine biological data at presentation were available. Forty cases (20%) did not fit into any of the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma is a B cell lymphoproliferative disorder cytogenetically characterized by the t(11;14)(q13;q32) which at molecular level involves the Bcl-1/PRAD-1 gene. Immunophenotypically it is characterized by co-expression of CD5+/CD20+ and CD23- antigens. Histologic patterns are recognized as: diffuse, mantle zone and nodular. Diffuse mantle lymphoma is the most frequent and is associated with a poor prognosis. The rearrangement of the Bcl-1/PRAD-1 increases the synthesis of cyclin D1. Cyclin D1 binds to Cdk4 and forms a complex, then binds to and phosphorylates Rb protein thus trigg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old woman was admitted to our hospital because of easy fatigability in Jan. 1976. Laboratory examination revealed severe macrocytic anemia and slight lymphocytosis. She was diagnosed as having pure red cell aplasia (PRCA). She went into hematological remission 6 weeks following 40 mg/day treatment with prednisolone, but the anemia relapsed frequently when the dosage was lessened. She was then treated with 50 mg/day of cyclophosphamide, 50 mg/day of azathioprine, splenectomy, and methylprednisolone pulse therapy, but the recovery from anemia was temporary after each treatment. Since 1
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-yr-old Japanese male showed unique T gamma cell proliferation different from cases reported previously. His clinical and hematological … and immunological findings characterized the disease of this patient as a distinct entity among the lymphoproliferative disorders of T-cell origin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, morphological, immunologic, and cytogenetic features of seven cases of chronic granulated T cell lymphocytosis with neutropenia were studied. The disorder was characterized by moderate blood and bone marrow lymphocytosis, neutropenia, polyclonal hypergammaglobulinemia, splenomegaly, absence of lymphadenopathy, and a chronic, relatively stable clinical course. The proliferative lymphocytes manifested a cytotoxic/suppressor T lymphocyte phenotype. In two of four cases studied, blood lymphocytes showed clonal chromosome abnormalities. One patient treated with pulse steroid therapy h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-transplant lymphoproliferative disorder and methotrexate-related lymphoproliferative disorder are rare complications normally with unfavorable prognosis. Post-transplant lymphoproliferative disorder of the central nervous system is a rare disorder and predominantly presents as diffuse large B-cell lymphomas of non-germinal center cell origin. However, the treatment for these patients with this diagnosis has not reached a consensus. CASE 1 AND 2 PRESENTATIONS: In this case report, one patient with post-transplant lymphoproliferative disorder and another patient with methotrexat
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<p>Introduction: Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a serious complication after transplantation (Tx). The incidence pattern appears to be divided into two groups, depending on the onset time, as within 1 or 2 years after Tx and thereafter (early and late, respectively). We report very early onset and rapid progression of PTLD after kidney Tx. Case Presentation: A 49-year-old man with a 12-year history of hemodialysis underwent deceased donor kidney Tx from a 62-year-old male donor. Serological examination revealed negative antibodies in the recipient for viral capsid and E
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of primary cutaneous lymphomas and lymphoproliferative disorders (LPD) is continuously evolving by integrating novel clinical, pathological and molecular data. Recently two new classifications for haematological malignancies including entities of cutaneous lymphomas were proposed: the 5th edition of the WHO classification of haematolymphoid tumours and the International Consensus Classification (ICC) of mature lymphoid neoplasms. This article provides an overview of the changes introduced in these two classifications compared to the previous WHO classification. The main chan…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is responsible for many B cell lymphoproliferative disorders (LPD) spanning subclinical infection to immunodeficiency-related neoplasms. EBV establishes a latent infection in the host B cell as defined histologically by the expression of EBV latent membrane proteins and nuclear antigens. Herein, we characterize the latency patterns of immunodeficiency-related neoplasms including post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) and therapy-related LPD (formerly iatrogenic) with latent membrane protein-1 (LMP-1) and EBV nuclear antigen-2 (EBNA-2) immunohistochemistry…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования