MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 228 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 677 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Novel Azole-Modified Porphyrins for Mitochondria-Targeted Photodynamic Therapy.

Photodynamic therapy is a non-invasive treatment strategy for various types of cancer, based on the use of light to activate a photosensitiz … r delivered via mitochondriotropic liposome formulations. Both newly synthesized porphyrins entered MDA-MB-231 cells, with compound C2 demonstrating more efficient localization in the cytoplasm and in mitochondria. Dark and phototoxicity tests were also performed: both compounds proved to be effective phototoxic agents, with C2 showing the highest activity, making …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40649206Открыть статью

Proteomic analysis reveals stage-specific reprogramed metabolism for the primary breast cancer cell lines MGSO-3 and MACL-1.

Breast cancer is the most prevalent cancer in women worldwide. Its molecular subtypes are based on the presence/absence of estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2). MACL-1 and MGSO-3 are cell lines derived from primary tumor sites of patients diagnosed with luminal A subtype carcinoma (ER+/PR+/HER2-) and ductal carcinoma in situ (ER-/PR-/HER2+), respectively. However, these cell lines lost the expression of these markers over cell culturing, and both have triple-negative phenotypes (ER-/PR-/HER2-), which has the poorest prognosis.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35666001Открыть статью

Photodynamic Antitumor Activity of 5,15-Bis(perfluorophenyl)-10-(4-carboxyphenyl)corrole and its Gallium(III) and Phosphorus(V) Complexes.

This work reports the preparation and characterization of an A2 B corrole 5,15-bis(perfluorophenyl)-10-(4-carboxyphenyl)corrole and its gall … Δ =0.87). Also, the phosphorus(V) complex exhibits the best photodynamic antitumor activity against MDA-MB-231 cells with a low IC50 (0.08 μM) upon light irradiation at 625±2 nm, which is much lower than commercial PDT drug Temoporfin (0.1 μM) at the same conditions. The cellular localization assay confirmed that the phosphorus(V) complexis mainly distributed in t …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35856654Открыть статью

Synthesis, Molecular Docking Analysis, and Biological Evaluations of Saccharide-Modified Sulfonamides as Carbonic Anhydrase IX Inhibitors.

Based on the strategy of the "tail approach", 15 novel saccharide-modified sulfonamides were designed and synthesised. The novel compounds were evaluated as inhibitors of three human carbonic anhydrase (CA) isoforms, namely cytoplasmic CA II, transmembrane CA IX, and XII. Most of these compounds showed good activity against CAs and high topological polar surface area (TPSA) values, which had a positive effect on the selective inhibition of transmembrane isoforms CA IX and XII. In the in vitro activity studies, compounds 16a, 16b, and 16e reduced the viability of HT-29 and MDA-MB-231 cells with…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34948406Открыть статью

Multimodal polymer encapsulated CdSe/Fe3O4 nanoplatform with improved biocompatibility for two-photon and temperature stimulated bioapplications.

Multimodal polymer encapsulated CdSe/Fe3O4 nanoplatforms with dual optical and magnetic properties have been fabricated. We demonstrate that … /Fe3O4 NCs were investigated using breast cancer cell lines, ER-positive MCF-7, and triple-negative MDA-MB-231 cells. Improved biocompatibility of CdSe/Fe3O4 NCs compared to Fe3O4 NCs was revealed at higher NCs concentration suggesting safe potential medical applications of CdSe/Fe3O4 NCs. In contrast, 1 mg/mL Fe3O4 NCs were found to be more cytotoxic to MDA-MB-23 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34225869Открыть статью

Human Placental-Derived Adherent Stromal Cells Co-Induced with TNF-α and IFN-γ Inhibit Triple-Negative Breast Cancer in Nude Mouse Xenograft Models.

Culturing 3D-expanded human placental-derived adherent stromal cells (ASCs) in the presence of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interferon-gamma (IFN-γ) transiently upregulated the secretion of numerous anti-proliferative, anti-angiogenic and pro-inflammatory cytokines. In a 3D-spheroid screening assay, conditioned medium from these induced-ASCs inhibited proliferation of cancer cell lines, including triple-negative breast cancer (TNBC) lines. In vitro co-culture studies of induced-ASCs with MDA-MB-231 human breast carcinoma cells, a model representing TNBC, supports a mechanism involvi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29330447Открыть статью

Dihydroartemisinin prevents breast cancer-induced osteolysis via inhibiting both breast caner cells and osteoclasts.

Bone is the most common site of distant relapse in breast cancer, leading to severe complications which dramatically affect the patients' qu … ted breast tumor-induced osteolysis through inhibiting the proliferation, migration and invasion of MDA-MB-231 cells via modulating AKT signaling pathway. In conclusion, DHA effectively inhibited osteoclastogenesis and prevented breast cancer-induced osteolysis.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26743690Открыть статью

ARF6 promotes the formation of Rac1 and WAVE-dependent ventral F-actin rosettes in breast cancer cells in response to epidermal growth factor.

Coordination between actin cytoskeleton assembly and localized polarization of intracellular trafficking routes is crucial for cancer cell m … VE complexes and upstream Rac1 regulator. Ventral rosette-like structures were similarly induced in MDA-MB-231 cells in response to epidermal growth factor (EGF) stimulation and to Rac1 hyperactivation. In addition, interference with ARF6 expression attenuated activation and plasma membrane targeting of Rac1 in response to EGF treatment. Our data suggest a role fo …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25799492Открыть статью

Discovery of 2-(4-Ureido-piperidin-1-yl)-4-morpholinothieno [3,2-D] Pyrimidines as Orally Bioavailable Phosphoinositide-3-Kinase Inhibitors with In Vitro and In Vivo Antitumor Efficacy in Triple-Negative Breast Cancer.

The phosphoinositide-3-kinase-α is a key regulator of tumor progression across different cancers, including triple-negative breast cancer. Herein, we explored thienopyrimidine and pyridofuropyrimidine cores to identify a PI3K-α inhibitor for the treatment of TNBC with favorable ADME properties. Structure-guided drug design and lead optimization efforts led to the identification of piperidine urea analog 50b as a PI3K-α inhibitor, which effectively inhibits the growth of MDA-MB-231 cells by targeting p110α, MAP kinase pathways, enhancing the expression of apoptotic proteins and impeding the cel…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41047951Открыть статью

Challenging triple negative breast cancer through HDAC6 selective inhibition: Novel cap-group identification, structure-activity relationships, computational and biological studies.

Triple negative breast cancer (TNBC) stands out among breast cancers subtypes for its high aggressiveness and invasiveness. Compelling new evidence pointed out the role of epigenetic modifications in TNBC, with recent studies demonstrating that approximately 30 % of human breast cancers could potentially benefit from histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor therapy. We herein disclose a novel class of spiro-fused compounds acting as potent and selective HDAC6 inhibitors. Structure-based optimization led to derivatives 23c and 24c with high potency and selectivity towards HDAC6 in vitro and in c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40288122Открыть статью

Investigating the In Vitro Mitochondria-Mediated Anticancer Activity of the Plant Metabolite Ursolic Acid.

This study investigated the cellular and mitochondrial toxicities of the pentacyclic triterpenoid and plant-specialized metabolite ursolic acid (UA) in human breast adenocarcinoma cell lines. Cell viability and clonogenic assays showed that UA induced potent cytotoxic and antiproliferative effects in MDA-MB-231 and MCF7 cells. Confocal images of living cells showed that UA caused a depolarization of the mitochondrial membrane potential and spectrophotometric measurement of electron transport chain enzyme activity in isolated organelles showed that UA induced a dose-dependent decrease in mitoch

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41752201Открыть статью

Spontaneous γH2AX Foci in Human Solid Tumor-Derived Cell Lines in Relation to p21WAF1 and WIP1 Expression.

Phosphorylation of H2AX on Ser139 (γH2AX) after exposure to ionizing radiation produces nuclear foci that are detectable by immunofluorescence microscopy. These so-called γH2AX foci have been adopted as quantitative markers for DNA double-strand breaks. High numbers of spontaneous γH2AX foci have also been reported for some human solid tumor-derived cell lines, but the molecular mechanism(s) for this response remains elusive. Here we show that cancer cells (e.g., HCT116; MCF7) that constitutively express detectable levels of p21WAF1 (p21) exhibit low numbers of γH2AX foci (<3/nucleus), whereas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26006237Открыть статью

Synthesis, Structure, and Stability of Copper(II) Complexes Containing Imidazoline-Phthalazine Ligands with Potential Anticancer Activity.

Background/Objectives: Recently, there has been great interest in metallopharmaceuticals as potential anticancer agents. In this context, pr … roblast cell line (HDFa). According to in vitro tests, C2 reduced the viability of HeLa, MCF-7, and MDA-MB-231 cells by about 57.5-81.2%. It was evident that all compounds were devoid of antibacterial or antifungal activity. In vitro assays revealed that a moderate antiradical effect was observed for free ligand L1 containing phthalazin-1(2H)-imine in the ABTS rad …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40143151Открыть статью

Hypoxia facilitates triple-negative breast cancer stem cells enrichment and stemness maintenance through oxidized ataxia telangiectasia mutated-induced one-carbon metabolism.

BACKGROUND: Cancer stem cells (CSCs) drive recurrence and therapeutic resistance in triple-negative breast cancer (TNBC), a highly aggressiv … ry metabolomics. RESULTS: Hypoxia significantly increased mammosphere formation in both Hs578T and MDA-MB-231 cells, as reflected by higher numbers of mammospheres (Hs578T: 214 ± 18; MDA-MB-231: 198 ± 16; both P < 0.01) and larger mean diameters (P < 0.01). Hypoxia also elevated CD44+/CD24- cell proportions and stemness gene expression (P < 0.01). Oxidized ATM wa …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41608656Открыть статью

Investigating the Impact of Optimized Trans-Cinnamic Acid-Loaded PLGA Nanoparticles on Epithelial to Mesenchymal Transition in Breast Cancer.

PURPOSE: To design and optimize trans-cinnamic acid-loaded PLGA nanoparticles (CIN-PLGA-NPs) and assess its inhibitory effect on epithelial- … ncer cells, followed by scratch wound assay for evaluating the impact on the migratory potential of MDA-MB-231 cells. In vivo antitumor activity was evaluated using Ehrlich ascites carcinoma solid tumor animal model where tumor volumes were measured at different time points and necrotic/apoptotic indices were estimated in tumor sections. EMT markers, E- and N-cadh …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35210772Открыть статью

Macrocyclic "tet a"-Derived Cobalt(III) Complex with a N,N'-Disubstituted Hexadentate Ligand: Crystal Structure, Photonuclease Activity, and as a Photosensitizer.

A cobalt(III) complex, [Co(L)]Cl (complex 1, where L = 1,8-[N,N-bis{(3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl}]-1,4,8,11-tetraaza-5,5,7,12,12,14-h … ells by fluorescence microscopy. Complex 1 was found to be a potent antiproliferative agent against MDA-MB-231 cells, and it can induce mitochondrial-mediated and caspase-dependent apoptosis with activation of downregulated caspases. The biotoxicity assay of complex 1 on the development of Artemia nauplii was evaluated at an IC50 value of 200 μg mL-1 and with exce …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35036733Открыть статью

Celastrol increases anoikis sensitivity to suppress triple-negative breast cancer via EGFR pathway and p-EMT state regulation.

Faced with the highly malignant threat of metastatic triple-negative breast cancer (TNBC), the effect of traditional chemical agents is limited, and new anti-metastasis drug remains to be explored. Celastrol (Cel) is a bioactive compound derived from Tripterygium wilfordii with significant anti-neoplastic effects in various cancers. In this study, we investigated the potential anti-metastatic effects of Cel on anoikis resistant TNBC cells (TNBC-AR) cells, including MDA-MB-231-AR cells and BT-549-AR cells. Using CCK-8 and colony formation assay, we demonstrated that Cel could inhibit the prolif

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41847133Открыть статью

Menstrual Blood Stem Cell-Derived Exosomes as Modulators of Apoptosis, Migration and Angiogenesis in Breast Cancer Cells.

The complexity of breast cancer cells complicates the process of enhancing our understanding, which may lead to the development of effective therapeutic agents and approaches. Among the novel medical interventions, menstrual blood-derived mesenchymal stem cells (Mens-MSCs) demonstrate proactive and immunomodulatory interactions with malignant cells. This study aims to evaluate the effects of Mens-MSCs-derived exosomes (MM-Exos) on breast cancer cell behaviors, with particular emphasis on apoptosis, migration, and angiogenesis. MM-Exos were characterized using DLS, flow cytometry, and TEM. Afte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42159846Открыть статью

A tumor-targeted heptamethine cyanine dye suppresses triple-negative breast cancer by induction of lethal autophagy.

BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly invasive type of breast cancers that is characterized by the absence of hormone … effects on MDA-MB-231 xenografts. In terms of molecular mechanism, the TNBC800 can be imported into MDA-MB-231 cells through the endosomal sorting complex required for transport (ESCRT) pathway. Consequently, TNBC800 elevates the intracellular level of reactive oxygen species (ROS) and induces autophagic stress, demonstrated by increased LC3B accumulation, which c …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42094590Открыть статью

Aspirin-inspired acetyl-donating HDACs inhibitors.

Aspirin is one of the oldest drugs for the treatment of inflammation, fever, and pain. It is reported to covalently modify COX-2 enzyme by acetylating a serine amino acid residue. By virtue of aspirin's acetylating potential, we for the first time developed novel acetyl-donating HDAC inhibitors. In this study, we report the design, synthesis, in silico docking study, and biological evaluation of acetyl-donating HDAC inhibitors. The exposure of MDA-MB-231 cells with compound 4c significantly promotes the acetylation of α-tubulin and histone H3, which are substrates of HDAC6 and HDAC1, respectiv…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29922878Открыть статью