Antibody-Drug Conjugates (ADCs) are a class of cancer therapeutics that combines antigen specificity and potent cytotoxicity in a single molecule as they are comprised of an engineered antibody linked chemically to a cytotoxic drug. Four ADCs have received approval by the Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicine Agency (EMA) and can be prescribed for metastatic conditions while around 60 ADCs are currently enrolled in clinical trials. The efficacy of an ADC greatly relies on its intracellular trafficking and processing of its components to trigger tumor cell death. A limite
Совпадение в полном тексте источника … Tubulin (DM4) | Diffuse Large B cell lymphoma (Phase II)
IMGN529 Naratuximab emtansine | CD37 | na | na | na | na | na | na | Tubulin (DM1) | NHL (Phase II)
BT-062 Indatuximab ravtansine | CD138 | na | na | na | na | na | + | Tubulin (DM4) | Multiple myeloma (Phase II)
Bay 94–9343 Anetumab ravtansine | Mesothelin … | na | na | na | + | na | + | Tubulin (DM4) | Mesothelin expressing tumors (phase II)
SAR408701 | CEACAM5 | na | na | na | na | na | na | Tubulin (DM4) | Solid tumors (Phase II)
SAR428926 | LAMP1 | na | na | na | na | na | na | Tubulin (DM4) | Solid tumors (Phase II)
In conclusion, the complex heterogeneity …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy-resistant melanoma remains a major clinical challenge despite advances with immune checkpoint inhibitors and targeted therapies, as most patients ultimately exhibit primary or acquired resistance and progress through multiple toxic treatment lines with limited durable benefit. This resistance reflects not only T-cell dysfunction but also a profound quantitative deficit of tumor-reactive lymphocytes, compounded by myeloid- and Treg-mediated immunosuppression, impaired antigen presentation, and tumor dedifferentiation programs generating a cold tumor microenvironment. Cellular immunother
Совпадение в полном тексте источника … CRISPR-mediated deletion of the adenosine A2A receptor (A2AR) improved cytokine production and tumor control in Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) + and mesothelin + solid tumor models [ 158 – 160 ], whereas co-expression of dominant-negative transforming growth factor-β receptor type II …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing has recently evolved from a theoretical concept to a powerful and versatile set of tools. The discovery and implementation of CRISPR-Cas9 technology have propelled the field further into a new era. This RNA-guided system allows for specific modification of target genes, offering high accuracy and efficiency. Encouraging results are being announced in clinical trials employed in conditions like sickle cell disease (SCD) and transfusion-dependent beta-thalassaemia (TDT). The path finally led the way to the recent FDA approval of the first gene therapy drug utilising the CRISPR/Cas
Совпадение в полном тексте источника … . | Not Applicable | Recruiting
Oncology | Mesothelin Positive Tumours | NCT03747965 | CRISPR-Cas9 edited CAR-T cells with PD–1 gene knockout, targeting mesothelin, combined with paclitaxel and cyclophosphamide preconditioning. | Chinese PLA General Hospital | Phase 1 | Unknown
NCT03545815 | CRISPR-Cas9 …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is ranked as the second leading cause of cancer-related deaths globally, necessitating urgent advancements in therapeutic approaches. The emergence of groundbreaking therapies, including chimeric antigen receptor-T (CAR-T) cell therapies, oncolytic viruses, and immune checkpoint inhibitors, marks a transformative era in oncology. These innovative modalities, tailored to individual genetic and molecular profiles, hold the promise of significantly enhancing patient outcomes. This comprehensive review explores the latest clinical trials and advancements, encompassing targe
Совпадение в полном тексте источника … There are 11 different antigens on CRC that have been targeted by CAR-T-cell studies registered at clinicaltrials.gov, including HER2 [ 108 ], MUC1, guanylate cyclase-C [ 56 ], NKG2D ligands (7), CD133 [ 108 ], EPCAM [ 108 ], CEA (7), B7-H3, mesothelin [ 56 ], C-met [ 108 ], and EGFR [ 56 ]. … | N/A | 10 | https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04503980
11 | NCT05089266 | 1 | Colorectal Cancer | Not yet recruiting | mesothelin | N/A | 30 | https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05089266
12 | NCT05240950 | 1 | Colorectal Cancer, Metastatic Liver Cancer | Recruiting | CEA | N/A | 18 | https …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapy using chimeric antigen receptor (CAR) technology is one of the most advanced engineering platforms for cancer immunotherapy. CAR-T cells have shown remarkable efficacy in the treatment of hematological malignancies. However, their limitations in solid tumors include an immunosuppressive tumor microenvironment (TME), insufficient tumor infiltration, toxicity, and the absence of tumor-specific antigens. Although recent advances in CAR-T cell design-such as the incorporation of co-stimulatory domains and the development of armored CAR-T cells-have shown promising results in
Совпадение в полном тексте источника … Researchers have explored the potential of CAR-T cell therapy for treating solid tumors by targeting antigens specific to solid tumors such as human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) [ 33 ], mesothelin (MSLN) [ 34 ], and carcinoembryonic antigen (CEA) [ 35 ]. … A Phase I Trial of Regional Mesothelin-Targeted CAR T-cell Therapy in Patients with Malignant Pleural Disease, in Combination with the Anti-PD-1 Agent Pembrolizumab. Cancer Discov. 2021;11:2748–2763. doi: 10.1158/2159-8290.CD-21-0407.
35. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) engineered cellular immunotherapy offers the potential for precise targeting and elimination of tumor cells, providing a tailored approach to cancer treatment. CAR-T cells demonstrate significant anti-tumor activity among these therapies. Nonetheless, these therapies may trigger adverse effects, including inflammatory and neurotoxic reactions during treatment. Recent efforts have been directed toward enhancing efficacy by optimizing CAR design or modulating its activity. Compared to CAR-T cells, CAR-engineered natural killer cells (CAR-NK) present notable advant
Совпадение в полном тексте источника … Klichinsky et al. engineered CAR-M cells targeting mesothelin and human epidermal growth factor receptor-2 (HER-2), noting a marked reduction in tumor burden in mice following the infusion of these cells [ 117 ]. … in a Single-arm, Dose-increasing Setting in Subjects With Advanced Solid Tumors | Mesothelin | Recruiting | NO | Treatment Related Cancer; Ovarian Cancer | Drug: SY001 | Female | Adult, Older adult | NA | 2 | Interventional
Disadvantages of CAR-M cell therapy
There are a number of obstacles that CAR-M …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR T-cell therapy is a promising immunotherapy, providing successful results for cancer patients who are unresponsive to standard and traditional therapeutic approaches. However, there are limiting factors which create a hurdle in the therapy performing its role optimally. CAR T cells get exhausted, produce active antitumor responses, and might even produce toxic reactions. Specifically, in the case of solid tumors, chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells fail to produce the desired outcomes. Then, the need to use supplementary agents such as immune system modifying immunomodulatory agents
Совпадение в полном тексте источника … This additional length brings antigens, such as mesothelin, closer to the CAR T-cell membrane, enhancing their efficacy. CAR T cells with a hinge region also show better proliferation compared to those without it [ 25 ]. … Wu et al. defends in his study that sorafenib at sub-pharmacological 5-Mm dose showed excellent apoptosis-inducing effects on HCC cell line Hepa1-6chGPC3 in combination with mesothelin CAR-T (m-CAR T) cell treatment. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma is a malignancy of the bile ducts that is often associated with late diagnosis, poor overall survival, and limited treatment options. The standard of care therapy for cholangiocarcinoma has been cytotoxic chemotherapy with modest improvements in overall survival with the addition of immune checkpoint inhibitors. The discovery of actionable mutations has led to the advent of targeted therapies against FGFR and IDH-1, which has expanded the treatment landscape for this patient population. Significant efforts have been made in the pre-clinical space to explore novel immunothera
Совпадение в полном тексте источника … 1), GemCis | PFS | Enrolling
NCT04251715 | IId | Unresectable ICC | mFOLFIRINOX, hepatic arterial infusion of floxuridine, dexamethasone, and systemic mFOLFIRI | Incidence of abnormal liver function, DCR | Enrolling
NCT05568680 | I | Recurrent or relapsed advanced mesothelial CCA | SynKIR-110 (anti-mesothelin … NCT05991518 | I, II | Unresectable and/or metastatic BTC, HER2+ | IAH0968 (afucosylated anti-EGFR2), GemCIs | AE, SAEs, DLT, ORR | Enrolling
NCT06126406 | I | Unresectable and/or metastatic BTC, CEA+ | CEA-targeted CAR-T | AEs, MTD | Enrolling
NCT03907852 | I, II | BTC, MSLN+ | Gavocabtagene Autoleucel (anti-Mesothelin …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoliposomal irinotecan (nal-IRI) was originally developed using an efficient and high-loading capacity system to encapsulate irinotecan within a liposomal carrier, producing a therapeutic agent with improved biodistribution and pharmacokinetic characteristics compared to free drug. Specifically, administration of nal-IRI results in prolonged exposure of SN-38, the active metabolite of irinotecan, within tumors, while at the same time offering the advantage of less systemic toxicity than traditional irinotecan. These favorable properties of nal-IRI, confirmed in a variety of tumor xenograft m
Совпадение в полном тексте источника … A second, immune-based approach being tested in this setting is CRS-207 (Aduro Biosciences, Berkeley, CA, USA), a live-attenuated Listeria monocytogenes vaccine vector genetically engineered to express the tumor-associated antigen, mesothelin. … Safety and survival with GVAX pancreas prime and Listeria Monocytogenes-expressing mesothelin (CRS-207) boost vaccines for metastatic pancreatic cancer. J Clin Oncol. 2015;33(12):1325–1333. doi: 10.1200/JCO.2014.57.4244.
23. Tsai CS, Park JW, Chen LT. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are emerging as effective tools in cancer therapy, combining the antibody's exquisite specificity for the target antigen-expressing cancer cell together with the cytotoxic potency of the payload. Much success stems from the rational design of "toxic warheads", chemically linked to antibodies, and from fine-tuning the intricate properties of chemical linkers. Here, we focus on the antibody moiety of ADCs, dissecting the impact of Fab, linkers, isotype and Fc structure on the anti-tumoral and immune-activating functions of ADCs. Novel design approaches informed by
Совпадение в полном тексте источника … Mc-val-ala-dipeptide, DAR2 | PBD | III, discontinued June 2017 due to higher rate of deaths in patients treated with Vadastuximab talirine compared to control
AGS-16C3F | Agensys/Astelas | Renal cell carcinoma | ENPP3 | Human IgG2κ | Mc | MMAF | II, NCT01672775
Anetumab ravtansine (BAY 94–9343) | Bayer HealthCare | Mesothelin … | MMAE | II, NCT01691898 ,
Ib/II, NCT02729896
PSMA ADC | Progenics/Seattle Genetics | Prostate Cancer | PSMA | Fully human IgG1 | Vc | MMAE | II, NCT01695044
SAR566658 | Sanofi | TNBC | CA6 | Humanized IgG1 | SPDB | DM4 | II, NCT02984683
BMS-986148 | Bristol-Myers Squibb | Advanced solid tumours | Mesothelin …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic bone disease is a common and devastating complication to cancer, confounding treatments and recovery efforts and presenting a significant barrier to de-escalating the adverse outcomes associated with disease progression. Despite significant advances in the field, bone metastases remain presently incurable and contribute heavily to cancer-associated morbidity and mortality. Mechanisms associated with metastatic bone disease perpetuation and paralleled disruption of bone remodeling are highlighted to convey how they provide the foundation for therapeutic targets to stem disease escala
Совпадение в полном тексте источника … Very recent work on mesothelin, an overexpressed marker in breast cancer [ 194 , 195 ], targeted by CAR-T cells, was shown to inhibit breast cancer growth and be enhanced with the administration of an oncolytic adenovirus that targets TGF-β [ 196 , 197 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the first regulatory approval in 2023 of a CRISPR-based therapy for sickle cell disease followed by the recent demonstration of an accelerated, personalized CRISPR treatment for congenital severe carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency, CRISPR-Cas9 genome editing has progressed from a laboratory technology into a clinical reality in just over a decade. While enthusiasm for deploying CRISPR-Cas9 to treat a range of human genetic diseases continues to grow, broad clinical application remains constrained due to technical, regulatory, manufacturing and economic challenges. Here, scientist
Совпадение в полном тексте источника … Multiplex gene-editing targets by CRISPR include TRAC and PDCD1 , whose disruption improves persistence and cytotoxicity in mesothelin-positive solid tumors, and TRAC plus CD52 , which enable allogeneic CD19-directed CAR-T cells resistant to lymphodepleting agents. 46 , 47 B2M knockout further reduces … Phase I study of CAR-T cells with PD-1 and TCR disruption in mesothelin-positive solid tumors Cell. Mol. Immunol. 18 2021 2188 2198 10.1038/s41423-021-00749-x 34381179 PMC8429583
47 Ottaviano G. Georgiadis C. Gkazi S.A. Syed F. Zhan H. Etuk A. Preece R. Chu J. Kubat A. Adams S. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAnti-CD19 CAR T cell therapy has demonstrated high response rates in patients with relapsed or refractory (r/r) B cell malignancies but is associated with significant toxicity. Cytokine release syndrome (CRS) is the most significant complication associated with CAR T cell therapy, and it is critical to have a reproducible and easy method to grade CRS after CAR T cell infusions.DiscussionThe Common Terminology Criteria for Adverse Events scale is inadequate for grading CRS associated with cellular therapy. Clinical experience with the anti-CD19 CAR T cell therapy tisagenlecleucel at t
Совпадение в полном тексте источника … In addition, the Penn grading scale is being applied to trials of non-tisagenlecleucel CARs, including a BCMA-targeted CAR for myeloma [ 23 ] in patients with epithelial ovarian cancer treated with anti-mesothelin CAR T cells [ 46 ]. … Anti-mesothelin chimeric antigen receptor T cells in patients with epithelial ovarian cancer. J Clin Oncol. 2016;34 (abstract 5511).
Associated Data
Data Availability Statement
The datasets generated and/or analyzed during the current study are not publicly available. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review introduces a paradigm-shifting concept of Dual Distinct Immunotherapy (DDI), which strategically integrates two distinct immunotherapeutic modalities to overcome the limitations of current monotherapies and dual immune checkpoint inhibitor (ICI) combinations. The concept of DDI extends beyond traditional ICI combinations to encompass various innovative pairings: ICIs with oncolytic viruses (OVs), adoptive cell therapies (CAR-T/TIL), cancer vaccines, or cytokine therapies. These combinations demonstrate unique synergistic mechanisms and enhanced therapeutic potential through multi-f
Совпадение в полном тексте источника … Previous studies with mesothelin-targeted CAR-T monotherapy reported median survival of approximately 10–12 months, while pembrolizumab monotherapy in similar populations yielded median survival of 8–10 months. … Further innovations include the development of transforming growth factor β signaling-targeted oncolytic adenovirus (rAd.sT), which enhanced the effectiveness of mesothelin-targeted CAR-T cells in triple-negative breast cancer models [ 159 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy is a broad term including naked antibodies, bispecific antibodies (BsAbs), immune-checkpoint inhibitors (ICIs), chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, cancer vaccines, activated immune cells, and allogeneic hematopoietic cell transplantation. Recent advances in immune-engaging T-cell therapies have led to significant progress in novel treatments across various cancer types, resulting in prolonged patient survival, mainly in patients with hematologic malignancies. Several CAR T-cell constructs and BsAbs have been approved by regulatory authorities worldwide for r
Совпадение в полном тексте источника … These targets include claudin-18.2, EpCAM, ROR1, ENPP3, claudin-6, EGFR, GPC3, mesothelin (MSLN), MAGE-A4, MUC16, CEA, and B7-H6 [ 67 – 91 ]. These developments demonstrate the promise of targeted therapies in various cancers, encompassing a broad range of tumor-associated antigens. … Challenges of anti-mesothelin CAR-T-cell therapy. Cancers (Basel). 2023. 10.3390/cancers15051357.
80. Cheng L, Zhang D, Liu W, et al. A novel MSLN×4-1BB bispecific antibody for solid tumor. Antib Ther. 2023. 10.1093/abt/tbad014.003.
81. Sanderson JP, Crowley DJ, Wiedermann GE, et al. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapies (ACTs) have revolutionized cancer treatment by harnessing the specificity and potency of T lymphocytes. Chimeric antigen receptor (CAR)-T cells have achieved landmark successes in B-cell malignancies and multiple myeloma. Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) and T-cell receptor (TCR)-engineered T cells offer complementary strategies to target solid tumors and intracellular antigens. Despite these advances, ACTs face challenges including cytokine release syndrome, neurotoxicity, on-target/off-tumor effects, manufacturing scalability, and immunosuppressive tumor microenv
Совпадение в полном тексте источника … Considering the success of CAR-T in hematological malignancies as a proof of concept, researchers have now focused on exploring the therapeutic potential of various surface proteins to treat solid tumors, namely, human epidermal growth factor receptors 1 and 2 (HER1 and 2), mesothelin (MSLN), fibroblast … Abbreviations: EGFR = Epidermal growth factor receptor, GD2 = Diganlioside, HER = Human epidermal growth factor receptor, MUC = Mucin, MSLN = Mesothelin. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urological cancers, including renal, bladder, and prostate cancers, are among the most prevalent solid tumors. The success of chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy in hematologic malignancies has spurred its exploration for treating urological cancers. MAIN BODY: In the past decade, preclinical studies have demonstrated promising antitumor activity of CAR-T cells against urological cancers. Meanwhile, multiple clinical trials are currently underway to evaluate their safety and efficacy. However, significant challenges impede the efficacy of CAR-T cell therapy in urological
Совпадение в полном тексте источника … Besides, several CAR-T targets associated with tumor biological behaviors have also been explored in preclinical prostate cancer models, including carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5 (CEACAM5) [ 212 ], a surface protein marker of neuroendocrine prostate cancer; mesothelin (MSLN) … receptor
Interferon
Immunoglobulin
Interleukin
Induced pluripotent stem cells
Lymphocyte-activation gene 3
Lewis y
Lipid nanoparticles
Mast cells
Metastatic castration-resistant prostate cancer
Myeloid-derived suppressor cells
Major histocompatibility complex
Muscle-invasive bladder cancer
Mesothelin …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine has revolutionised targeted cancer treatments; however, its implementation in ovarian cancer remains challenging. Diverse tumour biology and extensive heterogeneity in ovarian cancer can limit the translatability of genetic profiling and contribute to a lack of biomarkers of treatment response. This review addresses the barriers in precision medicine for ovarian cancer, including obtaining adequate and representative tissue samples for analysis, developing functional and standardised screening methods, and navigating data infrastructure and management. Ethical concerns relat
Совпадение в полном тексте источника … CAR-T-cell therapy has been largely effective in haematological malignancies and has shown promise in clinical trials targeting various tumour antigens including HER2, mesothelin, and prostate-specific membrane antigen [ 53 , 54 , 55 , 56 ]. … A Phase I Trial of Regional Mesothelin-Targeted CAR T-cell Therapy in Patients with Malignant Pleural Disease, in Combination with the Anti-PD-1 Agent Pembrolizumab. Cancer Discov. 2021;11:2748–2763. doi: 10.1158/2159-8290.CD-21-0407.
57. Liu J., Westin S.N. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT) is a traditional therapeutic regime that focuses on ionizing radiation, however, RT maintains largely palliative due to radioresistance. Factors such as hypoxia, the radiosensitivity of immune cells, and cancer stem cells (CSCs) all come into play in influencing the significant impact of radioresistance in the irradiated tumor microenvironment (TME). Due to the substantial advances in the treatment of malignant tumors, a promising approach is the genetically modified T cells with chimeric antigen receptors (CARs) to eliminate solid tumors. Moreover, CAR-T cells targeting CSC-
Совпадение в полном тексте источника … Expression of a functional Ccr2 receptor enhances tumor localization and tumor eradication by retargeted human T cells expressing a mesothelin-specific chimeric antibody receptor. Clin Cancer Res (2011) 17(14):4719–30. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-0351
61. … Chemokine receptor Ccr2b enhanced anti-tumor function of chimeric antigen receptor T cells targeting mesothelin in a non-Small-Cell lung carcinoma model. Front Immunol (2021) 12:628906. doi: 10.3389/fimmu.2021.628906
62. Henze J, Tacke F, Hardt O, Alves F, Al Rawashdeh W. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, synthetic biology has been widely applied to engineer and program cellular behaviors. Using this approach, bacteria can be designed to express immunotherapeutic agents, improve tumor targeting, and deliver therapeutic payloads directly to tumor sites. To further improve efficacy, strategies such as hypoxia-responsive promoters, bacterial swarming, and extracellular vesicles (EVs) have been investigated, along with the synergistic effects of combining bacterial therapy with other treatments (e.g., photodynamic therapy, chemotherapy, immune checkpoint inhibitors). This review su
Совпадение в полном тексте источника … ADXS31-142 [Prostate-specific antigen (PSA) expression] | PCa(prostatic cancer) | Multiple injections intravenously | ADXS31-142 Median Overall Survival (OS): 7.8 months ADXS31-142 + Pembrolizumab OS: 33.7 months | Phase 1/Phase 2 | NCT02325557 | [ 138 ]
Listeria monocytogenes CRS-207 [Expression of mesothelin … NCT02243371 | [ 139 ]
Listeria monocytogenes ADXS-HPV [Expression of HPV-16 E7 antigen] | cervical cancer | Multiple injections intravenously | The 12-month OS rate for ADXS-HPV was 38%, which is efficacious and tolerable. | Phase 2 | NCT01266460 | [ 140 ]
Listeria monocytogenes CRS-207 [Expression of mesothelin …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования