OBJECTIVE: Mitochondrial impairments have been implicated in the pathogenesis of Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) based on analysis of mitochondria in peripheral tissues and cultured cells. We sought to assess whether mitochondrial abnormalities present in postmortem brain tissues of patients with FXTAS are also present in plasma neuron-derived extracellular vesicles (NDEVs) from living carriers of fragile X messenger ribonucleoprotein1 (FMR1) gene premutations at an early asymptomatic stage of the disease continuum.
METHODS: We utilized postmortem frozen cerebellar and fro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether regional gray and white matter differences characterize the brain of patients with visual snow syndrome, a newly defined neurologic condition, we used a voxel-based morphometry approach.
METHODS: In order to investigate whole brain morphology directly, we performed an MRI study on patients with visual snow syndrome (n = 24) and on age- and sex-matched healthy volunteers (n = 24). Voxel-based morphometry was used to determine volumetric differences in patients with visual snow. We further analyzed cerebellar anatomy directly using the high-resolution spatially u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rapid progressive neurological disease leading to dementia and death. Prion biomarkers are altered in the cerebrospinal fluid (CSF) of CJD patients, but the pathogenic mechanisms underlying these alterations are still unknown. The present study examined prion biomarker levels in the brain and CSF of sporadic CJD (sCJD) cases and their correlation with neuropathological lesion profiles.
METHODS: The expression levels of 14-3-3, Tau, phospho-Tau and α-synuclein were measured in the CSF and brain of sCJD cases in a subtype- and region-specific manner. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A subset of aged individuals with Down syndrome (DS) exhibits the clinical features of Alzheimer's disease (AD) but our ability to detect dementia in this population is hampered by developmental differences as well as the sensitivity of existing test tools. Despite the apparent clinical heterogeneity in aged individuals with DS, age-associated neuropathology is a consistent feature. This is due to the fact that trisomy 21 leads to a dose-dependent increase in the production of the amyloid precursor protein and subsequently the production of the amyloidogenic fragments leading to early and pred
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients presenting with the acute onset of bilateral parietal lobe damage showed initially the features of Balint's syndrome. After most of its manifestations had cleared, both patients exhibited severe disorders of spatial orientation: acoustic ataxia, inability to localize objects in space. In addition, 1 patient showed a topographical disorientation and abnormalities of whole body movements. This patient came to post-mortem examination, which revealed bilateral and fairly symmetrical old and recent infarctions of the superior parietal lobules. In the light of these observations and pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with dopamine receptor agonists has been associated with impulse control disorders and pathological gambling (PG) secondary to medication in previously unaffected patients with Parkinson's disease or restless legs syndrome (RLS). In a within-subjects design, we investigated the underlying neurobiology in RLS patients using functional magnetic resonance imaging. We scanned 12 female RLS patients without a history of PG. All patients were scanned twice: once whilst taking their regular medication with low dose dopamine receptor agonists and once after a washout phase interval. They per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charles Bonnet syndrome (CBS) is a disorder characterized by the occurrence of complex visual hallucinations in patients with acquired impairment of vision and without psychiatric disorders. In spite of the high incidence of visual field defects following antero-mesial temporal lobectomy for refractory temporal lobe epilepsy, reports of CBS in patients who underwent this surgical procedure are surprisingly rare. We describe a patient operated on for drug-resistant epilepsy. As a result of left antero-mesial temporal resection, she presented right homonymous hemianopia. A few days after surgery
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioral studies with amnesic patients and imaging studies with healthy adults have suggested that medial temporal lobe (MTL) structures known to be essential for long-term declarative memory (LTM) may also be involved in the maintenance of information in working memory (WM). To examine whether MTL structures are involved in WM maintenance for faces, and the nature of that involvement, WM and LTM for faces were examined in normal participants via functional magnetic resonance imaging (fMRI) and in amnesic patients behaviorally. In Experiment 1, participants were scanned while performing a WM
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old female with stage IE diffuse large B-cell lymphoma developed reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS) following CHOP chemotherapy, with typical clinical and radiological findings. RPLS is a rare neurological syndrome characterised by visual disturbances, seizures, headaches and altered conscious level which has been associated with malignant hypertension, pre-eclampsia and some drugs, including ciclosporin. It has not been previously reported following CHOP chemotherapy. Alternative treatment should be considered for patients who develop this rare complication.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of EEG findings and the evolution of clinical signs was investigated in 7 CJD patients who underwent serial EEG recordings along the course. At the onset of PSWC (mean 8.7 weeks), 5 patients had already progressed to akinetic mutism (characterized by loss of verbal contact and directed responses); and a CJD-typical-movement disorder (myoclonia, exaggerated startle reaction or focal dyskinesia) had started in 5 patients. When akinetic mutism commenced (on average at 7.5 weeks), runs of frontal intermittent non-peaked rhythmical delta activity (FIRDA) were found in all cases. Thes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impairment of cognitive executive functions previously has been suspected to occur in association with sleep apnea syndrome (SAS), as suggested by some neuropsychological studies. However, such functions have not been assessed directly. In the present study, 17 patients with SAS were evaluated with various focused frontal lobe-related tests in comparison with 17 normal controls. Such tasks explored attention, short-term memory spans, learning abilities, planning and programming capacities, categorizing activities and verbal fluency. Patients were found to have a significantly decreased ability
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette syndrome (TS) is a neurodevelopmental disorder characterized by motor and phonic tics, affecting up to 1% of the adult population. While its etiology is unknown, increasing evidence highlights the key role of brain connectivity changes. Given its involvement in motor and speech inhibition, the Frontal Aslant Tract (FAT), a white matter tract connecting the posterior Superior and Inferior Frontal Gyri, may present structural alterations in individuals with TS. To investigate this hypothesis, a prospective case-control study was conducted from 2020 to 2023, enrolling 11 consecutive righ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared brain glucose metabolism using FDG-PET in the caudate nucleus, putamen, globus pallidus, thalamus, and dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) among patients with Long COVID, patients with fatigue, people with multiple sclerosis (PwMS) patients with fatigue, and COVID recovered controls. PwMS exhibited greater hypometabolism compared to long COVID patients with fatigue and the COVID recovered control group in all studied brain areas except the globus pallidus (effect size range 0.7-1.5). The results showed no significant differences in glucose metabolism between patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous diseases of the airway are challenging lesions to diagnose and effectively manage not only because they are uncommon but also because they can occur in different forms, each with unique clinical and radiological characteristics. Most such lesions can be effectively managed conservatively with repeated airway dilatation, use of intraluminal stents, and specific antimicrobial treatment. The only exception is those lesions presenting with localized airway obstruction wherein surgical resection may be indicated and beneficial.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования