MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 434 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 91 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Progressive hypoventilation due to mixed CD8+ and CD4+ lymphocytic polymyositis following tremelimumab - durvalumab treatment.

BACKGROUND: The combination of CTLA-4 and PD-L1 inhibitors has a manageable adverse effect profile, although rare immune-related adverse events (irAE) can occur. CASE PRESENTATION: We describe an autoimmune polymyositis following a partial response to combination tremelimumab and durvalumab for the treatment of recurrent lung adenocarcinoma. Radiography revealed significant reduction in all metastases; however, the patient developed progressive neuromuscular hypoventilation due to lymphocytic destruction of the diaphragmatic musculature. Serologic testing revealed a low level of de novo circu

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28716137Открыть статью

The descent of testis and reason for failed descent.

Although an enormous number of theories have been proposed to explain the descent of testis, none has provided a satisfactory explanation that covers the whole spectrum. Recent evidence suggests a hitherto unrecognized mechanism. This novel explanation precisely defihes all of the factors proven to be involved in the process, and links the features associated with normal or failed descent. The gubernaculum gives rise to both smooth and striated muscles. The testis is descended through the processus vaginalis via the propulsive force generated by the muscles. Propulsion describes the risk of to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15499793Открыть статью

Myelinated afferent fiber types that become spontaneously active and mechanosensitive following nerve transection in the rat.

It is difficult to know which afferent types preferentially develop ectopic firing characteristics following nerve injury because axotomy disconnects the sensory receptor ending from the remainder of the afferent neuron. We compared the prevalence of ectopic firing originating in nerve-end neuromas of nerves serving muscle and skin in the rat. Spontaneous firing was much more prevalent in the injured medial gastrocnemius nerve, a hindlimb muscle nerve, than in the saphenous and sural nerves which primarily innervate hindlimb skin. Ectopic mechanosensitivity, on the other hand, was more promine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10196451Открыть статью

Trifluoperazine inhibition of contraction in permeabilized skeletal, cardiac and smooth muscles.

To gain insights into the mechanism of the central helix of calmodulin and troponin-C in the Ca2(+)-regulation of force development in striated and smooth muscles, the present study was made of the TFP induced inhibition of contraction, and of the uptake of these proteins by skinned fibers. Calmodulin was four-fold more sensitive to TFP than TnC, but the inhibition was found to be identical for skeletal and cardiac muscles despite the differences in their troponin-C isoforms. Also, the results were comparable between fast-twitch fiber, when calmodulin was exchanged for troponin-C to act on TnI

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2306255Открыть статью

Botulinum toxin for chronic anal fissure.

Botulinum toxin can chemically denervate striated muscle. Botulinum toxin A (15 U) was used to treat ten patients with chronic anal fissure by injection in the internal sphincter. In seven patients, the lesion healed at 2 months after treatment; one relapsed at 3 months. In one patient the lesion healed at 1 month, but partly relapsed a month later. Mild faecal incontinence lasting for 1 day was observed in one patient. We propose that botulinum toxin injections in the internal anal sphincter be considered an alternative approach to surgical therapy of anal fissure.

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7934496Открыть статью

Congenital sacrococcygeal rhabdomyosarcoma.

Rhabdomyosarcoma (RMS) is one of the common malignant soft-tissue sarcomas affecting children. It originates from the embryonic mesenchyme precursor of striated muscle and is frequently seen in the head-and-neck region, genitourinary system and extremities. Occasionally, it arises from the retroperitoneum, biliary tract and abdomen and is rarely seen in the sacrococcygeal area. A 4-month-male child presented with a nodule over the sacrum. Based on histopathology and immunohistochemical marker studies, a final diagnosis of RMS was rendered. There was no evidence of any teratomatous elements.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36018208Открыть статью

Atypical ophthalmological presentation of neurocysticercosis in two children.

Cysticercosis is an infestation by Cysticercus cellulosae, the larval form of the cestode Taenia solium. C. cellulosae is preferentially encysted in the brain, striated muscles, and subcutaneous tissue. Seizures, hydrocephalus, meningitis, and focal symptoms caused by large cysts are the principal manifestations. Neuroophthalmologic signs are common with the meningitic and hydrocephalic manifestations of the disease. The first ophthalmologic clues of cysticercosis are typically papilloedema, pupillary abnormalities, or nystagmus. We report an atypical presentation of neurocysticercosis in two

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17644440Открыть статью

Benign triton tumor of the trigeminal nerve.

Benign triton tumors (neuromuscular hamartomas) are rare neoplasms composed of well-differentiated striated muscle fibers admixed with peripheral nerve fibers. To the best of our knowledge, this is the third case reported in the world literature of a benign triton tumor involving cranial nerve V (trigeminal nerve) and the first in the radiology literature. The previous reports of this lesion have focused on its unusual pathology and not on the imaging findings. In light of the imaging appearance of this lesion, we consider that the imaging findings may suggest this uncommon diagnosis.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15814954Открыть статью

Acid glycosaminoglycans in myxoedema.

Acid glycosaminoglycans were measured in the tissues of a virtually untreated 83-year-old woman with myxoedema. Intercellular oedema was demonstrated histologically in the tongue, myocardium, striated muscles, and in the skin. Tissue oedema was absent in two female control patients. All tissues from the patient with myxoedema, apart from the stomach, showed high concentrations of hyaluronic acid, but there was no consistent elevation of chondroitin-4,6-sulphate, heparan sulphate or dermatan sulphate. The accumulation of hyaluronic acid might contribute to the oedema formation in myxoedema.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6461440Открыть статью

Muscle-specific increased expression of JAG1 improves the skeletal muscle phenotype in dystrophin-deficient mice.

Therapeutic strategies for Duchenne muscular dystrophy (DMD) will likely require complementary approaches. One possibility is to explore genetic modifiers that improve muscle regeneration and function. The beneficial effects of the overexpression of Jagged-1 were described in escaper golden retriever muscular dystrophy (GRMD) dogs that had a near-normal life and validated in dystrophin-deficient zebrafish. To clarify the underlying biology of JAG1 overexpression in dystrophic muscles, we generated a transgenic mouse (mdx5cv-JAG1) model that lacks dystrophin and overexpresses human JAG1 in stri

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40986346Открыть статью

Central pathway of photic reflex myoclonus.

Direct, new evidence for the cortical origin of photic reflex myoclonus in a patient with "posterior cortical atrophy" is provided. Photic stimulation elicited myoclonic jerks in the right upper limb muscles. An H2(15)O-PET activation study with photic stimulation showed increased regional cerebral blood flow not only in both striate cortices but in the left premotor and primary motor areas as well. Transcranial magnetic stimulation over the area of the left occipital cortex elicited motor evoked potentials in the right upper limb muscles. It is concluded that in the central pathway of photic

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9120465Открыть статью

BOTULISM. STUDIES ON THE MANNER IN WHICH THE TOXIN OF CLOSTRIDIUM BOTULINUM ACTS UPON THE BODY : II. THE EFFECT UPON THE VOLUNTARY NERVOUS SYSTEM.

1. In addition to the effect upon the fibers of the parasympathetic nervous system which was described in a previous report (1), the toxin of Clostridium botilinum. Types A and B, exerts an influence upon the endings of the motor fibers of the voluntary nervous system which leads to a marked susceptibility to fatigue. It has not been determined whether the damage is in the anatomical nerve endings of the somatic motor nerve fibers or upon the myoneural junction, but it is not of the nature of an organic destruction of tissue. 2. There is no effect upon the sensory fibers of the peripheral nerv

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19868794Открыть статью

Identification and characterization of epsilon-sarcoglycans in the central nervous system.

Alpha-, beta-, gamma-, and delta-sarcoglycans (SGs) are transmembrane glycoprotein components of the dystrophin-associated protein (DAP) complex, which is critical for the stability of the striated muscle cell membrane. Epsilon-SG was found as a homologue of alpha-SG, but unlike other SG members, it is ubiquitously expressed in various tissues as well as in striated muscle. Moreover, mutations in the epsilon-SG gene cause myoclonus-dystonia, indicating the importance of epsilon-SG for the function in the central nervous system. To gain insight into the role of epsilon-SG, its expression and su

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15193417Открыть статью

A new method using neuromagnetic stimulation to measure conduction time within the cauda equina.

Using principles derived from electric field measurements and studies of phrenic nerve in vitro, neuromagnetic stimuli in humans were predicted to excite selective low threshold sites in proximal and distal cauda equina. Physical models, in which induced electric fields were recorded in a segment of human lumbosacral spine immersed in a saline filled tank, supported this prediction. Conclusions from the model were tested and confirmed in normal human subjects. Ipsilateral motor evoked potentials were elicited in lower limb muscles and striated sphincters by magnetic coil (MC) stimulation of bo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8647020Открыть статью

Additional evidence of tigers (Panthera tigris altaica) as intermediate hosts for Toxoplasma gondii through the isolation of viable strains.

Toxoplasmosis is one of the most common zoonotic diseases in the world. Felines excrete Toxoplasma gondii oocysts, which play a key role in the transmission of this protozoon. Pathological diagnoses were performed on four carcasses of captive tigers collected from 2019 to 2021 in China, and T. gondii was surveyed using serology, molecular analysis, and aetiology. Striated muscle samples of the tigers (n = 4) were bioassayed in mice. DNA derived from T. gondii tachyzoites was isolated and characterized using PCR-RFLP. The pathological diagnoses revealed that ageing, declined immune function, li

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36467851Открыть статью

The role of bDMARDs in idiopathic inflammatory myopathies: A systematic literature review.

Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a group of different conditions typically affecting striate muscle, lung, joints, skin and gastrointestinal tract. Treatment typically relies on glucocorticoids and synthetic immunosuppressants, but the occurrence of refractory, difficult to treat, manifestations, may require more aggressive treatment, borrowed from other autoimmune diseases, including biologic disease modifying drugs (bDMARDs). In this regard, we conducted a systemic literature review in order to depict the current evidence about the use of bDMARDs in IIM. A total of 78 papers, pub

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36549353Открыть статью

Myofiber integrity depends on desmin network targeting to Z-disks and costameres via distinct plectin isoforms.

Dysfunction of plectin, a 500-kD cytolinker protein, leads to skin blistering and muscular dystrophy. Using conditional gene targeting in mice, we show that plectin deficiency results in progressive degenerative alterations in striated muscle, including aggregation and partial loss of intermediate filament (IF) networks, detachment of the contractile apparatus from the sarcolemma, profound changes in myofiber costameric cytoarchitecture, and decreased mitochondrial number and function. Analysis of newly generated plectin isoform-specific knockout mouse models revealed that IF aggregates accumu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18490514Открыть статью

Splicing regulation of GFPT1 muscle-specific isoform and its roles in glucose metabolisms and neuromuscular junction.

Glutamine:fructose-6-phosphate transaminase 1 (GFPT1) is the rate-limiting enzyme of the hexosamine biosynthetic pathway (HBP). A 54-bp exon 9 of GFPT1 is specifically included in skeletal and cardiac muscles to generate a long isoform of GFPT1 (GFPT1-L). We showed that SRSF1 and Rbfox1/2 cooperatively enhance, and hnRNP H/F suppresses, the inclusion of human GFPT1 exon 9 by modulating recruitment of U1 snRNP. Knockout (KO) of GFPT1-L in skeletal muscle markedly increased the amounts of GFPT1 and UDP-HexNAc, which subsequently suppressed the glycolytic pathway. Aged KO mice showed impaired ins

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37744035Открыть статью

Morphological and functional analyses of skeletal muscles from an immunodeficient animal model of limb-girdle muscular dystrophy type 2E.

INTRODUCTION: Limb-girdle muscular dystrophy type 2E (LGMD2E) is caused by mutations in the β-sarcoglycan gene, which is expressed in skeletal, cardiac, and smooth muscles. β-Sarcoglycan-deficient (Sgcb-null) mice develop severe muscular dystrophy and cardiomyopathy with focal areas of necrosis. METHODS: In this study we performed morphological (histological and cellular characterization) and functional (isometric tetanic force and fatigue) analyses in dystrophic mice. Comparison studies were carried out in 1-month-old (clinical onset of the disease) and 7-month-old control mice (C57Bl/6J, Ra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29476695Открыть статью

Motor neuropathy.

In distal symmetric sensorimotor polyneuropathy (DSPN) in diabetes, involvement of the motor system is rarely seen. Using dynamometry, substantial weakness at the ankle and knee has been found in type 1 and type 2 diabetic patients. The muscle weakness is found only in diabetic patients with DSPN, and is closely related to signs and severity of DSPN. In long-term follow-up studies, neuropathic patients have accelerated loss of muscle strength. Studies using MRI have shown that muscle weakness is paralleled by muscular atrophy within the feet and lower legs and in follow-up studies this atrophy

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25410216Открыть статью