Multicystic peritoneal mesothelioma (MCPM) is a rare neoplasm, predominantly affecting female patients during their reproductive years. The lesion is usually distributed diffusely in the abdomen and pelvis, but the peritoneum of the pelvic organs is the most common site. MCPM is composed of fluid-filled translucent cysts, connected by varying amounts of fibrous tissue, and lined by a layer of mesothelial cells. Because of the rarity of this disease, the pathogenesis and natural history of MCPM remain poorly understood and continuously debated. Some authors consider it to be a reactive process
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary fibrous tumor (SFT) is an infrequent but distinct neoplasm, which generally arises from submesothelial connective tissue in the pleura. SFT is rarely recognized in extrathoracic sites, and histologically identical conditions have also been reported in the retroperitoneum, although their pathophysiology has not been extensively investigated.
METHODS: We present four cases of primary SFT in the retroperitoneum, and review 37 similar cases in the previous literature.
RESULTS: About 40% of patients were asymptomatic, and 19.2% and 15.4% presented with an abdominal mass and u
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinicopathologic features, immunophenotype and differential diagnosis of angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH).
METHODS: The clinicopathologic features of 5 cases of AFH were analyzed. Immunohistochemical study was carried out and the literature was reviewed.
RESULTS: There were a total of 3 males and 2 females. The average age of patients was 21.4 years old. The average duration of symptoms was 13 months. The patients primarily presented with a slowly enlarging painless deep dermal or subcutaneous mass. The mass was located in the head and neck region in 3 cases, e
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle cell lesions of the prostate are rare and diagnostically challenging, encompassing entities such as stromal tumors of uncertain malignant potential (STUMP), sarcomas, sarcomatoid carcinoma, and mesenchymal tumors, including solitary fibrous tumor (SFT), which is exceedingly uncommon in the prostate. A 64-year-old male presented with progressively worsening lower urinary tract symptoms over several months, culminating in an episode of acute urinary retention. The patient underwent transurethral resection of the prostate (TURP) for symptomatic relief and tissue diagnosis. TURP was perfor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare multisystemic disease characterized by the infiltration of multiple organs by foamy CD68 + CD1a-histiocytes. The genetic background consists of gain-of-function somatic mutations in the mitogen-activated protein kinase pathway. The purpose of the present paper is to make a contribution to the scientific literature on ECD by reporting our experience with a complex clinical case report, along with a concise review of the literature. We discussed the unusual clinical presentation, the complex diagnostic process and the comparison with other publi
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrolipoma is defined as a typical lipoma transected by variable amounts of paucicellular and collagenous fibrous components. Oral and lingual fibrolipomas are well-recognized histological entities in human medicine that are slightly more prevalent in females, occur most commonly after the fourth decade, and arise from the buccal mucosa. The documentation of this neoplasm in the oral cavity is lacking in veterinary medicine. Through a multi-institutional retrospective compilation of cases submitted to diagnostic pathology services, here we describe the clinical and pathologic features of oral
СтатьяСравнительное исследованиеОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solitary fibrous tumor (SFT) is a potentially malignant spindle cell neoplasm of the mesenchymal origin that was originally described as a thoracic lesion originating from the pleural tissue. Recently, numerous extrapleural sites of origin have been described, also affecting the head and neck region. SFTs are benign in most cases, but 10%-15% of extrapleural SFTs show malignant behavior in the form of recurrent or metastatic disease. We present the case of a 25-year-old female who presented with an asymptomatic left-sided facial swelling of over three years. She had a diffuse swelling in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ADAMTS expression can be associated with several inflammatory processes, and has been correlated with tumorigenesis of some neoplasms, but its participation in the development of periapical lesions has not been investigated. Therefore, our objective was to verify the expression of ADAMTS-1, versican and pEGFR in Periapical Granuloma (PG) and in the Radicular Cyst (RC) since they are the most common lesions of the periapex.
METHODS: 25 samples of RC and 10 of PG were used. As a control, 10 samples of inflammatory fibrous hyperplasia (IFH) and 10 of dental follicle (DF) were used. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Since well-differentiated fetal adenocarcinoma of lung (WDFA) is an extremely rare subtype of invasive lung adenocarcinoma, histologic features, biomarkers and molecular aberrant of it are not fully determined. This article aims to investigate the clinic-pathologic details and potential driver genes of WDFA.
MATERIALS AND METHODS: Two cases of WDFA were selected from a large cohort of 730 cases of primary adenocarcinoma of the lung resected in West China Hospital of Sichuan University between January 2016 and June 2017, retrospectively. Both of them were conducted to immunohistoch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell papillary renal cell carcinoma is newly-defined entity initially believed to be associated with end stage renal disease. We report a rare case of this neoplasm in a 70-year-old female patient with no known history of end-stage renal disease who presented with haematuria lasting several days. After initial workup, a computed tomography (CT) scan was performed and revealed a cystic mass in the right kidney. Material obtained by fine needle aspiration (FNA) biopsy of the mass was felt to be suspicious for renal cell carcinoma. The patient subsequently underwent right nephrectomy, and t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report a case of malignant fibrous histiocytoma, giant cell type (MFHGC), of the breast. A review of the literature failed to reveal cytology-based reports on this entity. The cytologic similarity of breast MFHGC on fine needle aspiration biopsy (FNAB) to other malignant breast neoplasms, including carcinoma with osteoclastlike giant cells, metaplastic carcinoma and breast sarcomas, as well as benign reactive processes, makes the recognition of this tumor challenging.
CASE: A 72-year-old woman presented with a 5-month history of an enlarging breast mass. FNAB of the mass showed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Intracranial solitary fibrous tumors (ISFTs) are rare mesenchymal neoplasms originating in the meninges. The aim of this study was to describe the CT, MR imaging, and angiographic features of the solitary fibrous tumor and to identify imaging characteristics.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed CT, MR, and angiographic findings in 6 cases of ISFT. We evaluated the size, shape, and location of the tumor; the internal content and margin of the lesion; the pattern of enhancement; and the change of the adjacent structures. Density on noncontrast CT scans, si
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two additional cases of solitary fibrous tumour (SFT) affecting the mouth. SFT is very uncommon in the oral cavity and we found only 14 cases reported in the literature. Our two cases were well circumscribed, slow growing tumours that, after surgical removal, did not recur. Case 1 was a 3 cm nodule on the right cheek. Hypo and hypercellular adjacent areas were mainly patternless, and the stroma was formed by thin collagen fibrils. Case 2 was a 4.8 cm mass in the anterior portion of the tongue. Microscopically it was formed by spindle cells embedded in a vascularized sclerotic colla
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraganglioma of the urinary bladder (Pub) is rare and presents with clinical symptoms caused by catecholamine production and release. The typical symptoms of Pub are hypertension, macroscopic hematuria, and a hypertensive crisis during micturition. The average size of detected Pubs is approximately 3 cm. Herein, we report a case of a large Pub in which the symptoms were masked by oral medication, precise preoperative diagnosis was difficult, and intraoperative confirmation of tumoral adhesion to the rectum resulted in hypertensive attacks during surgery.
CASE PRESENTATION: A 64-y
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Per-oral pancreatoscopy (POP) permits direct evaluation of the pancreatic duct for the visualization and sampling of neoplastic lesions and treatment of pancreatic duct stones by using intraductal lithotripsy techniques. Pancreatic laser endotherapy of mucosa has been described in animal models for tumor ablation, but human experience is lacking. We describe 3 unique and challenging clinical situations that benefited from pancreatic laser dissection and ablation.
CASE DESCRIPTION: Case 1 was a 75-year-old woman with presumed divisum-associated chronic pancreatitis who had
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare fibroblastic mesenchymal neoplasm that affects spindle cell soft tissues with broad-spectrum biological behavior; it is predominantly benign, and rarely metastasizes. SFT occurs mainly in the tissue structure of the serosa in the pleura and the thorax, and can be found throughout the body, though extra-thoracic localization, including the cephalic region, is un-common. We reported the first case of intracranial malignant SFT metastasized to the chest wall.
CASE SUMMARY: An 81-year-old Japanese man was referred to our hospital due to progressi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblastic mesenchymal tumors show a spectrum of biological behavior, from benign to fully malignant. We report our experience of two decades with a distinctive, previously undescribed low-grade fibroblastic tumor of the superficial soft tissues. Eighteen cases were identified within our consultation files, previously coded as 'low-grade sarcoma, not further classified' and 'malignant fibrous histiocytoma, low grade'. The tumors occurred in adults (median age 38 years, range 20-76 years) of either sex (10 males and 8 females), ranged in size from 1.5 to 10 cm (mean 4.1 cm), and were confined
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to compare the CT features of calcifying fibrous tumors (CFTs) and gastrointestinal stromal tumors (GISTs) less than 2 cm, and to establish a scoring system to differentiate them.
METHODS: A total of 85 patients were included, comprising 22 CFTs and 63 GISTs. Clinical and CT imaging features were compared between the two groups. Independent predictors were identified using univariate and multivariate logistic regression analyses. A predictive model was constructed and converted into a simplified scoring system based on regression coefficients. Model performance wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) is a soft-tissue tumor that generally affects the extremities of children and young adults. AFH overlaps with primary pulmonary myxoid sarcoma (PPMS) and can occur in unusual locations.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 22-year-old female with AFH in the distal trachea. In addition to describing the challenge in making a correct diagnosis of AFH, we describe the first case of successful hybrid bronchoscopic and surgical resection of endotracheal AFH. A staged removal procedure was required to quickly secure the airway, allowing a lowe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local response of hyperthermia for soft tissue and bone tumors was investigated. Ten tumors were superficial tumors and 16 were deep seated tumors; 9 tumors were malignant fibrous histiocytoma, 5 were liposarcoma, 4 were neurogenic and 3 were myogenic sarcoma. The other five tumors were an angiosarcoma, a malignant mesenchymoma, an Ewing's sarcoma, a chordoma and an osteosarcoma. Some 23 tumors were heated in combination with radiation therapy, and 3 were combined with arterial infusion of ADR. Four of 10 superficial tumors disappeared (CR), and, 2 of 10 signified PR. Only one of 16 deep seate
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования