MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 479 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Idiopathic nodular panniculitis in Niemann-Pick disease.

Idiopathic nodular panniculitis is a condition characterized by the recurrent appearance of inflammatory nodules in the subcutaneous fat. In this report, an infant affected with Niemann-Pick disease and recurrent lobular panniculitis is described and discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16164717Открыть статью

Mesenteric panniculitis presenting with autoimmune haemolytic anaemia.

Mesenteric panniculitis is a rare idiopathic inflammatory disorder that can lead to sclerosis. We describe a patient with mesenteric panniculitis presenting with abdominal symptoms and autoimmune haemolytic anaemia. The symptoms remitted after splenectomy and gradual steroid taper. This may suggest an autoimmune component in the aetiology of mesenteric panniculitis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11818670Открыть статью

Aggressive multiple myeloma presenting as mesenteric panniculitis.

Mesenteric panniculitis is a rare disease of the bowel mesentery, characterized by tumor-like infiltration by chronic inflammatory cells, fat necrosis, and fibrosis. Reported cases cited clinical presentation ranging from abdominal pain to fever of unknown origin, the majority of which were idiopathic and associated with a benign prognosis. We report the case of a 43-yr-old male who presented with malaise, weight loss, microcytic anemia, and a high erythrocyte sedimentation rate. Radiographic and histological investigations revealed typical features of mesenteric panniculitis. Initial treatmen…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11197260Открыть статью

[Auto-induced eosinophilic panniculitis: a diagnostic dilemma].

Eosinophilic panniculitis is characterized by a prominent infiltration of subcutaneous fat with eosinophils. The clinical spectrum of lesions that display pathologic changes of eosinophilic panniculitis is diverse, but nodular lesions are the most common. The factitial eosinophilic panniculitis are exceptional, show a pleomorphic pattern of findings and are associated with personality disorders. Its main challenge is to establish the correct diagnostic. We report an unusual case of factitial nodular febrile panniculitis of the left forearm and proximal arm in an 16 year-old girl. She admitted …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11852499Открыть статью

Cytophagic histiocytic panniculitis with T-Cell proliferation.

Full text is available as a scanned copy of the original print version.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27704126Открыть статью

Sjögren's syndrome plasma cell panniculitis and hidradenitis.

We present a 42-year-old woman with primary Sjögren's syndrome and a polyclonal gammopathy who presented with pretibial petechiae, purpura, and tender indurated plaques. The indurated plaques revealed a lobular plasma cell panniculitis, and thus Sjögren's syndrome should be added to the short list of collagen vascular diseases that can present as plasma cell panniculitis. Her biopsies also demonstrated intense perieccrine plasma cell infiltrates that may account for Sjögren's syndrome-associated hypohidrosis. We also observed occasional vascular occlusion of vessels with an amorphous, eosinoph…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8721452Открыть статью

Cutaneous panniculitis and relapsing polychondritis: two cases.

We report 2 uncommon cases of skin panniculitis (Pa) occurring during the course of relapsing polychondritis (RP). Skin histological findings were characterized by septal and lobular involvement associated with vasculitis. Chondritis and Pa lesions both regressed with steroid therapy and showed parallel clinical courses. To our knowledge, this type of cutaneous involvement has never been reported in RP.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8944357Открыть статью

Idiopathic lobular panniculitis with specific pleural involvement.

A 19 year old man presented with fever and left pleural effusion. Biopsy of a subcutaneous nodule and bone marrow led to the diagnosis of idiopathic lobular panniculitis (Weber-Christian disease). Thoracoscopically guided biopsy of the visceral pleura also revealed panniculitis change in the pleural adipose tissue.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8575592Открыть статью

Thoracic mesothelioma associated with abdominal mesenteric panniculitis.

Mesenteric panniculitis (MP) is characterized by an abdominal inflammatory reaction and mesenteric fat necrosis. Clinically, MP manifests as recurrent abdominal pain, pyrexia, and space-occupying peritoneal masses. We report a patient with MP, severe enough to require immunosuppressant treatment, who developed a recurrent pleural effusion. Malignant mesothelioma was identified in the pleural space 3 yr after initial pleural investigation. This case is the second report of pleural effusion associated with MP. It is the first report in which thoracic mesothelioma and MP occurred together. MP has…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7977250Открыть статью

Weber-Christian panniculitis with systemic cytophagic histiocytosis.

A 49-year-old woman suffered from Weber-Christian panniculitis with a typically periodic course. Subsequently, the attacks of the disease developed to a severe state: high fever, endotoxinemia, pancytopenia, and clotting disorder, in addition to the cutaneous manifestations. One and a half years after the outbreak of the disease the patient died in a septic shock. At autopsy all three stages of Weber-Christian panniculitis were found. In addition, an immense proliferation of benign cytophagic histiocytes could be observed in the bone marrow, spleen, lymph nodes and, less distinctly, in the fat…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3392893Открыть статью

Weber-Christian panniculitis and chronic active hepatitis.

We report a 4-year-old child with Weber-Christian panniculitis who subsequently developed histologically proven chronic active hepatitis, pancreatitis and extensive lipoatrophy. An "LKM" variant autoantibody was detected in the serum and a favourable response has been seen with immunosuppressive therapy. These findings lend support to the concept of Weber-Christian being an "auto-immune" disease.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3769982Открыть статью

Cyclophosphamide-induced remission in Weber-Christian panniculitis.

A patient with Weber-Christian panniculitis is described in this report in which treatment with prednisone and hydroxychloroquine caused no improvement of the disease, and even led to a worsening of the symptoms. In contrast, administration of oral cyclophosphamide led to a rapid remission of the disease. As Weber-Christian disease has no known aetiology and no specific treatment has been established, the successful therapy with the cytostatic drug cyclophosphamide may shed light on the pathogenesis of Weber-Christian panniculitis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4070926Открыть статью

Weber-Christian panniculitis with immune complex glomerulonephritis.

The etiology of Weber-Christian panniculitis is unknown. A case is presented in which an association is found between immune complex glomerulonephritis and a relapse of Weber-Christian panniculitis. This case adds to the literature, implicating immune system dysfunction in the pathophysiology of this disease.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3157006Открыть статью

Intraabdominal panniculitis: clinical, radiographic, and CT features.

Intraabdominal panniculitis, also known as lipodystrophy, is an inflammatory condition of adipose tissue that may result in development of large masses containing necrotic fat (nodular intraabdominal panniculitis). Symptoms are secondary to inflammation or mass effect on adjacent organs. Barium studies may show nonspecific inflammatory changes and displacement of bowel loops. Computed tomography (CT) demonstrates inhomogeneous masses containing fat and soft tissue density. The diagnosis of intraabdominal panniculitis has seldom been made prospectively. However, the CT findings are characterist…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2411119Открыть статью

Ocular involvement in lupus erythematosus profundus (panniculitis).

Lupus erythematosus profundus (panniculitis) is a rare clinical variant of lupus erythematosus. It has not been implicated previously as a cause of lid edema or proptosis. In this report, three patients who had eyelid edema as the initial manifestation of lupus erythematosus profundus are presented. The ocular manifestations improved with antimalarial therapy.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7155526Открыть статью