MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 252 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Diphosphine-Substituted Rhodium Carbonyl Clusters: Synthesis and Structural and Spectroscopic Characterization of the Heteroleptic Rh4(CO)8+2n(L)2-n (n = 0, 1) and {Rh4(CO)10L}2 Monomeric and Dimeric Species.

Tetranuclear rhodium carbonyl clusters are vital catalytic precursors; yet derivatives featuring bidentate phosphines are less common, due to the propensity for cluster fragmentation during synthesis. This study reports the successful isolation of five new heteroleptic species by reacting Rh4(CO)12 with various bidentate diphosphines under homogeneous conditions and at room temperature, namely the mono-substituted Rh4(CO)10(dppe) (1) and Rh4(CO)10(dppb) (3), the rare bis-substituted derivative Rh4(CO)8(dppe)2 (2), and the two unique dimeric assemblies {Rh4(CO)10(dpp-hexane)}2 (4) and {Rh4(CO)1…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41515490Открыть статью

Enantiodivergent Carbon-Phosphorus Bond Formation via Enzymatic Carbene Insertion.

Phosphorus is one of the six elements of life, yet enzymatic carbon-phosphorus (C-P) bond formation is exceedingly rare in nature. This gap in the biosynthetic toolkit is particularly consequential, given the prominence of stereogenic-at-phosphorus P(V) scaffolds in pharmaceuticals and agrochemicals, where the absolute configuration at phosphorus often directly governs biological activity. Despite significant advances in the asymmetric synthesis of P-stereogenic compounds, a general enzymatic platform based on direct C-P bond formation has not been realized. Here, we describe the discovery and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42619113Открыть статью

Acute aluminum phosphide poisoning: evolving perspectives on toxic mechanisms and evidence-based clinical management.

Aluminium phosphide (AlP) is a chemical compound that is used as a pesticide for suicidal purposes and can cause death, and it poses a challenge to health in some countries. AlP in the presence of stomach acid leads to the release of phosphine, which inhibits mitochondrial function and reduces ATP levels. This poisoning has devastating effects on the front line of damage on the cardiovascular and gastrointestinal systems, causing symptoms such as vomiting, cardiac arrhythmias, and heart failure.A focused search was performed utilising the terms 'aluminium phosphide,' 'phosphine,' 'antidote,' '

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42454906Открыть статью

Recent advances in room-temperature phosphorescence in organophosphorus aggregates.

Organophosphorus derivatives spanning coordination states from P(III) to P(V) provide a highly tunable platform for designing next-generation room-temperature phosphorescence (RTP) materials. Their diverse λ/σ electronic framework and coordination environments, from lone pair-bearing phosphines to the ionic and dipolar frameworks of phosphonium salts and phosphine chalcogenides, enable precise control over spin-orbit coupling (SOC), intersystem crossing (ISC), molecular aggregation, and solid-state packing. Synthetic interconversions between these species, including oxidation and nucleophilic …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41133811Открыть статью

Radiometric assay of red cell and plasma cholinesterase in pesticide appliers from Minnesota.

In this study we demonstrate the uses of radiometric assay to detect anticholinesterases in a human population (N = 80) exposed to a broad spectrum of pesticides. The assay is nondilutional. Therefore, anticholinesterase (AChE) agents with low binding affinity can be detected. Our initial results show statistically significant exposure-related decreases in either red cell (AChE) or plasma cholinesterase activity ((butyrl)cholinesterase; BuChE) occurred not only among pesticide appliers who use organophosphates, but also among appliers of the fumigant phosphine. These data extend earlier observ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8470119Открыть статью

Iron-Catalyzed Regio- and Stereoselective C-H Alkenylation of Pivalophenone Derivatives with Unsymmetric Internal Alkynes.

Here we report an ortho-C-H alkenylation of aromatic ketones with unsymmetric internal alkynes catalyzed by an iron phosphine complex, Fe(PMe3)4. The use of a catalytic amount of PtBu3 as an additive was found to improve the product yields. The alkenylation proceeds regio- and stereoselectively to give the corresponding styrene derivatives.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36637159Открыть статью

Stable Crystalline Organic-Inorganic Hybrid Indium Phosphate with Dye Removal and Ractopamine Detection Applications.

A highly stable framework of an organic-inorganic hybrid indium phosphate (NTOU-7) was synthesized under hydro(solvo)thermal conditions and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction and solid-state NMR spectroscopy. This is the first example of a post-transition-metal phosphate incorporating tetradentate organic molecules. The In atoms in the inorganic layers are coordinated by imidazole rings of the 1,2,4,5-tetrakis(imidazol-1-ylmethyl)benzene linkers to generate a new solid-state material. NTOU-7 showed high chemical stability and displayed excellent performance for both

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34283911Открыть статью

Biphenyl-derived phosphepines as chiral nucleophilic catalysts: enantioselective [4+1] annulations to form functionalized cyclopentenes.

Because of the frequent occurrence of cyclopentane subunits in bioactive compounds, the development of efficient catalytic asymmetric methods for their synthesis is an important objective. Introduced herein is a new family of chiral nucleophilic catalysts, biphenyl-derived phosphepines, and we apply them to an enantioselective variant of a useful [4+1] annulation. A range of one-carbon coupling partners can be employed, thereby generating cyclopentenes which bear a fully substituted stereocenter [either all-carbon or heteroatom-substituted (sulfur and phosphorus)]. Stereocenters at the other f

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25287684Открыть статью

Interconversion between ladder-type octanuclear and linear tetranuclear copper(I) complexes supported by tetraphosphine ligands.

Linearly ordered tetraphosphine, meso-bis[(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphino]methane (dpmppm), readily reacted with 4 equiv. of CuX in dichloromethane to afford octanuclear copper(I) complexes, [Cu(8)(mu-X)(8)(mu-dpmppm)(2)] (X = Cl (1a), Br (1b), I (1c)), which involve a ladder-type {Cu(8)(mu-X)(2)(mu(3)-X)(6)} core supported by two dpmppm ligands in anti arrangement. Complex 1a was further transformed by treatment with Cu(OTf)(2) into [Cu(8)(mu-X)(6)(OTf)(2)(mu-dpmppm)(2)] (2) in which two TfO anions attached to both end of the Cu(8) ladder. When complexes 1 were dissolved in dimethyl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19921058Открыть статью

Tributylphosphine-catalyzed cycloaddition of aziridines with carbon disulfide and isothiocyanate.

Aziridines underwent cyclization reaction with carbon disulfide and isothiocyanate in the presence of organophosphine to afford thiazolidinone derivatives in good to high yields. The mechanistic study revealed that organophosphine serves as a catalyst in the reaction.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18942793Открыть статью

Density functional investigation of the Mitsunobu reaction.

In this article we performed an extensive density functional [BP86/6-311++G(3df,3pd) level] investigation of the hypersurface of the Mitsunobu reaction. Reaction of a phosphine with a dialkyl azodicarboxylate (first step in the Mitsunobu conversion) leads to either a five-membered oxadiazaphosphole ring (more stable) or a betaine. The subsequent formation of two stable intermediates, a dialkoxyphosphorane and an acyloxyalkoxyphosphorane, constitutes the second step in the mechanism. These intermediates are in equilibrium with each other (under exchange of alkoxy and acyloxy ligands), and both

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16144404Открыть статью

Discovering the most impactful treatments for aluminum phosphide cardiotoxicity gleaned from systematic review of animal studies.

INTRODUCTION: Aluminum phosphide (AlP) is a chemical compound that can cause death in some countries. AlP inhibits the functioning of cytochrome C oxidase in the mitochondria of cardiomyocytes, leading to toxicity. Oxidative stress and ROS production, as well as inflammatory signaling, mediate the mechanisms of AlP-related toxicity in the poisoned patient. Unfortunately, there are no approved medicines available to treat AlP poisoning yet. To address this issue, researchers have explored various interventions to reduce the toxicity associated with AlP tablets. METHODS: We systematically searc

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39378909Открыть статью

A simplified sample preparation for hair and skin proteins towards the application of archaeological fur and leather.

Conventional protocols for proteomics analysis usually start by extracting or solubilizing the proteins from their substrates. This step can be challenging for archaeological proteins, when they are heavily contaminated or decayed. The remains of animal fur/leather objects from an early medieval burial in Trossingen (580 CE) from Southwest Germany were submitted to proteomics analysis for species identification. One leather sample (TS3) yielded enough proteins to be identified as cow using a urea-based extraction (method "U"), confirming the microscopic identification. But two other samples (T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36649786Открыть статью

Synthesis of α-carboxyphosphinopeptides derived from norleucine.

In the present study, we describe in detail the synthesis of a relatively rare class of phosphorus compounds, α-carboxyphosphinopeptides. We prepared several norleucine-derived α-carboxyphosphinic pseudopeptides of the general formula Nle-Ψ[PO(OH)]-Gly. These compounds could have important applications as transition state-mimicking inhibitors for methionine or leucine aminopeptidases or other enzymes. For the preparation of the key α-carboxyphosphinate protected precursors, we investigated, compared and improved two different synthetic methods described in literature: the Arbuzov reaction of a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20349321Открыть статью

Copper-Catalyzed Vicinal Cyano-, Thiocyano-, and Chlorophosphorylation of Alkynes: A Phosphinoyl Radical-Initiated Approach for Difunctionalized Alkenes.

A copper-catalyzed difunctional cyano-, thiocyano-, and chlorophosphorylation reaction of alkynes with P(O)-H compounds and coupling partners (TBACN, TMSNCS, TMSCl) is described. The reaction introduces versatile groups (-P(O)R2 and -CN, -SCN, or -Cl) to form tri- and tetrasubstituted alkenyl phosphine oxides/phosphonates regio- and stereoselectively.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34029107Открыть статью

Formation of novel anionic gold-tin cluster compounds.

A straightforward procedure for the formation of mixed metal Au/Sn clusters is presented: reaction of the heteroborate [SnB11H11]2- with phosphine gold electrophiles gave the clusters [Bu3NH]3[{(Et3P)Au(SnB11H11)}3] and [Bu3MeN]4[{(dppm)Au2(SnB11H11)2}2], which were characterised by X-ray diffraction.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15719100Открыть статью

Copper-Catalyzed Diphenylation of P(O)-OH Bonds with Cyclic Diaryliodonium Salts.

A copper-catalyzed diphenylation of P(O)-OH bonds with cyclic diaryliodonium salts is described. Valuable 2'-iodo substituted biaryl phosphinic/phosphoric acid esters were obtained in good to excellent yields, which could be further transformed to diversified building blocks for the synthesis of bioactive compounds, pharmaceuticals and functional materials.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31646736Открыть статью

Theoretical and X-Ray Evidence of Electrostatic Phosphonium anti and gauche Effects.

Sulphur, not phosphorus, is the only known third-row element capable of experiencing an electrostatic gauche effect with fluorine. Some six-membered rings containing an endocyclic phosphorus atom and a β-fluorine substituent that can interconvert to axial (gauche relative to phosphorus) and equatorial positions were then analysed. While phosphines do not establish an electrostatic attraction between fluorine and phosphorus, some oxidised forms exhibit surprising stability for the sterically disfavoured axial orientation. Because the nature of this behaviour was not obvious, since an intramolec…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34995018Открыть статью

General stereoretentive preparation of chiral secondary mixed alkylmagnesium reagents and their use for enantioselective electrophilic aminations.

A general preparation of enantiomerically and diastereomerically enriched secondary alkylmagnesium reagents was reported as well as their us … ed with electrophiles such as non-enolizable ketones, aldehydes, acid chlorides, isocyanates, chlorophosphines and O-benzoyl hydroxylamines providing α-chiral tertiary alcohols, ketones, amides, phosphines and tertiary amines in up to 89% yield (over three reaction steps) and up to 99% ee.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35059149Открыть статью

Electron spin resonance study of phosphorus-nitroxides from 1,3-additions of silicon-phosphorus reagents to nitrones.

This article explores a new, convenient route to beta-phosphorus nitroxides. Specifically, the reaction sequence involves the novel 1,3-addition of trimethylsilyl phosphites (e.g. diethyl) or trimethylsilyl phosphines (e.g. diphenyl) to aldo-nitrones [e.g. alpha-phenyl-N-tert-butylnitrone (PBN) or 5,5-dimethyl-l-pyrroline-N-oxide (DMPO)] or keto-nitrones [e.g. 2-ethyl-5,5-dimethyl-1 pyrroline-N-oxide (2-Et-DMPO) or 2-phenyl-5,5-dimethyl-l-pyrroline-N-oxide (2-Ph-DMPO)] to form alpha-phosphityl- or alpha-phosphinyl-O-silylhydroxylamines. Acidic hydrolysis provides the corresponding hydroxylamin…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15366056Открыть статью