After activation by unique cytokines, CD4(+) naive T cells differentiate into lineages of helper/effector (T(H)) and regulatory T (Treg) cells that are characterized by distinct developmental pathways and unique biologic functions. The trusted binary system of T(H)1 and T(H)2 has been expanded to include the IL-17-producing T(H)17 cell lineage, which plays a role in immune responses to infectious agents and maintenance of autoimmune diseases. Acting as counterbalance, Treg cells maintain peripheral tolerance and protect the host from autoaggressive lymphocytes. T(H)1 cells produce IFN-gamma an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factors are an extremely important group of proteins that are responsible for the process of selective activation or deactivation of other cellular proteins, usually at the last stage of signal transmission in the cell. An important family of transcription factors that regulate the body's response is the FOX family which plays an important role in regulating the expression of genes involved in cell growth, proliferation, and differentiation. The members of this family include the intracellular protein Foxp3, which regulates the process of differentiation of the T lymphocyte subpo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic mucocutaneous candidiasis (CMC) is often accompanied by endocrine or inflammatory disorders. The association of CMC with squamous cell carcinoma of the oral cavity or oesophagus have been described in patients with autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED). We describe three cases of CMC and oesophageal cancer without the APECED syndrome. The first case refers to a 41-year-old man with Candida paronychia and oral infection and selective IgA deficiency since childhood, who later developed an oesophageal cancer. The second case is a 30-year-old man who prese
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked (IPEX) syndrome is a rare genodermatosis associated with dermatitis, enteropathy, type 1 diabetes, thyroiditis, hemolytic anemia, and thrombocytopenia. IPEX results from mutations of FOXP3, a gene located on the X chromosome that encodes a DNA-binding protein required for development of regulatory T cells. If untreated, affected males die early in life from malabsorption and other complications. To our knowledge, this syndrome has never been described in the dermatology literature.
OBSERVATIONS: We studied an 11-y
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune enteropathy (AIE) is a rare immune mediated disorder primarily affecting children, characterized by chronic diarrhea, malabsorption, vomiting, weight loss and villous atrophy. It has also been observed in adults presenting diagnostic and treatment challenges due to its overlap with other gastrointestinal disorders such as celiac disease. Initial diagnostic criteria for AIE include small bowel villous atrophy, lack of response to dietary restrictions, presence of anti-enterocyte antibodies, and predisposition to autoimmunity without severe immunodeficiency. Refined criteria emphasize
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked (IPEX) syndrome is a monogenic disorder characterized by early onset fatal multi-system autoimmunity due to loss-of-function mutations in the gene encoding the forkhead box P3 (FOXP3) transcription factor which is crucial for the development, maturation, and maintenance of CD4+ regulatory T (T-reg) cells. Various autoimmune phenomena such as enteropathy, endocrinopathies, cytopenias, renal disease, and skin manifestations are characteristic findings in patients affected by IPEX syndrome.
OBJECTIVES: In this systematic
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the first reported case of myasthenia gravis (MG) seropositive for both acetylcholine receptor antibody and low-density lipoprotein receptor-related protein 4 antibody, complicated by autoimmune polyglandular syndrome (APS) type 3. The patient exhibited myasthenic weakness restricted to the ocular muscles and ptosis. Severe clinical deterioration ensued with predominant bulbar symptoms. MG rapidly worsened, the patient was intubated, and agranulocytosis due to thiamazole was also present, so it was necessary to perform thyroidectomy with tracheostomy and thymectomy in tw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically endocrinologists and psychiatrists are aware that disturbances in thyroid disease in beginning or even in clinically intensified states of thyrotoxicosis or hypothyroidism exhibit pathological mental manifestations, masking or potentiating the underlying disease. Immune system disorders cause thyroid organ-specific autoimmune process. This autoimmune thyroid disease binds with a number of disorders in both endocrine or non-endocrine organs. This appears in vascular, neurological, skin, connective tissue, gastrointestinal tract and mental pathology. These disorders are part of auto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-losing enteropathy (PLE) and autoimmune oophoritis are unusual manifestations of systemic lupus erythematosus (SLE). Autoimmune oophoritis may result in menstrual disturbance and spontaneous premature ovarian failure. However, there is no validated examination to confirm the diagnosis and it is easily neglected in patients with ovarian insufficiency. A 31-year-old woman with SLE presented with PLE and autoimmune oophoritis during the long course of flares and remissions in her lupus activity. The synchronism implied the association between the two. Moreover, both conditions simultaneou
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a woman with insulin-dependent diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, atrophic gastritis, pernicious anemia, and immunologic thrombocytopenic purpura consisting of autoimmune polyglandular syndrome type 3 associated with a history of gonadal failure is reported. Hepatitis C viral infection added xerophthalmia, lymphocytic sialadenitis, and exacerbation of idiopathic thrombocytopenic purpura. This unique disease constellation was complicated with splenic marginal zone lymphoma and gastric carcinoids. A lung infection, initially treated on an outpatient basis, proved fatal to the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of autoantibodies against nine intracellular enzyme autoantigens, namely 21-hydroxylase, side-chain cleavage enzyme (SCC), 17 alpha-hydroxylase, glutamic acid decarboxylase 65, aromatic L-amino acid decarboxylase, tyrosine phosphatase-like protein IA-2, tryptophan hydroxylase (TPH), tyrosine hydroxylase, cytochrome P450 1A2, and against the extracellular calcium-sensing receptor, was assessed in 90 patients with autoimmune polyendocrine syndrome type I. A multivariate logistic regression analysis was performed for the presence of autoantibodies as independent predictors for diff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thymoma is a type of mediastinal malignant tumors which always associated with autoimmune diseases. Although surgery is the predominant treatment method for thymoma, the pathogenesis of thymoma and thymoma-associated autoimmune diseases is still unknown. However, the case study here provided a possible pathogenesis and treatment to cure the thymoma with autoimmune enteropathy and myocarditis.
CASE PRESENTATION: A thymoma case with autoimmune enteropathy and myocarditis undergoing surgery was reported. The symptoms and laboratory results of the patient had dramatically fluctuated
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year old man presented to our hospital due to gait disturbance. He was unable to stand or walk without assistance. Laboratory tests revealed macrocytic anemia and an extremely low serum vitamin B12 level. MRI showed high- intensity signals in the posterior and lateral column of the cervical and thoracic region of the spinal cord in T2 weighted image. Other significant laboratory results were an increased and/or positive anti-thyroid peroxidase antibody, anti-gastric parietal cell antibody and anti-intrinsic factor antibody. He was diagnosed with a combination of Hashimoto's thyroiditis, p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report an uncommon presentation of a rare case of autoimmune polyglandular syndrome type IIIb in an elderly woman.
CLINICAL PRESENTATION AND INTERVENTION: A 62-year-old woman presented with anaemic symptoms and jaundice. Blood tests showed macrocytic anaemia due to vitamin B12 deficiency with Coombs negative haemolysis. A thyroid function test was consistent with hypothyroidism. Autoimmune antibody assays were positive for anti-parietal cell, anti-intrinsic factor and anti-thyroid peroxidase antibodies. A final diagnosis of autoimmune thyroiditis with pernicious anaemia, which c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Type III Polyglandular Autoimmune Syndrome (PAS III) is composed of autoimmune thyroid diseases associated with endocrinopathy other than adrenal insufficiency. This syndrome is associated with organ-specific and organ-nonspecific or systemic autoimmune diseases. The frequency of PAS syndromes in diabetic children is unknown.
OBJECTIVES: The aim of the study was to evaluate the incidence of PAS III in children with diabetes mellitus type 1.
PATIENTS AND METHODS: The study consisted of 461 patients with diabetes mellitus type 1(T1DM), who were 1-19 years of age. TSH, free thyrox
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with autoimmune polyendocrine syndrome type I (APS I) or acquired thymoma-associated myasthenia gravis (MG) surprisingly share several common features, including defective expression of the transcription factor AIRE and autoantibodies against type I interferons. Here, we have adapted and validated the radioligand-binding assay we recently developed against (35)S-Met-interferon-ω, for rapid and specific screening for autoantibodies against interferons-α2 and -α8. We then investigated their potential for diagnosis and for predicting clinical manifestations in patients with APS I and dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyendocrine syndrome (APS) is a rare disorder. One of the possible associated endocrinopathies in APS is hypoparathyroidism. We describe brain calcifications secondary to hypoparathyroidism in family members with APS and compare clinical manifestations, the extent of brain calcifications on CT scans and the result of PET-FDG scans. We found extensive brain calcifications and striatal hypometabolism in PET-FDG scan in the only symptomatic member of the family, which supports the assumption that extensive brain calcification and the presence of hypometabolism in PET-FDG scan are lik
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования