Hepatogenous diabetes (HD) is a distinct clinical entity that arises as a direct consequence of chronic liver disease, particularly cirrhosis. The complex interplay between hepatic dysfunction and glucose metabolism gives rise to unique pathophysiological mechanisms, including severe hepatic insulin resistance, pancreatic β-cell dysfunction, chronic inflammation, oxidative stress, and alterations in gut microbiota. HD is frequently underdiagnosed due to the limitations of traditional diagnostic criteria, as patients often exhibit normal fasting glucose and HbA1c levels despite significant post
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) play a pivotal role in maintaining cellular balance, functioning both as essential messengers in signaling pat … g lung tumors. In parallel, proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) emerged as innovative tools in precision medicine, designed to selectively eliminate cancer-driving proteins. Yet, their clinical application is hindered by challenges including limited absorption and unintended toxicity. To address these drawbacks, researchers have developed "smart-PROTACs," engin …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, the therapeutic landscape of cystic fibrosis (CF) has undergone a historic transformation; once considered a progressive, life-limiting multisystem disease treated exclusively with symptomatic therapies, CF has entered the era of mutation-specific treatment, for Contribution 1 [...].
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) syndrome is a rare form of monogenic diabetes most often caused by the pathogenic m.3243A > G mutation in the mitochondrial tRNALeu (UUR) gene, MT-TL1. Mutations causing MIDD are also associated with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes. This paper analyzes the data of 15 probands with mitochondrial diabetes enrolled in the University of Chicago Monogenic Diabetes Registry, all of whom have confirmed pathogenic variants, primarily m.3243A > G. Three of these probands (3/15) were selected for detailed case s
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African nations still struggle with several healthcare challenges such as high prevalence of communicable and non-communicable diseases, und … ew of how digital health technologies and AI influence clinical pharmacy practice and contribute to precision medicine and pharmacometrics in African nations. To do that, a literature search has been performed using the PubMed, Scopus, and Web of Science electronic databases for relevant articles about digital health, AI, clinical pharmacy, precision medicine, pharm …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Lung cancer ranks among the most prevalent malignancies globally. Despite progress in early detection and standard therapies lowering overall mortality, there remains an urgent demand for optimized combinatorial regimens, reliable biomarkers and individualized strategies to advance precision lung cancer care. Epigenetic-targeted agents, represented by DNA methylation and histone lysine deacetylase (HDAC) inhibitors, have exhibited encouraging anti-tumor effects, and the Food and Drug Administration (FDA)-approved EZH2 inhibitor tazemetostat has further validated the t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin is widely used as an antiplatelet therapy for preventing and managing thrombotic complications in individuals at high risk. Nevertheless, growing evidence indicates that some patients continue to face cardiovascular events, suggesting impaired drug responsiveness or reduced sensitivity to aspirin. This review primarily aims to elucidate a new emerging molecular mechanism underlying this clinical outcome. Recent studies propose that aspirin induces PPARα-dependent overexpression of the Multidrug Resistance Protein 4 (MRP4) transporter, leading to increased extrusion of aspirin and reduc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a life-threatening organ dysfunction syndrome with high mortality. Due to the heterogeneity of its clinical manifestations and treatment responses, it has long faced great challenges in clinical management. In recent years, the progress of molecular biology and omics technology has promoted the application of precision medical strategies based on molecular endotypes in sepsis research, which has opened up a new way for individualized treatment. Glucocorticoids are commonly used drugs in sepsis treatment, but their efficacy and safety vary significantly among patients with different m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrocalcinosis, defined as the deposition of calcium salts within the renal parenchyma, represents a radiologic and pathologic endpoint shared by a broad spectrum of metabolic and monogenic disorders. Advances in genomic medicine have identified more than 30 genes involved in tubular transport, mineral and acid-base homeostasis, oxalate metabolism, mitochondrial function, ciliary signaling, and nephron development, reframing nephrocalcinosis as a heterogeneous manifestation of discrete molecular defects rather than a single disease entity. Despite this diversity, these conditions converge on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The publication of the 2023 Global Definition of ARDS has further unveiled the clinical heterogeneity of sepsis-induced acute respiratory di … l omics and analyzing technical barriers such as isolation specificity and timeliness, we propose a precision medicine framework based on exosomal molecular fingerprints. This strategy aims to utilize exosomes for ARDS subphenotyping, thereby promoting a paradigm shift in clinical practice from syndrome management to mechanism-driven theranostics.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This issue of Harefuah is dedicated to the field of Allergy and Immunology (A/I). Many aspects in the field have undergone complete transformation in recent years, and here we highlight "hot topics" at the forefront of the field. These topics are not only relevant to those practicing A/I, but are often encountered by other physician in their respective fields. A classic example is penicillin allergy. The approach to penicillin allergy has changed beyond recognition, from extensive evaluation including allergy tests, to a quick de-labeling approach in most patients. In the case of food allergy,
Introductory Journal ArticleРедакционная статьяАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary polyneuropathies represent a genetically and clinically heterogeneous group of disorders affecting the peripheral nervous system, characterized by progressive motor, sensory, and autonomic impairment. Advances in molecular genetics have identified key causative genes, including PMP22, MPZ, MFN2, TTR, EGR2, and CX32 (GJB1), which are implicated in Charcot-Marie-Tooth disease, Dejerine-Sottas syndrome, and related neuropathies. These conditions display substantial allelic and locus heterogeneity. Pathogenetically, mechanisms involve impaired myelin maintenance, disrupted axonal transp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine terminology is increasingly used across clinical, laboratory, payer, regulatory, and policy settings; however, distinct terminology may be applied interchangeably or inconsistently across stakeholders, and foundational concepts may not be uniformly understood across multidisciplinary audiences with varying levels of expertise. This misalignment may create confusion for stakeholders as they attempt to navigate guideline recommendations and payer coverage policies, potentially impacting patient access to testing and treatment. In 2025, AMCP held a 2-day partnership forum on th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma is a disease that has a high morbidity and health care burden impacting more than 300 million people worldwide, but the heterogeneity of the disease cannot be adequately handled through conventional stepwise management using inhaled corticosteroids and bronchodilators. This critical review explores the changing face of asthma care with a particular focus on precision medicine with endotype-informed stratification and biomarker-targeted choice of therapies. The existing traditional therapies, such as inhaled corticosteroids, long-acting beta-agonists, and leukotriene modifiers, are still…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine, which is based on the idea of tailoring health care for individual genetic, environmental, and lifestyle factors, is rapidly revolutionizing biomedical research and clinical practice across the world. Despite the progress across the world, Africa only has a limited representation in precision medicine research and implementation. This view looks at where Africa stands today in the precision medicine sphere and identifies gaps in genomic data, infrastructure, workforce capacity, and policy frameworks. It examines the implications of these gaps for health equity globally the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous and aggressive malignancy with limited therapeutic options and high relapse rates. Despite a … s. Integrating proteomics into a multiomics framework could provide actionable insights for guiding precision medicine and improving AML outcomes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant advances in the treatment of localized gastric cancer have been achieved through early screening, improved diagnostic techniques, surgeries, and adjuvant chemotherapy; however, the need for personalized treatment remains under debate. This review highlights the use of gastric cancer organoid (GCO) models to study cancer mechanisms, drug discovery, and precision medicine, focusing on their ability to simulate the tumor microenvironment, reveal cell heterogeneity, and assess drug responses. In particular, the integration of CRISPR/Cas9 gene editing with GCOs provides a powerful platf…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoid technology holds great potential and hope for personalized treatment in gastric cancer (GC). To date, clinicians' views on this technology for precision oncology have not been reported despite these insights being invaluable to understanding how organoids may be effectively integrated into clinical practice. Hence, we explored clinicians' knowledge and perception of organoid research and its potential clinical utility in GC treatment. Clinicians believed that organoids would be most useful for guiding adjuvant treatment in patients who fail neoadjuvant therapy and emphasized the impor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования