Pulmonary mucormycosis occur in immunosuppressed patients with a neutropenic treatment or a malignant neoplasia. Although the histological study alone cannot enable species identification, the pathologist usually makes the diagnosis of mucormycosis and can eliminate other filamentous mycoses such as aspergillosis or scedosporiosis. Pulmonary infection caused by Cunninghamella bertholletiae is a very rare lung mucormycosis, particularly in young patients. The histological features of this filamentous mycosis are unusual making the diagnosis of mucormycosis difficult. Mycological study is then c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis is a disease involving the lymphoproliferative system, which may lead to changes in the hematological parameters; however, pancytopenia is a rare finding. However, malignant diseases in association with brucellosis are rarely the cause of pancytopenia. Herein, two cases with fever and pancytopenia, diagnosed as simultaneous acute lymphoblastic leukemia and brucellosis are presented. Anti-leukemic therapy and brucellosis treatment were administered simultaneously, and normal blood parameters obtained. The first patient is in complete remission; the other recovered from the brucellos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To set up the technical system of multiplex fluorescence in situ hybridization M-FISH and to explore its application in detection of the complex chromosome abnormalities in leukemia.
METHODS: The complex chromosome abnormalities of two leukemia patients were analyzed by the combination use of classical cytogenetics, chromosome painting (CP), FISH and M-FISH.
RESULTS: In a case of acute lymphoblastic leukemia-L2, the complex karyotype: 46,XY,der(2)t(2;9),der(9)t(9;12;22) was identified by M-FISH, which was detected as 46,XY,der(9)t(9;12) by classical cytogenetics; In a case of acut
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is currently receiving increasing attention as an important late effect in survivors of childhood cancer and its treatment because of their quality of life and its negative effect on the survivors' ability to perform developmentally appropriate activities. Survivors of childhood cancer are especially vulnerable because they are affected during childhood and adolescence, a time when peak bone mass should be achieved. This paper reviews decreased bone density in acute lymphoblastic leukemia (ALL), which is the most common childhood cancer and has a cure rate approaching 80%. Osteope
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) presenting as a transient pancytopenia is known to occur in children and less commonly in adults. The period of pancytopenia usually resolves after about 5-38 weeks, to be followed by overt ALL. The pathogenesis is not known and there are no specific cytogenetic abnormalities. Diagnosis is often difficult during the period of bone marrow hypoplasia. Quantitative flow cytometry can help to establish early diagnosis, and can be used on more patients presenting in a similar way.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping prospectively performed in about 2800 children and adults within the framework of the German multicentre ALL trials revealed marked differences in frequency distribution of immunologic subgroups with a higher incidence of immature B-cell precursor and pre-T/T phenotypic features in adults. Detailed immunophenotypic characterization by applying monoclonal antibodies to lymphoid- and myeloid-associated antigens as well as non-lineage-restricted molecules underlined the diagnostic value of pan-B and pan-T antigens that were expressed in virtually all cases of B-cell precursor (C
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first known case of vertebral osteomyelitis and discitis caused by Blastoschizomyces capitatus in a leukemic patient and the results of therapy. We also reconfirm the microbiological characteristics which differentiate this species from other yeastlike pathogens.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4 1/2 year old girl with acute lymphoblastic leukemia developed corneal toxicity while receiving courses of chemotherapy once a month (standard doses of vincristine, cyclophosphamide or teniposide, always associated with cytarabine and asparaginase). Symptoms began after 18 courses of treatment and consisted of ocular pain, foreign body sensation, blurred vision, bilateral conjunctival hyperemia. The symptoms appeared during the course of chemotherapy and decreased before the following course. Symptomatic treatment appeared to be effective. Ocular toxicity of antineoplastic agents and partic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: We describe the characteristics of three patients with CD56+CD7+ stem cell leukemia/lymphoma.
METHODS: These blasts were analyzed for morphologic, karyotypic, immunophenotypic, and immunogenotypic features using Southern blot and polymerase chain reaction analysis.
MATERIALS: Peripheral blood, bone marrow aspirates, or biopsied mediastinal tumor specimens of three CD56+CD7+ stem cell leukemia/lymphoma patients were investigated.
RESULTS: The bone marrow of all patients showed myeloperoxidase (MPO) negative blast cells with basophilic cytoplasm and distinct nucleoli with no azurophil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: B-cell lymphoblastic lymphoma (B-LBL) rarely occurs in the oral cavity (3.5% of all intra-oral malignant tumors). Few cases of B-LBL mandibular bone involvement have been reported.
OBSERVATION: We report the case of a 30-year-old female patient presenting with a single swelling of the left mandibular region, having grown for several weeks. Maxillo-facial CT and MRI showed inflammation of soft tissues and muscles without initial signs of osteitis, thus noncontributive to the diagnosis. A biopsy allowed diagnosing an intra-oral bone lymphoblastic lymphoma. The patient was referred
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Lymph node aspirates from 17 patients with an initial cytologic diagnosis of lymphoma (11 cases) or with suspected lymphoma (6 cases) were studied by immunocytochemistry, which led to a final diagnosis. Immunocytochemical staining demonstrated a B-cell phenotype in 10 cases, one case of anaplastic large cell Ki-1+ lymphoma, one lymphoblastic lymphoma negative for B and T cell markers, one large-cell unclassified lymphoma, and one inconclusive case. Three of the cases with suspected lymphoma were diagnosed as reactive lymphadenitis. 2. Combined cytomorphology and cytochemistry permitted a co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary intraocular malignant lymphoma without cerebral involvement is reported in a 30-year-old man with acquired immunodeficiency syndrome. The study of the enucleation specimen showed a B immunoblastic lymphoma with a CD30 positive anaplastic large cell component. There was no involvement of the adnexal structures of the orbit. The patient subsequently completed non-surgical staging showing no extension of the tumour. The clinical course was rapidly fatal with dissemination to the pericardium and pleura.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The processes of somatic immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor (TCR) gene rearrangement that occur in lymphoid precursors provide insights into the pathogenesis and molecular analysis of lymphoid malignancies, in addition to the more universal molecular oncogenic mechanisms. Detection of lymphoid clonality can help distinguish polyclonal reactive disorders from clonal, predominantly, but not exclusively, malignant proliferations. Ig/TCR V-(D)-J polymerase chain reaction (PCR) amplification has largely replaced Southern blotting, and the techniques of PCR product analysis are evolving rapidly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells coexpressing lymphoid and myeloid cell surface markers have been described for various leukemias and non-Hodgkin's lymphomas. It is unclear whether these mixed lineage characteristics are due to malignancies of early progenitor cells or alternatively to malignant cells with lineage infidelity. Recently, it has been shown that cells coexpressing lymphoid and myeloid markers can be generated from peripheral blood lymphocytes from normal individuals as well. In this review, consequences of this surprising fact are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synaptophysin is an immunohistochemical marker for neuroendocrine differentiation and is widely used in pathologic diagnosis. Its expression in malignant lymphoma has not yet been described. However, we experienced an index case of classic Hodgkin lymphoma with synaptophysin expression. This experience prompted us to investigate synaptophysin expression in classic Hodgkin lymphoma.
METHOD: Immunohistochemical staining of synaptophysin was performed in 59 diagnosed cases of classic Hodgkin lymphoma, 10 anaplastic large cell lymphomas, 16 diffuse large B-cell lymphomas, and 5 extran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decades, survival of patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) has dramatically improved, but the subgroup of patients with relapsed/refractory ALL still continues to have dismal prognosis. As an emerging therapeutic approach, chimeric antigen receptor-modified T-cells (CAR-T) represent one of the few practice-changing therapies for this subgroup of patients. Originally conceived and built in Philadelphia (University of Pennsylvania), CTL019 or tisagenlecleucel, the first CAR-T approved by the US Food and Drug Administration, showed impressive results in refractory/relapse
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosing acute leukemia is the necessary prerequisite to treating it. Multi-classification on the gene expression data of acute leukemia is help for diagnosing it which contains B-cell acute lymphoblastic leukemia (BALL), T-cell acute lymphoblastic leukemia (TALL) and acute myeloid leukemia (AML). However, selecting cancer-causing genes is a challenging problem in performing multi-classification. In this paper, weighted gene co-expression networks are employed to divide the genes into groups. Based on the dividing groups, a new regularized multinomial regression with overlapping group lasso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor (ROR)1 is overexpressed in some hematological cancers but has low expression in normal tissues, making it a potential therapeutic target. We investigated this therapeutic potential in childhood B-cell precursor (BCP) and T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cases. The proportion of ROR1+ cells was significantly higher in T-ALL (median, 13.8%; range, 2.9%-87%) than BCP-ALL (6%, 0.3%-83%, P = .02). Antigen density was also lower in BCP-ALL (median, 1027; range, 876-2588) compared to T-ALL (1089, 865-1527). In leukemia propagating cells (LPCs),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования