MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 429 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 94 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Intrastrain and interstrain genetic variation within a paralogous gene family in Chlamydia pneumoniae.

BACKGROUND: Chlamydia pneumoniae causes human respiratory diseases and has recently been associated with atherosclerosis. Analysis of the th … of paralogous genes. Frameshift mutations are found that result in both truncated gene products and pseudogenes that vary among isolates. Several genes in this family contain polycytosine (polyC) tracts either upstream or within the terminal 5' end of the predicted coding sequence. The length of the polyC stretch varies between paralogous genes and within sin …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12460455Открыть статью

ATP6H, a subunit of vacuolar ATPase involved in metal transport: evaluation in canine copper toxicosis.

Copper toxicosis (CT), resulting in liver disease, occurs commonly in Bedlington terriers. Canine CT is of particular interest because ident … enomic DNA of an affected dog. We have also identified two, apparently non-transcribed canine ATP6H pseudogenes. Mapping of the true ATP6H gene and a marker closely linked to the CT locus on a canine radiation hybrid panel indicted lack of close physical association. We have therefore excluded canine ATP6H as a candidate gene for canine copper toxicosis, indi …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11471056Открыть статью

Identification of the functional profilin gene, its localization to chromosome subband 17p13.3, and demonstration of its deletion in some patients with Miller-Dieker syndrome.

Profilin is a conserved actin-monomer-binding protein which is found in all eukaryotes, including yeast. Although amino acid sequence analys … l elements and typical exon-intron structure. Four other isolated loci are all diverged, intronless pseudogenes and are likely to be nonfunctional. The functional gene was localized to human chromosome band 17p13 by analysis of somatic cell hybrids and by in situ chromosomal localization. The Miller-Dieker syndrome (MDS), a rare congenital disorder manifested …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1968707Открыть статью

A novel method for detecting point mutations or polymorphisms and its application to population screening for carriers of phenylketonuria.

We describe a method termed PCR (polymerase chain reaction) amplification of specific alleles (PASA), a generally applicable technique for d … e detection of mutations, PASA can be used to detect polymorphic alleles rapidly and to distinguish pseudogenes or repetitive sequences that differ by as little as one base.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2687596Открыть статью

Carboxyl ester lipase hybrid 1 (CEL-HYB1) haplotypes confer varying risk for chronic pancreatitis.

The CEL-HYB1 hybrid allele of the carboxyl ester lipase (CEL) gene and its pseudogene (CELP) has been associated with chronic pancreatitis (CP). Recent work indicated that amino acid positions 488 and 548 in CEL-HYB1 determined pathogenicity. Haplotype Thr488-Ile548 was associated with CP while haplotypes Thr488-Thr548 and Ile488-Thr548 were benign. However, functional analysis revealed that Thr488 is the primary determinant of CEL-HYB1 misfolding and associated endoplasmic reticulum (ER) stress. To address this contradiction, we analyzed a cohort from Hungary and found significantly increased

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39730750Открыть статью

Effect of androgen excess and glucocorticoid exposure on metabolic risk profiles in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency.

Data on cardiovascular morbidity in adults with congenital adrenal hyperplasia (CAH) is sparse. We therefore aimed to determine the role of androgen control and glucocorticoid therapy on metabolic health. For that purpose, we included 90 patients (N = 39 men, N = 51 women) with classic CAH due to 21-hydroxylase deficiency (N = 61 salt wasting, N = 29 simple virilizing) and an equal number of controls matched for age, sex, BMI and smoking-habits. We could show that there was no difference in intima-media-thickness between patients and controls and only one patient fulfilled all criteria of the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31730799Открыть статью

Is confirmatory testing of Roche cobas 4800 CT/NG test Neisseria gonorrhoeae positive samples required? Comparison of the Roche cobas 4800 CT/NG test with an opa/pap duplex assay for the detection of N gonorrhoeae.

OBJECTIVES: Recently marketed nucleic acid amplification tests (NAAT) for the detection of Neisseria gonorrhoeae (NG) have improved specificity over previous generation assays. A study to assess the necessity for confirmation of Roche cobas 4800 NG positive samples was undertaken by the Public Health Wales Microbiology Molecular Diagnostic Unit in Cardiff. METHODS: Classical NG culture identification was compared to cobas 4800 (DR-9), opacity (opa) gene and porA pseudogene (pap) results. Confirmatory NAATs (opa/pap) were performed prospectively for 120 cobas 4800 NG positive urogenital and ex

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24653040Открыть статью

Complete nucleotide sequence of the mitochondrial genome of a Malagasy poison frog Mantella madagascariensis: evolutionary implications on mitochondrial genomes of higher anuran groups.

We determined the complete nucleotide sequence of the mitochondrial (mt) genome of a Malagasy poison frog, Mantella madagascariensis (family Mantellidae), and partial sequences of two Mantella (M. baroni and M. bernhardi) and two additional mantellid species (Boophis madagascariensis and Mantidactylus cf. ulcerosus). The M. madagascariensis genome was shown to be the largest (23kbp) of all vertebrate mtDNAs investigated so far. Furthermore, the following unique features were revealed: (1) the positions of some genes and gene regions were rearranged compared to mitochondrial genomes typical for

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16446106Открыть статью

Genome-wide analysis of cork oak NLRs reveals RNL-associated duplications and immune receptor candidates associated with biotic and abiotic stress response.

The Nucleotide-Binding Domain Leucine-Rich Repeat (NLR) gene family is a central component of plant immune systems, yet its diversity and evolutionary dynamics remain poorly characterized in long-lived tree species. Here, we performed a genome-wide analysis of the NLR gene repertoire in Quercus suber (cork oak) using a newly developed annotation tool-InterNLR-which identifies and classifies NLRs as canonical and non-canonical. We identified a total of 374 canonical NLRs, and 544 non-canonical NLRs-which may represent pseudogenes, gene fragments or evolutionary intermediates. Phylogenetic analy…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42908553Открыть статью

Optimising Zooplankton DNA Metabarcoding: Methodological Considerations for Large-Scale Monitoring.

DNA metabarcoding is becoming an increasingly common approach in ecological monitoring of marine and freshwater planktonic communities, yet … e demonstrate that introducing stricter filtering thresholds reduces the effect of false positives, pseudogenes and lab-specific contamination, and make comparisons of data generated by different laboratories and methodological configurations more robust, although potentially at the expense of excluding rare taxa. While we intentionally refrain from recommend …

СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42170880Открыть статью

Characterization of morphological development and olfactory receptor genes in the olfactory system of red-eared slider (Trachemys scripta elegans).

Previous behavioral studies have confirmed that the globally invasive red-eared slider (Trachemys scripta elegans) exhibits acute chemical s … hout the life cycle. Genomic data showed that this species possessed 727 functional OR genes and 55 pseudogenes. This conserved and sizable genomic architecture likely underlies its chemical perception and environmental adaptation. qRT-PCR analysis demonstrated a significant developmental upregulation of olfactory marker protein (OMP), indicating continuous r …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42019310Открыть статью

Evidence of genome-wide relaxed selection on mildly deleterious mutations in an ancient subterranean catfish.

About one hundred subterranean catfish species have been described, resulting from repeated colonization of cave environments by multiple su … tallin genes, and found contrasting decays of these sequences in different cave species, from 1% of pseudogenes in T. rosablanca to 48% in P. phreatophila. Two independent molecular dating methods gave congruent ages, indicating that these catfishes colonized subterranean habitats at different times, ranging from Early Pliocene to Late Pleistocene, supporting …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42709413Открыть статью

DNA repair pathways in Mycobacterium leprae: insights from reductive genome evolution and therapeutic opportunities.

DNA repair mechanisms are critical for shielding the bacterial genome from damage induced by various stressors. The survival of Mycobacteriu … omprising 36 encoding well-annotated functional proteins, 11 encoding hypothetical proteins, and 14 pseudogenes. Many of these DNA repair genes exhibit homology to counterparts found in Escherichia coli and Mycobacterium tuberculosis. Notably, several of these functional genes encode hypothetical proteins whose exact functions remain uncharacterised. Several …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42496713Открыть статью

Optical genome mapping with whole genome sequencing identifies complex chromosomal structural variations in acute leukemia.

INTRODUCTION: Chromosomal structural variations (SVs) play an important role in the formation of human cancers, including leukemias. However … UX4 fusion previously found by RNA-seq in Case 3 was not confirmed because DUX4, which has multiple pseudogenes, was refractory to OGM and WGS analyses. CONCLUSION: OGM is a fundamental tool that complements G-banding analysis in identifying complex SVs in leukemia samples, and WGS effectively closes the gaps in OGM mapping.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40242470Открыть статью

Identification of new protein-coding potential in Leishmania braziliensis using a proteogenomics approach.

American tegumentary leishmaniasis (ATL) is primarily caused by Leishmania (Viannia) species such as Leishmania braziliensis, Leishmania panamensis, and Leishmania guyanensis, which show complex genomic organisation and stage-specific adaptations underlying their pathogenicity. Despite the availability of its reference genome, limitations in gene annotation persist due to the presence of hypothetical proteins, pseudogenes, and unrecognised coding regions. In this study, we used a proteogenomic approach integrating publicly available high-resolution mass spectrometry data with a custom six-fram…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41347624Открыть статью

Finding the hidden genes in Leishmania guyanensis genome: Application of proteogenomics approach to improve the genome annotation in the kinetoplastid parasite.

The kinetoplastid protozoan parasite Leishmania guyanensis a member of the Leishmania (Viannia) species complex is the causative agent of American tegumentary leishmaniasis (ATL). L. guyanensis infections typically result in cutaneous lesions, but in some cases can progress to mucocutaneous leishmaniasis, particularly when co-infected with Leishmania RNA virus 1 (LRV1), thus leading to exacerbated inflammation, treatment failure, and relapse. Despite the availability of its reference genome, limitations in gene annotation persist due to the presence of hypothetical proteins, pseudogenes, and u…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41421640Открыть статью

Transcript Isoform Diversity of Y Chromosome Ampliconic Genes of Great Apes Uncovered Using Long Reads and Telomere-to-Telomere Reference Genome Assemblies.

Y chromosomes of great apes harbor Ampliconic Genes (YAGs)-multi-copy gene families (BPY2, CDY, DAZ, HSFY, PRY, RBMY, TSPY, VCY, and XKRY) t … ation with subsequent diversification of gene copies. For each gene family, we detected transcribed pseudogenes along with protein-coding gene copies. We revealed previously unannotated gene copies of YAGs as compared to currently available NCBI annotations, as well as novel isoforms for annotated gene copies. This analysis paves the way for better understand …

ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38617276Открыть статью

Hypothalamic and hippocampal transcriptome changes in AppNL-G-F mice as a function of metabolic and inflammatory dysfunction.

The progression of Alzheimer's disease (AD) has a silent phase that predates characteristic cognitive decline and eventually leads to active … ive decline that persisted in the old AppNL-G-F mice, including GABRa2 receptor, Wdfy1, and several pseudogenes with unknown function. These results suggests that a larger panel of inflammatory mediators may be used as blood markers to detect silent AD, and that a change in leptin and gene expression in the hypothalamus exist prior to cognitive effects, sugge …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39002757Открыть статью

Salmonella and Salmonellosis in Wild Birds.

Salmonella enterica is an important bacterial pathogen in humans and warm-blooded animals. Wild bird species represent both a potential rese … e in pigeons. These genotypes show evidence of evolution towards adaptation to specific hosts, with pseudogenes leading to loss of functional metabolic pathways and specific virulence factors. These 'signatures of adaptation' are common in host-adapted Salmonella serovars and suggest these S. typhimurium isolates are evolving to adapt to specific avian hosts.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39682498Открыть статью

Ataxin-1 controls the expression of specific noncoding RNAs in B cells upon autoimmune demyelination.

B cells play a key mechanistic role in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS), a chronic neurological disease of the central nervous sy … encephalitogenic challenge. We show that two specific classes of noncoding RNAs, namely, processed pseudogenes and intergenic long noncoding RNAs, are differentially regulated along disease. Furthermore, pathway and protein network analyses on their putative protein-coding gene targets found a significant enrichment in ontologies related to cell mitosis, tog …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36681886Открыть статью