OBJECTIVE: To critically synthesize clinical, molecular, and mechanistic evidence on the contribution of the oral mycobiome, particularly Candida albicans, to peri-implantitis, and to evaluate how fungal-bacterial interactions influence biofilm pathogenicity, host responses, and potential therapeutic implications.
DESIGN: Narrative review of peer-reviewed studies including clinical and epidemiological investigations, molecular analyses (quantitative polymerase chain reaction [qPCR] and next-generation sequencing [NGS] targeting the internal transcribed spacer [ITS] region for fungal profiling
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-associated gastric cancer (EBVaGC) is a distinct subtype of gastric cancer (GC) distinguished by the presence of the EBV genome and limited viral gene expression within malignant epithelial cells. EBV infection is generally thought to be a relatively late event following atrophic gastritis in carcinogenesis, which implies the heterogeneity of EBVaGC. To facilitate the study of the role of EBV in EBVaGC, we established two EBV-positive GC cell lines (AGS-EBV and HGC27-EBV) with an epitheliotropic EBV strain M81 and characterized viral and cellular gene expression profil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial/endometrioid stromal tumors are rare and morphologically heterogenous, and their diagnosis may be challenging. We identified 3 endometrial/endometrioid stromal tumors with identical and previously undescribed histologic features and herein report their morphologic, immunohistochemical, and molecular profiles. Patients were 53, 62, and 79 years. Tumors were well-circumscribed, tan-yellow solid masses measuring 10.0, 11.0, and 18.7 cm, and were intramyometrial (n=2) or in the broad ligament (n=1). All showed small, tight whorls of epithelioid to slightly spindled tumor cells with min
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complex molecular programs in specific cell lineages govern human heart development. Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is the most common and severe manifestation within the spectrum of left ventricular outflow tract obstruction defects occurring in association with ventricular hypoplasia. The pathogenesis of HLHS is unknown, but hemodynamic disturbances are assumed to play a prominent role.
METHODS: To identify perturbations in gene programs controlling ventricular muscle lineage development in HLHS, we performed whole-exome sequencing of 87 HLHS parent-offspring trios, nucl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma (OS), which occurs most commonly in adolescents, is associated with a high degree of malignancy and poor prognosis. In order to develop an accurate treatment for OS, a deeper understanding of its complex tumor microenvironment (TME) is required. In the present study, tissues were isolated from six patients with OS, and then subjected to single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) using a 10× Genomics platform. Multiplex immunofluorescence staining was subsequently used to validate the subsets identified by scRNA-seq. ScRNA-seq of six patients with OS was performed prior to neoadjuvant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamin is essential for normal cellular functions, and its deficiency leads to a variety of clinical abnormalities. Humans and other mammals obtain the vitamin via intestinal absorption. The intestine is exposed to two sources of thiamin, a dietary and a bacterial (i.e., normal microflora of the large intestine) source. Chronic alcohol consumption is associated with thiamin deficiency, which is caused (in part) by inhibition in intestinal thiamin absorption. However, little is known about the physiological and molecular aspects of the intestinal thiamin uptake process that are affected by chr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma (GBM) remains a lethal brain tumor with limited therapeutic options. Metabolic reprogramming, particularly lactate metabolism, plays a critical role in tumor progression and immune evasion.
METHODS: Here, we integrated single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), spatial transcriptomics, and machine learning to investigate the heterogeneity of lactate metabolism in GBM.
RESULTS: Using scRNA-seq data (GSE138794), we classified neoplastic cells into high- and low-lactate subgroups and identified nuclear factor of activated T-cells cytoplasmic 4 (NFATc4) as a key transcripti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer is one of the leading causes of cancer-related death worldwide, and therapeutic options for advanced gastric cancer remain extremely limited. Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), encoded by the SERPINE1 gene, serves as a pivotal oncogenic driver in gastric cancer, exerting both fibrinolytic-dependent and fibrinolytic-independent protumorigenic functions. This review systematically summarizes the molecular regulatory mechanisms underlying dysregulated SERPINE1/PAI-1 expression in gastric cancer, including transcriptional activation mediated by hypoxia-inducible factor-1α, n
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maspin regulates cellular adhesion, migration, apoptosis, angiogenesis, and tumor suppression in a tissue and context-dependent manner. Its functional diversity is governed largely through extracellular matrix interactions, subcellular localization, and the reactive center loop (RCL), although the structural details are not well understood. To examine whether alternative splicing contributes to this heterogeneity, we analysed the SERPINB5 gene using a computational genomics approach and identified a novel 80 bp coding exon upstream of the first coding exon (E1). The alternatively spliced novel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is a common keratinocyte-derived malignancy whose progression is strongly influenced by the tumor microenvironment. Although recent studies have begun to describe cellular diversity in squamous cell carcinomas, the regulatory architecture coordinating epithelial, immune, and stromal interactions in cSCC remains incompletely understood.
METHODS: We performed single-cell RNA sequencing on matched tumor tissues, adjacent normal skin, and peripheral blood from patients with cSCC to construct an integrated cellular landscape of the tumor ecosy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron metabolism and its regulation through ferritinophagy have emerged as critical yet under-explored determinants of cancer cell fate, uniquely bridging essential biological processes such as DNA synthesis, oxidative metabolism and cellular respiration with iron-dependent cell death pathways like ferroptosis. This review presents a novel and integrative analysis of ferritinophagy mediated predominantly by nuclear receptor coactivator 4 (NCOA4) as a pivotal regulator of iron homeostasis, exhibiting highly context-dependent roles in cancer progression, survival and therapeutic resistance. We sy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macrophages are key players in obesity-associated cardiovascular diseases, which are marked by inflammatory and immune alterations. However, the pathophysiological mechanisms underlying macrophage's role in obesity-induced cardiac inflammation are incompletely understood. Our study aimed to identify the key macrophage population involved in obesity-induced cardiac dysfunction and investigate the molecular mechanism that contributes to the inflammatory response.
METHODS: In this study, we used single-cell RNA-sequencing analysis of Cd45+CD11b+F4/80+ cardiac macrophages to explore t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary open angle glaucoma (POAG) is a leading cause of blindness globally. Characterized by progressive retinal ganglion cell degeneration, the precise pathogenesis remains unknown. Genome-wide association studies (GWAS) have uncovered many genetic variants associated with elevated intraocular pressure (IOP), one of the key risk factors for POAG. We aimed to identify genetic and morphological variation that can be attributed to trabecular meshwork cell (TMC) dysfunction and raised IOP in POAG.
METHODS: 62 genes across 55 loci were knocked-out in a primary human TMC line. Each
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 5 cases of primary intradermal nodular unpigmented tumors with a melanocytic immunophenotype associated with a novel CRTC1-TRIM11 fusion. Clinically, the cutaneous nodules were slowly growing in 3 women and 2 men (25 to 82 y old, median, 28 y) with no specific topography. Lesion size ranged from 4 to 12 mm (median, 5 mm). The tumors were strictly located in the dermis with a nodular pattern. The cells were arranged in confluent nests and fascicules. Central fibronecrotic areas were present in 2 cases. Cells were medium to large, sometimes multinucleated, and presented a spindled and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed 921 adenocarcinomas of the esophagus, stomach, colon, and rectum to examine shared and distinguishing molecular characteristics of gastrointestinal tract adenocarcinomas (GIACs). Hypermutated tumors were distinct regardless of cancer type and comprised those enriched for insertions/deletions, representing microsatellite instability cases with epigenetic silencing of MLH1 in the context of CpG island methylator phenotype, plus tumors with elevated single-nucleotide variants associated with mutations in POLE. Tumors with chromosomal instability were diverse, with gastroesophageal ade
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human T lymphotropic virus type-1 (HTLV-1) and type 2 (HTLV-2) are closely related human retroviruses, but have unique disease associations. HTLV-1 is the causative agent of an aggressive T-cell leukemia known as adult T-cell leukemia (ATL), HTLV-1 associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), and other inflammatory diseases. HTLV-2 infection has not been clearly associated with any disease condition. Although both viruses can transform T cells in vitro, the HTLV-1 provirus is mainly detected in CD4+ T cells whereas HTLV-2 is mainly detected in CD8+ T cells of infec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a recently recognized neurodegenerative disorder in fragile X premutation carriers with FMR1 alleles containing 55-200 CGG repeats. Previously, we developed a Drosophila model of FXTAS and demonstrated that transcribed premutation repeats alone are sufficient to cause neurodegeneration, suggesting that rCGG-repeat-binding proteins (RBPs) may be sequestered from their normal function by rCGG binding. Here, we identify Pur alpha and hnRNP A2/B1 as RBPs. We show that Pur alpha and rCGG repeats interact in a sequence-specific fashion that is c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, lung cancer is one of the malignant tumors with a high morbidity and mortality all over the world. However, the exact mechanisms underlying lung cancer progression remain unclear. The tumor necrosis factor receptor associated factor (TRAF) family members are cytoplasmic adaptor proteins, which function as both adaptor proteins and ubiquitin ligases to regulate diverse receptor signalings, leading to the activation of nuclear factor kappa-B (NF-κB), mitogen-activated protein kinase (MAPK) and interferon regulatory factor (IRF) signaling. The aim of this study was to inves
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle exhibits remarkable plasticity under both physiological and pathological conditions. One major manifestation of this plasticity is muscle atrophy that is an adaptive response to catabolic stimuli. Because the heterogeneous transcriptome responses to catabolism in different types of muscle cells are not fully characterized, we applied single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) to unveil muscle atrophy related transcriptional changes at single nucleus resolution.
METHODS: Using a sciatic denervation mouse model of muscle atrophy, snRNA-seq was performed to generate si
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Cancer cell migration is a hallmark of cancer and is associated with metastasis. While large-scale functional screens have identified regulators of migration, less is known about how intrinsic transcriptional heterogeneity drives highly migratory phenotypes within individual cancer models or whether these transcriptional changes are conserved across different models of varying tissues of origin. This study aims to define shared and cell line-specific transcriptional programs associated with cancer cell migration and analyze their relevance to patient datasets. Methods: F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования