OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc) represents extremely rare disease with majority of data coming from adults. Studies comparing juvenile- (jSSc) and adult-onset (aSSc) patients are limited. We aimed to compare clinical features, treatment modalities and survival rates of jSSc and aSSc patients.
METHODS: A retrospective study among pediatric and adult Scl patients has been performed. Demographic characteristics, clinical features, autoantibody profiles, and treatment data were retrieved from the databases. Survival analysis was done using Kaplan-Meier plot and factors associated with mortal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To support physical activity among people with systemic sclerosis (SSc [scleroderma]), we sought to determine the prevalence and importance of barriers and the likelihood of using possible facilitators.
METHODS: We invited 1,707 participants from an international SSc cohort to rate the importance of 20 barriers (14 medical, 4 social or personal, 1 lifestyle, and 1 environmental) and the likelihood of using 91 corresponding barrier-specific and 12 general facilitators.
RESULTS: Among 721 respondents, 13 barriers were experienced by ≥25% of participants, including 2 barriers (fatigu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile systemic sclerosis (JSSc) is a rare disease of childhood and currently no international consensus exists with regard to its assessment and treatment. This SHARE (Single Hub and Access point for paediatric Rheumatology in Europe) initiative, based on expert opinion informed by the best available evidence, provides recommendations for the assessment and treatment of patients with JSSc with a view to improving their outcome. Experts focused attention not only on the skin assessment but also on the early signs of internal organ involvement whose proper treatment can significantly affect t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old male presented with complaints of gradually decreasing vision in both eyes for 6 years. He was a diagnosed with juvenile scleroderma at the age of 11 years by a pediatric rheumatologist. Clinical slit lamp examination showed features of ectasia, thinning, Vogt's striae, and apical scarring in both eyes. Bulbar and tarsal conjunctiva was quiet and normal. Corneal tomography revealed mean keratometry 65.8 and 65.4 diopters, thinnest pachymetry of 351 and 224 microns in the right and left eye, respectively. There was no history of itching and eye rubbing in the past. Patients of ju
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower urinary tract symptoms (LUTS) have long been overlooked in systemic sclerosis (SSc). However, they are out of proportion of what would be expected based on age, sex, and presence of usual risk factors. Thus, there must be specific scleroderma-related mechanisms to result in LUTS. Fibrosis, nervous involvement (notably, dysautonomia), early signs of menopauses, and functional restriction play certainly a role, but available evidence shows inconsistent results. Thus, these factors are not sufficient to explain all aspect of LUTS in SSc. In vitro experiments point out a promising alternativ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anticentromere autoantibodies have been reported to be associated with scleroderma and serve as a marker in different rheumatic diseases in humans. Major centromere autoantigens described so far include constitutive kinetochore proteins such as CENPA, CENPB, CENPC and CENPH and facultative proteins such as CENPE, CENPF and INCENP. We examined the inner kinetochore component CENPI as a new putative centromere autoantigen in scleroderma patients.
METHODS: To test for the presence of CENPI centromere autoantibodies, 72 sera from patients with systemic lupus erythematosus and systemic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipodermatosclerosis (LDS), also known as sclerosing panniculitis, is a chronic inflammatory condition of the skin and subcutaneous tissue caused by longstanding venous insufficiency. Often misdiagnosed as cellulitis due to overlapping clinical features, it requires accurate diagnosis and a multifaceted management approach. This clinical review explores the epidemiology, pathophysiology, clinical presentation, diagnostic challenges and management strategies for LDS. Acute LDS manifests with erythema and induration similar to cellulitis, while chronic LDS is characterised by fibrosis and skin t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to clarify whether acute lipodermatosclerosis (LDS) progress to chronic LDS without continued compression therapy.
METHODS: Between April 2015 and November 2021, 30 patients with acute/subacute LDS, which was diagnosed clinically by presence of isolated, poorly demarcated, tender erythema, and induration limited to the lower leg(s), visited our clinic and were able to be followed up for longer than a year. We reviewed their treatment results and the post-treatment courses.
RESULTS: In all cases, the symptoms in the acute phase subsided with compression bandages. After th
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The immunologic mechanisms between cellulitis and pseudocellulitis differ greatly, even though their clinical presentations may overlap.Areas covered: This article discusses cellulitis and common entities within the pseudocellulitis spectrum including acute lymphedema, superficial venous thrombosis, allergic contact dermatitis, lipodermatosclerosis, stasis dermatitis, erythema nodosum, cutaneous gout, and bursitis. The literature search was conducted from PubMed search engine between March and May 2021.Expert commentary: While immunologic differences in cellulitis and the various
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования