A case of cellular schwannoma originating from the retroperitoneum is reported. The histological features of the tumor resembled those of a smooth muscle tumor. However, the tumor cells were positive for S-100 protein, which is almost exclusively identified within nerve sheath tumor cells. This finding confirmed the diagnosis of cellular schwannoma. This type of tumor is generally considered to be benign but is sometimes mistaken for a malignant tumor. These findings indicate that it is important to prove whether or not S-100 protein is present in the cells of a tumor of unknown origin especia…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of uterine smooth muscle tumors depends upon histologic characteristics as both benign and malignant share clinical features such as metastases. A benign metastasizing leiomyoma is a rare benign smooth muscle tumor that metastasizes to extrauterine sites with simultaneous uterine leiomyoma or previously biopsy-proven leiomyoma during myomectomy or hysterectomy. Benign metastasizing leiomyoma metastasizes outside the uterus, predominantly to the lungs and lymph nodes. However, the involvement of other organs, such as the heart, liver, spine, and soft tissue, is also reported. Here, we…
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New blood vessels are initially formed through the assembly or sprouting of endothelial cells, but the recruitment of supporting pericytes and vascular smooth muscle cells (mural cells) ensures the formation of a mature and stable vascular network. Defective mural-cell coverage is associated with the poorly organized and leaky vasculature seen in tumors or other human diseases. Here we report that mural cells require ephrin-B2, a ligand for Eph receptor tyrosine kinases, for normal association with small-diameter blood vessels (microvessels). Tissue-specific mutant mice display perinatal letha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoid fibromatosis is a rare spindle cell neoplasm with fibroblastic/myofibroblastic differentiation, accounting for less than 0.2% of all breast tumors. It affects predominantly women and although can be locally aggressive, it has no metastatic potential. Diagnosis requires tissue sampling, correlation with imaging and clinical findings, and the use of ancillary studies. Breast fibromatosis typically exhibits nuclear β-catenin positivity, with variable expression of smooth muscle actin (SMA), desmin, and calponin, but is generally negative for h-caldesmon-a marker traditionally considered h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinicopathologic features of hepatic angiomyolipoma (AML) and to investigate the feasibility of a new antibody-A103 as a diagnostic aid for AML.
METHODS: Ten cases of AML were retrieved from hospital records and analyzed morphologically. Immunohistochemistry was performed on paraffin-embedded tissues with a panel of antibodies, including antibody-A103.
RESULTS: There were eight women and two men, with ages ranging from 38-58 years (median 45.7). Clinically, nine cases were asymptomatic and found by imaging techniques. None of the patients had associated tuberous scle
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Angiomyolipoma (AML) is a distinctive tumor that usually occurs in the kidney and rarely in the liver. Angiomyolipoma of other sites is extremely rare, and, to our knowledge, only 2 cases have been described in the nasal cavity. We present 2 additional cases of AML of the nasal cavity and discuss the difference between them and renal AML.
CASE REPORTS AND PATHOLOGIC FINDINGS: Two tumors in a 66-year-old man and an 88-year-old woman without tuberous sclerosis are described. They showed 20-mm, well-circumscribed, polypoid shapes. Histologically, they were composed of mature smooth mu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of the colon, excluding that of the rectum, is extremely rare. We report a case of leiomyosarcoma of the ascending colon with a brief review of literature. The clinical manifestations in our case were typical: abdominal pain, diarrhea, anorexia, and a palpable tumor that was firm, smooth, and mobile inspite of its bulk. Toxic features, cachexia and weight loss were less prominent. Morphologically the tumor was of dumbbell type with intracolic and extracolic components. The microscopic picture, consisting of spindle-shaped smooth-muscle cells with pleomorphism and one to three mi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioleiomyomas are benign smooth muscle tumors that originate from the tunica media of veins and arteries. They can occur anywhere in the body, but the preferential location of these tumors is the lower extremities. We describe a rare case of rectal angioleiomyoma and present our findings obtained by using computed tomography, magnetic resonance imaging, and histopathological analysis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilar leiomyoma or piloleiomyoma is a benign neoplasm of the smooth muscle arising from the arrector pili muscle. It manifests as brown to r … us manifestation. Histopathologic findings were consistent with pilar leiomyoma, showing bundles of smooth muscle tumors in the dermis. Based on the clinical information including clinical features, past medical history, and family history, HLRCC was highly suspected. To confirm the diagnosis, whole exome sequencing was performed using peripheral blood, which reveale …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder outlet obstruction (BOO) and the ensuing clinical lower urinary tract dysfunction are common in elderly patients. BOO is accompanied by urodynamic changes in bladder function and leads to organ fibrosis and ultimately loss of contractility. Comprehensive transcriptome analysis of bladder samples from human patients with different urodynamically defined phenotypes of BOO revealed tumor necrosis factor (TNF)-α as the top upstream signaling pathway regulator. Herein, we validated next-generation sequencing and pathway analysis in cell-based models using bladder smooth muscle and urothelia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Airway hyperresponsiveness (AHR) is the main feature of allergic subjects/animals, and its underlying mechanism is not clear. We explored whether antigen-induced AHR is associated with cytokine generation, inflammatory cell infiltration, and/or remodeling of airway smooth muscle. Guinea pigs were divided into three groups: control-1, control-2, and ovalbumin (OA). Animals in the control-1 group were not sensitized, while those in the control-2 and the OA group were sensitized with OA. Forty to forty-two days after the initial sensitization or equivalent time, animals in the control-2 group inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controversy regarding the origin of characteristic stromal cells (SC) is responsible for the placement of hemangioblastoma as a single entity in the category of "tumors of uncertain histogenesis" in the current WHO classification of brain tumors. This subclassification of hemangioblastoma is, to a large extent, a consequence of a remarkable antigenic heterogeneity of SC demonstrated in many, often contradictory immunohistochemical studies. In contrast, most of the electron microscopic studies demonstrated a number of features indicating angiogenic nature of SC and, therefore, hemangioblastoma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine mucin-producing sweat gland carcinoma is a cutaneous adnexal tumor that is rarely reported in the literature. We identified only 29 previously reported cases. All these cases share some clinical morphologic and immunohistochemical features. Among the immunohistochemical markers, cytokeratins 5/6, 8 and 18 (CK5/6, CK8 and CK18) had not been previously studied in this tumor. Although studies with cytokeratin Cam5.2 exist, we know at present that this marker does not correspond to antibodies CK8/18, but rather to CK7 and CK8. We studied three examples of endocrine mucin-producing sweat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GIST is a rare neoplasm, the majority of GISTs are located in the stomach and small intestine. Most GISTs are diagnosed histopathologically after resection because of submucosal location. A 37-year-old female patient presented with a 2-weeks history of generalized weakness, nausea accompanied by intermittent passage of black, tarry stools. Esophagogastroduodenoscopy and ERCP showed a large round mass measuring 5 cm in diameter in the ampulla of Vater with ulcer crack. Endoscopic multiple biopsies from the mass including ulcer base were taken. Light microscopic findings showed spindle-shaped an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A tumor composed exclusively or predominantly of human melanin black 45 (HMB45)-positive epithelioid cells is called a perivascular epithelioid cell tumor (PEComa). We report a very rare case of a PEComa of the greater omentum.
CASE PRESENTATION: MRI conducted to examine the orthopedic disease of the patients, a 49-year-old Japanese woman, also identified a tumor in her pelvis. A CT scan revealed a tumor mass on the right side of the pelvic floor and clear nutrient vessels originating from the splenic and celiac arteries. An omental primary tumor or accessory spleen was thus suspe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyoma is a benign soft tissue tumor arising from smooth muscle and typically occurring in genitourinary and gastrointestinal tracts. Primary leiomyoma of the lung is extremely rare and requires careful differential diagnosis. We present a 51-year-old man with primary lung leiomyoma and subsequent surgical treatment.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aggressive angiomyxoma is an uncommon mesenchymal tumor that preferentially involves the pelvic and perineal regions of females. Since its initial description in 1983, approximately 65 cases have been reported in the English literature.
METHODS: The clinical and pathologic features of 29 cases of aggressive angiomyxoma were evaluated in a review of archival material from the Armed Forces Institute of Pathology (1960-1992). Histochemical stains for mucosubstances and immunohistochemistry (avidin-biotin complex method) were utilized to characterize the neoplasms further.
RESULTS: A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leiomyosarcoma is a relatively uncommon mesenchymal tumor that exhibits smooth-muscle differentiation. Only 3 to 10% of leiomyosarcomas arise in the head and neck, the nose and paranasal sinuses, skin and subcutaneous tissue and cervical esophagus being the most common localizations. Most leiomyosarcomas involving the oral tissues primarily affect the maxillary sinus, the maxillary or mandibular bone. A review of the English-language literature since 1908 revealed 30 reported cases of primary leiomyosarcoma of the oral mucosa and soft tissues.
MATERIAL AND METHODS: We report on a
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumor (GIST) is now defined as a specific, KIT-expressing and KIT-signaling driven mesenchymal tumor of the gastroi … eoplasms of the GI tract, and encompass most tumors previously classified as gastric and intestinal smooth muscle tumors. GISTs typically present in adults over 40 years (median age 55-60 years) and only exceptionally in children. They can present anywhere in the GI-tract from the lower esophagus to the anus. A great majority of GISTs occur in the stomach (60-70%) or …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the presence of myofibroblasts, frequently associated with a more aggressive neoplastic behavior, in oral tongue squamous cell carcinoma (TSCC) of young patients and to compare with the distribution observed in older patients.
STUDY DESIGN: Tumor samples from 29 patients younger than 40 years old affected by TSCC were retrieved and investigated for the presence of stromal myofibroblasts by immunohistochemical reactions against α smooth muscle actin, and the results obtained were compared to TSCC cases affecting older patients.
RESULTS: No
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования