A total of 65 spore-forming mercury-resistant bacteria were isolated from natural environments worldwide in order to understand the acquisition of additional genes by and dissemination of mercury resistance transposons across related Bacilli genera by horizontal gene movement. PCR amplification using a single primer complementary to the inverted repeat sequence of TnMERI1-like transposons showed that 12 of 65 isolates had a transposon-like structure. There were four types of amplified fragments: Tn5084, Tn5085, Tn(d)MER3 (a newly identified deleted transposon-like fragment) and Tn6294 (a newly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Five cases of human immunodeficiency virus Type 1 (HIV-1) RNA-positive blood donations are described that escaped detection by three different CE-marked nucleic acid amplification technique (NAT) screening assays. These events were associated with two HIV-1 transmissions to recipients of blood components. The implicated NAT assays are monotarget assays and amplify in different viral genome regions (group-specific antigen or long terminal repeat). Investigations into the cause of the false-negative test results were initiated.
STUDY DESIGN AND METHODS: Plasma specimens of the five
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long terminal repeat (LTR) regulates gene expression of HIV-1 by interacting with multiple host and viral factors. Cross-sectional studies in the pre-HAART era demonstrated that single nucleotide polymorphisms (SNPs) in peripheral blood-derived LTRs (a C-to-T change at position 3 of C/EBP site I (3T) and at position 5 of Sp site III (5T)) increased in frequency as disease severity increased. Additionally, the 3T variant correlated with HIV-1-associated dementia. LTR sequences derived by longitudinal sampling of peripheral blood from a single patient in the DrexelMed HIV/AIDS Genetic Analys
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL), an aggressive neoplasm of mature helper T cells, is etiologically linked with human T lymphotropic virus type I (HTLV-1). After infection, HTLV-I randomly integrates its provirus into chromosomal DNA. Since ATL is the clonal proliferation of HTLV-I-infected T lymphocytes, molecular methods facilitate the detection of clonal integration of HTLV-I provirus in ATL cells. Using Southern blot analyses and long polymerase chain reaction (PCR) we examined HTLV-I provirus in 72 cases of ATL, of various clinical subtypes. Southern blot analyses revealed that ATL cells in 18
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The orphan nuclear receptor steroidogenic factor 1 (SF-1) is expressed in the adrenal cortex and gonads and regulates the expression of several P450 steroid hydroxylases in vitro. We examined the role of SF-1 in the adrenal glands and gonads in vivo by a targeted disruption of the mouse SF-1 gene. All SF-1-deficient mice died shortly after delivery. Their adrenal glands and gonads were absent, and persistent Mullerian structures were found in all genotypic males. While serum levels of corticosterone in SF-1-deficient mice were diminished, levels of adrenocorticotropic hormone (ACTH) were eleva
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat containing receptors (NLRs) are a pivotal intracellular pattern recognition receptor family. However, studies on NLR genes in important economic fish grass carp (Ctenopharyngodon idella) are sporadic. The accumulations of genomic resource and transcriptomic sequences make it feasible to conduct a systematic analysis of these genes. In this study, we systematically conducted the genome-wide study of C. idella NLR genes and characterized their phylogeny, gene structure, conserved domain, evolutionary mechanism, and expression profiles post viral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hospital environmental surfaces are frequently contaminated by microorganisms. However, the causal mechanism of bacterial contamination of the environment as a source of transmission is still debated. This prospective study was performed to characterize the nature of multidrug-resistant organism (MDRO) transmission between the environment and patients using standard microbiological and molecular techniques.
SETTING: Prospective cohort study at 2 academic medical centers.
DESIGN: A prospective multicenter study to characterize the nature of bacterial transfer events between patient
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of an effective human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) vaccine is likely to depend on knowledge of circulating variants of genes other than the commonly sequenced gag and env genes. In addition, full-genome data are particularly limited for HIV-1 subtype C, currently the most commonly transmitted subtype in India and worldwide. Likewise, little is known about sequence variation of HIV-1 in India, the country facing the largest burden of HIV worldwide. Therefore, the objective of this study was to clone and characterize the complete genome of HIV-1 from seroconverters infec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-Ku (p70/p80) autoantibodies in patients with scleroderma-polymyositis overlap syndrome recognize a 70-kDa/80-kDa protein heterodimer which binds to terminal regions of double-stranded DNA. In the present study, we isolated full-length cDNAs that encode the 80-kDa Ku subunit. Initial screening of a human spleen cDNA library with anti-Ku antibodies yielded a cDNA of 1.0 kilobase (kb) (termed K71) encoding a portion of the 80-kDa Ku polypeptide (identification based on immunological criteria). In RNA blots, this cDNA hybridized with two mRNAs of 3.4 and 2.6 kb. In rescreening of a cDNA libra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an inherited and ultimately fatal neurodegenerative disorder caused by an expanded polyglutamine-encoding CAG repeat within exon 1 of the huntingtin (HTT) gene, which produces a mutant protein that destroys striatal and cortical neurons. Importantly, a critical event in the pathogenesis of HD is the proteolytic cleavage of the mutant HTT protein by caspase-6, which generates fragments of the N-terminal domain of the protein that form highly toxic aggregates. Given the role that proteolysis of the mutant HTT protein plays in HD, strategies for preventing this proces
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropomodulin is a newly characterized pointed end capping protein for actin filaments. It binds specifically to the N terminus of tropomyosin and blocks the elongation and depolymerization of tropomyosin-coated actin filaments. A 1.9-kb human tropomodulin cDNA clone was used to map its gene by fluorescence in situ hybridization. The tropomodulin gene was assigned to human chromosome 9q22.2-q22.3, a region that is also known to contain several other genes and disease loci and is proximal to the loci for gelsolin and alpha-fodrin. The gene for tropomodulin is expressed in major human tissues at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is caused by abnormal CAG repeat expansion in the 5'-end of the Huntingtin (HTT) gene. In addition to the canonical C-terminal full-length huntingtin (htt) nuclear export signal, a cytoplasmic localization-related domain (CLRD) in the N-terminus of htt has recently been reported. Here, we analyzed this domain by introducing deletion and substitution mutations in a truncated N-terminal htt protein and subsequently monitored htt expression, aggregation and subcellular localization by immunocytochemistry and Western blot analysis. We demonstrated that Htt(4-17) was the e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decorin, a small leucine-rich proteoglycan (SLRP), is involved in the pathophysiology of human congenital stromal corneal dystrophy (CSCD). This disease is characterized by corneal opacities and vision impairment. In reported cases, the human gene encoding decorin contains point mutations in exon 10, generating a truncated form of decorin lacking the C-terminal 33 amino acid residues. We have previously described a transgenic mouse model carrying a similar mutation in the decorin gene that leads to an ocular phenotype characterized by corneal opacities identical to CSCD in humans. We have also
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our laboratory has serially reported on the virologic and immunopathologic features of a cohort of experimental feline immunodeficiency virus (FIV)-infected cats for more than eight years. At 8.09 years post infection (PI), one of these animals entered the terminal stage of infection, characterized by undulating hyperthermia, progressive anorexia, weight loss, and pancytopenia; the animal was not responsive to therapeutic interventions, necessitating euthanasia six weeks later (8.20 years PI). Subsequent analyses indicated that neoplastic lymphocytes infiltrated multiple cervical lymph nodes a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1)-associated diseases are poorly treatable, and HTLV-1 vaccines are not available. High proviral load is one major risk factor for disease development. HTLV-1 encodes Tax oncoprotein, which activates transcription from viral long terminal repeats (LTR) and various types of cellular promoters. Counteracting Tax function might have prophylactic and therapeutic benefits. In this work, we report on the suppression of Tax activation of HTLV-1 LTR by SIRT1 deacetylase. The transcriptional activity of Tax on the LTR was largely ablated when SIRT1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MuDR, the founder member of the Mutator superfamily and its MURA transcripts, has been identified as toxic sequences to Escherichia coli (E. coli), which heavily hindered the elucidation of the biochemical features of MURA transposase and confined the broader application of the Mutator system in other organisms. To harness less constrained systems as alternatives, we attempted to clone TED and Jittery, two recently isolated autonomous Mutator-like elements (MULEs) from maize, respectively. Their full-length transcripts and genomic copies are successfully cloned when the incubation time for bac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistence of latent, replication-competent provirus in CD4+ T cells of human immunodeficiency virus (HIV)-infected individuals on antiretroviral treatment (ART) is the main obstacle for virus eradication. Methylation of the proviral 5' long terminal repeat (LTR) promoter region has been proposed as a possible mechanism contributing to HIV latency; however, conflicting observations exist regarding its relevance. We assessed 5'-LTR methylation profiles in total CD4+ T cells from blood of 12 participants on short-term ART (30 months) followed up for 2 years, and a cross-sectional gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discovery and study of viruses carried by migratory birds are tasks of high importance due to the host's ability to spread infectious diseases over significant distances. With this paper, we present and characterize the first complete genome sequence of atadenovirus from a tern bird (common tern, Sterna hirundo) preliminarily named tern atadenovirus 1 (TeAdV-1). TeAdV-1 genome is a linear double-stranded DNA molecule, 31,334 base pairs which contain 30 methionine-initiated open reading frames with gene structure typical for Atadenovirus genus, and the shortest known inverted terminal repeats (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Originally characterized as adapter proteins linking TNF receptors to downstream signaling cascades, tumor necrosis factor receptor-associated factors (TRAFs) have since been recognized as pivotal signal transducers for multiple receptor families, regulating diverse biological processes. To date, seven mammalian TRAF members (TRAF1-7) have been identified, with well-documented roles in mediating innate immune responses. However, the functional significance of TRAFs in the innate immunity of the fourfinger threadfin (Eleutheronema tetradactylum) remains poorly understood. In this study, we iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the structural and functional organization of anti-HIV and anti-tumor proteins MAP30 and GAP31 by limited proteolysis with endopeptidases Lys-C and Glu-C (V8). MAP30 and GAP31 are resistant to proteolytic digestion under conditions of as much as 5% (w/w) proteases. In the presence of 10% (w/w) protease, the central regions of the proteins are still resistant to proteolysis, whereas the N- and C-termini are accessible. Peptide fragments were purified by FPLC on Superdex 75 columns, characterized by gel electrophoresis, identified by amino acid sequencing, and analyzed for anti-HIV,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования