We have identified five patients with severe combined immunodeficiency (SCID) who developed multiple monoclonal serum immunoglobulin components (multiclonal gammopathy) following bone marrow transplantation. Four patients received haploidentical bone marrow stem cells depleted of T cells and other mature marrow cells by soy lectin agglutination and/or sheep erythrocyte rosetting. One patient received unfractionated HLA-identical bone marrow. Twenty-one distinct paraproteins were detected: 14 IgG, 5 IgM, and 2 IgA, all containing either kappa or lambda light chains. In the haploidentical stem-c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogenic hematopoietic stem cell transplantation may be the best currently available method to treat relapsed hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) related to Epstein-Barr virus. The high rate of transplantation-related complications was initially the main obstacle preventing the wider adoption of this protocol; however, the previously more common complications, such as infection and graft failure, have fallen to very low levels with the development of new drugs and methods. Some other complications, such as veno-occlusive disease and transplantation associated thrombotic micro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a boy with beta-thalassemia major who developed early graft failure after double-unit unrelated cord blood transplantation, who subsequently received a myeloablative preconditioning regimen using non-T-cell-depleted PBSCT from his HLA-haploidentical 2-loci-mismatched mother. Neutrophil recovery with full donor chimerism was observed at post-transplantation day +11. Furthermore, GVHD was easy to control. The patient was transfusion-independent with complete donor chimerism eight months post-transplant. The result indicated that fetomaternal microchimerism may be an important attrib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with depletion of αβ+ T cells and CD19+ B cells has emerged as a viable alternative to traditional donors for treating acute leukemia in children. As the use of this innovative approach continues to grow and more experience is gained, it is essential to identify and comprehend the key factors that contribute to successful transplantation and improved outcomes.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of single-center data from 27 children with acute lymphoblastic leukemia and 11 children with acute myeloid leukemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This abstract has been removed: please see Elsevier policy on article withdrawal (https://www.elsevier.com/about/policies-and-standards/article-withdrawal). This article has been removed at the request of the author. This abstract has been removed because it was not presented at the 2025 BMT Tandem Meeting.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of haploidentical stem cell transplantation (haploHCT) for patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) transplanted in active disease remain largely unknown. We retrospectively analyzed adult patients with R/R ALL who underwent haploHCT or matched sibling donor (MSD-HCT) as a first transplantation between 2012 and 2020. The analysis comprised 274 patients, 94 had a haploHCT, and 180 had an MSD-HCT. The median follow-up was 32 months. The median age was 33 (range 18-76) and 37 (18-76) years in the haplo- and MSD-HCT groups, respectively. Post-transplant cyclophosphamide (PTCy)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of haploidentical hematopoietic cell transplantation (haplo-HCT) with posttransplantation cyclophosphamide prophylaxis is gaining traction in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL).
METHODS: The Acute Leukemia Working Party/European Society for Blood and Marrow Transplantation registry was used to evaluate the outcomes of adult patients with ALL who underwent haplo-HCT during 2011 through 2015 and compared them with the outcomes of those who underwent transplantation during 2016 through 2018.
RESULTS: The analysis consisted of 195 patients, including 79 who unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) patients harboring the FLT3-ITD mutation are considered a high risk patient subset preferentially allocated for allogeneic stem cell transplantation in first remission. Whether FLT3-ITD retains a prognostic role in haploidentical stem cell transplantation (haplo-SCT) is unknown. To analyze the prognostic impact of FLT3-ITD in haplo-SCT, we performed a retrospective analysis of the multicenter registry of the acute leukemia working party of the European Society for Blood and Marrow Transplantation. We included all adult AML patients with known FLT3 status who underw
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of anti-human leukocyte antigen (HLA) antibodies directed against donor HLA (HLA-DSA) in HLA-mismatched hematopoietic stem cell transplantation (HCT) can affect engraftment and transplant outcomes. Desensitization treatment to eliminate the effect of HLA-DSA is now routine practice, but questions as to the optimal regimen and the true effect of these antibodies on transplant outcomes remain. This is the first analysis specifically assessing the effect of HLA-DSA desensitization in the setting of adult patients undergoing ex-vivo partial T-cell (T-cell receptor-αβ and CD45RA+) depl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cytomegalovirus (CMV) reactivation is a major cause of mortality following haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT). The application of conventional therapies is limited by hematologic and renal toxicities (ganciclovir and foscarnet) or time-consuming preparation (CMV-specific cytotoxic T lymphocytes [CTLs]). We previously demonstrated the efficacy and safety of CMV-specific T-cell receptor-engineered T (TCR-T) cells for treating CMV reactivation post-haplo-HSCT.
METHODS: We conducted a phase 2 trial using the previously established highest dose to eva
СтатьяКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the 2022 European LeukemiaNet, all acute myeloid leukemia (AML) cases with FLT3-ITD mutations are now categorized as intermediate risk irrespective of the FLT3-ITD allelic ratio or concurrent presence of NPM1 mutation. However, whether other next-generation sequencing (NGS) comutation genes can add layers to FLT3-ITD and whether the poor outcomes of FLT3-ITD comutations can be overcome by haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) are unclear. This study aimed to investigate which comutations based on NGS at diagnosis affect the clinical prognosis of de no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the interleukin 2 receptor γ chain (IL2RG) result in the most common form of severe combined immunodeficiency (SCID), which is characterized by severe and persistent infections starting in early life with an absence of T cells and natural killer cells, normal or elevated B cell counts and hypogammaglobulinemia. SCID is commonly fatal within the first year of life, unless the immune system is reconstituted by hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) or gene therapy. We herein describe a male infant with X-linked severe combined immunodeficiency (X-SCID) diagnosed at 5 months
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The 8p11 myeloproliferative syndrome [EMS] is a rare myeloproliferative disorder which usually develops rapidly with chromosomal translocation of the fibroblast growth factor receptor 1 gene. The gene has 15 fusion partners, including the breakpoint cluster region (BCR) gene on chromosome 22. Of all the tests available, chromosome karyotype determination is the most important for the diagnosis of EMS. Here, we describe one case of a patient characterized by marked increase of white blood cells and thrombocytopenia and diagnosed as EMS with t(8;22)(p11;q11) by chromosome karyotype.Me
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the safety and efficacy of donor lymphocyte infusion (DLI) with granulocyte colony-stimulating factor priming and short-term immunosuppressive agents for prophylaxis of relapse in patients with advanced leukemia after human leukocyte antigen (HLA)-mismatched T cell-replete hematopoietic stem cell transplantation (HCT). Twenty-nine patients received prophylactic DLI at a median 75 (33-120) days after HCT. Acute graft-vs-host disease (GVHD) grades 3-4 occurred in six patients, and all cases were controlled. Eleven patients were alive and relapse-free with a probability of leukemia-f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploidentical transplantation is a feasible alternative for patients with life-threatening hematologic diseases who lack a matched donor. Factors affecting the clinical outcomes of haploidentical transplantation remain under investigation. We analyzed 157 consecutive patients with leukemia who underwent transplantation with nonmanipulated granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF)-mobilized marrow and peripheral blood cells (G-BMPBs) from haploidentical donors after receiving myeloablative chemotherapy (Ara-C + BuCy + antithymocyte globulin). Follow up observations after transplantation we
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a curative option for patients with hematologic malignancies, but the limited availability of HLA-matched sibling donors necessitates alternative graft sources. Haploidentical donors (HIDs) and double-unit umbilical cord blood (DUCB) are two widely used alternatives, yet direct comparisons of their clinical outcomes remain limited.
METHODS: We conducted a retrospective single-center study of 97 patients with hematologic malignancies who underwent HSCT between August 2014 and May 2024. Patients received either HID transpl
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) remains the only curative strategy for high-risk acute myeloid leukemia (AML), but its applicability in elderly and comorbid patients is limited by conditioning-related toxicity. Haploidentical HSCT (haplo-HSCT) with post-transplant cyclophosphamide (PTCy) has expanded access to transplantation, yet the optimal reduced-intensity conditioning (RIC) regimen in this setting remains undefined. Treosulfan-based conditioning combined with fludarabine (FT10) has demonstrated a favourable toxicity profile in matched donor tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technique of αβ T cell depletion (αβTCD) is a well-established method of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for children with acute leukemia owing to the low rates of graft-versus-host disease and nonrelapse mortality (NRM). The graft-versus-leukemia effect is generally ascribed to natural killer (NK) cells conserved within the graft. It is not known whether NK-related factors affect the outcome of αβTCD HSCT, however. The aim of this retrospective study was to explore the impact of NK alloreactivity (based on donor-recipient killer immunoglobulin-like receptor [KIR] mismatch),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the introduction of post-transplantation cyclophosphamide (PTCy), haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haploSCT) has become a real alternative for patients who lack other eligible donors. The standard graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis after PTCy has been a calcineurin inhibitor (CNI) plus mycophenolate mofetil (MMF) (up to day +35), but promising results with sirolimus (with or without MMF) and single-agent tacrolimus have been published recently. This multicenter retrospective study compared the outcomes of 372 adult haploSCT recipients who received conditi
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования