Clostridium botulinum serotypes C and D cause botulism in livestock, a neuroparalytic disease that results in substantial economic losses. Vaccination with aluminium-based toxoid vaccines is widely used to control the spread of botulism. Aluminium-based adjuvants are preferred owing to their apparent stimulation of the immune responses to toxoid vaccines when compared to other adjuvants. The aim of our study was to evaluate aluminium hydroxide nanoparticles as a potential substitute for alhydrogel in the botulism bivalent vaccine. Botulism vaccines were formulated with either alhydrogel or nan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we address issues that relate to the rapid "Warp Speed" development of vaccines to counter the COVID-19 pandemic. We review the antibody response that is triggered by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection of humans and how it may inform vaccine research. The isolation and properties of neutralizing monoclonal antibodies from COVID-19 patients provide additional information on what vaccines should try to elicit. The nature and longevity of the antibody response to coronaviruses are relevant to the potency and duration of vaccine-induced immunity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccines undergo stringent batch-release testing, most often including in-vivo assays for potency. For combination vaccines, such as diphtheria-tetanus-pertussis (DTaP), chemical modification induced by formaldehyde inactivation, as well as adsorption to aluminum-based adjuvants, complicates antigen-specific in-vitro analysis. Here, a mass spectrometric method was developed that allows the identification and quantitation of DTaP antigens in a combination vaccine. Isotopically labeled, antigen-specific internal standard peptides were employed that permitted absolute quantitation of their antige
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the relatively low incidence of plague, its etiological agent, Yersinia pestis, is an exceptional epidemic danger due to the high infectivity and mortality of this infectious disease. Reports on the isolation of drug-resistant Y. pestis strains indicate the advisability of using asymmetric responses, such as phage therapy and vaccine prophylaxis in the fight against this problem. The current relatively effective live plague vaccine is not approved for use in most countries because of its ability to cause heavy local and system reactions and even a generalized infectious process in peop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cell (DC)-based tumor vaccine represents a promising approach to the immunotherapy of malignant tumors. We prepared a novel type of DC-based vaccine, stable conjugates of DCs and EL4 cells transduced with cDNA of OVA (E.G7). Immunization with DC-E.G7 conjugates led to generation of T helper (Th) 1 cytokine-producing cells, antigen-specific CD8(+) T cells, and strong antitumor immunity that is dependent on both CD4(+) T cells and CD8(+) T cells. To further increase the potency of the vaccine, interleukin 18-transfected DCs were used to prepare the IL18DC-E.G7 conjugates. Immunization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluid cholera vaccine was examined for its stability at 4-8 degrees C, 20-25 degrees C and 37 degrees C with regard to the number of organisms present and the total nitrogen content. Ten batches of fluid cholera vaccine manufactured at the Central Research Institute, Kasauli, India were taken for the study. The number of organisms was determined at weekly intervals for the first month and at monthly intervals for the next 11 months. The percentage loss in the number of organisms after one year averaged 6.5 at 4-8 degrees C, 20.6 at 20-25 degrees C and 21.5 at 37 degrees C. The maximum loss in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potency testing for mRNA-lipid nanoparticle (LNP) vaccines remains challenging due to complex cell-based mechanisms and dependence on strain-specific antibodies. Here, we introduce a next-generation in vitro mRNA potency assay named as pSIM, pulsed stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC) internal dosing control (IDC) mass spectrometry (MS). The pSIM assay co-processes test and reference LNPs enabling effective concentration (EC50)-based or dosing-control-normalized linear slope readouts. We demonstrate its applicability across monocistronic and multivalent self-amplifyin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The visceral leishmaniasis (VL) caused by Leishmania donovani parasite severely affects large populations in tropical and subtropical regions of the world. The arsenal of drugs available is limited, and resistance is common in clinical field isolates. Therefore, vaccines could be an important alternative for prevention against VL. Recently, some investigators advocated the protective efficacy of DNA vaccines, which induces the T cell-based immunity against VL. The vaccine antigens are selected as conserved in various Leishmania species and provide a viable strategy for DNA vaccine development.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Foot-and-mouth disease virus (FMDV) causes a highly contagious disease in cloven-hoofed animals and is the most damaging disease of livestock worldwide, leading to great economic losses. The aim of this research was the inactivation of FMDV type O/IRN/1/2007 to produce a gamma ray-irradiated (GRI) vaccine in order to immunize mice and guinea pigs.
METHODS: In this research, the Iranian isolated FMDV type O/IRN/1/2007 was irradiated by gamma ray to prepare an inactivated whole virus antigen and formulated as a GRI vaccine with unaltered antigenic characteristics. Immune responses a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1954-60 a Yugoslav Typhoid Commission showed in the first controlled field trial of typhoid vaccines, carried out in Osijek, Yugoslavia, that heat-phenol-inactivated typhoid vaccine gave a relatively high and long-lasting immunity. However, this liquid vaccine preparation was unstable and laboratory potency tests were inconclusive, and it was therefore decided that stable, dried, heat-killed, phenol-preserved vaccine be tested together with an acetone-inactivated and -dried vaccine in controlled field trials, supported in part by the World Health Organization, in Yugoslavia and British Guia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need for a vaccine against botulism has increased since the discontinuation of the pentavalent (ABCDE) botulinum toxoid vaccine by the Centers for Disease Control and Prevention. The botulinum toxins (BoNTs) are the primary virulence factors and vaccine components against botulism. BoNTs comprise three domains which are involved in catalysis (LC), translocation (HCT), and host receptor binding (HCR). Recombinant HCR subunits have been used to develop the next generation of BoNT vaccines. Using structural studies and the known entry properties of BoNT/A, an HCR subunit vaccine against BoNT/
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a vaccine trial, pigs were challenged intradermally with eight E. rhusiopathiae strains of serovars 1a, 1b or 2 given concurrently. The strains were derived from six herds affected with vaccine breakdowns in 1997-1999, one herd without vaccine breakdown and a serovar 2 reference strain. Responses to two commercial bacterins (one implicated in the vaccine breakdowns), and two experimental bacterins (based on field isolates from affected herds) showed distinct differences in protection, particularly in clinical responses measured at 72 h. Less protection was afforded against serovar 1 challen
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackievirus A6 (CA6) is one of the major causative agents of herpangina and hand-foot-mouth disease (HFMD). Since 2008, CA6 has circulated widely around the world. Especially in Asia-Pacific region CA6 had even replaced enterovirus A71 (EV71) and coxsackievirus A16 (CA16) as the main prevalent strain of HFMD. In the recent 10 years, monovalent and multivalent vaccines against CA6 have been researched and developed by manufacturers from China, Korea, and the USA. The neutralizing antibody titer is a key indicator for accurately evaluating immunogenicity of vaccine. However, so far, the World
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite widespread COVID-19 vaccination, emerging SARS-CoV-2 variants continue to evade neutralizing responses. To determine how exposure history influences neutralizing breadth against SARS-CoV-2, plasma collected from 46 participants in the Clinical, Virological and Immunological COVID-19 study cohort (CVIC) was analyzed. Participants were categorized into six groups reflecting distinct SARS-CoV-2 exposure profiles: individuals infected with either Wuhan-Hu-1 or Delta variants, infection-naïve individuals who received two or four doses of mRNA vaccine (including a bivalent BA.4/5 booster), p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rabies is a fatal zoonotic disease whose pathogenesis has not been fully elucidated, and vaccination is the only effective method for protecting against rabies virus infection. Most inactivated vaccines are produced using Vero cells, which are African green monkey kidney cells, to achieve large-scale production. However, there is a potential carcinogenic risk due to nonhuman DNA contamination. Thus, replacing Vero cells with human diploid cells may be a safer strategy. In this study, we developed a novel 2BS cell-adapted rabies virus strain and analysed its sequence, virulence and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND:: Herpes zoster or, as it is commonly called, ‘shingles’ is a neurocutaneous disease characterised by the reactivation of varicella zoster virus (VZV), the virus that causes chickenpox, which is latent in the dorsal spinal ganglia when immunity to VZV declines. It is an extremely painful condition which can often last for many weeks or months, impairing the patient’s quality of life. The natural aging process is associated with a reduction of cellular immunity which predisposes to herpes zoster. Vaccination with an attenuated form of VZV activates specific T cell production, therefo
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herpes zoster or, as it is commonly called, 'shingles' is a neurocutaneous disease characterised by the reactivation of varicella zoster virus (VZV), the virus that causes chickenpox, which is latent in the dorsal spinal ganglia when immunity to VZV declines. It is an extremely painful condition which can often last for many weeks or months, impairing the patient's quality of life. The natural aging process is associated with a reduction of cellular immunity which predisposes to herpes zoster. Vaccination with an attenuated form of VZV activates specific T cell production, therefor
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoantigens (nAgs) are promising tumor antigens for cancer vaccination with the potential of inducing robust and selective T cell responses. Genetic vaccines based on Adenoviruses derived from non-human Great Apes (GAd) elicit strong and effective T cell-mediated immunity in humans. Here, we investigate for the first time the potency and efficacy of a novel GAd encoding multiple neoantigens. Prophylactic or early therapeutic vaccination with GAd efficiently control tumor growth in mice. In contrast, combination of the vaccine with checkpoint inhibitors is required to eradicate large tumors. Ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broadly neutralizing antibodies are proposed as therapeutic and prophylactic agents against HIV-1, but their potency and breadth are less than optimal. This study describes the immunization of a llama with the prefusion-stabilized HIV-1 envelope (Env) trimer, BG505 DS-SOSIP, and the identification and improvement of potent neutralizing nanobodies recognizing the CD4-binding site (CD4bs) of vulnerability. Two of the vaccine-elicited CD4bs-targeting nanobodies, G36 and R27, when engineered into a triple tandem format with llama IgG2a-hinge region and human IgG1-constant region (G36×3-IgG2a and R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the current efforts to find a reliable in vitro method which can suitably act as an alternative for determining the potency of the diphtheria component in a combined vaccine, we have analysed experimental batches by the method proposed by WHO [1] i.e. challenge method in guinea pigs. The same batches were also analysed by the alternative antibody induction method as suggested in the Indian Pharmacopoeia (I.P.) [2] which is similar to the old method suggested in the British Pharmacopoeia (B.P.) 1973. As per I.P. the initial part of raising the antibodies remains unaltered but the act
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования