Isolated sub-pulmonary membrane is a rare condition, the origin of which has been debatable. Transcatheter treatment of pulmonary valve atresia with intact interventricular septum by radiofrequency perforation and balloon dilatation to restore biventricular circulation is gaining more popularity, with improving results over time. We report in our experience of 79 cases in 10 years the development of a sub-pulmonary membrane in 4 cases: causing significant obstruction requiring surgical excision in one case that revealed a fibrous membrane on pathology; causing mild right ventricular outflow tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From November 1980 to November 1985, 50 patients underwent anatomic repair of anomalies of ventriculoarterial connection associated with ventricular septal defect and pulmonary outflow tract obstruction. The technique used was one that we have previously described, which we call REV. The principles of this technique are resection of the infundibular septum, construction of a tunnel connecting the left ventricle to the aorta, and direct anastomosis, without a prosthetic conduit, of the pulmonary arterial trunk with the right ventricle. The tunnel is situated beneath the aortic valve and occupie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic valvotomy, aortic valve replacement, resection of the subaortic membrane and aortic patch angioplasty do not always provide satisfactory relief of left ventricular outflow tract obstruction. From August 1975 through January 1977, 15 patients underwent creation of a left ventricular vent by means of a Dacron fabric conduit containing a heterograft valve going from the left ventricle to the supraceliac portion of the abdominal aorta (Cooley's point). All patients had valvular, subvalvular, supravalvular aortic stenosis, or combined defects. One patient had severe hemolytic anemia followin
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report summarizes observations in 127 patients who underwent pulmonic valvulotomy for valvular pulmonic stenosis with intact ventricular septum and without obstruction to left ventricular inflow or outflow. Of the 127 patients, 30 (24%) preoperatively by dye dilution curves had shunting at the atrial level: in 19 (63%), the shunt was right-to-left, and in the other 11 (27%), entirely left-to-right. The patients with right-to-left interatrial shunts had severe pulmonic valve stenosis (average peak systolic pressure gradient = 120 +/- 11 mm. Hg) and small (average diameter 1.1 +/- 0.1 cm.)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) affects survival and reoperation rates after surgical treatment of patients with interruption of the aortic arch (IAA) or coarctation of the aorta (CoA) with ventricular septal defect (VSD). The aim of the study was to determine predictors of LVOTO and to evaluate the relationship between aortic valve (AoV) morphology and the re-intervention rate. Retrospective review of patients, who underwent a conventional repair for IAA/CoA with VSD at a tertiary referral center between 1996 and 2017. The preoperative demographic data as well as pre- and p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In most cases of transposition of the great arteries with ventricular septal defect and left ventricular outflow tract obstruction, a Lecompte procedure (réparation à l'étage ventriculaire) is possible without interposition of a conduit between the right ventricle and pulmonary artery. However, the anterior location of the pulmonary arteries after the Lecompte maneuver may be a potential cause for right ventricular outflow obstruction, which continues to be reported in 5% to 25% of cases. We have used a tubular segment of aortic autograft to connect the pulmonary artery, left in th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocorticotropic hormone (ACTH)-independent Cushing syndrome is extremely rare in children, with moon face, central obesity, buffalo hump, and hypertension as typical characteristics. We focused on perioperative hemodynamic management because this patient had left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO), which is a rare sequela.
CASE DESCRIPTION: A 6-month-old boy with ACTH-independent Cushing syndrome and sustained hypertension, with a cortisol level of 49.0 µg·dL- 1, was scheduled to undergo open adrenal tumor resection. Since the preoperative echocardiogram showed left
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common hereditary cardiovascular disease. In general, obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HOCM) is more closely related to severe clinical symptoms and adverse clinical outcomes. Therefore, it is necessary to explore the possible causes of HOCM, which may help physicians better understand the disease and effectively control and manage the progression of the disease. In recent years, the discovery of lactylation has provided scholars with a new direction to explore the occurrence of diseases. In cardiovascular diseases, this post-translational
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify the phenotypic features contributing to the development of left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and to evaluate the genotype‒phenotype relationship. This cross-sectional study included 96 patients diagnosed with HCM (mean age: 56.9 ± 13.5 years, 32.3% female). The patients were divided into hypertrophic nonobstructive cardiomyopathy (HNCM; n = 60) and hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM; n = 36) groups. All patients underwent CMR. Patients (n = 77) who had previously provided formal approval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Right ventricle outflow tract (RVOT) dysfunction is a common long-term complication in adult patients with pulmonary atresia/ventricular septal defect (PA/VSD). Common causes include valve thrombosis, stent fractures, and graft calcification. We present, to the best of our knowledge, the first case of malignant invasion of a Gore-Tex conduit, causing severe right ventricle (RV) failure.
CASE SUMMARY: A 30-year-old woman with a history of PA/VSD with major aortopulmonary collateral arteries (MAPCAs) presented with worsening dyspnoea and exercise intolerance. In infancy, she underwe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The goal of our study was to report our experience of using half rotation of the truncus arteriosus plus arterial switch, as a modification of the Nikaidoh procedure, for anatomic repair of transposition of the great arteries (TGA) with ventricular septal defect (VSD) and pulmonary outflow tract obstruction (pulmonary stenosis (PS)).
METHODS: From December 2006 to December 2009, 11 patients (six male, five female) underwent half rotation of the truncus arteriosus plus arterial switch for repair of TGA, VSD, and PS or double-outlet right ventricle (DORV) at our heart center.
RESULT
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subaortic narrowing leading to left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) is a significant pathology that may be encountered pre- or postoperatively in both acquired or congenital cardiac disease. Through a review of the morphological features and mechanisms in the different clinical situations, the anatomic, dynamic and mixed forms of subaortic obstruction are emphasized. Knowledge of the substrate of LVOTO, its physiopathology and natural history allows to plan accordingly the surgical repair and the postoperative management.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory mitral valve tissue is a rare congenital cardiac anomaly that can lead to left ventricular outflow tract obstruction. We present the case of an older female patient with accessory mitral valve tissue, a subaortic membrane, an unruptured aneurysm of the aortic sinus, and left ventricular outflow tract obstruction. Successful excision of the accessory mitral valve tissue and repair of the aortic sinus were performed. Postoperative echocardiography showed complete removal of the subaortic membrane, with a residual accessory mitral valve tissue (5 mm). Color Doppler imaging revealed a si
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) sometimes presents with aortic stenosis (AS). Echocardiography is used to assess the diagnosis and severity of LVOTO or AS. However, LVOTO is one of the conditions that makes AS assessment difficult, and catheter pressure measurement is frequently useful in such cases.
CASE SUMMARY: An 84-year-old female patient presented with New York Heart Association functional Class III dyspnoea. Transthoracic echocardiography revealed LVOTO caused by upper septal hypertrophy, mitral valve systolic anterior motion with moderate mitral regurgit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) is sometimes accompanied by aortic stenosis (AS). Reliable estimation of the true severity of AS is often difficult because it cannot be discriminated from dual stenosis. A 75-year-old woman was referred to our hospital due to traumatic hemopneumothorax with exertional dyspnea. Echocardiography revealed AS and LVOTO by chance. A continuous Doppler echocardiography revealed a late-systolic peaking dagger-shaped profile with a 6.0 m/s of peak jet velocity across the LVOT and aortic valve, but it was difficult to discriminate between the coexisti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To summarize the therapeutic effects of modified double root translocation (MDRT) in the management of congenital heart disease-transposition of great arteries (TGA) with ventricular septum defect (VSD) and left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO). From May 2013 to March 2015, we treated 6 patients (4 males, 2 females, aged from 1 year and 8 months old to 5 years old) with complete transposition of great arteries with left ventricular outflow tract obstruction, SaO2 54 ± 7.3%; the outflow velocity of the left ventricular or pulmonary valve measured by Doppler was 4.46 ± 0.15 m/s, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Children with various single ventricle anomalies are at risk of developing systemic ventricular outflow tract obstruction (SVOTO) following volume unloading with cavopulmonary connection (CPC). We aim to evaluate the value of Damus-Kaye-Stansel (DKS) anastomosis at the time of CPC in eliminating late SVOTO risk.
METHODS: Retrospective review of single ventricle patients who underwent DKS concurrent with CPC between 1997 and 2012 was performed. Clinical, echocardiographic and angiographic outcomes were analysed.
RESULTS: Thirty-six children with single ventricle underwent DKS at t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a congenital giant cardiac tumor that occupied the majority of left ventricular cavity with severe left ventricular inflow and outflow obstruction. The hemodynamics were similar to univentricular physiology. He was treated with prostaglandins and bilateral pulmonary artery banding. He had frequent supraventricular tachycardia associated with ventricular pre-excitation that was controlled by long-term administration of intravenous amiodarone. The patient died due to sepsis after 3 months.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The left ventricular outflow tract (LVOT) malformations aortic valve stenosis (AVS), coarctation of the aorta (CoA), and hypoplastic left heart syndrome (HLHS) contribute significantly to infant mortality due to birth defects. Previous epidemiology data showed rate differences between male and female and white and black ethnic groups. The Texas Birth Defects Registry, an active surveillance program, enables study in a large, diverse population including Hispanics.
METHODS: Records of children up to 1 year old with AVS, CoA, and HLHS born in Texas from 1999 to 2001, were collected
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования