In an infant with tuberous sclerosis and West syndrome, ACTH treatment was interrupted because of augmentation of the biventricular outflow tract obstruction. A 5-month-old boy, who had been diagnosed to have multiple cardiac tumors since in utero, manifested West syndrome with typical hypsarhythmia in EEG. Several days after starting low dose ACTH treatment, a systolic murmur due to biventricular outflow tract obstruction intensified with ventricular arrhythmia. A tumor in the left ventricular outflow tract was enlarged. Discontinuation of daily administration of ACTH and administration of a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accessory mitral valve tissue (AMVT) is a rare anomaly that can be detected in the first decade. It is associated with other congenital cardiac abnormalities, such as ventricular septal defect. When detected in adulthood, it is usually an incidental finding on echocardiography. Symptomatic individuals can present with breathlessness, syncope, and features of distal tissue embolization. Cardiac surgery is indicated in those with significant left ventricular outflow tract obstruction.
CASE SUMMARY: A 45-year-old man without any significant medical history was referred due to an abno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral regurgitation (MR) frequently coexists with severe aortic stenosis and may persist or worsen after surgical aortic valve replacement (SAVR) despite afterload reduction. Following SAVR, abrupt ventricular unloading can unmask hyperdynamic ventricular function, promote systolic anterior motion and left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, resulting in dynamic MR and hemodynamic instability. A thorough preoperative assessment of ventricular geometry and mitral valve anatomy is crucial to identify patients at increased risk of post-SAVR LVOT obstruction. We describe a case of sever
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral valve replacement with preservation of the mitral leaflets and subvalvular apparatus is considered to maintain left ventricular geometry and function and reduce the risk of myocardial rupture. However, the routine use of this technique may lead to early complications such as left ventricular outflow tract obstruction and even mitral inflow obstruction, requiring reoperation. We describe a rare case of bioprosthetic mitral valve dysfunction caused by a native valve preserving procedure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical picture of hypertrophic obstructive cardiomyopathy and the pathogenesis of its hemodynamic alterations are discussed. Dynamic systolic obstruction of the left ventricular outflow-tract, i.e. muscular subaortic stenosis, may or may not be accompanied by hindrance of diastolic filling of the left ventricle and vice versa. It cannot yet be assessed to what extent the reduction of compliance is caused by the pressure load in subaortic stenosis through secondary hypertrophy of the left ventricle. Study of the late course in 28 patients who had undergone surgery reveals that surgery abo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman had been followed up for hypertrophic obstructive cardiomyopathy with 85 mmHg of left ventricular outflow tract pressure gradient over 7 years. She was hospitalized because of acute dyspnea and syncope. On admission, echocardiography revealed severe mitral regurgitation with ruptured chordae tendineae at the medial scallop of the posterior mitral leaflet. Mitral valve replacement was successfully performed and her symptoms improved to 28 mmHg of left ventricular outflow tract pressure gradient. In patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy, elevated left ventricu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subaortic left brachiocephalic, or innominate, vein is an uncommon finding in congenital heart disease, usually associated with obstruction of the right ventricular outflow tract. We describe our experience with 14 patients in whom the lesion was identified echocardiographically, 12 of them with right ventricular obstruction, one with totally anomalous pulmonary venous connection in the absence of obstruction to the right ventricular outflow tract, and the final one with a normal heart. A precise diagnosis of this venous anomaly is of great importance, since it needs to be differentiated from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To quantify birth prevalence and spectrum of congenital heart disease in the Island population of Malta, and compare these rates with previous studies.
METHODS: All patients diagnosed as having congenital heart disease by echocardiography, cardiac catheterization, surgery or post-mortem by 1 year of age between 1990-1994 were included. There were 231 cases of live born congenital heart disease with a birth prevalence of 8.8/1000 live births. The commonest lesions were ventricular septal defect, pulmonary stenosis and tetralogy of Fallot. The rates of individual lesions were compared wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: A 55-year-old gentleman with hypertrophic obstructive cardiomyopathy and heart failure symptoms underwent cardiac catheterization, which confirmed a significant pressure drop (60 mmHg) across the left ventricular outflow tract, a double-peaked pulse (pulsus bisferiens) and an absent postextrasystolic potentiation (Brockenbrough-Braunwald-Morrow sign) in the left ventricular outflow tract and the aorta. He was treated with medical therapy optimization and intracardiac defibrillator implantation. Cardiac catheterization may provide characteristic clues not only to diagnose obstructive hypertro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischemia-reperfusion injury-induced primary graft dysfunction after lung transplantation is a major cause of early morbidity and mortality.
CASE REPORT: We report an unusual case of primary graft dysfunction grade III following uneventful off-pump bilateral sequential lung transplantation caused by paradoxical left ventricular failure due to systolic anterior motion of the mitral valve-induced left ventricular outflow tract obstruction. Cardiac failure was precipitated by profound dehydration and administration of high doses of vasopressin and norepinephrine. Immediate connection
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common genetically transmitted cardiomyopathy. In patients resistant to medical management, myectomy is the surgical procedure of choice to reduce the symptoms of left ventricular outflow obstruction. Two-dimensional transesophageal echocardiography (2DTEE) has become part of the operative procedure by decreasing the incidence of postoperative complications. However, because of the three-dimensional geometry of left ventricular outflow tract, it is unable to comprehensively assess the location and severity of the obstruction and to provide accurate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After 2 years of medical management with a beta-adrenoreceptor blocking agent, a 30-month-old castrated male Golden Retriever with subaortic stenosis was treated surgically because of progression of its condition. In an attempt to achieve complete relief of the left ventricular outflow obstruction, a modified Konno procedure consisting of right ventriculotomy and septal myectomy from the infundibular portion of the right ventricle was performed; this combination of procedures allowed wide resection of the septal portion of the left ventricular outflow obstruction. Two years after surgery, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A decrease in left ventricular volume increases the severity of left ventricular outflow tract obstruction in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy, formerly called idiopathic hypertrophic subaortic stenosis. Because of this, a musician with the condition develops dizziness playing his saxophone which requires repeated and prolonged Valsalva maneuvers.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess whether MR imaging could replace angiography in preoperative evaluation of patients with tetralogy of Fallot and pulmonary atresia with ventricular septal defect (VSD), especially since the surgical correction was done earlier than was previously the rule.
MATERIAL AND METHODS: Fourteen patients with tetralogy of Fallot (n = 10) or pulmonary atresia with VSD (n = 4), mean age 7.5 +/- 4.4 months, were evaluated with angiocardiography and MR before definitive surgical correction.
RESULTS: There was good diagnostic agreement between the two modalities when evaluating right ve
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discrete subaortic stenosis (DSS) is a well-described cause of isolated left ventricular outflow tract obstruction( LVOTO) in children. But prevalence, rate of progression and postoperative data in adults are limited. We report a case of a 30-year-old woman, who was referred to our institution because of chest pain and loss of consciousness. Echocardiography revealed DSS with LVOTO (peak gradient 81 mmHg) and mild aortic regurgitation. Increased age at the time of diagnosis, female sex and preoperative left ventricular outflow tract(LVOT) gradient ≥80 mmHg were thought to be predictors for reo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-sectional echocardiograms of 18 neonates and infants with coarctation of the aorta and ventricular septal defect were retrospectively assessed. With a combination of subcostal and precordial cuts the site and anatomical relations of the defects were determined. In one case there was a muscular trabecular ventricular septal defect. Three had a malalignment defect with associated left ventricular outflow tract obstruction. In two there was a doubly committed subarterial defect with associated malalignment of the point of continuity between the aortic and pulmonary valves and the crest of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy is a disease of the heart in which the patient develops left ventricular outflow tract obstruction due to the interaction of the mitral valve and the intraventricular septum. Although septal myectomy remains the gold standard treatment for hypertrophic obstructive cardiomyopathy, several other approaches have been described in the literature, such as a transaortic, transapical or transmitral approach via a sternotomy. All of these approaches have been shown to produce reliable reduction in left ventricular outflow tract gradients. Robotic-assisted cardia
Video-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy with extreme hypertrophy, biventricular obstruction and diffuse myocardial fibrosis complicated by myocardial infarction in the absence of obstructive coronary artery disease (MINOCA) is a rare phenotype. Evidence and guideline recommendations are still lacking for a treatment strategy.
CASE PRESENTATION: Emergency coronary angiography was performed in a 38-year-old man with a 2-year history of nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) presenting with acute myocardial infarction. The coronary angiogram yielded no stenotic lesions but showed a dif
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is a common but underrecognized cardiac disorder characterized by a heterogenous phenotype that includes increased left ventricular thickness, outflow obstruction, diastolic dysfunction, and arrhythmia. Hypertrophic cardiomyopathy is often heritable and associated with pathogenic variants in sarcomeric genes. While not curable, an integrated approach involving medical, interventional, and surgical care can have a considerable impact on disease burden, quality of life, and mortality. This review provides a practical overview of important topics in hypertrophic cardio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is characterized by an abnormal thickening of the myocardium, leading to left ventricular outflow tract obstruction. Current treatments for HCM include non-disease-specific medications such as beta blockers or invasive interventions. Mavacamten has been studied for its effects on adenosine triphosphatase, myocardial-specific sarcomeric proteins, and myocardial tissue calcium sensitivity. Given these properties, mavacamten could be used as a disease-specific treatment for HCM. Clinical trials of mavacamten have shown improvements in left ventricular outflow tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования