Intraoperative hypotension in noncardiac surgery is common and often multifactorial. We report a case of refractory hypotension during orthopedic surgery initially suspected to represent massive pulmonary embolism based on tachycardia and reduced end tidal carbon dioxide. Rescue transesophageal echocardiography demonstrated hyperdynamic biventricular function without right ventricular strain and identified systolic anterior motion of the mitral valve with dynamic left ventricular outflow tract obstruction and posteriorly directed mitral regurgitation. Targeted management with volume expansion,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adults with congenital heart diseases are an increasing patient population. Since the first successful palliative procedure in 1945 (Blalock and Tausing, JAMA 128: 189-194, 1945) and first corrective operation in 1955 (Lillehei et al., Ann Surg 142: 418, 1955) patients with Tetralogy of Fallot, which is the most common cyanotic CHD, have had excellent long term results and good quality of life. Over the long term, these patients are under risk of sudden death because of arrhythmias and congestive heart disease caused by tricuspid regurgitation, pulmonary regurgitation, ventricular septal defec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA) is a rare congenital heart disease characterized by atrioventricular (AV) and ventriculo-arterial discordance;(1) that is, the left ventricle supports the pulmonary circulation and the right ventricle supports the systemic circulation. The most common cardiac anomalies in CCTGA include ventricular septal defect, pulmonary outflow tract obstruction and abnormalities of the systemic AV valve. (1) The dysfunction of the systemic ventricle occurs with increasing frequency in older patients with CCTGA, independent of their commonly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between January 1967 and December 1988, 34 patients ranging in age from 3 to 18 years (mean, 14 +/- 3.6 years) underwent replacement of the aortic valve or root with their own pulmonary valve. The indication for operation was left ventricular outflow obstruction in 16 patients (47%), aortic regurgitation in 14 (41%), mixed aortic valve disease in 3 (9%), and failure of a previously implanted aortic homograft in 1 (3%). There were four early deaths, all before 1971, giving a hospital mortality of 11.8% (70% confidence interval, 6% to 20%). Surviving patients have been followed up a cumulative t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 2 decades, experience with transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR) has grown significantly and has become an effective and reliable way of treating pulmonary valve regurgitation, right ventricular outflow (RVOT) obstruction, and dysfunctional bioprosthetic valves and conduits. With the introduction of self-expanding valves and prestents, dilated native RVOT can be addressed with the transcatheter approach. In this article, the authors review the current practices, technical challenges, and outcomes of TPVR.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman died suddenly 15 years after successful repair of truncus arteriosus with a valved Dacron conduit. At autopsy there was complete obstruction of the right ventricular outflow tract by a large organizing thrombus between the outer aspect of the conduit and the adherent pericardial tissue. This rare late complication may have resulted from an unrecognized deceleration injury occurring at the time of a serious automobile accident 5 months before death.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The four characteristic findings in tetralogy of Fallot (TOF) include the following: 1) a malaligned ventricular septal defect; 2) right ventricular outflow and/or pulmonary valve/artery stenosis or atresia; 3) a dextraposed overriding aorta; and 4) right ventricular hypertrophy. This article focuses solely on the outcomes and treatment of surgically corrected patients born with TOF. In the modern era, early surgical repair consisting of ventricular septal defect closure and alleviation of right ventricular outflow obstruction have gained favor over early palliation with an aortopulmonary shun
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unusual occurrence of situs inversus totalis, ventricular septal defect, hypertrophic subaortic and subpulmonic stenosis, and single coronary artery in a 38-year-old man is presented. The clinical course was remarkably mild, as documented by data from 23 years of study including four cardiac catheterizations. At age 35 years, however, syncope, chest pain, and marked elevation of right ventricular pressure prompted complete surgical repair of the left and right ventricular outflow tract obstructions and closure of the septal defect. Three years after surgery the patient continues to lead an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bovine pericardial monocusp patch was used in 21 patients with a variety of congenital heart defects for reconstruction of obstructed right ventricular outflow tract. Two early postoperative deaths and one late death occurred, and these were unrelated to monocusp patch function. Survivors have completed a mean follow-up of 113 months (range 29 to 141 months). They are all asymptomatic, and their physical activity is unrestricted. Seventeen patients have completed more than 5 years of follow-up and, of these, 11 patients have completed more than 10 years of follow-up. Eleven patients have bee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of absent pulmonary valve with ventricular septal defect, subvalvular pulmonic stenosis and aneurysm of the pulmonary artery presents a characteristic heamodynamic and clinical profile. It should be differentiated from other morphologically related cardiovascular malformations. According to the degree of right ventricular outflow tract obstruction, the circulatory pattern and the clinical picture is varying widely. We are differentiating an obstructive and a congestive form of the disease. An own case is demonstrated. After a short review of the literature the clinical and haem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old cyanotic child with unrepaired tetralogy of Fallot, a single coronary artery arising from the left coronary sinus, and suspected pulmonary thromboembolism underwent complete intracardiac repair. This video tutorial demonstrates a comprehensive surgical strategy that simultaneously addresses intracardiac repair and pulmonary thromboendarterectomy while safely managing a rare coronary anomaly. Following median sternotomy and establishment of cardiopulmonary bypass, the pulmonary arteries were carefully inspected because preoperative imaging suggested thrombotic material within the p
СтатьяVideo-Audio MediaКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular outflow tract obstruction is a concern in the long term after Kawashima intraventricular rerouting for Taussig-Bing anomaly. This study assessed the late results and left ventricular outflow tract dimensions after intraventricular rerouting for Taussig-Bing anomaly in 6 children. Age at operation ranged from 8 months to 7 years. The shortest distance from the tricuspid valve to the pulmonary valve ranged from 8 to 18 mm, which was 79%-139% of the normal aortic annulus diameter. All patients survived the operation, but one died of chronic heart failure 4 months after repair. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects that have a component of right ventricular outflow tract obstruction, such as tetralogy of Fallot, are frequently palliated in childhood by disruption of the pulmonary valve. Although this can provide an initial improvement in quality of life, these patients are often left with severe pulmonary valve insufficiency. Over time, this insufficiency can lead to enlargement of the right ventricle and to the deterioration of right ventricular systolic and diastolic function. Pulmonary valve replacement in these patients decreases right ventricular volume overload and improves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1982 and 1989, nine patients with complete atrioventricular (AV) canal and tetralogy of Fallot underwent successful repair of both anomalies. Seven patients had Down's syndrome. One or more previous palliative shunts had been used in six patients. Associated cardiovascular lesions included persistent left superior vena cava (two patients), patent ductus arteriosus with marked stenosis of the left pulmonary artery (one patient). The diagnosis was confirmed by cardiac catheterization and cineangiography. Closure of the ventricular septal defect was performed through a combined right atri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypotension and shock can be classified as hypotension caused by reduced or maintained left ventricular (LV) ejection. Reduced left ventricular ejection can result from intrinsic left ventricular, aortic valve or mitral valve failure, which includes dilated or ischemic cardiomyopathy, left main trunk disease, acute myocarditis, etc. Acute and subacute severe aortic regurgitation can also cause shock. Echocardiography allows noninvasive diagnosis of infective endocarditis and Takayasu's arteritis to cause severe arotic regurgitation and can also be used to diagnose obstruction of the left ventr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal surgical management of patients with transposition of the great arteries (TGA), ventricular septal defect (VSD), and left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) is debatable. This is our initial experience with pulmonary root translocation (PRT), a technique that aims to preserve the pulmonary valve function.
METHODS: From July 2012 to October 2019, 16 patients underwent anatomical repair for TGA, VSD, and LVOTO. The median age was 12 months (range: 7 months to 13 years), and the median weight was 7.75 kg (range: 5.6-29.5 kg). Thirteen patients had a diagnosis o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular (RV) dysfunction has adverse effects on long-term outcome in patients with repaired tetralogy of Fallot (TOF). We employed serial radionuclide angiography (RNA) to examine RV and left ventricular (LV) systolic function in adults late after TOF repair and its relation to clinical outcome. We reviewed 10-year records of 95 patients (53 men) with TOF followed in our clinic (mean age at repair 12.6 +/- 10.5 years, mean age at last follow-up 37.7 +/- 9.8 years) who underwent at least 2 RNAs between 1987 and 1997. Most patients were well by the end of the study (80% were New York H
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most important role of TEE in aortic valve disease is in the diagnosis of endocarditis and its complications. Examination of the annulus and subvalvular region is essential in any patient with possible aortic valve endocarditis. Assessment of the severity of aortic stenosis is a useful application of TEE when other data are either inconsistent or unavailable. TEE can provide a diagnosis of the origin of acute severe aortic insufficiency; this information may play a critical role in surgical planning. The diagnosis of a variety of aortic valve diseases can be made when TEE is performed to f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR) is one of the structural interventions developed over the past 25 years. It is being used for patients with moderate to severe pulmonary stenosis and regurgitation. It is an alternative and preferred option to surgical pulmonary valve replacement (SPVR). Common indications include isolated congenital native valve pulmonary stenosis, right ventricular outflow tract obstruction with or without right ventricular conduit stenosis, severe pulmonary regurgitation with right ventricular dysfunctions, and lastly, bioprosthetic pulmonary valve dysfunctio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Infective endocarditis in hypertrophic obstructive cardiomyopathy is rare. Management of this disease is challenging due to the unique features of dynamic pressure gradient over the left ventricular outflow tract and its unpredictable interaction with the management of sepsis. The added complexity of infective endocarditis further complicates an already difficult situation. A 72-year-old man with hypertrophic obstructive cardiomyopathy presented with acute stroke, fever, and Staphylococcus aureus bacteremia. Infective endocarditis of the aortic valve was confirmed. Despite treatmen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования