Tuberculosis (TB) is a major global health threat. Deep knowledge of the immune responses against Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is crucial for developing effective interventions. Data support that both innate and adaptive CD8+ lymphocytes contribute to protective immunity in Mtb infections, commonly attributed to the expression of cytotoxic effectors. They can also produce proinflammatory cytokines that activate macrophages to enhance antimycobacterial responses. However, the roles and functions of the various CD8+ lymphocyte subsets in TB protection and pathogenesis are complex, as excessi
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is an intracellular pathogen that employs several strategies to evade the host immune system to establish a favorable niche inside the macrophages. One of the major immune evasion strategies involves induction of T helper 2 (Th2)-type response, which in turn downregulates host's antimycobacterial Th1-type response. Approximately 10% of the Mtb genome is made up of the PE (proline-glutamine))/PPE (proline-proline-glutamine) family of proteins, whose functions are still not fully understood. PPE18, a member of this family was found to activate interleukin-10/Th2-
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assigning antigen specificity to T cell receptor (TCR) sequences is challenging due to the TCR repertoire's diversity and the complexity of TCR-antigen recognition. We developed the peptide-driven identification of TCRs (PDI-TCR) assay that combines in vitro expansion of cells with peptide pools, bulk TCR sequencing, and statistical analysis to identify antigen-specific TCRs from human blood. A key feature of PDI-TCR is the ability to distinguish true antigen-specific TCR clonotypes from TCRs associated with unspecific bystander activation by comparing responses to nonoverlapping peptide pools
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy serves as a crucial defense mechanism against Mycobacterium tuberculosis (Mtb) survival within infected macrophages. Transcription factor EB (TFEB) and upstream stimulatory factor 2 (USF2) belong to the bHLH-Zip family and regulate the transcription of autophagy-related genes, thereby modulating host-pathogen interactions. However, the mechanisms by which Mtb regulates these transcriptional regulatory factors to inhibit infection remain largely unexplored. This study demonstrated that PE_PGRS23 protein of Mtb impairs macrophage autophagy by inhibiting the transcription of the autopha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB), caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb), is associated with clinical diversity and outcomes ranging from latent TB to active TB with distinct pathophysiologies. However, our understanding of the innate immune mechanisms related to the protection or progression of TB is limited. Among innate immune cells, the role of neutrophils is not fully elucidated, as they have been shown to exhibit both protective and harmful capacities in TB. We hypothesized that Mtb infection induces changes in neutrophil phenotype and function, influencing the infection outcomes. Based on clinical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) remains one of the leading causes of death from a single infectious agent worldwide, yet the host pathways that regulate antigen presentation and lung inflammation during Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection are incompletely defined. Sorting nexin 5 (SNX5) is a protein implicated in endosomal trafficking, antigen processing, and antiviral host defense, but its contribution to antibacterial immunity is unknown. Here, we show that SNX5-deficient mice exhibit increased mortality following low-dose aerosol Mtb infection despite unchanged pulmonary bacterial burden compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the established model of classical trained immunity, metabolic and epigenetic hubs serve as central integrators of innate memory. While typically associated with proinflammatory reprogramming, the regulation of autophagy and cellular proteostasis remains essential for guiding macrophage differentiation and ensuring efficient pathogen clearance without excessive inflammation. In this study, we demonstrate that sodium butyrate (SB), a short-chain fatty acid, induces a functional profile that diverges from the canonical pathways observed in classical innate immune training. The induction of an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helper T cells (CD4 T cells) are lynchpins of adaptive immune responses. Each CD4 T cell expresses a single T-cell receptor, recognizing an epitope presented by major histocompatibility complex class II (MHC-II). Due to the enormous diversity of the T-cell repertoire, it is often desirable to study a population that responds to the same epitope. Here, we devised a novel method of selective immunization to produce a robust, monospecific helper T-cell response in mice using a modular mRNA vector. The vector encodes the target epitope attached via flexible linker to MHC-II. Immunization with this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella Paratyphi A is a major cause of paratyphoid fever. Despite growing global concern, knowledge of S. Paratyphi A immunity remains limited, and no licensed vaccine exists. In a controlled human infection model (CHIM) homologous S. Paratyphi A rechallenge showed a non-significant reduction in risk of acute disease. This study evaluates humoral immunity following experimental S. Paratyphi A exposure and vaccination with a bivalent S. Typhi-S. Paratyphi A conjugate vaccine (Sii-PTCV). Serum samples from 2 UK CHIM studies and a Phase I trial in India of Sii-PTCV were analyzed. S. Paratyphi
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The innate immune system can detect infection, tissue damage, and other homeostatic disruptions to initiate an immune response, drive inflammation, and promote programmed cell death. While these responses can be beneficial in host defense, aberrant activation of inflammatory, lytic cell death pathways can be pathogenic. Emerging evidence suggests that cellular metabolic disruption can promote inflammatory cell death, but the mechanistic connections between these processes are not well understood, limiting our ability to identify regulatory nodes that can be therapeutically targeted. Here, we f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosa-associated invariant T (MAIT) cells are innate-like T cells abundant in mucosal tissues, liver, and blood. MAIT cells recognize riboflavin metabolite-derived microbial antigens displayed by the MHC-I-related protein (MR1) and respond by producing cytokines, killing infected cells, and suppressing microbial growth. We previously demonstrated that MAIT cell numbers and function are reduced in chronic HIV-1, potentially increasing susceptibility to microbial coinfections. Here we assessed colorectal MAIT cells from people living with HIV-1 (PLWH, n = 36) and people without HIV-1 (PWOH, n =
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People with HIV (PWH) exhibit persistent immune activation despite effective antiretroviral therapy, contributing to risk of non-AIDS-associated comorbidities such as cancer. Cell populations reflecting immune remodeling trajectories preceding malignancy are poorly characterized. Using peripheral blood mononuclear cells from an adult cohort (25-65 yr), we quantified the tetraspanin CD151 on T cells in people without HIV (PWOH), PWH without documented cancer during follow-up, and PWH who subsequently developed a non-AIDS-defining cancer (PWHc), with samples collected a median of 5 yr prior to c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer patient-derived T cells often exhibit impaired activation and functional responsiveness due to chronic antigen exposure and therapy-induced immune dysregulation, limiting the efficacy of current immunotherapies. Mechanical forces, such as fluid shear stress (FSS), are emerging as critical regulators of immune cell activation, yet their role in modulating activation of patient-derived T cells remains largely unexplored. In this study, primary T cells isolated from patients with metastatic prostate cancer were exposed to FSS using a cone-and-plate viscometer during ex vivo activation in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While multiple sclerosis research has long centered on focal demyelinating lesions, it is increasingly recognized that there are distinct, surface-in gradients of diffuse pathology that exist in regions abutting the cerebrospinal fluid (CSF), such as the subpial cortex and periventricular parenchyma. While subpial pathology is thought to possess a relationship with tertiary lymphoid tissues (TLTs) in the meninges, less is known about the pathogenesis of diffuse periventricular pathology. Emerging evidence suggests that periventricular damage may reflect more than passive exposure to inflammato
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both CD4+ and CD8+ T cells play critical roles in the immunopathogenesis of multiple sclerosis (MS). 1C6 T cell receptor transgenic (TcR-Tg) mice on the nonobese diabetic (NOD) background have a MOG[35-55] (myelin oligodendrocyte glycoprotein 35-55)-specific, major histocompatibility complex class II-restricted TcR that selects for both CD4+ and CD8+ T cells, and we previously reported that adoptive transfer of 1C6 CD4+ T helper 17 (Th17) cells can induce experimental autoimmune encephalomyelitis with a progressive disease course. In the current study, we assessed the function and pathogenicit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of selenium in tumor progression remains controversial, and its mechanisms of action in the context of immunotherapy are poorly understood. In this study, our findings indicate that selenium supplementation did not alter immune parameters, induce organ damage under healthy conditions, or affect the growth of Lewis lung cancer cells in vitro. In tumor-bearing mice, although selenium supplementation alone significantly enhanced the infiltration of CD8+ T cells into tumors, it failed to arrest tumor growth. Further analyses revealed that selenium treatment upregulated the expression of P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Накопление данных подтверждает важнейшую роль глиальных клеток центральной нервной системы (ЦНС) в нейроинфламмации и нейродегенеративных заболеваниях, включая болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), множественный склероз (MS), а также нейроваскулярный ишемический инсульт. Ранее мы обнаружили, что потеря связанной с PD и богатой лейциной повторной киназы 2 (Lrrk2) в макрофагах, периферийных иммунных клетках, искусственном митохондриальном стрессе и повышенном базальском выражении интерферона типа I (IFN) стимулировала гены (ISGs) из-за хронического взаимодействия митохондриальной ДН
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung-resident conventional dendritic cells (cDCs) coordinate immune responses to respiratory viruses in the respiratory tract or after migration to mediastinal lymph nodes (mLN). Migratory DCs include cDC1s (CD103+XCR1+CD24hi) expressing IRF8 or cDC2s (CD11b+SIRPα+CD24+) expressing IRF4. IRF4+ cDC2s are divided into a CD24hi subset that requires IRF4 for differentiation and a CD24int subset that is present in the absence of IRF4. During influenza A virus (IAV) infection of mice, we characterized the kinetics of cDC2 subset accumulation in the lung and mLN and their differences in IRF4-dependen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute graft-versus-host disease (GVHD) is a donor T cell driven complication and the leading cause of non-relapse mortality in patients receiving an allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT). Allogeneic donor T cells eradicate residual leukemia and prevent relapse via the graft-versus-leukemia (GVL) effect and are critical for responding against opportunistic infections post-transplant. Current regimens successful in preventing GVHD are broadly immunosuppressive and come at the cost of increased risk of relapse and/or infection. Therefore, there is an urgent need for new approac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphatics are a system of vessels that traffic lymph and immune cells throughout the body to maintain fluid balance and aid in the response to infection and injury. Although the lymphatics are often thought of as a passive conduit, this review will demonstrate that the lymphatics are an active component of the immune system. By connecting peripheral tissue to draining lymph nodes (dLNs), the lymphatic system plays a pivotal role in initiating the adaptive immune response, promoting pathogen clearance, restricting pathogen dissemination, and controlling immunopathology. Extensive research
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования