MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 660 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 245 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Effect of Alfacalcidol on Inflammatory markers and T Cell Subsets in Elderly with Frailty Syndrome: a Double Blind Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: Alphacalcidol, a vitamin D analog, shows immune regulatory potency as it works on the macrophage and T cell to control inflammation and T cell dysregulation in elderly. None has been known about its effect on elderly with various states of frailty syndrome, which have different level of chronic low grade inflammation. This study aimed to determine the effect of alphacalcidol on inflammatory cytokines (IL-6, IL-10, g-IFN ) and T cell subsets (CD4/CD8 ratio and CD8+ CD28-) of elderly with various stages of frailty syndrome. METHODS: from January to July 2017, a double blind randomiz

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30333271Открыть статью

p53 and p53-related mediators PAI-1 and IGFBP-3 are downregulated in peripheral blood mononuclear cells of HIV-patients exposed to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.

The improved effectiveness and safety of the combined antiretroviral therapy (cART) has largely diminished mortality and AIDS-defining morbidity of HIV-patients. Nevertheless, chronic age-related diseases in these individuals are more common and their underlying pathogenic mechanisms of these actions seem to involve accelerated aging and enhanced inflammation. The present study explores markers of these processes in a heterogenous Spanish HIV cohort using peripheral blood samples of HIV-patients and matched uninfected controls. We isolated periheral blood mononuclear cells (PBMCs) and i) compa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32272174Открыть статью

A general model for cell death and biomarker release from injured tissues.

Cellular response to insults may result in the initiation of different cell death processes. For many cases the cell death process will result in an acute release of cellular material that in some circumstances provides valuable information about the process (i.e. may represent a biomarker). The characteristics of the biomarker release is often informative and plays critical roles in clinical practice and toxicology research. The aim of this study is to develop a general, semi-mechanistic model to describe cell turnover and biomarker release by injured tissue that can be used for estimation in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32996046Открыть статью

The resistant effect of SIRT1 in oxidative stress-induced senescence of rat nucleus pulposus cell is regulated by Akt-FoxO1 pathway.

Источник пометил публикацию как отозванную

Objective: The senescence of nucleus pulposus (NP) cells induced by oxidative stress is one of the important causes of intervertebral disc degeneration (IDD). Herein, we investigated the role and action mechanism of silent information regulator 1 (SIRT1) in oxidative stress-induced senescence of rat NP cell.Methods: Premature senescence of rat NP cells was induced by sublethal concentration of hydrogen peroxide (H2O2) (100 μM). SIRT1 was activated with SRT1720 (5 μM) to explore its effect on NP cells senescence. FoxO1 and Akt were inhibited by AS1842856 (0.2 μM) and MK-2206 (5 μM), respectivel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30967498Открыть статью

Artesunate inhibits the mevalonate pathway and promotes glioma cell senescence.

Glioma is a common brain malignancy for which new drug development is urgently needed because of radiotherapy and drug resistance. Recent studies have demonstrated that artemisinin (ARS) compounds can display antiglioma activity, but the mechanisms are poorly understood. Using cell lines and mouse models, we investigated the effects of the most soluble ARS analogue artesunate (ART) on glioma cell growth, migration, distant seeding and senescence and elucidated the underlying mechanisms. Artemisinin effectively inhibited glioma cell growth, migration and distant seeding. Further investigation o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31746143Открыть статью

Impact of lysosomal storage disorders on biology of mesenchymal stem cells: Evidences from in vitro silencing of glucocerebrosidase (GBA) and alpha-galactosidase A (GLA) enzymes.

Lysosomal storage disorders (LDS) comprise a group of rare multisystemic diseases resulting from inherited gene mutations that impair lysosomal homeostasis. The most common LSDs, Gaucher disease (GD), and Fabry disease (FD) are caused by deficiencies in the lysosomal glucocerebrosidase (GBA) and alpha-galactosidase A (GLA) enzymes, respectively. Given the systemic nature of enzyme deficiency, we hypothesized that the stem cell compartment of GD and FD patients might be also affected. Among stem cells, mesenchymal stem cells (MSCs) are a commonly investigated population given their role in hema

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28098348Открыть статью

Monitoring Autophagy in Muscle Stem Cells.

Autophagy is critical not only for the cell's adaptive response to starvation but also for cellular homeostasis, by acting as quality-control machinery for cytoplasmic components. This basal autophagic activity is particularly needed in postmitotic cells for survival maintenance. Recently, basal autophagic activity was reported in skeletal muscle stem cells (satellite cells) in their dormant quiescent state. Satellite cells are responsible for growth as well as for regeneration of muscle in response to stresses such as injury or disease. In the absence of stress, quiescence is the stem cell st

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28247355Открыть статью

Identification of a Drug Targeting an Intrinsically Disordered Protein Involved in Pancreatic Adenocarcinoma.

Intrinsically disordered proteins (IDPs) are prevalent in eukaryotes, performing signaling and regulatory functions. Often associated with human diseases, they constitute drug-development targets. NUPR1 is a multifunctional IDP, over-expressed and involved in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) development. By screening 1120 FDA-approved compounds, fifteen candidates were selected, and their interactions with NUPR1 were characterized by experimental and simulation techniques. The protein remained disordered upon binding to all fifteen candidates. These compounds were tested in PDAC-derived

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28054562Открыть статью

Circulating T Cells of Patients with Nijmegen Breakage Syndrome Show Signs of Senescence.

PURPOSE: The Nijmegen breakage syndrome (NBS) is an inherited genetic disorder characterized by a typical facial appearance, microcephaly, growth retardation, immunodeficiency, and a strong predisposition to malignancies, especially of lymphoid origin. NBS patients have a mutation in the NBN gene which involves the repair of DNA double-strand breaks (DSBs). Here we studied the peripheral T cell compartment of NBS patients with a focus on immunological senescence. METHODS: The absolute numbers and frequencies of the different T cell subsets were determined in NBS patients from young age till a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28000062Открыть статью

Senescent peritoneal mesothelium creates a niche for ovarian cancer metastases.

Although both incidence and aggressiveness of ovarian malignancy rise with age, the exact reason for this tendency, in particular the contribution of senescent cells, remains elusive. In this project we found that the patient's age determines the frequency of intraperitoneal metastases of ovarian cancer. Moreover, we documented that senescent human peritoneal mesothelial cells (HPMCs) stimulate proliferation, migration and invasion of ovarian cancer cells in vitro, and that this effect is related to both the activity of soluble agents released to the environment by these cells and direct cell-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28032864Открыть статью

Lineage-specific restraint of pituitary gonadotroph cell adenoma growth.

Although pituitary adenomas are usually benign, unique trophic mechanisms restraining cell proliferation are unclear. As GH-secreting adenomas are associated with p53/p21-dependent senescence, we tested mechanisms constraining non-functioning pituitary adenoma growth. Thirty six gonadotroph-derived non-functioning pituitary adenomas all exhibited DNA damage, but undetectable p21 expression. However, these adenomas all expressed p16, and >90% abundantly expressed cytoplasmic clusterin associated with induction of the Cdk inhibitor p15 in 70% of gonadotroph and in 26% of somatotroph lineage aden

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21464964Открыть статью

DNA damage-mediated induction of a chemoresistant niche.

While numerous cell-intrinsic processes are known to play decisive roles in chemotherapeutic response, relatively little is known about the impact of the tumor microenvironment on therapeutic outcome. Here, we use a well-established mouse model of Burkitt's lymphoma to show that paracrine factors in the tumor microenvironment modulate lymphoma cell survival following the administration of genotoxic chemotherapy. Specifically, IL-6 and Timp-1 are released in the thymus in response to DNA damage, creating a "chemo-resistant niche" that promotes the survival of a minimal residual tumor burden and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21029859Открыть статью

DNA damage responses in neural cells: Focus on the telomere.

Postmitotic neurons must survive for the entire life of the organism and be able to respond adaptively to adverse conditions of oxidative and genotoxic stress. Unrepaired DNA damage can trigger apoptosis of neurons which is typically mediated by the ataxia telangiectasia mutated (ATM)-p53 pathway. As in all mammalian cells, telomeres in neurons consist of TTAGGG DNA repeats and several associated proteins that form a nucleoprotein complex that prevents chromosome ends from being recognized as double strand breaks. Proteins that stabilize telomeres include TRF1 and TRF2, and proteins known to p

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17207936Открыть статью

Nucleophosmin suppresses oncogene-induced apoptosis and senescence and enhances oncogenic cooperation in cells with genomic instability.

Cells from patients with genomic instability syndromes have high predisposition to cancer. However, little is known about whether these mutant cells have high susceptibility to oncogenic transformation. We have tested the hypothesis that a defect in maintaining genome integrity is necessary but not sufficient alone for oncogenic transformation and needs to collaborate with other signals in order to produce full oncogenic transformation. Using genetically matched primary cells deficient for the Fanconi complementation group C gene (Fancc) and the ataxia telangiectasia mutated gene (Atm), we fou

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17277230Открыть статью

Overexpression of sPRDM16 coupled with loss of p53 induces myeloid leukemias in mice.

Transgenic expression of the abnormal products of acute myeloid leukemia-associated (AML-associated) primary chromosomal translocations in hematopoietic stem/progenitor cells initiates leukemogenesis in mice, yet additional mutations are needed for leukemia development. We report here aberrant expression of PR domain containing 16 (PRDM16) in AML cells with either translocations of 1p36 or normal karyotype. These carried, respectively, relatively high prevalence of mutations in the TP53 tumor suppressor gene and in the nucleophosmin (NPM) gene, which regulates p53. Two protein isoforms are exp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18037989Открыть статью

Translocations involving c-myc and c-myc function.

c-MYC is the prototype for oncogene activation by chromosomal translocation. In contrast to the tightly regulated expression of c-myc in normal cells, c-myc is frequently deregulated in human cancers. Herein, aspects of c-myc gene activation and the function of the c-Myc protein are reviewed. The c-myc gene produces an oncogenic transcription factor that affects diverse cellular processes involved in cell growth, cell proliferation, apoptosis and cellular metabolism. Complete removal of c-myc results in slowed cell growth and proliferation, suggesting that while c-myc is not required for cell

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11607812Открыть статью

Alzheimer's disease-linked risk alleles elevate microglial cGAS-associated senescence and neurodegeneration in a tauopathy model.

The strongest risk factors for late-onset sporadic Alzheimer's disease (AD) include the ε4 allele of apolipoprotein E (APOE), the R47H variant of triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2), and female sex. Here, we combine APOE4 and TREM2R47H (R47H) in female P301S tauopathy mice to identify the pathways activated when AD risk is the strongest, thereby highlighting detrimental disease mechanisms. We find that R47H induces neurodegeneration in 9- to 10-month-old female APOE4 tauopathy mice. The combination of APOE4 and R47H (APOE4-R47H) worsened hyperphosphorylated tau pathology i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39353433Открыть статью

USP11 controls R-loops by regulating senataxin proteostasis.

R-loops are by-products of transcription that must be tightly regulated to maintain genomic stability and gene expression. Here, we describe a mechanism for the regulation of the R-loop-specific helicase, senataxin (SETX), and identify the ubiquitin specific peptidase 11 (USP11) as an R-loop regulator. USP11 de-ubiquitinates SETX and its depletion increases SETX K48-ubiquitination and protein turnover. Loss of USP11 decreases SETX steady-state levels and reduces R-loop dissolution. Ageing of USP11 knockout cells restores SETX levels via compensatory transcriptional downregulation of the E3 ubi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34526504Открыть статью

A cGAS-dependent response links DNA damage and senescence in alveolar epithelial cells: a potential drug target in IPF.

Alveolar epithelial cell (AEC) senescence is implicated in the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Mitochondrial dysfunction including release of mitochondrial DNA (mtDNA) is a feature of senescence, which led us to investigate the role of the DNA-sensing guanine monophosphate-adenine monophosphate (GMP-AMP) synthase (cGAS) in IPF, with a focus on AEC senescence. cGAS expression in fibrotic tissue from lungs of patients with IPF was detected within cells immunoreactive for epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) and p21, epithelial and senescence markers, respectively. Subme

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34524912Открыть статью