MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 864 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 463 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Orthodontics and dentistry for the hemophilic patient.

In this presentation we have contrasted the normal blood-clotting mechanism with the failure to form blood clots in hemophiliacs due to the absence of protein factors necessary for conversion of prothrombin to thrombin. The statistics, hereditary basis, and long-term disabling consequences of hemophilia to the severely ffected patient are described. The systemic means of minimizing severe joint disabilities and serious internal bleeding hazards by employing concentrates of antihemophilic factors to reverse the bleeding defects are discussed. Availability and advantages of the types of concentr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1101695Открыть статью

Whole F8 gene sequencing identified pathogenic structural variants in the remaining unsolved patients with severe hemophilia A.

BACKGROUND: No F8 genetic abnormality is detected in approximately 1% to 2% of patients with severe hemophilia A (HA) using conventional genetic approaches. In these patients, deep intronic variation or F8 disrupting genomic rearrangement could be causal. OBJECTIVES: The study aimed to identify the causal variation in families with a history of severe HA for whom genetic investigations failed. METHODS: We performed whole F8 gene sequencing in 8 propositi. Genomic rearrangements were confirmed by Sanger sequencing of breakpoint junctions and/or quantitative polymerase chain reaction. RESULTS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38484912Открыть статью

Status analysis and evaluation of the blood scrap rate from 2015-2017 for a blood center in China.

OBJECTIVES: The objective of this study was to ascertain the current conditions and development in the past three years of clinical transfusion practice in Nanjing, Jiangsu province, China. MATERIALS AND METHODS: Blood quality control practices and the blood production scrap rate from 2015-2017 were monitored and measured using different quality statistics and management tools. RESULTS: The causes of unqualified and scrapped blood during blood collection and supply were analyzed and evaluated. The analysis of the key indices for blood component quality control showed that the qualified rate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32659270Открыть статью

Single-donor allogeneic platelet fibrin glue and osteoconductive scaffold in orbital floor fracture reconstruction.

BACKGROUND: Commonly used materials for orbital floor fracture reconstruction include autologous cranial bone graft and titanium mesh. We have evaluated here a biomaterial combining biphasic calcium phosphate (hydroxyapatite [HA]/β-tricalcium phosphate [TCP]) osteoconductive scaffold with single-donor allogeneic platelet fibrin glue. METHODS: The study was conducted on 10 consecutive patients with a follow-up of up to 4 years. Platelet fibrin glue was prepared by mixing equal volumes of single-donor platelet-rich plasma and cryoprecipitate with HA/β-TCP followed by activation with human throm

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23038145Открыть статью

Anastomosing hemangioma of the genitourinary tract: a lesion mimicking angiosarcoma.

BACKGROUND: We describe 6 cases of a poorly recognized vascular neoplasm that can simulate angiosarcoma. DESIGN: Cases of a rare vascular tumor with a proclivity for the genitourinary tract encountered in our consultation material were prospectively collected between the year 1999 and 2008. Follow-up information was obtained when possible. RESULTS: There were 6 tumors from 4 men (66%) and 2 women, ranging in age from 49 to 75 years (median, 59.5) involving the kidney and renal hilum (4, 66%) and testis (2). Tumors ranged from 1.3 to 1.7 cm (median, 1.6 cm) and were grossly well-marginated wi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19606014Открыть статью

Role of the hexapeptide disulfide loop present in the gamma-carboxyglutamic acid domain of human protein C in its activation properties and in the in vitro anticoagulant activity of activated protein C.

In order to examine whether the structural integrity of the hexapeptide disulfide loop (residues 17-22), present in the gamma-carboxyglutamic acid (gamma) domain of human protein C (PC), and common to all vitamin K dependent coagulation proteins, is necessary for its anticoagulant properties, we employed recombinant (r) DNA technology to generate two important variants that would address this issue. One such mutein contained aspartic acid for gamma-residue substitutions at sequence positions 19 and 20 ([gamma 19D, gamma 20D]r-PC) in the light chain of the mature protein, and the other possesse

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1905953Открыть статью

Acute bleeding emergencies.

The successful management of acute bleeding depends on the ability to make a rapid diagnosis so that specific hemostatic therapy can be used whenever possible. Three kinds of manifestations--acute hemorrhage in a child with a known or suspected hereditary bleeding disorder; the bleeding tendency that occurs secondary to a specific disease process; and an unexpected and isolated episode in an otherwise well child--are discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6770325Открыть статью

Safety analysis of rFVIIa with emicizumab dosing in congenital hemophilia A with inhibitors: Experience from the HAVEN clinical program.

BACKGROUND: Recombinant activated factor VII (rFVIIa; eptacog alfa activated, NovoSeven® , Novo Nordisk A/S) is a bypassing agent used in congenital hemophilia A patients with inhibitors. Emicizumab (Hemlibra® ; F Hoffmann-La Roche Ltd) is a recombinant, humanized, bispecific monoclonal antibody used for routine prophylaxis in patients with congenital hemophilia A with inhibitors. Concomitant use of the hemostatic agents rFVIIa and emicizumab carries a theoretical increased risk of thrombotic complications. Roche and Novo Nordisk collaboratively analyzed all available data on the use of rFVIIa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31124272Открыть статью

Sociodemographic and refractive factors associated with contact lens use: Insights from a nationwide Korean survey.

PURPOSE: This study examined sociodemographic and refractive factors associated with contact lens use in Korea using data from the Korea National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES VIII-3, 2021). METHODS: Among 748 participants with a lifetime history of contact lens wear, past-month wearers (PW) group were defined as those who used lenses within the 30 days prior to the survey, while those who had not were classified as past-month non-wearers (PNW) group. Demographics, refractive errors, dry eye status, purchase source, prescription status, and complications were compared betwe

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41844082Открыть статью

WERF Endometriosis Phenome and Biobanking Harmonisation Project for Experimental Models in Endometriosis Research (EPHect-EM-Heterologous): heterologous rodent models.

Endometriosis, defined as the growth of endometrial-like tissues outside the uterus, is a common disease among women. Numerous in vivo rodent models of endometriosis have been developed to explore multiple aspects of this poorly understood disease. Heterologous models utilize human endometrial tissues engrafted into immunocompromized mice, while homologous models engraft rodent endometrium into immunocompetent mice or rats. Heterologous models of endometriosis more closely replicate the human disease; however, the murine humoral immune response must be suppressed to prevent rejection of the xe

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40628402Открыть статью

Laparoscopic radiofrequency ablation combined with laparoscopic liver resection for more than one HCC on cirrhosis.

The management of patients affected by more than one hepatocellular carcinoma (HCC) is still controversial but nowadays a multimodal approach to this pathology seems to be the most effective and versatile therapeutic option. When orthotopic liver transplantation is not indicated, survival-time and quality of life improvement is the goal for patients who will have a long metabolic and oncologic disease history. Combined use of minimally invasive nonsurgical treatments [percutaneous ethanol injection, radiofrequency ablation, transcutaneous arterial chemioembolization (TACE)] allows to offer to

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17710062Открыть статью

Immunolocalization and regulation of cystatin 12 in mouse testis and epididymis.

In previous studies, we identified a new member of the male reproductive tract subgroup within family 2 cystatins, termed cystatin 12 (Cst12, previously known as Cst TE-1 or Cres3). The mouse Cst12 mRNA was primarily localized to the Sertoli cells in the testis and to the epithelial cells of the proximal caput region of the epididymis. In this report, studies were carried out to characterize the cystatin 12 (CST12) protein in mouse testis and epididymis. A recombinant His-CST12 fusion protein was expressed in E. coli and purified to generate an anti-CST12 polyclonal antibody. Western blot anal

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15972886Открыть статью

Gynaecological and obstetric management of women with inherited bleeding disorders.

OBJECTIVE: The prevalence of bleeding disorders, notably von Willebrand disease (vWD), among adult women with objectively documented menorrh … r a family history of bleeding, further investigation should be considered, including a vWD workup (factor VIII, vWF antigen, and vWF functional assay) (II-2B). 3. Treatment of menorrhagia in women with inherited bleeding disorders should be individualized (III-B). 4. An inherited bleeding disorder is not a contraindication to hormonal therapy (oral contracep …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17106950Открыть статью

Gynaecological and obstetric management of women with inherited bleeding disorders.

OBJECTIVE: The prevalence of bleeding disorders, notably von Willebrand disease (vWD), among adult women with objectively documented menorrh … r a family history of bleeding, further investigation should be considered, including a vWD workup (factor VIII, vWF antigen, and vWF functional assay) (II-2B). 3. Treatment of menorrhagia in women with inherited bleeding disorders should be individualized (III-B). 4. An inherited bleeding disorder is not a contraindication to hormonal therapy (oral contracep …

РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16100628Открыть статью

Preferential topography of proteins regulating vascularization and apoptosis in a MX1 xenotransplant after treatment with hypoxia, hyperthermia, ifosfamide, and irradiation.

The MX1 xenotransplant growing in nude mice was used as a model for estrogen- and progesterone-receptor-negative breast cancer. The effects of different therapeutic regimens-combinations of hyperthermia, chemotherapy, and irradiation-on the expression of proteins playing a role in tumor vascularization and apoptosis were investigated. Additionally, MX-1 tumors were exposed to hypoxia to investigate changes in protein expression related to angiogenesis. This is of particular importance with respect to antiangiogenic therapies that may be combined with the treatments mentioned before. Endothelia

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12151958Открыть статью

Barriers and facilitators to implementation of evidence-based task-sharing mental health interventions in low- and middle-income countries: a systematic review using implementation science frameworks.

BACKGROUND: Task-sharing is a promising strategy to expand mental healthcare in low-resource settings, especially in low- and middle-income countries (LMICs). Research on how to best implement task-sharing mental health interventions, however, is hampered by an incomplete understanding of the barriers and facilitators to their implementation. This review aims to systematically identify implementation barriers and facilitators in evidence-based task-sharing mental health interventions using an implementation science lens, organizing factors across a novel, integrated implementation science fram

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35022081Открыть статью

[Myocardial infarction and thromboembolism during pregnancy].

Acute myocardial infarction is a very rare event during pregnancy and bears the problem of misdiagnosis. However, about 150 cases have been … bnormalities found in pregnancy are hypercoagulability (increased levels of fibrinogen, factor VII, factor VIII, factor X), decreased fibrinolytic activity due to an increased level of plasminogen activator inhibitor, increased adhesion and aggregation of platelets, decreased level of protein C and of the APC (activated protein C) ratio. Individual risks fact …

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12756475Открыть статью

Abrogating fibrinolysis does not improve bleeding or rFVIIa/rFVIII treatment in a non-mucosal venous injury model in haemophilic rodents.

UNLABELLED: Essentials The efficacy of systemic antifibrinolytics for hemophilic non-mucosal bleeding is undetermined. The effect of systemically inhibiting fibrinolysis in hemophilic mice and rats was explored. Neither bleeding nor the response to factor treatment was improved after inhibiting fibrinolysis. The non-mucosal bleeding phenotype in hemophilia A appears largely unaffected by fibrinolysis. SUMMARY: Background Fibrinolysis may exacerbate bleeding in patients with hemophilia A (HA). Accordingly, antifibrinolytics have been used to help maintain hemostatic control. Although antifibri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29758126Открыть статью

Surgical Treatment for Hemophilic Pseudotumor: Twenty-three Cases with an Average Follow-up of 5 Years.

BACKGROUND: Hemophilic pseudotumor (HPT) is a rare disease with many challenges. Only a few reports on surgical treatment for HPT have been published. METHODS: The cases of 23 patients with HPT who had surgical treatment from July 1996 to December 2014 were retrospectively reviewed. Demographic data, blood loss and transfusion during surgery, outcomes, and complications after surgery were analyzed. RESULTS: Eleven patients underwent HPT resection; 4 underwent HPT excision, allograft transplantation, and absorbable screw fixation; 3 had HPT resection and metallic internal fixation; 2 had HPT

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28590380Открыть статью

Feasibility of prophylaxis and immune tolerance induction regimens in haemophilic children using fully implantable central venous catheters.

Venous access represents the major barrier to the feasibility of prophylaxis and immune tolerance induction (ITI) in haemophilic children. Ports improve treatment feasibility, but their duration is limited by infectious complications. This study aimed at evaluating whether or not ports allow haemophilic children to maintain the treatment regimen in the long term. Children were prospectively followed-up and underwent port removal either for complications or transition to peripheral veins. Of 27 ports (17 used for prophylaxis and 10 for ITI), 25 were removed after a median of 3.3 years. Inhibito

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18410458Открыть статью