Purpose: To describe the morphological and functional features of two patients phenotypically and genotypically diagnosed with Best disease and autosomal dominant drusen (BD-ADD) using multimodal imaging. It is hypothesized that the concurrent presence of pathogenic mutations in both BEST1 and EFEMP1 genes is associated with a phenotype that may exhibit characteristic features of both diseases potentially revealing further additive effects on retinal function or structure. The data are compared with those from a patient with genetically confirmed ADD. Methods: The patients received a full opht
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocimum americanum L. (American basil or lime basil), an aromatic annual herb of the Lamiaceae family, is widely recognized for its medicinal properties. Traditionally, it has been used in treating cough, respiratory disorders, rheumatism, and renal complications. In the context of global climate change and stratospheric ozone depletion, the increase in ultraviolet B (UV-B) radiation poses a significant threat to plant health and productivity. Understanding how medicinal plants respond to elevated UV-B (eUV-B) is therefore crucial. This study examines the physiological and biochemical responses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Tenosynovial giant cell tumor (TGCT), historically referred to as pigmented villonodular synovitis (PVNS), is a rare proliferative synovial disorder that most commonly affects the knee and may lead to progressive joint damage. Surgical synovectomy remains the mainstay of treatment, although recurrence remains a concern, particularly in diffuse disease. The purpose of this study was to evaluate functional outcomes and recurrence following arthroscopic synovectomy with selective open excision for TGCT of the knee. Methods: This retrospective case series included patients t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD), particularly its non-neovascular (dry) form, is a progressive retinal disorder that causes central vision loss and substantial impairment in daily life. Inflammation and immune dysregulation are recognized as core drivers of AMD, yet the contribution of PANoptosis, a form of programmed cell death that integrates pyroptosis, apoptosis, and necroptosis, remains unclear. In this study, we integrated human single-cell transcriptomic and bulk microarray datasets from the retina and retinal pigment epithelium-choroid to characterize PANoptosis-related transcri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a rare, nonhereditary gastrointestinal disorder with unclear etiology and limited treatment consensus. Given the scarcity of data, we aimed to construct a pooled literature-based cohort to analyze survival outcomes and identify prognostic factors to inform future therapeutic strategies.
METHODS: We developed a literature-based cohort of CCS by extracting individual patient data from published case reports and two in-house cases. Articles were selected through a systematic screening process based on relevance and data availability. Information c
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Melasma is a chronic hyperpigmentation disorder with pathogenesis linked to hormonal mediation, ultraviolet and heat exposure, and genetic predisposition. Five-alpha reductase inhibitors (5-ARIs), including finasteride and dutasteride, are widely prescribed for treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) and off-label for androgen-mediated dermatologic conditions, yet pigmentary adverse effects are rarely reported. To date, only one case documenting melasma following 5-ARI use has been published. We report two additional cases of finasteride-induced melasma.
CASE SUMMARIES:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a life-limiting autosomal recessive disorder affecting a large number of individuals in Europe. The disease arises from mutations in the CFTR gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, a chloride ion channel crucial for maintaining epithelial ion and fluid homeostasis. Dysfunctional CFTR disrupts mucociliary clearance, particularly in the respiratory tract, resulting in persistent bacterial colonization, chronic inflammation, and progressive pulmonary damage-ultimately leading to respiratory failure, the principal cause of mortality in CF pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Alkaptonuria is a rare genetic disorder caused by the build-up of homogentisic acid, leading to its deposition in connective tissue. Previous studies have documented histopathological evidence of extracellular matrix and vessel wall deposits and neoangiogenesis in patients with alkaptonuria, as well as the possible role of dermoscopy in characterising macroscopically visible skin deposits. This proof-of-concept study aimed to describe the capillaroscopic changes in patients with alkaptonuria.
METHODS: In this cross-sectional single-centre study, alkaptonuria patients were evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplastic disorders, particularly malignant carcinomas, are complex systemic diseases characterized by unregulated cellular proliferation, the invasion of adjacent tissues, and potential metastasis to distant bodily sites. Among the diverse spectrum of cancer subtypes, malignant melanoma is a highly aggressive form of cutaneous cancer originating in melanocytes, the pigment-producing cells resident in the skin. This malignancy is distinguished by its rapid and uncontrolled growth, as well as its propensity for metastasis to vital organs, thereby posing significant challenges to therapeutic in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Melasma is a chronic refractory pigmentation disorder. Kligman triple (KT) formula is the gold standard. A dermocosmetic (DC) serum containing vitamin B3 and 2-mercaptonicotinyl glycine has been developed for melasma. This study assessed the benefits of DC serum compared to KT in melasma.
MATERIAL AND METHODS: A randomized, single-blind 6-month study was conducted in women with melasma. Subjects were randomized to Group A (morning: serum; evening: cream, for 6 months) or to Group B (1st 3 months: morning: skin hydrating gel; evening: KT, followed by 3 months of DC routine regime
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vitiligo, the most common human pigmentary disorder, significantly impacts patients' quality of life through its profound psychological and social consequences. The condition's complex pathogenesis and substantial effect on patients' well-being underscore the critical need for advanced therapeutic approaches. Treatment for vitiligo by autologous cultured epidermal transplantation has been developed, and the efficacy of this treatment has been determined. However, there is concern that differences in postoperative pigmentation of affected areas may occur due to difficulty in adjus
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Differentiating between Alzheimer's disease (AD) and frontotemporal dementia (FTD) can be challenging due to overlapping cognitive and behavioral manifestations. Evidence regarding non-invasive and early-stage biomarkers remains limited. Our aim was to identify retinal biomarkers for the risk of AD and FTD in populations without dementia and explore underlying brain structural mechanisms.
METHODS: We included a total of 3,0573 UK Biobank participants without dementia, ocular disorders, and diabetes who underwent baseline retinal optical coherence tomography (OCT) imaging. Cox proport
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for novel neuroprotective and antioxidant agents is crucial in combating neurodegenerative diseases and oxidative stress-related disorders. This study explores the neuroprotective and antioxidant properties of Arthrospira (commonly known as Spirulina), a cyanobacterium renowned for its rich nutritional profile and potential health benefits. Arthrospira has gained attention for its high content of bioactive compounds, including phycocyanin, carotenoids, and essential fatty acids, 60% protein, 8% fats, 15-25% Carbohydrates, minerals, vitamins, and pigments which are thought to contrib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melasma is a common pigmentary and photoaging disorder. Although various treatments, including 1,064-nm Q-switched neodymium-doped yttrium aluminum garnet (QS-Nd: YAG) laser toning, are available for melasma, results are often unsatisfactory.
OBJECTIVE: We aimed to determine the efficacy and safety of 532-nm QS-Nd: YAG laser (shortwave toning) in patients with melasma and facial rejuvenation.
METHODS: Fifty-two patients were recruited to receive either 1,064-nm QS-Nd: YAG laser or 532-nm QS-Nd: YAG laser every 2 weeks for 8 sessions and a 2-month follow-up visit in a randomized c
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a complex dermatological disorder involving the loss of melanocytes, with resultant patches of depigmentation. It affects 1% of the world population, affecting patients' mental health and quality of life. With all the improvement seen, conventional treatment methods-steroids, phototherapy, and immunomodulators-come with the limitations of being less effective, having more side effects, and low compliance. Advances in novel drug delivery systems now provide promising alternatives for better therapy. The general view of the pathophysiology of vitiligo is provided in this manuscript,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Turmeric (Curcuma longa L.), belonging to the Zingiberaceae family, is a perennial rhizomatous plant of tropical and subtropical regions. The three major chemical components responsible for the biological activities of turmeric are curcumin, demethoxycurcumin, and bisdemethoxycurcumin.
METHODS: The literature search included review articles, analytical studies, randomized control experiments, and observations, which have been gathered from various sources, such as Scopus, Google Scholar, PubMed, and ScienceDirect. A review of the literature was carried out using the keywords: turm
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation of the posterior segment of the eye is a severe condition and hard to cure as delivery of drugs to the inflammation site is inefficient. Currently, the primary treatment approach is ocular surgery or invasive ocular injections. Herein, we designed and developed a topically self nano-emulsifying drug delivery system (SNEDDs) to deliver triamcinolone acetonide (TCA) to the posterior segment of the eye. A screening based on TCA solubility was conducted on each excipient followed by preparation of various formulations using different ratios of the selected excipients. Vesicles of opti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Variants in ZFYVE19 underlie a disorder characterised by progressive portal fibrosis, portal hypertension and eventual liver decompensation. We aim to create an animal model to elucidate the pathogenic mechanism.
METHODS: Zfyve19 knockout (Zfyve19-/- ) mice were generated and exposed to different liver toxins. Their livers were characterised at the tissue, cellular and molecular levels. Findings were compared with those in wild-type mice and in ZFYVE19-deficient patients. ZFYVE19 knockout and knockdown retinal pigment epithelial-1 cells and mouse embryonic fibroblasts wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical data and genetic characteristics of a child with CLN1 neuronal ceroid lipofuscinosis in conjunct with Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome (HHCS).
METHODS: A child who was admitted to the PICU of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University in November 2020 was selected as the study subject. Clinical data of the child was collected. Genetic testing was carried out for the child, and the result was analyzed in the light of literature review to explore the clinical and genetic characteristics to facilitate early identification.
RESULTS: The
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MUTYH -associated polyposis (MAP) is an autosomal recessive disorder where the inheritance of constitutional biallelic pathogenic MUTYH variants predisposes a person to the development of adenomas and colorectal cancer (CRC). It is also associated with extracolonic and extraintestinal manifestations that may overlap with the phenotype of familial adenomatous polyposis (FAP). Currently, there are discrepancies in the literature regarding whether certain phenotypes are truly associated with MAP. This narrative review aims to explore the phenotypic spectrum of MAP to better characterise the MAP p
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования