Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLimited data are available from real-world practices in Europe describing prevailing treatment patterns and outcomes in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM), particularly by cytogenetic risk.MethodsA retrospective medical record review was conducted in 200 RRMM patients in France. From first relapse, patients were assessed on second-/third-line treatments, progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and healthcare utilization.ResultsFifty-five high risk and 113 standard risk patients were identified. Overall, 192 patients (96%) received second-line therapy after re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В то время как CART продемонстрировала высокую эффективность на ранней линии терапии [1, 2] для функционально высокорисковых множественных миэлом (FHRMM), результаты с их использованием в более поздних строках (3+) по болезням, связанным с ПФЗ, остаются неизвестными. Мы описываем одноцентричный опыт пациентов FHRMM (pts), определяемый как пациенты с прогрессирующими заболеваниями (POD) < 24 месяцев передней терапии, прохождения T-клеточной терапии CAR. Из числа 208 ПТ, обработанные CART, 117 (В тыс.56%) имели болезнь ФПЧ и получили медианную долю 5 - предыдущая терапия (СОТ). У ПШФ были более
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main objective of this multi-institutional study is to understand the effect of primary intravenous immunoglobulin (IVIG) replacement on clinical outcomes in recipients of BCMA-directed bispecific antibody (bsAb), where infection remains an important cause of morbidity and mortality. This is a retrospective study of patients treated with either standard of care teclistamab or BCMA-directed investigational bsAb between Nov 2017 and Dec 2023. Primary IVIG prophylaxis was defined as starting IVIG prior to first documented infection. All analyses were adjusted for immortal-time bias inherent i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPneumocystis jirovecii pneumonia (PJP) is a life-threatening infection occurring in patients receiving bendamustine. The poorly defined incidence, particularly when utilizing polymerase chain reaction (PCR)-based diagnostic techniques, precipitates unclear prophylaxis recommendations. Our objective was to determine the cumulative incidence of PJP diagnosed by single copy target, non-nested PCR in patients receiving bendamustine.MethodsPatients were evaluated for PJP from initiation of bendamustine through 9 months after the last administration. The cumulative incidence of PJP was est
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disease resulting in recurring episodes of swelling, leading to considerable patient morbidity and mortality. Lanadelumab is a plasma kallikrein inhibitor that is approved as 1st line therapy in Canada for long term prophylaxis of HAE attacks.ObjectiveTo describe our clinical findings from a case series of adult patients with HAE type 1/2 who have been initiated on lanadelumab.MethodsA chart review of HAE type 1/2 patients at three academic centers in Canada was undertaken with demographic and clinical data extracted. Patients
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Удельные Т-клиники (ББТЦ) представляют собой изменение парадигмы в подходе к повторной/охлажденной миеломе (RRMM). Talquetamab, GPRC5DxCD3 BTCE, продемонстрировал многообещающие результаты: MonumenTAL-1 и недавно был одобрен Администрацией продовольствия и лекарств и Европейским агентством по медицине. Однако лечение в реальных условиях может не представлять собой характеристику пациента при клинических испытаниях с ограниченными критериями охвата. Мы провели ретроспективный анализ реального мира, включая 138 Пациенты БРМ лечили талькетамабом 21 Немецкие центры. Излечимых пациентов, 43% ISS II
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) остается неизлечимой нечистотой плазменных клеток, характеризующейся повторяющимися рецидивами и, в конечном итоге, рефракторностью стандартных агентов, включая протеазонные ингибиторы (ИП), иммунодуляторные препараты (ИМИД), и anti-CD38 Моноклональные антитела. В связи с тем, что прифронтовые терапевтические стратегии все чаще предусматривают использование четырехструнных индукционных режимов и продолжительное техническое обслуживание линалидоидной системы, все более широко распространено сопротивление традиционным IMID, что создает срочную потребность в модуляторах
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Лечение рецидива АЛ-Амилоидоз по-прежнему сопряжено с трудностями, поскольку пациенты часто страдают серьезными расстройствами органов. Даратумумаб, коренной наркотик в множестве миеломы и недавно диагностированный AL амилоидоз, также продемонстрировал свои надежды на рецидив AL амилоидоз. Для оценки эффективности Daratumumumab мы провели ретроспективное исследование 40 пациентов, которые получили монотерапию Daratumumab в нашей будущей группе амилоидозов. Результаты: Средний возраст когорты составлял 67 лет, 31 пациент был отнесен к категории III/IV в соответствии с руководящими принцип
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite new therapeutic options, treatment of steroid-refractory chronic graft-versus-host disease (SR-cGVHD) remains challenging as organ involvement and clinical manifestations are highly variable. In previous trials of low-dose interleukin-2 (LD IL-2), we established the safety and efficacy of LD IL-2 for the treatment of SR-cGVHD. In the present report, we combined five phase 1 or 2 clinical trials conducted at our center to investigate organ-specific response rate, coinvolvement of organs, predictors of organ-specific response, and its possible association with immune response. For the 10
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the recent approval of novel immunotherapies, such as immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors and anti-CD38 monoclonal antibodies, Multiple Myeloma (MM) remains incurable, and the acquisition of triple-refractoriness leads to really dismal outcomes in even earlier lines of therapy. More recently, innovative therapeutic strategies targeting B cell maturation antigen (BCMA), highly expressed on the plasma cell surface, are drawing different future landscapes in terms of effectiveness and outcomes. Belantamab Mafodotin, a first-in-class anti-BCMA antibody-drug conjugate, demonstrate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: The phase III randomized controlled trial (RCT) CARTITUDE-4 (NCT04181827) demonstrated superiority of CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) over daratumumab, pomalidomide and dexamethasone (DPd) and pomalidomide, bortezomib and dexamethasone (PVd) for relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) patients who have received one to three prior line(s) of therapy (LOT[s]) including an immunomodulatory agent and a proteasome inhibitor, and are refractory to lenalidomide. These analyses estimate the relative efficacy between cilta-cel and other common treatment regimens, for which no d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Имеются новые данные, свидетельствующие о роли упражнений в оптимизации функций, качестве жизни (QoL) и сокращении продолжительности пребывания в больнице, если они начались до пересадки аутологических стволовых клеток (ASCT). Проведенное на местном уровне экспериментальное исследование в области предабилитации и реабилитации пациентов миломы в ходе АОПП показало обнадеживающие результаты и было адаптировано к местным медицинским услугам. Цель настоящего доклада состоит в том, чтобы дать общее представление о недавно внедренной физиотерапевтической службе предварительной
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Объект < < Объект мельфалан флуфенамид > > (мельфлюфен) плюс дексаметазон полностью утвержден в Европе для пациентов с повторной/реферативной множественной миеломой (RRMM) ≥ 3 предыдущие линии терапии. Мы проанализировали эффективность и безопасность мелфлюфена в реальном мире. В этом ретроспективном анализе мы изучили базовые характеристики, эффективность и результаты безопасности с мелфлюфеном плюс дексаметазоном в группе 12 в Институте рака Даны-Фарбера, США. 5.5 предыдущие линии терапии. Three (больные)25%) страдал внематочной болезнью, three (В тыс.25%) цитогенетически высокор
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell-maturation-antigen (BCMA)-directed therapies are highly active for multiple myeloma, but infections are emerging as a major challenge. In this retrospective, single-center analysis we evaluated infectious complications after BCMA-targeted chimeric-antigen-receptor T-cell therapy (CAR-T), bispecific-antibodies (BsAb) and antibody-drug-conjugates (ADC). The primary endpoint was severe (grade ≥3) infection incidence. Amongst 256 patients, 92 received CAR-T, 55 BsAb and 109 ADC. The incidence of severe infections was higher with BsAb (40%) than CAR-T (26%) or ADC (8%), including grade 5 inf
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While response rates and survival outcomes have been very promising for idecabtagene vicleucel (ide-cel), a proportion of patients do not respond or relapse early after this B-cell maturation antigen (BCMA) targeted chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. Understanding the characteristics of these patients is important for patient selection and development of novel strategies to improve outcomes. We evaluated factors associated with early progression (progression or death due to myeloma ≤3 months after CAR T-cell infusion) in patients treated with standard of care ide-cel at 11 US acad
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Оптический неврит является воспалительным демиелинизирующим заболеванием зрительного нерва, которое часто встречается у пациентов с множественным склерозом (MS). Шестьдесят процентов пациентов имеют определенный уровень постоянной потери зрения из-за повреждения ячеек сетчатки после оптического неврата, при этом не известно, каким образом они могли бы предотвратить эту потерю. Проведенные ранее исследования показали, что MP201 - лекарство в виде 2,4 динозема (DNP), применяемое в экспериментальной модели мышью аутоиммунного энцефалита (EAE) MS-смягченного оптического невралита с сохранением зре
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple myeloma is a bone marrow cancer, which predominantly affects older people. The incidence is increasing in an ageing population.Over the last 10 years, patient outcomes have improved. However, this is less apparent in older, less fit patients, who are ineligible for stem cell transplant. Research is required in this patient group, taking into account frailty and aiming to improve: treatment tolerability, clinical outcomes and quality of life.
METHODS AND ANALYSIS: Frailty-adjusted therapy in Transplant Non-Eligible patients with newly diagnosed Multiple Myeloma is a nati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionA major long-term complication following allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) is graft-versus-host disease (GVHD). Oral chronic GVHD (cGVHD) is common and affects the mucosa with diagnostic lichenoid-like manifestations. Distinctive features such as hyposalivation and inflammatory histopathology of the salivary glands have been associated with both transplant regimen and GVHD. We retrospectively explored the association of hyposalivation and minor salivary gland (MSG) histopathology with the establishment and progression of GVHD.MethodsA total of 791 patient records
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — новообразование плазменных клеток, вызванное злокачественным преобразованием клональных плазменных клеток. Она характеризуется многочисленными периодами ремиссии и рецидива, требующими многообразной терапии, при этом реакция на лечение и выживание уменьшается с каждым последующим рецидивом. Для обеспечения глубокого и долговременного реагирования в случае рецидивов/отказов MM (RRMM) требуется новое лечение. Ибердомид (IBER), пероральный агент CELMODTM, связан с более сильным опухолицидным и иммуностимуляторным эффектом, чем иммуномодулирующие препараты (IMIDs). IBE
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования