The unique ability of chimeric antigen receptor (CAR) T cells to infiltrate tissues is revolutionizing our perspectives for tackling severe, refractory and otherwise untreatable diseases. In HIV, CAR-T cells have been designed to target viral biomarkers, with limited success so far. Here, we investigated the possibility of redirecting CAR-T cells against a cellular biomarker of the HIV reservoir, the programmed cell death protein 1 (PD-1). We designed two second-generation 4-1BB-CARs using the scFv of either a blocking (bPD1-CAR) or a nonblocking (nbPD1-CAR) anti-PD-1 monoclonal antibody. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapies, employing lentiviral vectors, may cause false-positive HIV-1 RNA results due to amplification of vector-derived sequences. We describe a case of a patient with multiple myeloma undergoing CAR-T therapy tested with two dual-target assays testing positive at low copies for HIV-1 RNA. A single-target assay consistently tested negative. HIV serological tests remained non-reactive. This case highlights the importance of assay target design in interpreting HIV RNA results after CAR-T therapy and supports the importance of serological tests and alte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern immunotherapy in the form of T‑cell-based CD19-targeted approaches, such as the approved bispecific T‑cell engager (BiTE antibody) blinatumomab and chimeric antigen receptor T cells (CAR T cells) with the approved products tisagenlecleucel and brexucabtagene autoleucel has revolutionized the treatment of B‑precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL). The pivotal clinical trials for the approval, including follow-up studies as well as the now available real-world data outside of these trials, showed that CAR-T cell therapy provides an effective treatment option for patients with relapse
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Success of chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy in lymphoid malignancies has not yet been recapitulated in acute myeloid leukemia (AML). We developed CAR T cells targeting CD371 with a mutated CD28 costimulatory domain to limit T-cell exhaustion, and constitutive interleukin-18 (IL-18) secretion to enhance immune function (CD371/SAVVY/IL-18 CAR). We initiated a phase 1 trial (NCT06017258), successfully manufactured and administered CD371/SAVVY/IL-18 CAR T cells in 5 patients with relapsed/refractory AML and observed expansion following a single infusion of 3 × 104 or 3 × 105 CAR T ce
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overcoming the physical barriers of the tumor microenvironment remains a major obstacle for chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy in solid tumors. In this issue, Van Pelt and colleagues show that engineering GD2-targeting CAR T cells to express matrix metalloproteinase 7 and osteopontin-b enhances their ability to infiltrate tumors rich in extracellular matrix. These modifications improve functionality in preclinical models without increasing off-target toxicity. The findings highlight a promising strategy to design CAR T cells with extracellular matrix-remodeling capabilities. See re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell therapy has emerged as a transformative approach in cancer treatment, particularly for hematologic malignancies. This therapy involves the genetic modification of patients' T-cells to target specific tumor antigens, bypassing the traditional MHC-TCR-mediated recognition. This innovation marks a significant step toward personalized medicine and precision oncology. In the pediatric, adolescent, and young adult (P-AYA) populations, Tisagenlecleucel (Kymriah®) exemplifies the success of CAR T-cell therapy, demonstrating significant efficacy in treating relaps
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the promising results of CAR-T cell therapy, still a significant proportion of patients experience treatment failure due to absence of response, progression or treatment-related toxicities. Our research aims to investigate how the CAR-T cell product characteristics and particularly the percentage of CAR-negative cells present in the infusion product affects its efficacy and safety.
METHODS: CAR-positive (CAR-pos) and CAR-negative (CAR-neg) cells were analyzed during in vitro expansion with IL-2 or IL-7/IL-15. FACS-sorted populations were assessed for cytotoxic effect and s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been a growing concern regarding the adverse events including hematological malignancies which occurring in the later stages following CAR-T immunotherapy. Here, we presented a case of secondary MDS/AML following CAR-T immunotherapy in our center. This refractory/relapsed MM patient who received systematic treatment including chemotherapy and targeted drug as well as autologous stem cell transplantation was developed into MDS and AML especially after BCMA CAR-T immunotherapy, and even allogeneic hematopoietic stem cell transplantation could not save the very poor prognosis. Further m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Genomic antigen loss is a recurring mechanism of resistance to chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) and T-cell engagers (TCE) in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). Yet, it remains unclear whether these events are acquired under treatment or merely selected from preexisting, undetectable clones. By leveraging chemotherapy mutational signatures as temporal barcodes within whole-genome sequencing data, we could time genomic antigen escape in 4 of 11 patients with RRMM. In all cases, the biallelic loss was driven by genomic events acquired after exposure to BCMA- and GPCR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Autologous stem cell transplantation (ASCT) has long been a cornerstone in the treatment of eligible patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM). In this review, we analyze the evolving role of ASCT in the contemporary period.
RECENT FINDINGS: With the growing integration of modern induction regimens and advanced immunotherapies such as chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapies and bispecific antibodies (BsAbs), the traditional paradigm of multiple myeloma treatment is being increasingly challenged. These novel treatments, which have demonstrated unique r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, there has been a growing trend towards the utilization of immunotherapy techniques for the treatment of cancer. Some malignancies have acquired significant progress with the use of cancer vaccines, immune checkpoint inhibitors, and adoptive cells therapy. Scholars are exploring the aforementioned methods as potential treatments for advanced prostate cancer (PCa) due to the absence of effective adjuvant therapy to improve the prognosis of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Immunotherapy strategies have yet to achieve significant advancements in the treatme
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cytokine release syndrome (CRS) is a potentially severe systemic inflammatory condition triggered by various immunomodulatory therapies, making understanding its pathogenesis critical for improving patient outcomes.
RESULTS/METHODS: By combining immunotoxicology and systems biology approaches, we offer a novel and integrative conceptual model of CRS as an adverse outcome (AO), induced by five different immunomodulatory biotherapies: 1) chimeric antigen receptor (CAR) T cells, 2) checkpoint inhibitors, 3) T cell engaging bispecific modalities, 4) monoclonal antibodies targeting a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a rare malignancy following solid organ transplantation (SOT), with lung transplant recipients experiencing disproportionately high rates of progression and mortality. While CD19-directed chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has demonstrated efficacy in relapsed/refractory (R/R) B-cell lymphoma, its role in PTLD remains underexplored, particularly in lung SOT. We present a multi-center retrospective study of three lung transplant recipients treated with Axicabtagene ciloleucel (Axicel) for R/R PTLD. All patients had received mu
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal carcinomatosis is a frequent metastatic condition in gastroesophageal cancer and is associated with poor prognosis and limited therapeutic options. Here, we establish clinically relevant mouse models of peritoneal carcinomatosis to evaluate the efficacy of a second-generation mesothelin-targeted chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. Our model recapitulates key clinical features, including ascites, bowel obstruction, and an immunosuppressive tumor microenvironment characterized by tumor-cell programmed death-ligand 1 expression and elevated TGF-β levels in ascites. To overc
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unmet clinical need in chronic lymphocytic leukemia (CLL) is emerging due to the rapidly expanding group of patients with double refractory (Bruton's tyrosine kinase- and B-cell lymphoma 2-inhibitor) disease. So far, autologous T-cell-based therapies, including chimeric antigen receptor (CAR) T cells, have limited success in CLL, which has been attributed to an acquired CLL-mediated T-cell dysfunction and subset skewing toward effector cells at the expense of memory formation. T-cell responses rely on dynamic metabolic processes, particularly mitochondrial fitness. Although mitochondrial di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) is highly expressed in various solid tumors, and its abnormal activation is closely associated with poor tumor prognosis, establishing it as a prominent target in contemporary research. The successful clinical treatment of multiple HER2-positive tumors with HER2 antibodies has prompted researchers to design chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells targeting HER2 for solid tumor immunotherapy. To date, the development of CAR structures has progressed to the fifth generation, with most HER2-CAR-T cell structures being modified based on the second-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromophobe renal cell carcinoma (ChRCC) is a rare tumor and the third most common subtype of renal cell carcinoma and is characterized by low tumor mutational burden, mitochondrial abnormalities, and distinct metabolic dependencies. Historically grouped under non-clear cell renal cell carcinoma and often excluded from histology-specific trials or lumped into basket trials, ChRCC has long lacked tailored therapeutic options. Recent efforts have begun to bring to light its specific biology and therapeutic vulnerabilities. This review summarizes emerging data from clinical trials, including rece
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The landscape of cancer survival has been positively affected by the introduction and dissemination of immunotherapy with the wide usage of immune checkpoint inhibitors and chimeric antigen receptors cell therapies. The success of these novel therapies can, however, be limited to a certain extent by systemic inflammatory toxicities affecting, directly or indirectly, the kidney. In the case of immune checkpoint inhibitors, severe acute interstitial nephritis is the main adverse event and can lead to permanent discontinuation of the therapy. In turn, chimeric antigen receptor cell therapy can ca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered natural killer (NK) cells are emerging as an exciting avenue in cancer immunotherapy due to their potent cytotoxicity to malignant cells and lower risk of graft-versus-host disease (GvHD) than conventional T cell therapies. The new technology of CRISPR/Cas9 genome editing has significantly expedited the engineering of CAR-NK cells by enabling easy, multiplex, and precise changes to enhance their efficacy, persistence, and specificity to tumors. This review focuses on the incorporation of CRISPR technology into CAR-NK cell development. It examines uses
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-melanoma differentiation-associated protein 5 dermatomyositis (MDA5+DM) is a potentially fatal subtype of dermatomyositis. The most severe cases are characterized by rapidly progressive interstitial lung disease (RPILD), the leading cause of death in these patients. There is currently no curative treatment for these patients, and indeed, MDA5+DM-RPILD is considered one of the most challenging pathologies in medicine. Nevertheless, the recent introduction of CD19 chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapies appears to offer a serious opportunity to develop solutions for com
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования