The resistance of tumor cells to ferroptosis and their evasion from immune surveillance pose significant challenges in cancer treatment. Herein, a multifunctional nanozyme (PA-MPGD) is constructed via the assembly of metal-phenolic networks and concurrently loaded with glucose oxidase (GOx), piceatannol, and dioscin. The encapsulated GOx facilitates glucose consumption and hydrogen peroxide generation to hamper the pentose phosphate pathway of glucose and slash the biosynthesis of glutathione. Simultaneously, the nanozyme exhibiting catalase, peroxidase, and glutathione peroxidase-mimicking ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current strategies for metabolic regulation within the tumor microenvironment (TME) often rely on exogenous drugs, leading to transient benefits and necessitating repeated administrations that frequently cause detrimental side effects. To address this, we have developed a novel bacterial biocatalytic reactor, LDGM, which is fabricated by functionalizing Shewanella oneidensis MR-1 (MR-1) bacteria with DOX/GOx-loaded layered double hydroxide (LDH) nanosheets. This sophisticated biomaterial exhibits specific targeting towards hypoxic tumor areas, facilitating the controlled release of doxorubicin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The low tumor retention of nanomedicines severely limits the specificity of diagnostic imaging and the efficacy of subsequent therapies. Herein, we report a targeted zwitterionic fluoropolymer probe (PTFBPA-RGD) engineered for exceptional intratumoral retention through tumor microenvironment (TME)-triggered in situ assembly. The probe incorporates stealthy zwitterionic brushes to minimize protein adsorption and prolong systemic circulation. Upon reaching the acidic TME, hydrogen bonding between the trifluoroborate and carboxylic acid moieties acts as an adhesive, driving the self-assembly of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapy-induced senescence (TIS) is a common outcome of diverse anticancer treatments, including chemotherapy, radiation, and small-molecule inhibitors. Senescence is characterized by stable growth arrest and the senescence-associated secretory phenotype (SASP), which includes various immune mediators. As the role of the immune system in controlling cancer becomes increasingly appreciated, understanding the impact of TIS on the tumor immune microenvironment (TIME) is critically important. Here, we investigated how senescence can be leveraged to enhance antitumor immune responses.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune-excluded tumor immune microenvironment (TIME) limits responses to ICIs. Cancer-associated fibroblasts are the most abundant stromal population and key regulators of immune suppression; however, the upstream cues that program pathogenic CAF states and the mechanisms of the immune-excluded TIME remain poorly defined. Here, by combining single-cell RNA sequencing and functional validation, we report that tumor cell-released autophagosome (TRAP) programs inflammatory CAFs (iCAFs) and triggers cathepsin L-dependent intracellular cleavage of C3 into C3a via the HSP70-TLR4-MyD88-ERK/p38 pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanocatalytic therapy is an emerging strategy that leverages in situ catalytic reactions within the tumor microenvironment to convert endogenous substrates into cytotoxic species, achieving spatially confined cancer cell killing with reduced systemic toxicity. However, the lack of durable, DNA-focused cytotoxic mechanisms hampers the translational efficacy of nanocatalytic therapy. Herein, we proposed a cascade nanocatalysis-mediated strategy for endogenous amplification of apoptosis, achieved by an engineered metal organic framework nanomedicine (MOF-Au-L-Arginine, abbreviated as MAL). The MO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in, or misregulation of, Tp53 are found in approximately 50% of all cancers. p53 functions by ensuring that cells with irretrievably damaged DNA undergo apoptosis. Tp53 mutations often induce conformational changes that inhibit activity; however, small-molecule chaperones could theoretically restore conformation and activity. COTI-2, a thiosemicarbazone with orphan-drug status for ovarian cancer, has proven an effective cytotoxic agent against various cancer cell lines in vitro, exhibited efficacy in vivo, and has demonstrated a good safety profile in Phase 1b human clinical trials.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade (ICB) has improved outcomes for patients with triple-negative breast cancer (TNBC), yet resistance remains widespread and its molecular basis is not fully understood. Through single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) of paired pre- and post-treatment tumor samples from patients who failed to achieve pathological complete response (non-pCR) after neoadjuvant PD-1 therapy, we identified a marked upregulation of interleukin-27 receptor subunit alpha (IL27RA) in malignant epithelial cells within residual lesions. Integration with scRNA-seq profiles from an independent cohor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein palmitoylation, a reversible post-translational lipid modification, has been implicated in regulating cancer cell signaling and progression; however, its role in prostate cancer (PCa) remains unclear. In this study, we comprehensively analyzed palmitoylation-related genes (PRGs) in PCa by integrating bulk transcriptomic, single-cell RNA sequencing, and spatial transcriptomic datasets. Unsupervised consensus clustering based on PRG expression identified two molecular subtypes with distinct prognoses, immune infiltration profiles, and pathway activities. Differential expression and weigh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Crosstalk between inflammation and the immune system plays an important role in tumor malignant progression, immune evasion, and immunotherapy efficacy. This study aims to explore the significance of inflammation-associated gene ribosomal-binding protein 1 (RRBP1) in modulating tumor malignant progression and immune escape.
METHODS: This study was used transcriptome, proteomic and in vivo anti-programmed death-ligand 1 (PD-L1) antibody CRISPR Cas9 screening data to identify RRBP1 as an inflammation-immune-associated gene in bladder cancer (BC). Immunohistochemistry, single-cell RN
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The N-terminal domain of gasdermin D (GSDMD) is a known suppressor of prostate cancer (PCa), primarily recognized for its tumoricidal pyroptotic function. However, research on the full-length GSDMD protein and its relationship with PCa remains unexplored. Therefore, the aim of this study was to investigate the potential non-pyroptotic mechanism of action of GSDMD in preventing PCa immune evasion.
METHODS: The study used GSDMD deletion models to assess its impact on tumor progression and immune cell profiles. Molecular techniques, including protein interaction analysis, were employ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is recognized as one of the most aggressive breast cancer subtypes, with poor responsiveness to current immunotherapies primarily due to its strongly immunosuppressive tumor microenvironment (TME). Here, we report a multifunctional nanoplatform, AIF NPs that integrates near-infrared (808 nm) photothermal therapy (PTT), ferroptosis induction, and immunosuppressive axis blockade into a feedback-amplified therapeutic system. The silicon-based photothermal agent IR1024 demonstrates an exceptionally high photothermal conversion efficiency of 93.4%, enabling effi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Protein Phosphatase Methylesterase 1 (PPME1) is a methylesterase specific to phosphatase 2A, a tumor suppressor, and plays a key role in tumor development. Its impact on pan-cancer diagnosis, prognosis, and immune regulation is still uncertain.
METHODS: We analyzed PPME1 expression across multiple carcinomas using TCGA, GEO, and other datasets, focusing on its transcriptional profile, prognostic value, genetic and epigenetic alterations, and immunological role. To substantiate our findings, we evaluated PPME1 expression and protein levels in breast cancer tissues through RT-qP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study the impact of a prolonged dose-delivery time on tumour control was evaluated by using a mathematical tumour model calibrated with in vivo tumour volume data. While in vitro studies have reported reduced radiobiological effects with extended dose-delivery time, the in vivo relevance remains uncertain. Here, such effects were explored across various fractionation protocols and temporal delivery conditions. A biologically based mathematical model was developed using tumour volume data from CT26 murine models subjected to different radiation protocols (5 × 2 Gy, 1 × 7 Gy, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapeutics offer promise for colon cancer treatment but are often limited by tumor heterogeneity. This study reports the development of mannose-functionalized (Mannosylated) liposomes co-encapsulating Levamisole (LEV) and Lipopolysaccharide (LPS) that targets M2-Tumor associated macrophages (TAMs) and enhance therapeutic efficacy. Liposomes were prepared by thin-film hydration method and optimized using Box-Behnken design. FT-IR analysis confirmed mannose conjugation at 1644 cm-1, indicating amide bond formation. The optimized formulation exhibited a particle size of 169.5 ± 0.71 nm, e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zr-based metal-organic frameworks (MOFs) are promising nanomedicine platforms, but their rapid degradation in phosphate-rich biological environments remains a critical barrier to clinical translation. Here, incorporating MnOx into the porphyrinic Zr-MOF PCN-224 modulates the coordination environment of Zr6 clusters, suppressing phosphate-induced linker displacement and extending structural integrity under physiological conditions. The optimized 1:1 MnOx@PCN-224 formulation resists phosphate-triggered disassembly and porphyrin release in phosphate-buffered saline (PBS). MnOx also acts as a cata
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic efficacy of chemodynamic therapy (CDT) is intrinsically compromised by the mildly acidic tumor microenvironment (TME), which fails to satisfy the stringent pH demands required to mobilize endogenous iron for sustainable Fenton reactions. Herein, we propose a self-propagating "acid avalanche" strategy using CD44-targeting USGND@HMCS (i.e., ultrasmall gold nanodots-anchored hollow mesoporous copper sulfide) nanoreactors to hijack organelle homeostasis and unleash intracellular iron depots for catastrophic tumor destruction. Upon accumulation in TME, the nanoreactors degrade to re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of clinically used magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents (CAs) in tumor diagnosis is limited due to their low selectivity and sensitivity. To address this, we propose inactivated cell-based contrast agents (Mn-CCs) by constructing a mineralized tumor cell. Preserving proteins and structures on the cell membrane, Mn-CCs exhibit advantages, including homotypic targeting capabilities, tumor microenvironment (TME)-activated MRI signals, and ultrahigh relaxation rates. Glioma and pancreatic tumor cells were used as model templates to produce Mn-UCs and Mn-SCs. Under TME
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is notably resistant to treatment, primarily due to its dense desmoplastic stroma and immunosuppressive microenvironment. Accurately modeling this complex landscape and its immunosuppressive hallmarks in vitro is highly valuable for screening immunotherapeutic strategies. However, replicating these intricate features remains a significant challenge. Herein, we bioengineered miniaturized tumor-stroma platforms that combine cancer and stromal cells, as well as extracellular matrix mimetic biomaterials as a strategy to emulate the native tumor composition and key tumor immunosup
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grapefruit extracellular vesicle (GEVs) derived nanodrug Tf-GEVs@Pt(IV) loading novel three-functional platinum(IV) conjugates was developed, which was effective in modulating the inflammatory, fibrotic, and immunosuppressive tumor microenvironment (TME). The GEVs enhanced the penetration of Tf-GEVs@Pt(IV) into tumor tissues, while the transferrin (Tf) moiety further improved the tumor-targeting capabilities. The active ingredient, platinum(IV) conjugate, was released in a sustained manner within the TME, which was easily reduced to platinum(II), aspirin (ASP), and captopril (CTP) fragments. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования