In order to establish intraspecific diversity of Pseudallescheria boydii and Scedosporium apiospermum, and to develop tools for their identification, variability within P. boydii and related species was investigated at different levels of diversity. Sequences of the D1/D2 region of large subunit (LSU) and of the internal transcribed spacer (ITS) region of ribosomal DNA (rDNA) gene were analyzed for a set of 57 strains, as well as partial sequences of the elongation factor 1-alpha (EF 1-alpha). Incongruence among 3 locus lineages was detected by partition homogeneity test (PHT). The maximum par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5' members of the Hoxa and Hoxd gene clusters play major roles in vertebrate limb development. One such gene, HOXD13, is mutated in the human limb malformation syndrome synpolydactyly. Both polyalanine tract expansions and frameshifting deletions in HOXD13 cause similar forms of this condition, but it remains unclear whether other kinds of HOXD13 mutations could produce different phenotypes. We describe a six-generation family in which a novel combination of brachydactyly and central polydactyly co-segregates with a missense mutation that substitutes leucine for isoleucine at position 47 o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of paraquat (PQ2+) is attributed to intracellularly formed PQ*+, O(2)*-, H(2)O(2), and secondary.OH radicals generated through Fenton-like reactions. Yet, no antidote for PQ2+ toxicity in human has been found also due to poor cell permeability of many common antioxidants that remove toxic species predominantly extracellularly. Cell-permeable nitroxides, which scavenge xenobiotic-derived deleterious radicals and detoxify redox-active metal ions, would be expected to ameliorate PQ2+ toxicity. We have studied using pulse radiolysis the kinetics of the reactions of 2,2,6,6-tetramethyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of sequence variants in the human reduced folate carrier (hRFC) was assessed in leukemia blasts from children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and in normal peripheral blood specimens. A CATG frame shift insertion at position 191 was detected in 10-60% of hRFC transcripts from 10 of 16 ALL specimens, by RFLP analysis and direct sequencing of hRFC cDNAs. In genomic DNAs prepared from 105 leukemia (n = 54) and non-leukemia (n = 51) specimens, PCR amplifications and direct sequencing of exon 3 identified a high-frequency G to A single nucleotide polymorphism at position 80 tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The E2A-HLF fusion gene, formed by the t(17;19)(q22;p13) chromosomal translocation in leukemic pro-B cells, encodes a chimeric transcription factor consisting of the transactivation domain of E2A linked to the bZIP DNA-binding and protein dimerization domain of hepatic leukemia factor (HLF). This oncoprotein blocks apoptosis induced by growth factor deprivation or irradiation, but the mechanism for this effect remains unclear. We therefore performed representational difference analysis (RDA) to identify downstream genetic targets of E2A-HLF, using a murine FL5.12 pro-B cell line that had been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the type VII collagen gene, COL7A1, give rise to the blistering skin disease, dystrophic epidermolysis bullosa. We have developed two new mutation detection strategies for the screening of COL7A1 mutations in patients with dystrophic epidermolysis bullosa and compared them with an established protocol using conformational sensitive gel electrophoresis. The first strategy consisted of an RNA based protein truncation test that amplified the entire coding region in only four overlapping nested reverse transcriptase-polymerase chain reaction assays. These fragments were transcribed an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six Japanese patients in Hokkaido area were diagnosed as xeroderma pigmentosum (XP) at two University Hospital; one patient, a 29 years old female (XP2AS) at Asahikawa Medical College, and five patients, namely, a 53 years old male (XP1SA), a 45 years old female (XP2SA), a 46 years old female (XP3SA), a 47 years old male (XP4SA) and a 34 years old male (XP5SA) at Hokkaido University School of Medicine. All these XP patients showed mild skin symptoms and had no apparent neurological abnormalities. To identify genetic complementation groups of these patients, DNA repair capacities in skin fibrob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pap gene clusters encode P fimbriae and fimbriae-associated G adhesins. DNA sequence analysis has resolved three G adhesin variants (papGJ96, papGIA2 and prsGJ96) that differ in receptor specificity and therefore in binding to epithelial cells. In this study, DNA probes specific for the pap gene cluster or the papGJ96, papGIA2 and prsGJ96 adhesin sequences were used to examine 74 fecal and 204 urinary Escherichia coli isolates (67 from acute pyelonephritis, 71 from acute cystitis and 66 from asymptomatic bacteriuria). In accordance with previous studies, a higher frequency of pap+ strains
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of lipoidal derivatives of estradiol-17 beta (E2) esterified to long-chained fatty acids has been reported to occur in estrogen target tissues. Employing human breast cancer cells in culture, we have detected the rapid synthesis of such compounds upon exposure of the cells to concentrations of [3H]E2 as low as 1 nM. When exposed to 10 nM [3H]E2 in the culture medium, synthesis of E2-lipoidal derivative (E2-L) reached 270 fmol/mg DNA in 2 h in the estrogen receptor positive MCF-7 human mammary cancer cell line. Higher rates (approximately 900 fmol/mg DNA in 2 h) were reached in 2 estr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Female sand flies are hematophagous, feeding on animals and in the process serve as vectors for Leishmania, the parasites that cause leishmaniasis in humans. Leishmaniasis are a group of parasitic neglected tropical diseases in 98 countries including Nigeria and kills ~60,000 people/year. In Nigeria, Sokoto State is endemic to leishmaniasis but there is a knowledge gap on the identity of the prevalent sand flies and the Leishmania species they transmit. Hence, this cross-sectional study was designed to take inventory of the species of sand flies in Sokoto using genetic methods.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ataxia-telangiectasia mutated (ATM) kinase responds to DNA double-strand breaks and other forms of cellular stress, including reactive oxygen species (ROS). Recent work in the field has uncovered links between mitochondrial ROS and ATM activation, suggesting that ATM acts as a sensor for mitochondrial derived ROS and regulates ROS accumulation in cells through this pathway. In addition, characterization of cells from Ataxia-telangiectasia patients as well as ATM-deficient mice and cell models suggest a role for ATM in modulating mitochondrial gene expression and function. Here we review RO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fast, specific and sensitive homogeneous assay for Staphylococcus aureus detection was developed by measuring the activity of secreted nuclease from the bacteria via a modified DNA oligonucleotide. As biosensor format, an effective system, Nanokeepers as previously reported, were used for triggered release of confined fluorophores, and hence specific detection of S. aureus on nuclease activity was obtained. The interference from blood components for fluorescent quantification was eliminated by a pre-purification by aptamer-functionalized silica magnetic nanoparticles. The reported assay syst
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the issue we demonstrate results of Epstein-Barr virus (EBV) detection by chromogenic in situ hybridization (CISH) in epithelial and lymphoid cells of the palatine tonsil in patients with chronic tonsillitis. Virus genome detections were performed using RNA-probes with digoxigenin-labeled oligonucleotides which target EBV RNA, notably RNA-transcripts of virus genomic DNA. The obtained data confirm the virus lymphotropism and also tropism to epithelial cells of both surface and cryptal epithelium of the palatine tonsil. CISH method in combination with immunohistochemical identification of vi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of tuberculosis in renal transplant recipients is higher than in the general population. However, the incidence of cutaneous miliary tuberculosis in these patients is very rare. We report a 56-year-old renal transplant Thai man admitted to the hospital with prolong fever, dry cough and multiple small erythematous papules on his extremities. A chest X-ray revealed diffuse miliary infiltration. Mycobacterium tuberculosis DNA was demonstrated in bronchoalveolar lavage fluid by polymerase chain reaction. Histopathology of a skin biopsy showed poorly formed noncaseating granulomatous
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hsp70 proteins are a well-known class of chaperones that have also been described to have roles in cellular regulation. Here, we show that a Cryptococcus neoformans Hsp70 homologue Ssa1 acts as a DNA-binding transcriptional co-activator of the fungal virulence factor, laccase, via binding to a GC-rich element within the 5'-UAS in response to glucose starvation, iron, copper, calcium and temperature. In addition, Ssa1 forms a regulatory complex with heat shock transcription factor and TATA-binding protein during laccase induction. Furthermore, deletion of Ssa1 results in reduced laccase and att
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the event of any mass fatality incident, despite the cause, disaster victim identification must be undertaken; the humanitarian and legal responsibility for this falls on the forensic community. Mass fatality incidents can be natural (e.g., tsunamis, earthquakes, hurricanes), accidental (e.g., building collapse, ship sinking) or can occur as a result of a terrorist attack. Terrorism alone has been responsible for thousands of deaths in recent years and can be encountered in many forms (e.g., suicide bombings, airplane hijackings). In mass fatality situations, the experitise of many speciali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a female fetus of 20 weeks gestation with severe symmetrical deformity affecting all four limbs. These deformities were unusual in that there was upper limb peromelia and lower limb phocomelia. No additional major malformations were identified on postmortem examination. In particular there was no evidence of splenogonadal fusion or micrognathia and hypoglossia. The limb malformations in this case are associated with a de novo apparently balanced reciprocal translocation 46,XX,t(2;12)(p25.1;q24.1). The cytogenetic features of Roberts-SC phocomelia syndrome were not detected. Unfortuna
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmanioses are a group of infections caused by the protozoa Leishmania. Humans are infected by female sandfly bites. Leishmaniosis is found in Mediterranean Europe, America, Africa and Asia. Various clinical expressions are possible: visceral (kala-azar) or cutaneous (Old world cutaneous leishmaniosis). In Mediterranean Europe, visceral leishmaniosis with the classical triad, splenomegaly, pallor, fever, was traditionally a childhood disease whereas today the disease with atypical clinical expressions strikes immunocompromised patients. In these atypical forms of visceral leishmaniosis, dia
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three Rhizomucor isolates were characterized by random amplified polymorphic DNA-PCR (RAPD-PCR) with 10-bp oligonucleotide primers. These data were used for numerical analyses to obtain information on the intraspecific genetic polymorphism of Rhizomucor species. The genetic variability in Rhizomucor pusillus and Rhizomucor miehei isolates was found to differ; the latter revealed less intraspecific polymorphism. The different levels of genotypic diversity suggest a correlation with the different forms of mating behaviour of these species. Rhizomucor tauricus displayed amplification patte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML) in infants have in common a high incidence of translocations of the MLL gene at chromosome band 11q23. Similar translocations occur in leukemias associated with chemotherapies that target DNA topoisomerase II. MLL has numerous different partner genes. The role of the many MLL fusion proteins in leukemogenesis is not yet understood. The t(4;11) translocation, the most common translocation in infant ALL, adversely affects the outcome. Additional genetic changes, especially Ikaros alterations, are found in infant ALL. Other forms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования