Twelve male (Spraque-Dawley) rats were trained to respond under a variable-interval 15 sec schedule of sweetened-milk reinforcement. Rats were tested with doses of morphine and methadone, both before and after the development of tolerance to barbital (100 mg/kg, IP). Barbital-tolerant rats were tolerant to the effects of methadone on VI responding but were not tolerant to the effects of morphine. These data demonstrate that tolerance to some narcotics can develop after chronic exposure to drugs other than those of the same pharmacologic class. Furthermore, this investigation demonstrates the n
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthostatic hypotension may be secondary to a variety of factors, prominent among which is administration of drugs effecting autonomic function. Therapy of orthostatic hypotension has been successful using a directly acting sympathomimetic amine, ethylnorphenylephrine, which has a distinctive spectrum of alpha, beta1, and beta2 adrenergic agonist properties. The directly acting vasoconstrictor, dihydroergotamine, is effective, producing hemodynamic patterns reflecting a selective effect on capacitance vessels. Orthostatic hypotension secondary to the administration of L-dopa should usually res
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex and lung cancer-associated thrombosis (CAT) matter. Venous thromboembolism (VTE) is a frequent and serious complication in lung cancer, … also discuss the therapeutic challenges specific to female patients, including bleeding risks, drug-drug interactions with tyrosine kinase inhibitors and the need for sex-informed VTE risk stratification.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial cell membranes are rarely able to capture a key structural component of biological cells, namely the asymmetric distribution of phospholipids in the inner and outer leaflets. Here we show a straightforward method for generating biomimetic asymmetric vesicles that mimic the composition of human red blood cells using a plug-and-play microfluidic device. Small molecule diffusion was compared between symmetric and asymmetric vesicles using quinine hemisulphate. Asymmetric vesicles showed an 85% lower permeability than symmetric vesicles, suggesting that asymmetry is an important, yet un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: SARS-CoV-2 is a novel coronavirus with highly contagious and has posed a significant threat to global public health. The main protease (Mpro) is a promising target for antiviral drugs against SARS-CoV-2. Methods: In this study, we have used pharmacophore-based drug design technology to identify potential compounds from drug databases as Mpro inhibitors. Results: The procedure involves pharmacophore modeling, validation, and pharmacophore-based virtual screening, which identifies 257 compounds with promising inhibitory activity. Discussion: Molecular docking and non-bonding intera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With increasing trend of polypharmacy, there are higher chances of drug-drug interactions leading to adverse effects, especially in psychiatric patients with co-morbid chronic medical problems. This case demonstrates a schizoaffective 30-year-old male on highly active antiretroviral therapy (HAART) who reported an incident of priapism potentially caused by an interaction between previously prescribed atypical antipsychotic, trazodone, norepinephrine dopamine reuptake inhibitor (NDRI), HAART, and newly added selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). This case emphasizes obtaining careful m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old woman with bipolar disorder who was taking mirtazapine presented with mydriasis, abnormal diaphoresis, myoclonus and muscle ri … tion should be avoided by exercising care in the use of drugs that have the potential to cause drug-drug interactions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enrofloxacin (ENR) and roxarsone (ROX) have been widely used in animal breeding. In this study, the daily clinical dosage of ENR and daily additive amount of ROX were administrated to Bama pigs. After 5days, the activity and protein expression of three important enzymes in the cytochrome P450 family were measured in the porcine liver. CYP1A2 was induced by both ENR and ROX independently. CYP2E1 and CYP3A4 were inhibited by ENR, but not affected by ROX. The combined administration of ENR and ROX were antagonistic to CYP1A2 and CYP2E1, but not to CYP3A4. Drug-drug interactions should be consider…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of bipolar disorders is based on the concomitant use of the mood stabilizers and antipsychotics. In the first case carbamazepine is frequently used, in the second case second-generation (atypical) neuroleptics like quetiapine. This drug combination in a significant number of cases prevent recurrence of mania and depression, normalizes mood and emotion and improves lifestyle. However, this treatment is related to increased interactions and risk of the side effects. Even greater risks involve mixed drug intoxications with these groups of drugs. In this paper we present acute poison
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity of beta-cyclodextrin (betaCD) to form a complex with a new furanic derivative, G1, was investigated. Interactions of the drug and betaCD in solution and in the solid state were studied using phase solubility techniques, thermal methods, X-ray, and IR spectroscopy. Preparation of a kneaded mix of G1/betaCD increased both the aqueous solubility and the dissolution rate of the furan derivative. The anticryptosporidial efficacies of the drug and of the inclusion complex were evaluated using a suckling murine model. Oral administration of G1 considerably decreased the intensity of the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the appearance of the new systemic drugs there is still an incompressible failure rate in treating patients affected by onychomycosis. Moreover some patients are unable or unwilling to take oral drugs. They perceive the infection to be too trivial to deserve systemic therapy. In addition the use of the new potent systemic drugs may sometimes be limited by adverse effects and drug-drug interactions. A rationale for a stepped therapeutic approach to the treatment of onychomycosis is suggested using the transungual antifungal delivery systems, the systemic antifungal drugs and surgical or…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last several years, information on methotrexate's mechanism(s) of action (which affects its efficacy) and toxicities continue to evolve. This popular second line agent (DMARD) is a potent anti-inflammatory drug, with effects on LTB4 and adenosine release (EC-50: 1-13 nM). As such, it may be a sufficiently potent anti-inflammatory drug to affect rheumatoid arthritis's basic course, as shown by a recent meta-analysis where methotrexate equalled gold and was better than azathioprine, when examining radiographic erosions. Its toxicities continue to be documented, with cirrhosis occurring
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe combined immunodeficiency (SCID) represents a syndrome characterized by abnormal function of cellular and humoral immunity. Of the va … ants from birth and to children of any age at time of diagnosis. At present, few adverse effects or drug interactions have been documented. Although it is expensive (approximately $60,000 annually), pegademase bovine offers an alternative to standard means of therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) following antineoplastic drug administration in cancer patients significantly affects their quality of life and treatment adherence. The 5-hydroxytryptamine type 3A receptor (5-HT3A) (serotonin) is a key target involved in emetic signaling. Understanding the molecular interactions between chemotherapeutic agents and this receptor may aid in the development of more effective antiemetic therapies. This study aims to investigate the binding potential of commonly used chemotherapeutic drugs to the serotonin receptor to better understand th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interracial differences in drug responsiveness can be accounted for, at least in part, by differences in drug disposition. To investigate whether reversible interactions with plasma constituents may be a contributing factor in such differences, the binding of a number of model drugs was studied in plasma obtained from healthy Caucasian and Chinese subjects (n = 8 in each group). The unbound fractions of drugs binding to sites I and II on albumin (warfarin, diazepam, and salicylic acid) were similar in the two groups, and there was no difference in the plasma albumin concentration. By contrast,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses are an indispensable part of the environment we live in. The occurrence of seasonal and pandemic infections underscores the urgent need to develop new antiviral drugs or repurpose existing ones. Among the methods used in research on new antiviral molecules, surface plasmon resonance (SPR) has a well-established position due to its diverse applications in interaction analysis. It can be used to investigate various molecules (proteins, nucleic acids, small-molecular drugs) in different configurations and in real time. Although it is a gold-standard method for biomolecular interaction ana
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microbiota-gut-brain axis has been shown to influence human health and diseases, including depression. The interactions between drugs and intestinal microbiota are complex and highly relevant to treat diseases. Studies have shown an interaction between antidepressants and intestinal microbiota. Antidepressants may alter the abundance and composition of intestinal microbiota, which are closely related to the treatment outcomes of depression. Intestinal microbiota can influence the metabolism of antidepressants to change their availability (e.g., tryptophan can be metabolized to kynurenine b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-drug interaction of the antiviral sofosbuvir and the antiarrhythmics amiodarone has been reported to cause fatal heartbeat slowing. Sofosbuvir and its analog, MNI-1, were reported to potentiate the inhibition of cardiomyocyte calcium handling by amiodarone, which functions as a multi-channel antagonist, and implicate its inhibitory effect on L-type Cav channels, but the molecular mechanism has remained unclear. Here we present systematic cryo-EM structural analysis of Cav1.1 and Cav1.3 treated with amiodarone or sofosbuvir alone, or sofosbuvir/MNI-1 combined with amiodarone. Whereas amiod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования