MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 554 публикаций

Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 561 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Facial Nerve Schwannomas: Review of 80 Cases Over 25 Years at Mayo Clinic.

OBJECTIVE: To elucidate the long-term clinical behavior, treatment, and outcomes of sporadic facial nerve schwannoma (FNS) in a large cohort of patients managed in the post-magnetic resonance imaging era. PATIENTS AND METHODS: Retrospective review at a single tertiary health care system (January 1, 1990, through December 31, 2015), evaluating 80 consecutive patients with sporadic FNS. RESULTS: Ninety-eight patients with FNS were identified; 10 with incomplete data and 8 with neurofibromatosis type 2 were excluded. The remaining 80 patients (median age, 47 years; 58% women) were analyzed. For

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27720200Открыть статью

Recent Rehabilitation Experience with Pediatric ABI Users.

OBJECTIVE: The aim of this study is to describe the rehabilitative outcomes of pediatric auditory brainstem implant (ABI) users in the Department of Otolaryngology in the Hacettepe University. It was a retrospective study, and all patients' files were reviewed. MATERIALS AND METHODS: The data was collected from 41 children who were fitted with ABI between 2005 and 2013. Inclusion criteria for children in our study are profound, congenital bilateral sensory-neural hearing loss with anomalies (such as cochlear, labyrinthine, and cochlear nerve aplasia) and more than one year of auditory experie

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26380998Открыть статью

Influence of ketamine-xylazine anaesthesia on cubic and quadratic high-frequency distortion-product otoacoustic emissions.

Ketamine is a dissociative anaesthetic, analgesic drug as well as an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist and has been reported to influence otoacoustic emission amplitudes. In the present study, we assess the effect of ketamine-xylazine on high-frequency distortion-product otoacoustic emissions (DPOAE) in the bat species Carollia perspicillata, which serves as model for sensitive high-frequency hearing. Cubic DPOAE provide information about the nonlinear gain of the cochlear amplifier, whereas quadratic DPOAE are used to assess the symmetry of cochlear amplification and potential efferent

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25070925Открыть статью

Physiological effects of auditory nerve myelinopathy in chinchillas.

The goals were to study the physiological effects of auditory nerve myelinopathy in chinchillas and to test the hypothesis that myelin abnormalities could account for auditory neuropathy, a hearing disorder characterized by absent auditory brainstem responses (ABRs) with preserved outer hair cell function. Doxorubicin, a cytotoxic drug used as an experimental demyelinating agent, was injected into the auditory nerve bundle of 18 chinchillas; six other chinchillas were injected with vehicle alone. Cochlear microphonics, compound action potentials (CAPs), inferior colliculus evoked potentials (I

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17425569Открыть статью

A model of neuronopathic Gaucher disease.

Gaucher disease (GD) is a lysosomal disorder involving the accumulation of glucocerebroside in the liver, spleen, bones and brain. Some patients exhibit only systemic disease (type I), but others have additional neurological signs which may lead to rapid neurodegeneration in infancy (type II) or take a more intermediate course (type III). Types II and III are collectively known as neuronopathic Gaucher disease (NGD). Systemic disease can now be treated by enzyme replacement therapy (ERT), but its efficacy in NGD is limited. Two infants who presented with bulbar palsy and failure to thrive were

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14707511Открыть статью

[Delayed damage of ionizing radiation on the inner ear].

To investigate the feature and mechanism of delayed effect of ionizing radiation on the inner ear, the function and structure of the inner ear of the guinea pigs were observed during 8 month's period after exposure to fractional doses of gamma radiation (2 Gy per day) with a total dose of 60 Gy. Morphological study was performed using light microscopy, transmission and scanning electron microscopy while the function was measured with electrocochleography (ECochG) and electronystagmography (ENG). The results showed that the mean CAP response threshold was 35.67 +/- 6.78 dB before radiation, and

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10743170Открыть статью

Age-related changes in auditory evoked potentials of gerbils. III. Low-frequency responses and repetition rate effects.

The auditory brainstem response (ABR) was recorded non-invasively from Mongolian gerbils ranging in age from 6 to 36 months. The ABR was elicited using gaussian tone bursts at octave intervals from 1 to 16 kHz. Responses were bandpass filtered from 30 to 300 Hz (LF-ABR; low-frequency component) and from 300 to 3000 Hz (HF-ABR; high-frequency component). In Experiment A, the thresholds of the two components (HF- and LF-ABR) were compared in 6- and 36-month subjects. The LF-ABR varied more with age than did the HF-ABR, particularly at stimulus frequencies of 2 kHz and above. As shown previously

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8567437Открыть статью

Evaluation of craniofacial surgery in the treatment of facial deformities.

Surgical access to the cranial, orbital, and facial areas, as developed by Tessier, has produced not only definitive repair of previously uncorrectable congenital deformities such as orbital hypertelorism and facial stenosis (e.g., Crouzon's, Apert's syndromes) but also has improved markedly the treatment of traumatic and neoplastic defects. The surgical approach allows complete dissection of facial soft tisses including the orbits from the underlying bones followed by corrective osteotomies and fixation. Mobilization of the frontal lobes through a frontal bone flap exposure may be required. T

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 169753Открыть статью

Identification and pathogenicity analysis of a novel intronic COL4A5 variant in a Chinese family.

BACKGROUND: X-linked Alport syndrome (XLAS) is a disorder of type IV collagen structure caused by pathogenic variants of the COL4A5 gene and characterized by progressive kidney disease, hearing loss, and ocular abnormalities. Although mutation screening is commonly performed for AS-associated genes, transcriptional analysis is not a standard test for patients with XLAS, and the functional consequences of splicing abnormalities caused by intronic variants are rarely studied. METHODS: In this study, nine family members from a three-generation pedigree in Gansu Province, China, were investigated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42180677Открыть статью

Novel SOX10 Mutations in Waardenburg Syndrome: Functional Characterization and Genotype-Phenotype Analysis.

Waardenburg syndrome (WS) is a prevalent hearing loss syndrome, concomitant with focal skin pigmentation abnormalities, blue iris, and other abnormalities of neural crest-derived cells, including Hirschsprung's disease. WS is clinically and genetically heterogeneous and it is classified into four major types WS type I, II, III, and IV (WS1, WS2, WS3, and WS4). WS1 and WS3 have the presence of dystopia canthorum, while WS3 also has upper limb anomalies. WS2 and WS4 do not have the dystopia canthorum, but the presence of Hirschsprung's disease indicates WS4. There is a more severe subtype of WS4

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33362852Открыть статью

ATP6V1B2 Regulating Autophagy Flux To Affect Abnormal Auditory Development.

To investigate the expression changes of ATP6V1B2 downregulation in Dominant Deafness-Onychodystrophy syndrome (DDOD syndrome), its impact on auditory function, and the underlying molecular mechanisms, thereby clarifying the role of ATP6V1B2 in maintaining inner ear auditory function. RNA interference was used to downregulate ATP6V1B2 expression in HEI-OC1 cells. A DDOD syndrome mouse model was established via cochlear microinjection of ATP6V1B2-specific morpholino, while control mice injected with a scramble morpholino. The expression and localization of ATP6V1B2 in the mouse inner ear were a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41995948Открыть статью

Characterization of a novel variant in the HR1 domain of MFN2 in a patient with ataxia, optic atrophy and sensorineural hearing loss.

Background: Pathogenic variants in MFN2 cause Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) type 2A (CMT2A) and are the leading cause of the axonal subtypes of CMT. CMT2A is characterized by predominantly distal motor weakness and muscle atrophy, with highly variable severity and onset age. Notably, some MFN2 variants can also lead to other phenotypes such as optic atrophy, hearing loss and lipodystrophy. Despite the clear link between MFN2 and CMT2A, our mechanistic understanding of how dysfunction of the MFN2 protein causes human disease pathologies remains incomplete. This lack of understanding is due

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38274408Открыть статью

Caloric function after endolymphatic sac surgery.

OBJECTIVE: To evaluate the effect of endolymphatic sac surgery on vestibular functions using caloric testing on electronystagmography (ENG). STUDY DESIGN: Retrospective chart review. METHODS: The medical records of 21 adult patients with unilateral Ménière's disease who underwent endolymphatic sac surgery between 1998 and 2004 were reviewed. With use of ENG, the absolute value of the caloric response of the operated ear (i.e., the cool + warm irrigation response) and the degree of reduced vestibular response (RVR) rates as indicators of caloric functions were compared before and after surger

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18091339Открыть статью

Cardiac manifestations of Alström syndrome: echocardiographic findings.

BACKGROUND: Alström syndrome is an extremely rare autosomal recessive genetic disorder characterized by infantile-onset cardiomyopathy (CMP), blindness, hearing impairment/loss, and obesity. Prior reports have demonstrated that the dilated CMP of Alström syndrome occurs in about 62% of patients with this syndrome. To date, there have been no reports examining the echocardiographic features of Alström-related heart disease. METHODS: Eleven patients diagnosed with Alström syndrome who underwent one or more transthoracic echocardiograms from 1994 to 2003 were retrospectively evaluated. A total o

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17825523Открыть статью

[The diagnosis and treatment of primary tumors of facial nerve: a report of 14 cases].

OBJECTIVE: To summarize the clinic characteristics of the tumors of facial nerve and discuss the diagnosis and treatment. METHODS: Fourteen cases of primary facial nerve tumors confirmed pathologically and treated in the Chinese PLA General Hospital from 1986-2000 were reviewed. The clinic manifestation, diagnosis and treatment in this series were analyzed. RESULTS: Among the 14 cases, there were 9 of facial neurilemmoma, 3 of facial neurofibroma and 2 of facial nerve hemangioma. The commonest first symptom was facial paralysis (10/14), the next was hearing loss(6/10). The commonest sign was

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12772455Открыть статью

Age-Related Maturation of Antiphasic Arabic Digits-in-Noise Thresholds in Children.

PURPOSE: Pediatric data in Arabic are largely absent from the digits-in-noise (DIN) literature, representing a critical gap in knowledge. This study aimed to describe the developmental patterns of Arabic antiphasic DIN thresholds in children aged 5-17 years, determine the age at which DIN thresholds converge with adult levels, and characterize age-related changes in task performance metrics, including response time, response time variability, psychometric function slopes, and digit-position effects. METHOD: Audiometrically normal Arabic-speaking children (n = 65) and adults (n = 33) completed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42372798Открыть статью

Glue ear: an ongoing global program - closing the audiology gap among First Nations children.

Most children globally (~80%) are affected by Otitis Media with Effusion (OME; 'serous otitis media' or 'glue ear') by four years of age. Most episodes resolve in a timely manner are brief and uncomplicated. Chronic, recurrent and complicated OME has been linked to social disadvantage, with poorer educational and employment outcomes and increased criminal justice system contact. Specific populations are particularly at risk, even in High Income Countries, including children with craniofacial abnormalities, immunocompromise and First Nations children in colonised regions (e.g., Australia, New Z

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40447548Открыть статью

Cochleovestibular findings linked to COVID-19: A scoping review for clinical care planning in South Africa.

BACKGROUND: On 30 January 2020, the World Health Organization (WHO) officially declared an outbreak of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) to be a global health emergency. Research has focused on the impact and response to life-threatening symptoms of COVID-19 across the lifespan; however, there is a need to investigate the effects of COVID-19 on the cochleovestibular system, as viral infections are known to impact this system. This is particularly important for contexts where resources are limited and prioritisation of resources requires strong risk versus benefit evaluations. OBJECTIVE:

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36073075Открыть статью

Middle ear pathologies in children living with HIV: A scoping review.

BACKGROUND: Middle ear pathologies are associated with and persist in individuals living with human immunodeficiency virus (HIV). Yet, limited research exists on middle ear pathologies in children living with human immunodeficiency viruses. OBJECTIVE: To systematically review evidence of middle ear pathologies in children living with HIV, how it is described, measures used to describe it and other relevant information. METHODS: This study was a scoping review. The data were collected from different electronic databases including PubMed, Scopus, Science Direct, ProQuest, and Web of Science. T

СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36453796Открыть статью

Study protocol: The Dutch 20|30 Postmeningitis study: a cross-sectional follow-up of two historical childhood bacterial meningitis cohorts on long-term outcomes.

BACKGROUND: Bacterial meningitis (BM) is a serious, life-threatening infectious disease of the central nervous system that often occurs in young children. The most common severe to moderate sequelae following BM are sensorineural hearing loss, neuromotor disabilities and mental retardation, while subtle sequelae include academic and behavioral disabilities. It is largely unknown whether these more subtle sequelae persist into adolescence and adulthood. Therefore, this study will investigate the very long-term effects of childhood BM in later life. Better understanding of long-term effects and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31888554Открыть статью