Isolated adrenocorticotropin deficiency (IAD) is characterized by low or absent adrenocorticotropic hormone (ACTH) production. IAD is presumed to be caused in part by an autoimmune mechanism, and several lines of evidence have suggested the presence of anti-pituitary antibodies in IAD. However, the exact autoantigens remain unknown. The present study was designed to identify the autoantigen(s) in IAD using chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) analysis. Rat anterior pituitary lysate was subjected to SDS-PAGE, and immunoblotting was performed using the sera from two patients with I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-linked glycosylation of proteins in the endoplasmic reticulum (ER) is essential in eukaryotes and catalyzed by oligosaccharyl transferase (OST). Human OST is a hetero-oligomer of seven subunits. The subunit N33/Tusc3 is a tumor suppressor candidate, and defects in the subunit N33/Tusc3 are linked with nonsyndromic mental retardation. Here, we show that N33/Tusc3 possesses a membrane-anchored N-terminal thioredoxin domain located in the ER lumen that may form transient mixed disulfide complexes with OST substrates. X-ray structures of complexes between N33/Tusc3 and two different peptides as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most strains of Neisseria gonorrhoeae carry a Gonococcal Genetic Island which encodes a type IV secretion system involved in the secretion of ssDNA. We characterize the GGI-encoded ssDNA binding protein, SsbB. Close homologs of SsbB are located within a conserved genetic cluster found in genetic islands of different proteobacteria. This cluster encodes DNA-processing enzymes such as the ParA and ParB partitioning proteins, the TopB topoisomerase, and four conserved hypothetical proteins. The SsbB homologs found in these clusters form a family separated from other ssDNA binding prot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HydG uses tyrosine to synthesize the CN(-)/CO ligands of [FeFe]-hydrogenase active site. We have mutated two of the [4Fe-4S]-cluster cysteine ligands of the HydG C-terminal domain (CTD) to serine. The double mutant can still synthesize CN(-) but not CO. In a mutant lacking the CTD both CN(-) and CO synthesis are abolished. Like in ThiH, the initial steps of CN(-) synthesis are carried out in the TIM-barrel domain of HydG but some component(s) of the CTD are later needed. The mutants indicate that CO synthesis is metal-based and occurs in the CTD. We postulate that CN(-)/CO synthesis is initiat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LmKTx8, the first toxic gene isolated from the venom of scorpion Lychas mucronatus by constructing cDNA library method, was expressed and characterized physiologically. The mature peptide has 40 residues including six conserved cysteines, and is classified as one of alpha-KTx11 subfamily. Using patch-clamp recording, the recombinant LmKTx8 (rLmKTx8) was used to test the effect on voltage-gated K(+) channels (Kv1.3) stably expressed in COS7 cells and large conductance-Ca(2+)-activated K(+) (BK) channels expressed in HEK293. The results of electrophysiological experiments showed that the rLmKTx8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria could be a good target for anti-parasitic drugs. The alpha and beta subunits of mitochondrial processing peptidase (MPP) and the core subunits of the cytochrome bc1 complex, UCR-1 and UCR-2, are homologous to one another and are important for mitochondrial functions. However, our knowledge of these proteins in nematodes is very limited. Caenorhabditis elegans, a free-living nematode, has six genes coding for proteins homologous to these subunits. On primary structure comparison, and immunochemical and enzymological analyses, the gene products were assigned as follows: Y71G12B.24,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Lactam antibiotics are extremely effective in disrupting the synthesis of the bacterial cell wall in both gram-positive and gram-negative bacteria. However, they are ineffective against Mycobacterium tuberculosis, due to the production of a beta-lactamase enzyme encoded on the chromosome of M. tuberculosis that degrades these antibiotics. Indeed, recent studies have demonstrated that deletion of the blaC gene, the only gene encoding a beta-lactamase in M. tuberculosis, or inhibition of the encoded enzyme resulted in significantly increased sensitivity to beta-lactam antibiotics. In this p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis of protein secretion that underlines rickettsial pathogenesis remains unknown. This paper reports the molecular and functional analysis of the putative secA gene, an essential component of the Sec-dependent protein secretion pathway, from Rickettsia rickettsii and Rickettsia typhi, the aetiological agents of Rocky Mountain spotted fever and murine typhus, respectively. The sequence analysis of the cloned secA genes from R. rickettsii and R. typhi show ORFs of 2721 and 2718 nt, respectively. Alignment of the deduced amino acid sequences reveals the presence of highly conserv
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocystis pneumonia or PCP is caused by Pneumocystis jirovecii, an obligate parasite of the human lung. In this study P. jirovecii genomic sequence encoding FAS, a trifunctional protein including dihydroneopterin aldolase (DHNA), hydroxymethyldihydropterin pyrophosphokinase (PPPK) and dihydropteroate synthase (DHPS) were identified by PCR amplification from fixed broncheolar lavage samples from patients having Pneumocystis pneumonia. The P. jirovecii trifunctional DHNA-PPPK-DHPS genes (PjFAS) showed a high degree of conservation with the rat Pneumocystis carinii and P. carinii f. sp. macaca
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) mediate fast synaptic transmission in the insect brain and are target sites for neonicotinoid insecticides. Seven nAChR subunits (four alpha-type and three beta-type) have been cloned previously from Drosophila melanogaster, the model insect system and characterized by heterologous expression. Recently, three further putative nAChR alpha subunits (Dalpha5, Dalpha6 and Dalpha7) with sequence similarity to the vertebrate alpha7 subunit have been identified from Drosophila genome sequence data but there have been no reports, as yet, of their characteriza
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite many efforts, the mouse homolog of ARSE, the gene implicated in X-linked recessive chondrodysplasia punctata, has not yet been identified. This absence has so far impaired a deep study of the role of this gene. For this reason, we searched the avian homolog and here report the identification of a chicken sulfatase, cARS, that shares high degree of homology with the cluster of sulfatases located on the short arm of the human X chromosome. cARS activity against a sulfated artificial substrate is heat labile and inhibited by warfarin, features that are characteristic of ARSE. The expressi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMs (a disintegrin and metalloprotease) are a family of proteins that possess functional adhesive and proteolytic domains. ADAM 28 (MDC-L) is expressed by human lymphocytes and contains a disintegrin-like domain that serves as a ligand for the leukocyte integrin, alpha4beta1. To elucidate which residues comprise the alpha4beta1 binding site in the ADAM 28 disintegrin domain, a charge-to-alanine mutagenesis strategy was utilized. Each alanine substitution mutant was evaluated and compared to the native sequence for its ability to support cell adhesion of the T-lymphoma cell line, Jurkat. This
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify antigens of Brucella spp. that are potentially involved in stimulating a protective T-cell-mediated immune response, previous studies identified 10 clones from a Brucella abortus 2308 genomic library with primed lymphocytes as probes. One selected positive clone (182) contained an insert of 1.2 kb which was identified, sequenced and characterised. The deduced amino acid sequence of the open reading frame (ORF) revealed 82% and 81% identity to the glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) enzymes from Agrobacterium tumefaciens and Xanthobacter flavus, respectively. Southern b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ospC genes of 20 southern Borrelia strains were sequenced. The strains consisted of B. burgdorferi sensu stricto, B. andersonii, B. bissettii, one undescribed genospecies, MI-8, and one probably new Borrelia species, TXW-1. A high degree of similarity exists between B. burgdorferi sensu stricto and B. bissettii and between B. bissettii and B. andersonii. Lateral transfers of the ospC gene probably occurred between B. burgdorferi sensu stricto and B. bissettii and between B. bissettii and B. andersonii. Internal gene recombination appears to occur among them. The highest degree of genetic d
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival of motor neurons (SMN) protein, the product of the gene responsible for the motor neuron degenerative disease spinal muscular atrophy (SMA), is part of a large macromolecular complex. The SMN complex is localized in both the cytoplasm and the nucleus and contains SMN, Gemin2, Gemin3, Gemin4, Gemin5, and a few not yet identified proteins. The SMN complex plays a key role in the biogenesis of spliceosomal small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs) and other ribonucleoprotein particles. As a step toward the complete characterization of the components of the SMN complex, we generated s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of signal transduction underlying the activation of platelets by collagen has been actively investigated for over 30 years, but the receptors involved remain incompletely understood. Studies of human platelets, which are unresponsive to collagen, mouse knockout models, and platelet biochemical studies support the hypothesis that the recently cloned platelet surface protein GPVI functions as a signaling receptor for collagen. To directly test this hypothesis, we have expressed wild-type and mutant forms of GPVI in RBL-2H3 cells, which express the Fcepsilon receptor gamma-chain (Fc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refsum's disease is a neurological syndrome characterized by adult-onset retinitis pigmentosa, anosmia, sensory neuropathy and phytanic acidaemia. Many cases are caused by mutations in peroxisomal oxygenase phytanoyl-CoA 2-hydroxylase (PAHX) which catalyses the initial alpha-oxidation step in the degradation of phytanic acid. Both pro and mature forms of recombinant PAHX were produced in Escherichia coli, highly purified, and shown to have a requirement for iron(II) as a co-factor and 2-oxoglutarate as a co-substrate. Sequence analysis in the light of crystallographic data for other members of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic primary carnitine deficiency (CDSP, OMIM 212140) is an autosomal recessive disease characterized by low serum and intracellular concentrations of carnitine. CDSP may present with acute metabolic derangement simulating Reye's syndrome within the first 2 years of life. After 3 years of age, patients with CDSP may present with cardiomyopathy and muscle weakness. A linkage with D5S436 in 5q was reported in a family. A recently cloned homologue of the organic cation transporter, OCTN2, which has sodium-dependent carnitine uptake properties, was also mapped to the same locus. We screened fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human deafness dystonia syndrome results from the mutation of a protein (DDP) of unknown function. We show now that DDP is a mitochondrial protein and similar to five small proteins (Tim8p, Tim9p, Tim10p, Tim12p, and Tim13p) of the yeast mitochondrial intermembrane space. Tim9p, Tim10p, and Tim12p mediate the import of metabolite transporters from the cytoplasm into the mitochondrial inner membrane and interact structurally and functionally with Tim8p and Tim13p. DDP is most similar to Tim8p. Tim8p exists as a soluble 70-kDa complex with Tim13p and Tim9p, and deletion of Tim8p is synthetic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structurally defined sea anemone peptide toxins ShK and BgK potently block the intermediate conductance, Ca(2+)-activated potassium channel IKCa1, a well recognized therapeutic target present in erythrocytes, human T-lymphocytes, and the colon. The well characterized voltage-gated Kv1.3 channel in human T-lymphocytes is also blocked by both peptides, although ShK has a approximately 1,000-fold greater affinity for Kv1.3 than IKCa1. To gain insight into the architecture of the toxin receptor in IKCa1, we used alanine-scanning in combination with mutant cycle analyses to map the ShK-IKCa1 in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования