Congenital heart defects (CHDs) are a leading cause of infant morbidity and mortality. Infants with CHDs have increased risk of preterm birth (PTB) compared to infants without birth defects. Although non-Hispanic (NH) Blacks are more likely to be born preterm and Hispanics have rates similar to those of PTB to NH-Whites, it is unknown if this pattern is present for infants with specific types of CHDs. Our intent was to determine if defect-specific risk of PTB varies by maternal race/ethnicity among infants with CHDs. We conducted a retrospective cohort study with 14,888 singleton infants from
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pneumatoceles are gas-filled cysts within the lung parenchyma resulting mostly from ventilator-induced lung injury and air-leak in premature infants with respiratory distress syndrome. The use of surfactant in the treatment of respiratory distress syndrome has resulted in a decrease in the incidence of air-leak disease. Our aim was to study the incidence and clinical course of pneumatoceles in the surfactant era.
STUDY DESIGN: A retrospective study of infants born at < or =30 weeks gestational age was admitted to the University of Connecticut Health Center NICU from 1998 to 2007. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was undertaken to measure infant outcomes when pH at birth was compared with neonatal pH determined within 2 hours of age.
STUDY DESIGN: We retrospectively studied term infants born between January 1, 1988, and August 31, 1998, who had umbilical artery blood pH measured at birth and again from the radial artery or umbilical artery within 2 hours after birth. Statistical significance was determined with the chi2 test. Odds ratios and 95% confidence intervals were calculated by means of the Mantel-Haenszel method.
RESULTS: Data from a total of 1691 infants were analyzed:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 22q11.2 deletion syndrome is the most common microdeletion syndrome and is frequently associated with congenital heart disease. Prenatal diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome is increasingly offered. It is unknown whether there is a clinical benefit to prenatal detection as compared with postnatal diagnosis.
OBJECTIVE: This study aimed to determine differences in perinatal and infant outcomes between patients with prenatal and postnatal diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome.
STUDY DESIGN: This was a retrospective cohort study across multiple international centers (30 sites,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To address the effectiveness and safety of early airway combined utilization of budesonide and surfactant for bronchopulmonary dysplasia (BPD) prevention in premature infants with respiratory distress syndrome (RDS).
METHODS: Literature retrieval was carried out in the PubMed, Web of Science, EMBASE, Cochrane Library, Wanfang, CQ VIP, and China National Knowledge Infrastructure databases, searching from the inception to September 2021. Stata 16.0 software was used for statistical analysis.
RESULTS: This meta-analysis suggested that early combined utilization of budesonide and surf
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal septic shock is a life-threatening emergency with high mortality. Campylobacter jejuni is a rare but potentially severe pathogen in neonates. CASE PRESENTATION: We report a 24-day-old female neonate admitted in July 2025 with fever, diarrhea, and rapid progression to septic shock with multiple organ dysfunction. Blood culture confirmed Campylobacter Jejuni infection. The infant received comprehensive treatment including respiratory support, fluid resuscitation, vasoactive drugs, and targeted antibiotics (meropenem plus azithromycin). She fully recovered and was discharged
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain abscess in neonates is rare but remains a severe, life-threatening complication of meningitis with significant morbidity and mortality. While Citrobacter koseri and Citrobacter freundii are commonly implicated in brain-abscess formation, Citrobacter sedlakii is an uncommon causative pathogen. To date, only two cases of neonatal brain abscess caused by C. sedlakii have been reported in the literature. Early diagnosis, timely surgical intervention and prompt antibiotic therapy are critical to achieving a favourable outcome. A third case of a C. sedlakii brain abscess in a preterm infant, p
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ventriculoperitoneal shunt procedure represents a frequently conducted neurosurgical intervention; nevertheless, it harbors inherent risks that can precipitate complications in patients. Intestinal perforation accompanied by distal shunt protrusion through the anus is an uncommon phenomenon, observed in ~0.1% to 0.7% of cases, with mortality rates reaching up to 15%. Timely identification and comprehensive management of such complications are imperative to prevent further deterioration of the patient's condition. Herein, we present a case involving a 1-month-old female infant who presented
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal infection with herpes simplex virus (HSV) is associated with significant morbidity, high mortality, and long-term neurological sequelae. We report the clinical case of an infant with HSV encephalitis, where the initial diagnosis was established based on cranial ultrasound (CUS) findings. These findings revealed localized, asymmetrically distributed hyperechoic areas in the parenchyma and signs of brain swelling. CUS dynamics on days 7 and 14 after the onset of clinical symptoms demonstrated multiple subcortical and perivascular zones of encephalomalacia in the right hemisphere, accomp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing enterocolitis (NEC) is a severe gastrointestinal disease of the premature infant with high mortality and morbidity. Children who survive NEC have been shown to demonstrate neurodevelopmental delay, with significantly worse outcomes than from prematurity alone. The pathways leading to NEC-associated neurological impairments remain unclear, limiting the development of preventative and protective strategies. This review aims to summarize the existing clinical and experimental studies related to NEC-associated brain injury. We describe the current epidemiology of NEC, reported long-ter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse pulmonary haemorrhage is an ominous condition that has a high paediatric mortality rate. Recombinant activated factor VIIa (rFVIIa) is a powerful haemostatic agent which has been used intravenously in life-threatening haemorrhage in variety of conditions in which conventional medical or surgical therapy are unsuccessful. We report off-label successful use of endotracheal rFVIIa for massive life-threatening respiratory haemorrhage following aspiration and cardiopulmonary resuscitation in a 3-month-old infant who was anticoagulated with enoxaparin following corrective cardiac surgery wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary microcephaly and severe developmental delay are complex but unspecific signs pointing to various genetic or acquired diseases. A concomitant finding of hematological failure may lead to the differential diagnosis of rare genetic diseases such as chromosome breakage disorders or diseases associated with telomere dysfunction. X-linked Hoyeraal-Hreidarsson syndrome (HHS) is a rare heterogenic disorder characterized by severe neurological impairment and progressive bone marrow failure. The latter represents the main cause of mortality, usually in early childhood. We report on the clinical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ecthyma gangrenosum is a rare, necrotizing, bacterial infection of the skin most commonly caused by Pseudomonas aeruginosa. It has a characteristic clinical picture starting with maculopapular eruption followed by hemorrhagic vesicle and evolving into gangrenous ulcer. Although direct skin inoculation without septicemia is also probable, usually ecthyma gangrenosum is pathognomonic for Pseudomonas septicemia, which has a mortality rate of 38-96%. Herein, we report on the case of a 9-month-old male infant diagnosed with ecthyma gangrenosum who had undergone liver transplantation approximately 6
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA), the leading genetic cause of infant mortality, is characterized by the degeneration of spinal motor neurons and muscle atrophy. Although the genetic cause of SMA has been mapped to the Survival Motor Neuron1 (SMN1) gene, mechanisms underlying selective motor neuron degeneration in SMA remain largely unknown. Here we review the latest developments and our current understanding of the molecular mechanisms underlying SMA pathogenesis, focusing on the animal model systems that have been developed, as well as new diagnostic and treatment strategies that have been iden…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentalogy of Cantrell (PC) is a rare congenital anomaly involving defects in the anterior diaphragm, supraumbilical abdominal wall, diaphragmatic pericardium, and lower sternum, and other congenital intracardiac abnormalities. Here, we report the case of a newborn infant who was born at 32 weeks of gestation and had all 5 features of PC, in addition to absent kidneys and a deformed left hand. Medical intervention would not be able to save the patient, so we allowed her to die in peace. We discuss here the etiology, prenatal diagnosis, and severity of and the mortality associated with this cond
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic agenesis is a rare disease that causes neonatal diabetes mellitus and exocrine pancreatic insufficiency. We report the case of a very low birth weight infant with congenital diaphragmatic hernia, and congenital heart disease (ventricular septal defect and patent ductus arteriosus). Failure to gain weight, despite well-managed respiratory and heart failure, was improved by infusion of subcutaneous insulin, administration of pancreatic enzyme, and nutrition of medium-chain-triglyceride -enriched formula. This is the first case of pancreatic agenesis with both malformations where the p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing fasciitis is an uncommon rapidly progressing infection of soft tissue characterized by a severe inflammation of the fascia and soft tissue. The disease is associated with necrosis and subcutaneous gangrene of the inflamed tissue with systemic toxicity that carries a significant mortality unless timely diagnosed and aggressively treated. Monomicrobial necrotizing fasciitis caused by Pseudomonas aeruginosa is an exceptionally uncommon condition with only few cases reported in the literature so far. We are reporting a six-month-old female infant who was previously healthy and who pres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is a life-threatening illness with significant maternal and infant morbidity and mortality worldwide. Due to the rarity of its diagnosis in the UK population, there is little information about the number of pregnant women affected by malaria. This report describes a primiparous woman requiring a category-1 emergency caesarean section for severe sepsis, in whom the cause of sepsis was found to be Plasmodium vivax malaria. A brief overview of malaria in pregnancy as relevant to this case and its outcome is presented. The report highlights the need for vigilance of all healthcare provider
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) is the leading cause of mortality in patients with chronic uncontrolled epilepsy. Despite intense interest in SUDEP from the medical and scientific communities in recent years, its etiologies are still largely unresolved. A 35-year-old woman had SUDEP after having a generalized seizure in the prone position. The cause of her death was likely asphyxia from the convergence of postictal coma and suspected positional airway obstruction and hypoventilation, rather than the commonly suspected periictal cardiac arrhythmia or central apnea. SUDEP may share a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal thromboembolism is rare and in most cases iatrogenic from indwelling central catheters, peripheral arterial lines, and umbilical lines. It often requires urgent intervention to restore perfusion and to avoid morbidity and even mortality. Very few case reports of neonatal arterial thrombosis at birth are described in the literature. We present the case of a full-term infant noted to have marked left arm swelling at birth. Doppler ultrasound of the arm demonstrated a large thrombus in the left subclavian, axillary, and brachial arteries. He underwent left arm fasciotomy and anticoagulan
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования