BACKGROUND: Imatinib (Gleevec) is a tyrosine kinase inhibitor used to treat chronic myeloid leukemia. We describe a case of drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) after institution of treatment with imatinib.
PATIENT AND METHODS: A 78-year-old woman was treated with low-dose imatinib for chronic myeloid leukemia since November 2003. A macular and pruritic eruption appeared on the patient's trunk after 7 weeks of treatment and gradually worsened. After 1 month, she was admitted for generalized skin eruption with fever and diffuse lymphadenopathy. Laboratory data showed h
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: During the last decade new approaches to the treatment of pulmonary arterial hypertension (PH) have increased symptomatic relief and prolonged survival. PH is a common sequel of the hemoglobinopathies, thalassemia and sickle cell anemia, but the use of standard oral treatment options, such as calcium channel blockers, endothelin receptor antagonists, and long-term anticoagulation therapy, is limited because of toxicity and poor effectiveness. Sildenafil citrate is a selective and potent inhibitor of cGMP-specific phosphodiesterase-5 (PDE5) which promotes selective sm
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Food intake and energy expenditure are the two main determinants of body weight. Given that 5-HT(2C) receptor agonists are reported to have effects on both energy expenditure and food intake, this strongly suggests that 5-HT(2C) receptor agonists have excellent potential for development as antiobesitiy drugs. One important issue in antiobesity drug development is whether the effects of the compound are maintained during chronic drug treatment.
OBJECTIVES: The purpose of the present study was to investigate the effect of repeated oral administration of three 5-HT(2C) receptor agonis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we review new treatment options for migraine prevention. Because we focus on new drugs, some of the data we present herein were acquired in well design double blind, controlled studies, while the efficacy of other medication is supported only by open, uncontrolled trials (noted in the text wherever appropriate).
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES) and chronic eosinophilic leukemia (CEL) comprise a spectrum of indolent to aggressive diseases characterized by unexplained, persistent hypereosinophilia. These disorders have eluded a unique molecular explanation, and therapy has primarily been oriented toward palliation of symptoms related to organ involvement. Recent reports indicate that HES and CEL are imatinib-responsive malignancies, with rapid and complete hematologic remissions observed at lower doses than used in chronic myelogenous leukemia (CML). These BCR-ABL-negative cases lack activati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphodiesterase type-5 (PDE-5) inhibitors are a new class of vasoactive drugs that have been developed for treatment of erectile dysfunction (ED). The mechanism of action involves active inhibition of the PDE-5 enzyme and resulting increase in cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and smooth muscle relaxation in the penis. Sildenafil citrate (Viagra) is a potent and selective PDE-5 inhibitor, which is the first drug in this class to be approved for treatment of ED. More than 10 million men worldwide have been treated with this drug. Sildenafil has been shown to be generally effective in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathological gambling is a disabling and highly prevalent impulse-control disorder not otherwise specified (NOS). According to the hypothesis of abnormal serotonin function in the pathophysiology of poor impulse control and pathological gambling, we assessed the efficacy and tolerability of nefazodone, a 5-HT antagonist reported to be effective in other impulse-control disorders NOS, in the treatment of pathological gambling.
METHOD: Fourteen outpatients who met DSM-IV criteria for pathological gambling were enrolled in a prospective 8-week open-label oral nefazodone trial. Nefazo
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: To compare residual effects of zaleplon 10 mg, zopiclone 7.5 mg, and placebo, and a social dose of alcohol on car driving, memory, and psychomotor performance.
DESIGN: Two-part placebo controlled, crossover study. Part 1 was single blind, Part 2 double blind.
SETTING: University research institute.
PARTICIPANTS: Thirty healthy volunteers (15 men and 15 women, mean age 32 +/- 7 years)
INTERVENTIONS: In Part 1 alcohol and alcohol-placebo drinks were administered around noon. In Part 2 single oral doses of zaleplon 10 mg, zopiclone 7.5 mg and placebo were administered at bed
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: To explore further the role of serotonin (5-HT) in anxiety, the effects of the 5-HT reuptake inhibitor and 5-HT2A receptor antagonist nefazodone (NF) were measured in two human models of anxiety.
METHODS: Twenty-nine adult healthy volunteers of both sexes underwent conditioning of skin conductance responses (CSCR) to a tone associated to an aversive white noise. Another 34 subjects performed a simulated public speaking (SPS) task, seemingly related to unconditioned fear. In both tests, subjective states were evaluated through the visual analogue mood scale (VAMS) and
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study is part of a research program designed to better understand the neurochemical mechanisms underlying the abuse liability of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in humans. In these studies, MDMA will be compared to prototypical dopamine (D-amphetamine) and serotonin (meta-chlorophenylpiperazine, mCPP) releasing agents on a variety of measures related to dependence. In order to determine an acceptable dose range (safe but active) of MDMA and mCPP for these studies, moderate MDMA users were administered escalating doses of MDMA (75, 110 and 145 mg/70 kg) and mCPP (17.5, 35 a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrastriatal transplantation of foetal midbrain dopamine (DA) neurons ameliorates the fundamental symptoms of dopaminergic denervation in clinical and experimental parkinsonism despite providing only restricted reinnervation. To understand how DA function is restored by these grafts we used fast-scan cyclic voltammetry at a carbon-fiber microelectrode in vitro to monitor directly and in "real time" the dynamics of graft-derived DA. Simulations of Michaelis-Menten kinetics were used to model the experimental observations. We show that the concentration of DA released by a single depolarizing p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study we investigated the effect of (+/-)-1-(3, 4-dimethoxyphenyl)-2-(4-diphenylmethylpiperazinyl) ethanol dihydrochloride (tamolarizine), a calcium entry blocker, on place learning impairment in rats with damage selective to the hippocampal CA1 subfield induced by transient forebrain ischemia. Tamolarizine was administered (40 mg/kg) immediately after 15-min brain ischemia. Place learning was tested in a task in which the rat was required to alternatively visit two places located diametrically opposite each other in an open field. The ischemia+saline group showed severe learnin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine is an effective training drug in drug discrimination procedures. In subsequent generalization tests in which other opioids are administered, mu opioid agonists selectively substitute for the training drug. Given the relative selectivity of morphine for the mu receptor, such substitution patterns suggest that the mu opioid receptor is mediating the discriminative control of this compound. The present study assessed this selective mediation by examining the ability of the delta opioid agonist SNC80 to substitute for (and the delta opioid antagonist naltrindole to antagonize) morphine st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study specific serotonin (5-hydroxytryptamine [5-HT]) receptor subtype antagonists in an animal model of posthypoxic myoclonus.
BACKGROUND: Although serotonergic system dysfunction is implicated in posthypoxic myoclonus, anatomic specificity and linkage to receptor subtypes are not delineated.
METHODS: The authors performed a pharmacologic study to identify specific serotonin receptor subtype antagonists effective in inhibiting myoclonus in posthypoxic rats. Sprague-Dawley rats underwent cardiac arrest for 8 minutes and were resuscitated. On the day of pharmacologic testing, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women with bulimia nervosa (BN) have disturbances of mood and behavior and alterations of monoamine activity when they are bingeing and purging. It is not known whether these alterations are secondary to pathological eating behavior or traits that could contribute to the pathogenesis of BN.
METHODS: To avoid the confounding effects of pathological eating behavior, we studied 30 women after long-term recovery (>1 year with no bingeing or purging, normal weight, and regular menstrual cycles) from BN. Subjects were compared with 31 healthy volunteer women. We assessed psychiatric dia
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective opioid-receptor agonists were tested in combination with cocaine to determine the effect on the motor activity of rats. Cocaine produced dose-dependent increases in locomotor activity (distance traveled). The cocaine-induced increase in locomotor activity was potentiated by the selective delta-opioid receptor agonist [D-Pen2-D-Pen5]enkephalin (DPDPE). This potentiation was blocked by the general opioid receptor antagonist naltrexone, as well as by the selective opioid receptor antagonists beta-FNA (mu-opioid receptor) and naltrindole (delta-opioid receptor). DPDPE also potentiated th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop a novel antipsychotic agent which is an agonist of dopamine (DA) autoreceptors and an antagonist of postsynaptic DA receptors, a series of 7-[4-[4-(substituted phenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2 (1H)-quinolinones was synthesized and their dual activities were examined. The postsynaptic DA receptor antagonistic activities of the compounds were evaluated by their ability to inhibit stereotypy induced by apomorphine in mice, and the autoreceptor agonist activities were determined by their effects on the gamma-butyrolactone (GBL)-induced increase in L-dihydroxyphenylalanine (DO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A possible future clinical application of NMDA receptor antagonists is the control of the development of opiate analgesic tolerance. Therefore, the ability of NMDA receptor antagonists to modify the acute analgesic effects of opiates becomes increasingly important. The present study sought to evaluate the analgesic potency of combined administration of morphine (5-20 mg/kg) and a competitive NMDA receptor antagonist D-CPPene (SDZ EAA 494; 3-(2-carboxypiperazin-4-yl)-1-propenyl-1-phosphonic acid; 0.3-5.6 mg/kg) in the tail-flick and tail-pinch tests with rats. It was found that D-CPPene signifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design, synthesis and pharmacological evaluation of novel dopamine transporter ligands, based on Benztropine [3a-(diphenylmethoxy) tropane], has been a focus of our research efforts toward the development of novel cocaine-abuse pharmacotherapeutics. Structure-activity relationships at the dopamine transporter, for this series of compounds, have been derived and compared to those of cocaine and GBR 12909. These studies suggest that structurally diverse dopamine uptake inhibitors may access different binding domains on the dopamine transporter. The distinctive behavioral profile displayed in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования