PURPOSE: High-dose i.v. opioids (e.g., alfentanil, 50 microg/kg bolus) are known to increase the intraoperative reading of epileptiform activity during epilepsy surgery (ES), thereby facilitating localization of the epileptogenic zone (i.e., the site of ictal onset and initial seizure propagation). However, this phenomenon has not been studied with remifentanil (i.e., a novel ultra-short acting opioid). The purpose of the present study was to evaluate the effect of remifentanil on electrocorticography (ECoG) during ES.
METHODS: After Institutional Review Board approval, 25 adult patients unde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary bladder hypertrophy and hyperplasia are well recognised in diabetic cystopathy. The urinary bladder is known to synthesise endothelin-1 (ET-1), a potent vasoconstrictor peptide with mitogenic properties. Using diabetic New Zealand White (NZW) rabbits, we investigated the potential role of ET receptor subtypes (ETA and ET(B)) on the proliferation of bladder smooth muscle cells (SMC). Diabetes mellitus was induced in adult male NZW rabbits. After 6 months, control (n = 6) and diabetic (n = 6) bladders were removed and SMC from the dome and bladder neck were grown using standard explant m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to examine whether the antiarrhythmic effect of E4031 (E), or I(Kr) channel blocker, is affected by beta-adrenergic stimulation using isoproterenol (Iso) or by beta-adrenergic blockade (betaB) using, ONO1101, in a canine myocardial infarction model. Electrophysiologic studies were performed in 10 dogs with 7-day-old myocardial infarctions. Local QT intervals were measured at 47 sites on the infarcted myocardium using a mapping electrode. QT dispersion (QTd), as defined by the coefficient of variation of QT intervals, was obtained. Inducibility of ventricular arrhythmias was examined
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies of raloxifene conducted in animal models and postmenopausal women have demonstrated antiestrogenic action on the endometrium. The purpose of this first study of raloxifene in women with normal menstrual cycles was to determine its reproductive endocrine and endometrial effects. In part I, raloxifene (400 mg) was administered for 5 days in the follicular, periovulatory, or luteal phase of the menstrual cycle (n = 12). In part II, women were randomized to receive raloxifene (100 or 200 mg) for 28 days beginning on day 3 of the cycle (n = 19). All women ovulated in both parts of
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Successful treatment of gastro-oesophageal reflux disease (GORD) has traditionally been assessed as healing of reflux oesophagitis, which may not be relevant in patients with moderate disease. In these patients symptom relief and patient satisfaction with therapy are of fundamental importance. Cisapride has well-documented prokinetic effects and may be well suited for long-term therapy of GORD, but its effectiveness in purely symptomatic treatment is unknown. We therefore compared two dosage regimens of cisapride with placebo over a period of 6 months in patients with evidence of g
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an in vivo microdialysis method, we measured the release of histamine in the anterior hypothalamic area (AHy) of rats under several concentrations of halothane anesthesia (1, 0.5, and 0.2%). The release of histamine increased to 341 and 325% at halothane concentrations of 0.5 and 0.2%, compared with the basal level at anesthesia induced by 1% halothane. alpha-Fluoromethylhistidine (100 mg/kg i.v.), a specific and irreversible inhibitor of histidine decarboxylase, reduced the histamine release to <35% of the basal value at 1% halothane anesthesia in the AHy, and also decreased the anesthe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potassium salt of a chemically stabilized dipeptide, {1-[4-(1 H-tetrazol-5-yl)butyl]indol-3-yl}carbonyl-Hyp-Nal-N(methyl)-Bzl , (Hyp = (R)-4-hydroxy-L-proline; Nal = 3-L-(beta-naphthyl)-alanine), S18523, is described as a new water-soluble, potent and selective NK1 receptor antagonist. The low molecular weight antagonist (M(r) = 736) displays nanomolar potency (pA2 = 9.6) in the rabbit vena cava (NK1) bioassay and nanomolar affinity (pKi = 9.1) on the human NK1 receptor expressed by lymphoblastoma cells. It is devoid of mu-opiate affinity (Ki > 10(-4) M with respect to tritiated Tyr-DAla-G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of ganglionic muscarinic M1 receptors in vagally induced bronchoconstriction in guinea-pig airways is controversial. Therefore, we studied the effects of the M1-selective muscarinic receptor antagonist pirenzepine on vagus nerve (VNS, preganglionic) and electrical field stimulation (EFS, postganglionic)-induced contractions of the guinea-pig main bronchus under various experimental conditions. Using identical stimulation parameters for VNS and EFS (8V, 30 Hz, 0.5 ms, 5s every min), the amplitude of the VNS-induced twitch contractions was 30.4% of the EFS-induced responses, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the safety and efficacy of cisapride in patients with gastroesophageal reflux disease.
METHODS: Patients (N = 177) were randomized to double-blind treatment with cisapride (10 or 20 mg q.i.d.) or placebo for 12 wk. Efficacy was determined by pre- and poststudy endoscopies, symptom assessments by patient and physician, and Maalox consumption. Safety evaluations included vital signs, electrocardiograms, clinical laboratory tests, and reports of adverse events.
RESULTS: Cisapride 10 mg significantly reduced daytime and nighttime heartburn at 4 wk compared with placebo. C
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several novel methoctramine-related tetraamines were designed, and their biological profiles at muscarinic receptor subtypes were assessed by functional experiments in isolated guinea pig and rat atria (M2) and smooth muscle (ileum and trachea, M3) and by binding assays in rat cortex (M1), heart (M2), and submaxillary gland (M3) homogenates and NG 108-15 cells (M4). Tripitramine, a nonsymmetrical tetraamine, resulted in the most potent and the most selective muscarinic M2 receptor antagonist of the series (pA2 = 9.14-9.85; pKi = 9.54). Spirotramine (FC 15-94), a symmetrical tetraamine, was abl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In the search for an in vivo marker of cholinergic neuronal integrity, we extended to human use the tracer (-)-5-[123I]iodobenzovesamicol (IBVM).
METHODS: IBVM, an analog of vesamicol that binds to the acetylcholine transporter on presynaptic vesicles, was prepared with specific activity greater than 1.11 x 10(9) MBq mmole-1. After intravenous injection of [123I]IBVM, body distribution studies (n = 5) and brain SPECT studies (n = 5) were performed on normal human subjects (n = 10). SPECT images of the brain were collected sequentially over the first 4.5 hr following injection, and
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbachol, a full muscarinic receptor agonist, stimulated [3H]inositol phosphate accumulation in both the ventral and dorsal hippocampus, but its efficacy and affinity were higher in the former area. The partial agonist oxotremorine had a weak stimulatory effect in both regions. The affinity profiles of pirenzepine and AF-DX 116 in antagonizing carbachol-stimulated [3H]inositol phosphate accumulation indicated that M1 and M3 receptors contributed equally to the response in either region. On the other hand, there were no differences in the receptor density, or in the distribution of muscarinic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well established that the putative excitatory neurotransmitters, glutamate (Glu) and aspartate (Asp), are neurotoxins that have the potential of destroying central neurons by an excitatory mechanism. Kainic acid (KA), a rigid structural analog of Glu, powerfully reproduces the excitatory neurotoxic (excitotoxic) action of Glu on central neurons and, in addition, causes sustained limbic seizures and a pattern of seizure-linked brain damage in rats that closely resembles that observed in human epilepsy. In the course of studying the seizure-related brain damage syndrome induced by KA, we o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of serotonin (5-HT), histamine (H), and norepinephrine (NE) on bovine aortic endothelial cell (BAE) and vascular smooth muscle cell (VSM) movement were quantitated using a phagokinetic tracking assay. BAE movement was significantly reduced by 5-HT (31%), H (48%), and NE (62%) at concentrations ranging from 10(-10) to 10(-4) M (P less than 0.01). VSM motility was significantly enhanced by 5-HT (17%) and H (25%) at concentrations of 10(-8) and 10(-4)M, respectively (P less than 0.01). NE (10(-4)M) reduced VSM motility by 63% (P less than 0.01). Ketanserin (1 microM) reduced the 5-HT-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least four doses of quinine followed by a single dose of mefloquine or by a single dose of sulfadoxine-pyrimethamine are two highly effective regimens for chloroquine-resistant falciparum malaria. Mefloquine alone is valuable in ambulant patients. Chloroquine-sensitive falciparum malaria can be treated with a course of chloroquine. Vivax and all other types of malaria should be treated with sequential chloroquine and primaquine. Quinine, by intravenous infusion, is the most effective drug for severe falciparum malaria. The optimum intravenous dose varies between 5 mg/kg and 10 mg/kg adminis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changes in the synthesis and utilization or noradrenaline cranial and caudal to an acute section of the rat spinal cord have been used to investigate the importance of nerve impulses for these processes. 1. Cranial to a lesion of the spinal cord, the alpha-methyltyrosine-induced disappearance of noradrenaline was accelerated by the alpha-adrenoreceptor blocking agents yohimbine (10 mg/kg), piperoxan (60 mg/kg) and tolazoline (50 mg/kg). In the absence of nerve impulses caudal to a lesion of the spinal cord, this disappearance was decelerated as compared to that cranial to the lesion and it
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind, placebo-controlled trial of the antispasmodic flavoxate (600 mg. daily) was carried out in 60 patients suffering from painful conditions of the lower urinary tract arising from inflammation and/or infection or from spasm following diagnostic or therapeutic procedures. Statistically significant improvement was noted in frequency and suprapubic pain, and marked relief was also afforded in dysuria, hesitancy and burning. Apart from dryness of the mouth, the incidence and type of side-effects reported were similar in both groups of patients and were probably not drug related. Fewer
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the efficacy and safety of the Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor zanubrutinib in combination with salvage chemotherapy in patients with relapsed or refractory double-expressor diffuse large B-cell lymphoma (R/R DE-DLBCL). We performed a retrospective analysis of 35 patients with R/R DE-DLBCL treated at two hematology centers from June 2021 to June 2024. All patients received zanubrutinib combined with one of several salvage regimens, including zR-MINE, zR-DHAP, zR-GemOx, or zR2. Endpoints included objective response rate (ORR), complete response rate (CRR), progression-free su
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования