Vision loss in age-related macular degeneration (AMD) stems from disruption of photoreceptor cells in the macula, the central retinal area required for high-acuity vision. Mice and rats have no macula, but surgical insertion of a subretinal implant can induce localized photoreceptor degeneration due to chronic separation from retinal pigment epithelium, simulating a key aspect of AMD. We find that the implant-induced loss of photoreceptors in rat retina leads to local changes in the physiology of downstream retinal ganglion cells (RGCs), similar to changes in RGCs of rodent models of retinitis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 67-year-old female who presented with a twelve-month history of progressive blurred vision in both eyes. The patient was on hydroxychloroquine 200 mg twice a day for eight years for the treatment of scarring alopecia. Two years prior to presenting, the patient was found to have chronic kidney disease stage 3 secondary to hypertension. Examination revealed bilateral reduced visual acuities with attenuated arterioles and pigmentary changes on retinal assessment. Goldmann visual fields showed grossly constricted fields in both eyes. The patient was diagnosed with retinal to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two patients with Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease, both in the convalescent stage, who presented with unilateral macular holes together with clinically significant epi-retinal membranes. Vitreo-retinal surgery was performed on the affected eyes and the surgical technique involved a standard three-port vitrectomy, peeling of the epi-retinal and internal limiting membrane (ILM). In both cases the retinae were tamponaded with air resulting in anatomical closure of the macular holes. The histology of the excised membrane was available in one case and this revealed multiple layers of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of retinal detachments in children is very low in comparison to the number of retinal detachments in adults, only 3.2 - 6.6% occur in children. The main predisposing factors are trauma, associated conditions, myopia and retinopathy of prematurity (ROP) i. e., stage 4 and 5 and late stage of ROP. Furthermore, retinal detachment in children can be idiopathic. These eyes are not associated with any identified ocular or systemic comorbidity. Associated conditions include hereditary vitreoretinal disorders (e. g., morbus Stickler, X-linked juvenile retinoschisis, Marfan syndrome, familiä
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mutant strain of herpes simplex virus, type 1 (HSV1), selected for high resistance to acyclovir (ACV) was inoculated intracerebrally into mice. The mice survived with no obvious neurological signs but developed cataracts within 4-8 weeks of inoculation. Histological examination revealed only a mild encephalitis, but around 7 days after injection a florid, necrotizing, viral retinitis developed. There was almost simultaneous involvement of both eyes. Inflammatory cell infiltration and early myelin degeneration along the course of the optic nerve suggested cell to cell spread of virus to the r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare retinal microvascular structures in ocular (active/inactive) Behçet disease (OBD) and nonocular Behçet disease (NOB) using optical coherence tomography and optical coherence tomography angiography.
METHODS: This cross-sectional study included patients with active/inactive OBD, NOB, and healthy control subjects. Disease activity was based on clinical findings and fluorescein angiography. Optical coherence tomography and optical coherence tomography angiography assessed retinal, choroidal thicknesses, vessel density and perfusion density, and optic nerve head flow, and fovea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coats disease is an exudative retinal vasculopathy characterised by presence of yellow-golden deposits in the retina and retinal detachment. Subretinal fluid drainage performed as a part of therapeutic management makes the fluid amenable to cytological examination. Infection by Toxoplasma may closely simulate the ocular symptoms seen in Coats disease. Awareness of the cytological findings in Coats disease helps to clinch accurate diagnosis. We herein present a case of Coats disease with many histiocyte-like cells with plentiful intracytoplasmic melanin pigment in cytology smears from subretina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet disease is a chronic relapsing multisystem inflammatory disorder. Ocular involvement is characterized by a bilateral recurrent non-granulomatous panuveitis and retinal vasculitis. Posterior segment findings vary during the course of the disease, in parallel with the relapsing and remitting intraocular inflammation. Structural alterations occur with increased disease duration. Fluorescein angiography is the gold standard in revealing the extent and severity as well as the leaky and/or occlusive nature of retinal vasculitis. Multimodal imaging using color fundus photography, fluorescein a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical coherence tomography angiography (OCTA) has transformed ocular vascular imaging, revealing microvascular changes linked to various systemic diseases. This review explores its applications in diabetes, hypertension, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases. While OCTA provides a valuable window into the body's microvasculature, interpreting the findings can be complex. Additionally, challenges exist due to the relative non-specificity of its findings where changes observed in OCTA might not be unique to a specific disease, variations between OCTA machines, the lack of a s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A shortage of trained retinal specialists has created a growing need for a telehealth retinal screening alternative. Recent developments in handheld fundus cameras, enhanced by artificial intelligence (AI) and machine learning (ML) methods, have created a promising avenue to satisfy the unmet need for efficient retinal disease screening. This paper discusses the state of current handheld fundus cameras as well as promising future directions.
AREAS COVERED: Commercially available handheld fundus cameras and the current and future developments in telehealth retinal screenings usin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant adeno-associated virus (rAAV) mediated gene therapy is an effective approach for targeting therapeutic genes to retinal photoreceptors. Complete congenital stationary night blindness (cCSNB) is a genetically heterogeneous inherited retinal disease caused by mutations in one of several genes, which are part of a large and interdependent depolarizing bipolar cell (DBC) signalplex required for normal synaptic signaling with photoreceptors. These genes include NYX, GRM6, TRPM1, GPR179 , and LRIT3, and the cCSNB phenotype that results is characterized by abnormal low light vision, myopi
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Choroideremia is a monogenic inherited retinal dystrophy that manifests in males with night blindness, progressive loss of peripheral vision, and ultimately profound sight loss, commonly by middle age. It is caused by genetic defects of the CHM gene, which result in a deficiency in Rab-escort protein-1, a key element for intracellular trafficking of vesicles, including those carrying melanin. As choroideremia primarily affects the retinal pigment epithelium, fundus autofluorescence, which focuses on the fluorescent properties of pigments within the retina, is an established imaging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Our main objective was to investigate whether retinal neurodegeneration, estimated from lower thickness of inner retinal layers, was associated with incident all-cause dementia and Alzheimer's disease (AD).
METHODS: We performed an individual participant data meta-analysis using unpublished data from four prospective cohort studies with a total of 69,955 participants (n = 1087 cases of incident all-cause dementia; n = 520 cases incident AD; follow-up time median [interquartile range] 11.3 [8.8-11.5] years).
RESULTS: General baseline characteristics of the study population were
МетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study, the effects of long-term pregabalin use on the choroid and retinal nerve fiber layer were investigated in the fibromyalgia disease.
METHODS: The patient group consisted of 41 fibromyalgia patients using pregabalin. The control group consisted of 41 newly diagnosed fibromyalgia patients who had not received any treatment yet. Choroidal and retinal nerve fiber layer thickness measurements were performed with Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec Inc., Dublin, CA, USA) 30 minutes after pupil dilation with 1% tropicamide.
RESULTS: There was no difference in subfoveal choro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stargardt macular degeneration is an inherited retinal disease caused by mutations in the ATP-binding cassette subfamily A member 4 (ABCA4) gene. Here, we characterized the complement expression profile in ABCA4-/- retinae and aligned these findings with morphological markers of retinal degeneration. We found an enhanced retinal pigment epithelium (RPE) autofluorescence, cell loss in the inner retina of ABCA4-/- mice and demonstrated age-related differences in complement expression in various retinal cell types irrespective of the genotype. However, 24-week-old ABCA4-/- mice expressed more c3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion of dystrobrevin binding protein 1 has been linked to Hermansky-Pudlak syndrome type 7 (HPS-7), a rare disease characterized by oculocutaneous albinism and retinal dysfunction. We studied dysbindin-1 null mutant mice (Dys-/-) to shed light on retinal neurodevelopment defects in HPS-7. We analyzed the expression of a focused set of miRNAs in retina of wild type (WT), Dys+/- and Dys-/- mice. We also investigated the retinal function of these mice through electroretinography (ERG). We found that miR-101-3p, miR-137, miR-186-5p, miR-326, miR-382-5p and miR-876-5p were up-regulated in Dys-/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Photoreceptor cell death is the ultimate cause of vision loss in many retinal disorders. Currently, there are no commercially available treatments to prevent photoreceptor cell loss and preserve vision, and there is a critical unmet need for neuroprotective modalities to improve photoreceptor survival in a multitude of retinal disorders. This review summarizes the literature published on this topic in the last 18 months.
RECENT FINDINGS: A plethora of novel therapeutic modalities for photoreceptor neuroprotection have recently been examined in clinical trials for age-relate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinal organoids generated from human pluripotent stem cells exhibit considerable variability during differentiation. Our goals are to assess developmental maturity of the neural retina in vitro and design improved protocols based on objective criteria.
METHODS: We performed transcriptome analyses of developing retinal organoids from human embryonic and induced pluripotent stem cell lines and utilized multiple bioinformatic tools for comparative analysis. Immunohistochemistry, immunoblotting and electron microscopy were employed for validation.
RESULTS: We show that the development
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in pre-mRNA processing factors (PRPFs) cause autosomal-dominant retinitis pigmentosa (RP), but it is unclear why mutations in ubiquitously expressed genes cause non-syndromic retinal disease. Here, we generate transcriptome profiles from RP11 (PRPF31-mutated) patient-derived retinal organoids and retinal pigment epithelium (RPE), as well as Prpf31+/- mouse tissues, which revealed that disrupted alternative splicing occurred for specific splicing programmes. Mis-splicing of genes encoding pre-mRNA splicing proteins was limited to patient-specific retinal cells and Prpf31+/- mouse reti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we consider the challenging problem of detecting retinal vessel networks. Precise detection of retinal vessel networks is vital for accurate eye disease diagnosis. Most of the blood vessel tracking techniques may not properly track vessels in presence of vessels' occlusion. Owing to problem in sensor resolution or acquisition of fundus images, it is possible that some part of vessel may occlude. In this scenario, it becomes a challenging task to accurately trace these vital vessels. For this purpose, we have proposed a new robust and intelligent retinal vessel detection techniqu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования