BACKGROUND: Regulatory T cells (Tregs) form a distinct subset of CD4+ T cells essential for maintaining immune balance and preventing autoim … tumors, where their suppressive activity promotes immune escape. High Treg infiltration within the tumor microenvironment has been linked to variable prognosis depending on the tumor type, highlighting Tregs' contradictory roles as both guardians of tolerance and enablers of tumor progression.
DESIGN: In this review, we summarized Treg biology, Tregs' contribution to …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The N-terminal domain of gasdermin D (GSDMD) is a known suppressor of prostate cancer (PCa), primarily recognized for its tumori … tivation/infiltration and tumor cell susceptibility to T-cell death, promoting an immunosuppressive tumor microenvironment (TME). GSDMD-bound laminin subunit gamma-2 (LAMC2), thus inducing its ubiquitin-mediated degradation. Consequently, GSDMD deficiency stabilized LAMC2, driving M2 macrophage polarization and CXC motif chemokine ligand 5 (CXCL5) secretion. CXCL5 inter …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is recognized as one of the most aggressive breast cancer subtypes, with poor responsiveness to current immunotherapies primarily due to its strongly immunosuppressive tumor microenvironment (TME). Here, we report a multifunctional nanoplatform, AIF NPs that integrates near-infrared (808 nm) photothermal therapy (PTT), ferroptosis induction, and immunosuppressive axis blockade into a feedback-amplified therapeutic system. The silicon-based photothermal agent IR1024 demonstrates an exceptionally high photothermal conversion efficiency of 93.4%, enabling effi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is a kidney cancer in which immune activity is closely intertwined with von Hippel-Lindau (VHL) loss, hypoxia-inducible factor (HIF) signaling, angiogenesis, hypoxia, and metabolic adaptation. Although immune checkpoint inhibitor (ICI)-based regimens have changed the treatment landscape of advanced ccRCC, only a subset of patients achieve durable benefit. Commonly used biomarkers, such as programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression, tumor mutation burden (TMB), and broad inflammatory gene signatures, have not been sufficient to explain this variation or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic efficacy of chemodynamic therapy (CDT) is intrinsically compromised by the mildly acidic tumor microenvironment (TME), which fails to satisfy the stringent pH demands required to mobilize endogenous iron for sustainable Fenton reactions. Herein, we propose a self-propagating "acid avalanche" strategy using CD44-targeting USGND@HMCS (i.e., ultrasmall gold nanodots-anchored hollow mesoporous copper sulfide) nanoreactors to hijack organelle homeostasis and unleash intracellular iron depots for catastrophic tumor destruction. Upon accumulation in TME, the nanoreactors degrade to re…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is the second leading cause of cancer-related death. The tumor immune microenvironment plays a critical role in tumor progression and immune evasion. B7-H3 (CD276), a member of the B7 family of immune checkpoint molecules, is frequently overexpressed in a variety of malignancies, including CRC. A systematic search of the literature was performed to identify studies evaluating B7-H3 in CRC. Data were extracted on study characteristics, B7-H3 expression and detection methods, molecular and signaling pathways, and clinical outcomes. Study quality and risk of bias were asse
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial cancer (EC) is characterized by significant molecular and immunological heterogeneity, which influences both disease progression … by altered antigen presentation, immune exclusion, or limited T-cell responsiveness. Within the EC tumor microenvironment, NK-cell dysfunction is likely shaped by a complex interplay between defective recruitment, altered receptor-ligand interactions, suppressive cytokine networks, and tumor-driven immune remodeling. These mechanisms may reduce NK-cell cytotoxicity and …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe heterogeneity of hepatocellular carcinoma (HCC) complicates diagnosis and treatment, and previous prognostic models have failed to yield satisfactory results. Given that the metabolic reprogramming of cholesterol plays a crucial role in the pathogenic mechanism of hepatocellular carcinoma, this study was conducted as a breakthrough point.MethodsUtilizing multi-cohort data from TCGA, ICGC, and GEO, we screened Cholesterol metabolism-related genes (CMRGs) to construct a CMRG-derived prognostic model based on two key genes: KIF20A and NDC80. Predictive performance was evaluated via
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is the common malignant disease in older men. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are a vital components of the tumor microenvironment (TME)and the major subpopulation of cells that promote tumor heterogeneity. However, there are still few studies on the correlation between PCa and CAFs. Thus, we predicted the prognosis of PCa by investigating CAFs characteristics in PCa and constructing a prognostic model with CAFs-related features. Firstly, we obtained the scRNA-seq and clinical data on PCa from the GEO and TCGA databases. We adopted a survival analysis to evaluate the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protease-activated receptor-2 (PAR-2; encoded by F2RL1) is emerging as a context-dependent driver of gastrointestinal cancer. Activated by irreversible N-terminal cleavage, its signalling output is not fixed but is calibrated by the identity and source of the activating protease, the receptor cleavage state, cellular context and biased coupling to G-protein αq (Gαq), G-protein α12/13 (Gα12/13) and β-arrestin. PAR-2 is best understood not as a simple inflammatory receptor but as a proteolytic rheostat that converts diverse coagulation, inflammatory, microbial and stromal protease inputs into di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitophagy serves as a pivotal metabolic-immune hub that drives immune evasion in major skin cancer subtypes including melanoma cutaneous squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma. It acts as a core barrier to effective immunotherapy. Mitophagy activates canonical mitophagic pathways such as PINK1 Parkin and BNIP3 NIX. It extensively remodels the tumor immune microenvironment through multiple mechanisms. It skews tumor-associated macrophages toward immunosuppressive M2 polarization. It impairs antigen presentation of epidermal Langerhans cells. It induces exhaustion of CD8+ cytotoxic T l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) is characterized by marked heterogeneity and frequent resistance to chemotherapy and immunotherapy. Exosomes mediate intercellular communication between tumor, stromal, and immune cells and may couple metabolic adaptation to immune suppression. This review synthesizes evidence for a bidirectional exosome-mediated metabolic-immune axis in GC. Tumor-derived exosomes enhance glycolytic and other metabolic programs, remodel macrophage and lymphocyte function, and promote immune escape, metastasis, and treatment resistance. Conversely, exosomes released by cancer-associated fibr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adjuvant chemotherapy and immune checkpoint blockade exert quite durable anti-tumor responses, but the lack of effective biomarkers limits t … therapy. The deep learning model achieves high accuracy in predicting chemotherapy response and the tumor microenvironment (ImmunoScore and POSTN). We further find that the model can identify which patient may benefit from checkpoint blockade immunotherapy. This approach offers precise chemotherapy and immunotherapy response predictions, opening avenues for personalized …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer is the third most common cancer worldwide, making lymph node recovery critical for treatment decisions and prognosis. Within the colorectal tumor microenvironment, the metabolic programming of tumor-associated macrophages (TAMs) can drive both pro- and anti-tumor responses, yet the specific glycolytic pathways governing their pro-metastatic conversion present promising therapeutic targets. This study investigated the role of glycolysis activating enzyme 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 3 (PFKFB3) in mediating TAMs metabolic polarization, and its potential a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute Myeloid Leukemia (AML) is an aggressive hematologic malignancy with significant clinical challenges due to its heterogeneity and high relapse rate. Dysregulated ribosome biogenesis is a recognized driver of tumorigenesis and therapy resistance, but its comprehensive impact on AML prognosis and the immune microenvironment remains to be fully elucidated.
METHODS: We constructed an AML single-cell atlas and quantified ribosome biogenesis activity. A prognostic ribosome biogenesis signature (RBS) was developed through integrated machine learning and interpreted using the SHapley
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of clinically used magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents (CAs) in tumor diagnosis is limited due to their low selectivity and sensitivity. To address this, we propose inactivated cell-based contrast agents (Mn-CCs) by constructing a mineralized tumor cell. Preserving proteins and structures on the cell membrane, Mn-CCs exhibit advantages, including homotypic targeting capabilities, tumor microenvironment (TME)-activated MRI signals, and ultrahigh relaxation rates. Glioma and pancreatic tumor cells were used as model templates to produce Mn-UCs and Mn-SCs. Under TME…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is notably resistant to treatment, primarily due to its dense desmoplastic stroma and immunosuppressive microenvironment. Accurately modeling this complex landscape and its immunosuppressive hallmarks in vitro is highly valuable for screening immunotherapeutic strategies. However, replicating these intricate features remains a significant challenge. Herein, we bioengineered miniaturized tumor-stroma platforms that combine cancer and stromal cells, as well as extracellular matrix mimetic biomaterials as a strategy to emulate the native tumor composition and key tumor immunosup
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the interaction between cancer cells, helper T cells, cytotoxic T cells, and tumour necrosis factors in chemotherapy and immunotherapy treatment microenvironment. The goal is to analyse the connection of helper and cytotoxic T-cell levels with the anti-tumour immune response and the impact of various dosing regimens when combined with immunotherapy and chemotherapy. We discussed the positivity and boundedness of the model. Further, we analyse the biologically valid equilibria and investigate their local stability properties, examining transcritical, saddle-node, Hopf, and B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer remains the leading cause of cancer-related mortality worldwide, with its progression shaped not only by tumor-intrinsic factors but also by a complex and immunosuppressive tumor microenvironment (TME). Within this niche, diverse immune populations-including CD8+ cytotoxic T cells, CD4+ helper T cell subsets (Th1, Th17, Tregs), B cells, natural killer (NK) cells, tumor-associated macrophages (TAMs), and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs)-collectively regulate immune surveillance and tumor escape. While effector lymphocytes mediate antitumor responses, their function is often …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardinal features of triple-negative breast cancer (TNBC) are that it is aggressive and does not express estrogen receptor, progesterone … and cutoffs, enhancing its clinical utility in predicting ICI response. Future studies focusing on tumor microenvironment interactions and resistance mechanisms are crucial for advancing precision oncology in TNBC.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования