Vasculitis is a clinicopathologic process characterized by inflammation and necrosis of blood vessels. Classification schemes for systemic vasculitis depend on the size of the involved blood vessels, the anatomic site, and the clinical manifestations. The most common primary types of vasculitis are Wegeners granulomatosus, polyarteritis nodosa, and Churg-Strauss vasculitis. There is limited information on pregnancy outcome and medication use in these patients because most of the primary vasculidities occur in older individuals and they are more common in men.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We reclassified Korean patients with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) into 3 categories of AAV including MPO-ANCA, PR3-ANCA and ANCA-negative vasculitis, and investigated clinical and prognostic features.
METHODS: We reviewed the medical records of 133 patients with microscopic polyangiitis (MPA), granulomatosis with polyangiitis (GPA) and eosinophilic GPA (EGPA), who had either myeloperoxidase (MPO)-ANCA, proteinase 3 (PR3)-ANCA or no ANCA, and who had ever achieved the first remission. We compared clinical manifestations, initial Birmingham …
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: BACKGROUNDPapulopustular lesions (PPL) are commonly seen cutaneous lesions in Behçet's disease (BD). Some authorities do not rec … vulgaris were enrolled in the study. Histopathological findings were classified as leukocytoclastic vasculitis, lymphocytic vasculitis, superficial and/or deep perivascular infiltration, and folliculitis and/or perifolliculitis.
RESULTS: Of the specimens from 42 Behçet's disease patients, 7 (16.7%) revealed leukocytoclastic vasculitis and 3 (7.1%) had lymph …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to determine the anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) levels in 96 patients with various collagen diseases associated with renal vasculitis and vasculitic syndrome in Japan. The results indicated that cytoplasmic(C)-ANCA is an autoantibody highly specific to Wegener's granulomatosis (WG) and that it is also active in renal injury. The relationships between ANCA and focal segmental necrotizing GN, i.e., renal vasculitis as proposed by Balow, were investigated. Perinuclear(P)-ANCA was detected with high sensitivity and specificity in renal vasculitis witho…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study investigated the frequency of cancer-associated vasculitis, the types of associated cancers and vasculitides, and the temporal relationship in Korean patients who were diagnosed with both cancers and vasculitides.
METHODS: This study performed a digital search of the clinical data repository using selected diagnostic terms of vasculitides among patients diagnosed with cancers from May 2001 to May 2021. The time gap between the time of diagnosis of 'cancers' and that of 'vasculitides' was limited to 3 years. The types of cancers and vasculitides were reviewed.
RESULTS: …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis Nodosa (PAN) is a small and medium vessel necrotizing vasculitis that can affect any system in the human body. Rarely, PAN can be the primary manifestation of an underlying malignancy. The association between malignancy and vasculitis is an ongoing topic of research. Our patient's presentation suggests malignancy may be a trigger for acute onset vasculitis and therefore once a malignancy is identified, therapy should be targeted towards treating the malignancy rather than the vasculitis alone.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides often cause small-vessel vasculitis, usually involving the kidney. Involvement of other organ systems and medium to large arteries is recognized, but free-vessel rupture is rare. A case of a man with classic renal involvement caused by microscopic polyangiitis associated with multiple episodes of hemoperitoneum secondary to splanchnic vasculitis is described. Although his renal vasculitis responded to conventional immunosuppressive treatment, relentless progression of splanchnic vasculitis ultimately proved fatal.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils and neutrophil extracellular traps (NETs) contribute to the pathogenesis of many autoimmune diseases, including vasculitis. Though neutrophils, and NETs, can break self-tolerance by being a source of autoantigens for autoantibodies in anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis, playing a key role in driving the autoimmune response, the role of neutrophils and NETs in large vessel vasculitis, including giant cell arteritis (GCA), is not well understood. In this review, we summarize the current insight into molecular mechanisms contributing to neutrophil-mediat…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 36-year-old man who was referred with an asymptomatic eruption that started on both lower legs. This started shortly after being commenced on interferon-alfa for chronic hepatitis secondary to hepatitis C. Clinically, the eruption was consistent with a capillaritis (pigmented purpuric dermatosis). Histology confirmed this to be lymphocytic vasculitis. Lymphocytic vasculitis is frequently identified in the salivary glands of patients who are hepatitis C positive. Although leukocytoclastic vasculitis confined to the skin is frequently reported with hepatitis C, lymphocyti…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The color purple can be seen in several types of eruptions including inflammatory dermatoses like lichen planus, infectious dermatoses like ecthyma gangrenosum, neoplasms like Kaposi sarcoma, and vasculitis and vasculopathy. The current review focuses on the clinical appearance, pathophysiology, and treatment of several vasculitides and vasculopathies including capillaritis, cutaneous small-vessel vasculitis, immunoglobulin A (IgA) vasculitis, cryoglobulinemia, granulomatosis with polyangiitis, eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, microscopic polyangiitis, polyarteritis nodosum, warf…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the main characteristics and outcome of polyarteritis nodosa (PAN)-type vasculitis associated with hepatitis C virus (HCV).
METHODS: We reported the characteristics and outcome of 31 patients chronically infected with HCV who satisfied the American College of Rheumatology and Chapel Hill criteria for PAN, seen between 1990 and 2009 in a university center.
RESULTS: Among a cohort of 161 patients with HCV-related vasculitis, 31 (19.3%) were diagnosed as having PAN. The median age was 64.5 years (interquartile range 49.5-70.5 years), with 54.8% women. Compared with HCV-ass…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milian's white atrophy (1929), linked by English authors with livedoid vasculitis and segmentary hyaline vasculitis, is "the microvascular expression of diseases of variable aetiologies". It can be isolated, without vasculitis (idiopathic or secondary to an inflammatory livedo); the variety with vasculitis, most often observed, stems from loco-regional causes (above all from post-phlebitic venous hypertension) but also from general causes (collagenoses, infections, carcinamatoses). The need for an attempt at a better approach to white atrophy is clear.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous IgM/IgG immune complex vasculitis is a newly recognized provisional subtype of single-organ vasculitis that is clinically indistinguishable from IgA vasculitis. This retrospective case series evaluated the presence, clinicopathological characteristics and outcomes of patients with IgM and/or IgG dominance or codominance on direct immunofluorescence testing (2010-23). This review represents only the second study to date to characterize this population. Early analysis of 14 patients revealed that cutaneous IgM/IgG immune complex vasculitis was mainly skin limited, and treatment with to…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infective endocarditis (IE) can present with a variety of signs and symptoms, including skin lesions. The few papers describing a relationship between IE and vasculitis are split between IE being able to mimic vasculitis and between IE indeed being associated with a vasculitis involving the skin, kidney, gastrointestinal tract, or peripheral nerves. It is important for clinicians to distinguish between an isolated vasculitis, infective endocarditis, and IE-associated vasculitis because the treatments and outcomes are different. We report a case of a patient with a history of intravenous (IV) d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Digital ischemia (DI) is an uncommon condition. Information on the etiology of DI is limited. This study aimed to determine the diagnosis of DI in a tertiary care center in Bangladesh.
METHODS: This cross-sectional study was conducted in the rheumatology department of Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University (BSMMU), Dhaka, Bangladesh, from September 1, 2020, to August 31, 2021. A total of 25 consecutive patients with DI were enrolled. Each patient was assessed following the classification/diagnostic criteria for vasculitis and vasculopathy. The 2012 International Chapel Hill Co…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ear, nose and throat region has been reported to be one of the commonest sites involved in antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis diseases and often precedes the diagnosis of ANCA-associated vasculitis by many months. Although treatment for ANCA-associated vasculitis primarily requires systemic immunosuppressive therapy, there are specific indications for sinonasal surgery during the course of the disease process. The three major roles for surgery in sinonasal vasculitis are to aid diagnosis through biopsy, enable symptom relief and nasal reconstructiv…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing vasculitis occurs as a primary phenomenon in connective tissue disorders and cognate fields, including polyarteritis nodosa and the Churg and Strauss syndrome variant, rheumatoid arthritis, systemic lupus and Wegener's granulomatosis. In all these conditions focal and multifocal neuropathy occur as a consequence of destruction of the arterial wall and occlusion of the lumen of small epineurial arteries. Vasculitis may also complicate the course of other conditions ranging from infection with the HIV and with the B and C hepatitis viruses to diabetes and sarcoidosis. Pathologically …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the prevalence of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) and rheumatic manifestations associated with chronic haematological malignancies.
METHODS: Two groups of patients were prospectively studied (group I: 60 patients with myelodysplastic syndromes and group II: 140 patients with lymphoid malignancies) for clinical 'immune' manifestations and ANCA.
RESULTS: In the myelodysplastic group, six patients had ANCA-negative systemic medium-size vasculitis, one had systemic vasculitis with cytoplasmic ANCA, one relapsing polychondritis, one giant cell arteritis, one po…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heart involvement in vasculitis is rare, but potentially severe. The ascertainment of cardiac disease in vasculitis is complex and requires an integrated multidisciplinary approach involving the Rheumatologist, Radiologist, Cardiologist, and Heart surgeon.
AREAS COVERED: the authors searched PubMed using the keywords 'heart'[Mesh] and vasculitis"[Mesh].
EXPERT OPINION: Virtually any vasculitis can affect the heart, but cardiac involvement is more common in some vasculitides such as Takayasu arteritis, polyarteritis nodosa, and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Immu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования