Thirty very low birthweight (VLBW) infants (mean gestational age 28.9 weeks; mean birthweight 1138 g) with symptomatic patent ductus arteriosus (PDA) were entered in a randomised double blind trial of indomethacin treatment. The mean age at diagnosis was 7.6 days and at entry to the trial 10.7 days. Before treatment for PDA the indomethacin and placebo groups were well matched for gestational age, birthweight, incidence of respiratory distress requiring mechanical ventilation, and fluid intake. Treatment was up to three daily doses of indomethacin 0.2 mg/kg or placebo by gastric tube and fluid
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of pirenzepine in the prevention of duodenal ulcer relapses was assessed by means of a double-blind controlled trial versus cimetidine. Seventy duodenal ulcer out-patients endoscopically healed after a 6-week treatment with either pirenzepine or cimetidine were admitted to the trial. The former pirenzepine patients were treated again with pirenzepine: 1 tablet at breakfast and 2 tablets at bedtime (75 mg daily). The former cimetidine patients were treated again with cimetidine: 2 tablets at bedtime (400 mg daily). They received one placebo tablet at breakfast. Both treatments
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral tinidazole, 500 mg twice daily for 5 days, was compared to triple sulfonamide cream inserted into the vagina twice daily for 7 days for the treatment of nonspecific vaginitis in a placebo-controlled, double-blind trial. At 1 and 3 weeks after treatment, 29 of 30 and 18 of 19 patients, respectively, who had been given tinidazole were cured, as compared to 16 of 27 and 6 of 14 patients, respectively, who had been given oral placebo together with a vaginal cream with or without sulfonamides (p less than 0.01 and p = 0.0015, respectively). At 3 weeks, five of nine women who had received vagin
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a controlled investigation of 22 patients with hereditary haemorrhagic telangiectasia, an evaluation has been carried out of the connective tissue content of muco-substances prior to and after treatment with oral oestrogen (oestradiol valerate 4 mg. daily). The clinical condition of the patients, all of whom had haemorrhagic anaemia, was evaluated by the frequency of epistaxis and by blood analyses. No effect of treatment could be demonstrated by means of histochemical, clinical or laboratory methods.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of Bell's palsy is unknown and present treatment is empirical and, at best, controversial. Between 1973 and 1976, 174 consecutive cases were seen and clinically divided into a group with incomplete facial palsy and a group with complete facial palsy. The incomplete group consisted of 82 patients who were matched and treated alternatively with steroids or supportive treatment only. The return of function in each patient was tabulated and results in the two groups compared. Patients in this group have an excellent prognosis regardless of treatment. The complete facial palsy group co
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Two antitussive agents (+/-)-glaucine phosphate and codeine phosphate have been compared with placebo with respect to ventilation, ventilatory response to carbon dioxide, pulse, blood pressure, digit symbol substitution, sedation score and the Zahlen-Verbindung test performance in ten healthy volunteers (22-36 years). The study was double-blind and the two doses of each antitussive agent and the placebo were administered as a syrup. 2 Both codeine phosphate and (+/-)-glaucine phosphate displaced the ventilatory response to carbon dioxide to the right. 3 The effect of codeine phosphate on the
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the value of bethanechol in the treatment of erosive esophagitis, a double-blind study was undertaken in which 28 patients were randomized to either bethanechol and antacid, or placebo and antacid. Patients were evaluated clinically, endoscopically, and by esophageal manometry before and after 8 wk of therapy. After treatment both groups showed significant improvement in heartburn and in healing of esophageal lesions. Patients who received bethanechol plus antacids did not show a greater improvement than patients who received placebo plus antacids in any category, nor did patients
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of a double-blind trial on the clinical and functional effects induced by domiodol and S-carboxymethylcysteine (SCMC) on 40 patients with chronic obstructive lung disease are discussed. Although the therapeutic effects of the two drugs showed no statistical differences both substances had a positive effect on all patients. In general domiodol took effect more rapidly, a feature that is often very convenient.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
90 patients suffering from chronic skin diseases-mainly psoriasis vulgaris-were treated in a double-blind-study for two weeks with topical Clobetasol-17-propionate compared with other topical corticoids. In 81% was seen a better therapeutical effect on the Clobetasol-17-propionate treated skin area.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen patients with a clinical and histological diagnosis of necrobiosis lipoidica were treated in a double-blind control study with either an aspirin dipyridamole combination or a matching placebo for an 8-week period. None of the patients in the aspirin dipyridamole group showed a significant improvement.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind, placebo controlled, crossover trial of carbamazepine in 12 severely and profoundly mentally retarded, overactive adult patients is described. The trial lasted 7 months and those patients in whom overactivity was the dominant problem responded to some degree to carbamazepine with a reduction in overactivity. This was particularly so in patients in whom overactivity was accompanied by some elevation of mood. Patients in whom overactivity was part of a wider spectrum of multiple behaviour disorders showed a scatter of responses. There was no relationship between response to carbam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We treated 289 men who had nongonococcal urethritis with minocycline, 100 mg once or twice daily for 7 to 21 days. After 21 +/- 7 days, urethritis persisted or recurred in 31 (27%) of 114 given 7-day therapy and only nine (8%) of 110 given 21-day therapy (p = 0.0005). However, by 49 +/- 14 days, the cumulative percent rate of failure was 31% for 7-day and 30% for 21-day therapy. Thus, 21-day therapy only delayed recurrence. The higher daily dosage did not improve outcome. Urethritis persisted or recurred in 19% of men with initial Chlamydia trachomatis infection. Among men without C. trachomat
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double blind controlled study of the therapeutic effect of clofibrate, an inductor of bilirubin glucuronyl transferase, was performed in neonates born at term and presenting with physiologic jaundice. 47 children were treated with a single oral dose of clofibrate. 46 control children were given corn oil alone. Results show that mean plasma bilirubin levels are significantly lower in the treated group as compared with the control group, from the 16th hour of treatment, if there is no ABO incompatibility. Clofibrate treatment also resulted in a shorter duration of jaundice and a restricted use
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-three chronic schizophrenic in-patients were included in the double-blind, double-dummy clinical trial comparing antipsychotic activity and side effects of cis(Z)-clopenthixol and haloperidol. Test treatment was administered at least 8 and in most cases 12 weeks with clinical evaluations including BPRS, NOSIE-30, CGI and single side effects done at weeks 0, 2, 4, 8, and 12. The average end-of-trial doses were 40 mg cis(Z)-clopenthixol and 10 mg haloperidol. Statistically significant improvements of total BPRS-score and Thinking disturbance were registered with both drugs from week 2 onwa
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind stratified trial was carried out on 85 patients to assess the efficacy of topical therapy with 1% chlortetracycline eye ointment in comparison with 1% rifampicin eye ointment in the treatment of chlamydial ocular infection of sexually transmitted origin (paratrachoma). Patients included were selected on the basis of positive culture for Chlamydia trachomatis. A 6-week course of treatment with chlortetracycline or rifampicin 3 times daily gave a clinical cure rate of 80% and 75% and a microbiological cure rate of 93% and 86% respectively. In patients who were not cured the intens
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents findings of a double-blind crossover prospective study involving the use of a short course of prednisone for the treatment of otitis media with effusion (OME). Subjects were 41 children with persistent OME for three weeks or more despite the use of antimicrobial and/or decongestant therapy. Pulverized prednisone tablets (5 mg) or lactose powder (placebo) were packed in unmarked gelatin capsules and placed in identically coded vials. The dosage schedule was 1 mg/kg/day for the first two days in a divided dose; 0.75 mg/kg/day for the next two days; followed by 5-10 mg/kg/day
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single-blind study was carried out in 52 patients with severe pain after Colles' fracture to assess the analgesic efficacy and tolerability of 500 mg diflunisal twice daily compared with that of 500 mg mefenamic acid given 3-times daily over a period of 5 days. The results showed that both treatments were effective in relieving pain, night pain and limitation of movement by pain, and there was no significant difference between the response in the two groups. Both drugs were tolerated and only 3 patients (2 on diflunisal) reported mild drug-related side-effects.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a placebo-controlled double blind study at random with 72 healthy persons the effect of an active TBE-vaccination (purified TBE vaccine) on EEG was investigated. 49 out of 72 examined persons could be examined twice, before and 3 to 5 days after vaccination respectively. The EEG was registered according to the international 10-20 electrode system in bipolar, unipolar and source derivations, using a 16 channel Elema-Schoenander electroencephalograph. The registration was made at rest, with hyperventilation and photo-stimulation. The EEG was registered on a tape-recorder and, using a computer
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования