MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Using the Rise and Fall of Oxidative Stress and Inflammation Post-Exercise to Evaluate the Effect of Methylsulfonylmethane Supplementation on Immune Response mRNA.

Background: Long-duration aerobic exercise results in a similar, albeit transient rise and fall in oxidative stress and inflammation, making it a useful model to evaluate nutritional supplements targeting these physiological processes. Objective: To evaluate the impact of MSM supplementation on post-exercise immune response-related mRNA expression. Methods: In the present study, we enrolled healthy, experienced runners (five MSM and five placebo) who were supplemented with Methylsulfonylmethane (MSM; 1.0 g/d) or placebo for 30 days prior to a 21.1 km running event (120 to 150 min). Venous bloo

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40507030Открыть статью

Long-Term Safety and Efficacy of Esmethadone in Patients With Major Depressive Disorder: Findings From a 12-Month Open-Label Study.

Background: Esmethadone is a novel N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) uncompetitive antagonist in development as adjunctive treatment for major depressive disorder (MDD). Methods: This 12-month, open-label study evaluated the safety and efficacy of esmethadone in patients with MDD meeting DSM-5 criteria who completed 1 of 3 double-blind studies (rollover) and in patients with MDD and no prior participation in esmethadone studies (de novo). Safety was assessed from adverse events, laboratory parameters, vital signs, electrocardiogram, and the Columbia-Suicide Severity Rating Scale. Efficacy

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39999772Открыть статью

Efficacy of rice bran extract for alleviating depressive symptoms in adults: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Preclinical research indicates the potential benefit of rice bran extract supplements (RBS) in improving depressive-like behaviors and symptoms. OBJECTIVES: We aimed to evaluate the efficacy and safety of an 8-wk administration of RBS in alleviating depressive symptoms among adults with mild-to-moderate symptom severity. METHODS: This randomized, double-blind, placebo-controlled trial included 100 adults (aged 19-75 y) with scores of 7-24 on the Korean version of the Hamilton Depression Rating Scale (K-HDRS). Participants were randomly assigned to receive 1 g/d of RBS or a placeb

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40409466Открыть статью

Symptoms at population Eliciting Doses ≤ED05 for 11 priority allergenic foods are mild to moderate.

Insight into symptoms at low doses of protein from priority allergenic foods may support decision making and acceptance of harmonized reference doses for Precautionary Allergen Labeling (PAL). Symptoms were extracted from double-blind placebo-controlled food challenges underlying the full range Eliciting Dose (ED) distributions (Houben et al., 2020). Frequency and severity were analyzed at and below doses to which a maximum 10% of the allergic population is predicted to respond with objective symptoms (ED10). Detailed symptom descriptions at every dose were recorded for 1102 food challenges wi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39800045Открыть статью

Cockroach immunotherapy modulates dominant T-cell responses independent of allergen extract content.

BACKGROUND: T-cell responses to the individual components of allergen extracts have not been fully elucidated in subcutaneous allergen immunotherapy (SCIT). Specifically, it is unknown whether T-cell responses to immunodominant allergens are more or less sensitive to modulation, and whether allergen abundance in the immunotherapy extract influences T-cell response modulation. OBJECTIVE: To fill these gaps, we evaluated CD4+ T-cell reactivity specific to each of the main cockroach allergens in the double-blinded, placebo controlled, multicenter CRITICAL (NCT03541187) SCIT trial. METHODS: Part

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40714043Открыть статью

Azelastine Nasal Spray for Prevention of SARS-CoV-2 Infections: A Phase 2 Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Limited pharmaceutical options exist for preexposure prophylaxis of COVID-19 beyond vaccination. Azelastine, an antihistamine nasal spray used for decades to treat allergic rhinitis, has in vitro antiviral activity against respiratory viruses, including SARS-CoV-2. OBJECTIVE: To determine the efficacy and safety of azelastine nasal spray for prevention of SARS-CoV-2 infections in healthy adults. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A phase 2, double-blind, placebo-controlled, single-center trial was conducted from March 2023 to July 2024. Healthy adults from the general population

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40892398Открыть статью

A randomized placebo-controlled trial in healthy volunteers examining the effects of acetaminophen and NO-acetaminophen NCX 701 in human endotoxemia.

The development of nitric oxide-donating antiphlogistics is intended to improve the tolerability of the parent compounds. The aim of the present study was to explore the potency and tolerability of nitric oxide-donating acetaminophen (NCX 701) in healthy volunteers and to test the hypothesis that NCX 701 could have additional anti-inflammatory efficacy in an experimental model of low-grade human endotoxemia. In this prospective, double-blind, placebo-controlled trial with parallel group design 40 healthy male volunteers were randomized to single oral treatment with NCX 701 (1-2 g), acetaminoph

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41023080Открыть статью

Effect and Safety of Phytosomal Curcumin Supplementation on Migraine Patients: A Randomized, Double-Blind and Placebo-Controlled Trial.

OBJECTIVE: To investigate the effect and safety of phytosomal curcumin supplementation on patients with migraine. METHODS: In this randomized, double-blind and placebo-controlled trial, 70 patients suffered from migraine without aura were randomized into 2 groups to receive 250 mg/d of phytosomal curcumin (intervention group) or maltodextrin (placebo group) for 8 weeks, 35 cases per group. All patients in both groups received their standard treatment and common medications. The severity, duration, frequency of headaches, quality of life (QoL), mental status, headache impact, and sleep quality

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41136816Открыть статью

Safety and pharmacodynamics of the ferroportin inhibitor vamifeport in patients with non-transfusion-dependent β-thalassemia: results from a randomized phase 2a study.

BACKGROUND: Non-transfusion-dependent beta-thalassemia (β-NTDT) is characterized by ineffective erythropoiesis, increased intestinal iron absorption, and iron overload. The ferroportin inhibitor, vamifeport, has been shown to improve erythropoiesis via decreases in serum iron and transferrin saturation levels in preclinical models and healthy volunteer studies. OBJECTIVE: The objective of this 12-week, double-blind, randomized, placebo-controlled, phase 2a study was to assess the safety and tolerability of vamifeport versus placebo in adults with β-NTDT (primary endpoint). Iron-related pharma

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41291806Открыть статью

Initial Psychometric Evaluation of the Barth Syndrome Symptom Assessment (BTHS-SA) for Adolescents and Adults in a Phase 2 Clinical Study.

BACKGROUND: Barth syndrome (BTHS) is a rare, X-linked disorder that stems from mutations in the TAFAZZIN (TAZ) gene with varying disease severity among patients. The Barth Syndrome Symptom Assessment (BTHS-SA) is a patient-reported outcome questionnaire developed to assess BTHS symptom severity. The current study reflects the first exploration of the assessment's psychometric performance. METHODS: The BTHS-SA was administered in TAZPOWER, a phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study to evaluate daily subcutaneous injections of elamipretide in subjects with genetical

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40281531Открыть статью

Effect of Esketamine Compared with Sufentanil Combined with Propofol in Patients Undergoing First Trimester Surgical Abortion: A Randomized, Double-Blinded Clinical Trial.

BACKGROUND: We explored whether esketamine anesthesia during first-trimester surgical abortion can reduce intraoperative hemodynamic fluctuations and improve patients' respiratory function. METHODS: A total of 197 patients who underwent a first-trimester surgical abortion were included in the analysis. Patients were randomly assigned to either the esketamine anesthesia group (group E, n=98) or sufentanil anesthesia group (group S, n=99). The primary outcomes were systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), mean blood pressure (MBP), heart rate (HR), respiratory rate (RR) an

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40248272Открыть статью

Lidocaine-Based vs Sufentanil-Based PCIA After Pulmonary Resection Surgery: A Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: We investigated the efficacy and safety of lidocaine-based patient-controlled intravenous analgesia (PCIA), compared with sufentanil-based PCIA on postoperative pain and recovery quality in patients undergoing thoracoscopic lung surgery. METHODS: We recruited 160 patients undergoing thoracoscopic lung surgery who were randomized to receive lidocaine-based PCIA (1.5 mg/kg/h) or sufentanil-based PCIA (2 μg/mL) within 48 hours postoperatively. The primary endpoint was visual analogue scores (VAS) pain scores at 6, 12, 24, and 48 hours postoperatively. Postoperative quality of recover

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40994902Открыть статью

Ketamine's impact on mood after day-case surgery and its relation to obesity: a randomised controlled trial in women undergoing fractional curettage.

BACKGROUND: Several studies have shown that ketamine has an effect on mood and depression in the perioperative context; however, little is known about ketamine's effect on patients' emotional recovery after day-case surgery. We aimed to examine whether a single subanaesthetic dose of ketamine could improve acute mood in patients shortly following fractional curettage. METHODS: One hundred forty women from 202 consecutive fractional curettage patients were enrolled in this randomised, double-blind placebo-controlled single-centre trial. In addition to propofol and fentanyl anaesthesia, subject

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40739637Открыть статью

Parascapular sub-iliocostalis plane block for postoperative analgesia in patients with multiple rib fractures: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Patients with multiple rib fractures (MRFs) often experience severe postoperative pain. The parascapular sub-iliocostalis plane (PSIP) block holds promise as an effective method for analgesia, warranting further investigation and validation. METHODS: In this double-masked randomized trial, eligible MRF patients underwent surgery and were allocated to receive either preoperative PSIP block (intervention) or standard care (control). Postoperative outcomes including pain trajectories (serial VAS assessments), analgesic consumption, hemodynamic stability, recovery metrics (QoR-15), and

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40596828Открыть статью

Topical Nitroglycerin for Radial Access Optimization: Supporting Vascular Access in Patients at Risk for Acute Heart Failure.

Background and Objectives: Radial artery spasm (RAS) is a frequent complication during invasive angiography using the transradial approach, leading to patient discomfort and procedural challenges. While intra-arterial nitroglycerine (NTG) effectively reduces RAS after sheath insertion, preprocedural prevention strategies are limited. This study evaluates the efficacy of topical NTG in improving radial artery puncture success and reducing RAS incidence. Materials and Methods: In a randomized, double-blind single-center study 100 patients undergoing angiography were pretreated with either topica

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40572704Открыть статью

Finerenone and NYHA Functional Class in Heart Failure: The FINEARTS-HF Trial.

BACKGROUND: The NYHA functional classification remains an important and widely used metric in heart failure (HF)-oriented clinical care and research. OBJECTIVES: This study aims to evaluate whether the effect of finerenone varies according to NYHA functional class in HF with mildly reduced or preserved ejection fraction. METHODS: In this prespecified analysis of the FINEARTS-HF trial, treatment effects of finerenone according to baseline NYHA functional class (II or III/IV) were examined on the primary endpoint (cardiovascular death and total HF events) and key secondary endpoints. Effects o

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40232214Открыть статью

Effect of lutein supplementation on blood lipids and advanced glycation end products in adults with central obesity: a double-blind randomized controlled trial.

Central obesity poses a significant health threat. Lutein-rich fruits and vegetables may help manage obesity. Limited evidence suggests that lutein exerts health effects by inhibiting advanced glycation end products (AGEs), but data on its effects in centrally obese individuals are sparse. Thus, we aimed to investigate the effects of lutein supplementation in subjects with central obesity. A double-blind, randomized controlled trial was conducted involving patients with central obesity. Anthropometric indices, dietary intake, metabolic parameters, carotenoid and AGEs levels were compared betwe

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39964702Открыть статью

Comparison of the antimicrobial effects of 0.2% curcumin mouthwash and chlorhexidine mouthwash on Streptococcus mutans in orthodontic patients: a randomized clinical trial.

The use of mouthwash is a practical approach to decreasing bacteria during orthodontic treatment. This study aimed to investigate the antibacterial effect of 0.2% curcumin mouthwash on Streptococcus mutans in individuals undergoing fixed orthodontic treatment. For this double-blinded clinical study, 22 orthodontic patients aged 15 years or older with no systemic or periodontal diseases were selected and randomly divided into 2 groups of 11 individuals. One group received 0.2% curcumin mouthwash (intervention), while the other group received 0.2% chlorhexidine mouthwash (control) to use twice d

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40258261Открыть статью

Impact of phonological awareness intervention combined with transcranial direct current stimulation on rapid automatized naming and verbal short term memory in developmental dyslexia: a randomized controlled trial.

PURPOSE: This study evaluates the effects of phonological awareness (PA) and combined PA/transcranial direct current stimulation (tDCS) interventions to improve rapid automatized naming (RAN) and verbal short-term memory (VSTM) in developmental dyslexia. METHODS: In this randomized, double-blind, sham-controlled clinical trial, we included a PA+sham tDCS group [Mean age: 9.54 (1.15), 71% male] and a PA+ active tDCS group [Mean age: 9.18 (1.30), 85% male] in which we applied tDCS over the left parieto-temporal junction. Each volunteer participated in 15 intervention sessions (session duration

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39901846Открыть статью

Evaluating Silicone Gel Efficacy in Reducing Scar Formation Following Microscopic Inguinal Varicocelectomy: A Double-Blind Prospective Controlled Trial.

This prospective, double-blind controlled trial was conducted to determine the effect of silicone gel in the reduction of postoperative scar after bilateral inguinal varicocelectomy. Thirty-four patients were enrolled in this study; the right-side inguinal scar was treated with silicone gel and petroleum jelly (Vaseline) applied on the left side as a placebo for 60 consecutive days. Scars were evaluated using the Vancouver Scar Scale, pruritus and pain. The result of this study showed that silicone gel was effective in the regression of postoperative scar after microscopic inguinal varicocelec

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41192060Открыть статью