Curcumin nanoformulations for intravenous injection have been developed to offset poor absorption, biotransformation, degradation, and excessive clearance associated with parenteral delivery. This review investigates (1) whether intravenous nanoformulations improve curcumin pharmacokinetics (PK) and (2) whether improved PK yields greater therapeutic efficacy. Standard PK parameters (measured maximum concentration [Cmax], area under the curve [AUC], distribution volume [Vd], and clearance [CL]) of intravenously administered free curcumin in mice and rats were sourced from literature and compare
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is an age-related metabolic disease of bone, resulting in bone pain and even bone fragility and brittle fracture. Inhibiting overactive osteoclasts while promoting osteoblast activity is an ideal way to treat osteoporosis. Previous studies have demonstrated that natural compounds, such as curcumin (Cur) have dual roles both in promoting bone formation and inhibiting bone resorption, making them promising candidates for osteoporosis treatment. However, their poor water solubility, high dosage of curative effect and significant toxicity to other organs have largely limited their cli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical medications play a large role in the management of cutaneous diseases, but penetration is limited. Device-assisted drug delivery using mechanical destruction, lasers, and other energy-based modalities can increase penetration and absorption through creation of transcutaneous channels.
OBJECTIVE: To examine real-time, in vivo cutaneous changes in response to various devices used to improve topical drug delivery through optical coherence tomography (OCT) imaging.
METHODS AND MATERIALS: Treatment was performed with 8 medical devices, including mechanical destruction, lasers,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug delivery requires precision in timing, location, and dosage to achieve therapeutic benefits. Challenges in addressing all three of these critical criteria result in poor temporal dexterity, widespread accumulation and off-target effects, and high doses with the potential for toxicity. To address these challenges, we have developed the BiomatErial Accumulating Carriers for On-demand Nanotherapy (BEACON) platform that utilizes an implantable biomaterial to serve as a target for systemically delivered nanoparticles (NPs). With the BEACON system, administered NPs are conjugated with a ligand
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cefazolin (CFZ) is one of the most extensively used cephalosporins. This antibiotic exerts its bactericidal activity by interfering with bacterial cell wall formation, leading to bacteriolysis. CFZ is highly polar, resulting in the drug having poor oral bioavailability. Accordingly, the antibiotic is administered via intramuscular or intravenous injections, which are both painful and invasive. Due to these limitations, there is an impetus to explore alternative drug delivery platforms which offer a minimally invasive approach to delivery CFZ into and across the skin. The current work presents
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral and maxillofacial diseases such as infection and trauma often involve various organs and tissues, resulting in structural defects, dysfunctions and/or adverse effects on facial appearance. Hydrogels have been applied in the treatment of oral diseases and defect repair due to their three-dimensional network structure. With their biocompatible structure and unique stimulus-responsive property, hydrogels have been applied as an excellent drug-delivery system for treatments that mainly include oral mucosal diseases, wounds, periodontitis and cancer therapy. Hydrogels are also ideal scaffolds
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Customized cationic oil-in-water nanoemulsions (NEs) have been produced to improve the bioavailability of poorly water-soluble drugs, such as triamcinolone acetonide (TA). TA is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory and antiangiogenic therapeutic properties and it is widely used as an effective treatment in ocular disorders. In this work, TA-NEs were characterized using two different custom-made cationic surfactants, showing a high positive surface charge favouring corneal penetration and a particle size below 300 nm. Both TA-NE formulations demonstrated to be stable at 4 °C during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes are used to deliver therapeutics in vivo because of their good biocompatibility, efficient delivery, and ability to protect the therapeutics from degradation. However, the instability of liposomes will cause the therapeutics to lose protection and become ineffective. To deliver therapeutics to the target under guard, we synthesized and used a bio-membrane mimetic choline phosphate lipid (CP-lip) to intra-crosslink liposomes to highly improve their stability. We found that when the ratio of PC-lip to CP-lip is 1 : 2, the intra-crosslinked liposome (PC-CP-lipo) showed higher stability,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of proteins that neutralise vascular endothelial growth factors, such as pegaptanib, ranibizumab and aflibercept, can inhibit the process of angiogenesis, thereby restoring eyesight in individuals with retinal vascular disorders. However, due to the posterior location and chronic nature of retinal diseases, a safe and effective intraocular protein delivery system is currently lacking. Thus, dissolving bilayer microneedles (MNs) with the potential to deliver proteins to the back of the eye in an efficient and minimally invasive manner were developed in this study. A model protein,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination has produced a great improvement to the global health by decreasing/eradicating many infectious diseases responsible for significant morbidity and mortality. Thanks to vaccines, many infections affecting childhood have been greatly decreased or even eradicated (smallpox, measles, and polio). That is why great efforts are made to achieve mass vaccination against COVID-19. However, developed vaccines face many challenges with regard to their safety and stability. Moreover, needle phobia could prevent a significant proportion of the population from receiving vaccines. In this context,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Huntington's disease are very harmful brain lesions. Due to the difficulty in obtaining therapeutic drugs, the best treatment for neurodegenerative diseases is often not available. In addition, the bloodbrain barrier can effectively prevent the transfer of cells, particles and macromolecules (such as drugs) in the brain, resulting in the failure of the traditional drug delivery system to provide adequate cellular structure repair and connection modes, which are crucial for the functional recovery of neurodegene
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections of the eye are among the leading causes of vision impairment and vision loss worldwide. The ability of a drug to access the anterior parts of the eye is negligible after systemic administration. Effective drug delivery to the eye is a major challenge due to the presence of protective mechanisms and physiological barriers that result in low ocular availability after topical application. The main purpose of this work was the improvement of the corneal and conjunctival permeation of the antibiotic Ciprofloxacin, a wide spectrum antibiotic used for the most common eye infection, using a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine fungi with their successful pharmacological effects were considered to be the treasure of ocean medicines concerning the striking ability of their secondary metabolites. Literature over literature has been published on fungi derived bioactive molecules to probe its therapeutic potential. Marine fungi have an implicit to cede future medicines against life-threatening diseases, such as cancer and several emerging inflammations. The biological actions of many marine fungi-derived secondary metabolites are still unlocked, for an assorted number of bioactive compounds by which they interact
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this investigation was to encapsulate carvedilol, a model beta-blocker antihypertensive into nano-spanlastics, followed by incorporation into 1% CMC wafer to afford a mucoadhesive buccal drug delivery system, targeting to sidestep the first-pass metabolism, improving the drug absorption and pharmacological effect, achieving non-invasive buccal delivery for treating hypertension. Carvedilol-loaded nano-spanlastics were rendered by ethanol injection technique, using 23 factorial design. The effect of formulation variables was investigated on nano-spanlastic characteristics. The op
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we aimed to formulate, optimize, and characterize azithromycin chitosan coated niosomes (AZM-CTS-NSM) as a novel colloidal system that increases precorneal residence period, eye permeation, and bioavailability. AZM-NSM was formulated via a modified thin-film hydration strategy and then coated with CTS. We assessed the influence of the cholesterol: surfactant molar ratio, CTS concentration, and surfactant type on particle diameter, entrapment, zeta potential, and NSM adhesion force to the corneal mucosal membrane and employed a central composite design (CCD). The resulting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal administration is a form of systemic administration in which drugs are insufflated through the nasal cavity. Steroids, nicotine replacement, antimigraine drugs, and peptide drugs are examples of the available systematically active drugs as nasal sprays. For diabetic patients who need to use insulin daily, the nasal pathway can be used as an alternative to subcutaneous injection. In this regard, intranasal insulin delivery as a user-friendly and systemic administration has recently attracted more attention. In this study, a novel formulation consists of chitosan, chitosan quaternary ammon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatase and tensin homolog (PTEN) antagonizes muscle growth and repair, and inhibition of PTEN has been shown to improve the pathophysiology and dystrophic muscle function in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy (DMD). However, conventional pharmacological delivery of PTEN inhibitors carries a high risk of off-target side effects in other non-muscle organs due to broad targeting spectrums. Here we report a muscle-targeted nanoparticulate platform for cell-specific delivery of a PTEN inhibitor. Poly(lactide-co-glycolide)-b-poly(ethylene glycol) nanoparticles (NPs) are functionalized
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Electrospinning is a facile and viable method for the fabrication of nanofibers. Electrospun nanofiber has a great potential in providing local drug or therapeutic molecule delivery to the wound site. The versatile nature of this technique ensures a broad scope of material used in the fabrication of nanofibers.
AREA COVERED: A brief introduction to diabetic foot ulcer (DFU) is covered with its pathogenesis, followed by the role of electrospun nanofibers in DFU. This review covers the evolution of the electrospinning technique over the past few years, various types of electrospun
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunotherapies for multiple sclerosis (MS) significantly decrease the risk of new relapses. However, the chronic compartmentalized inflammation and neurodegeneration that define progressive MS are not prevented by these therapies and so significant damage to the brain and spinal cord and resulting disability ensues. Hence, the possibility of combining current immunotherapies with neuroprotective, remyelinating or regenerative therapies should be pursued.
AREAS COVERED: This article sheds light on neuroprotective, remyelination and neurorepair strategies for MS, the numerous mec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we developed a system for the transdermal delivery and controlled release of the hydrophobic immunosuppressive drug rapamycin, foreseeing an application in psoriasis treatment. To do so, rapamycin was encapsulated in phytantriol-based cubosome-like liquid crystalline nanoparticles stabilized with pluronic F127. The final mass percent composition of the lipid nanoparticles was 0.25% phytantriol, 0.1% pluronic F127, 4.75% ethanol and 94.9% water. These particles showed a rapamycin encapsulation efficiency above 95% and a sustained in vitrodrug release profile throughout 14 days. S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования