Hemophilic arthropathy (HA) patients frequently have perioperative pain after total knee arthroplasty (TKA). Although periarticular local in … temperature, length of hospital stay, hospitalization costs, and perioperative usage of coagulation factor VIII). Both groups improved knee joint function and reduced post-operative pain at the last follow-up. With knee ROM increasing from 47.22° to 95.36° and KSS increasing from 35.42 to 82.02, the experimental group's VAS ratings dropped from 4.31 to 1.47. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to determine whether, in a pure population of patients with International Federation of Gynecology and Obstetrics stage I endometrioid endometrial (S1EE) carcinoma that is confined to the uterus and without lymph node metastases, the presence of lymphovascular space invasion (LVSI) is positively associated with vaginal relapses. Pathologic reports for all S1EE diagnosed in a hysterectomy specimen during a 9-year period (1997-2005) were reviewed. Cases with LVSI were selected and immunohistochemical staining for CD34, factor VIII-related antigen and pancytokeratin were …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the inducible transcription factor c-Fos has been examined in the lumbar spinal cord following noxious chemical stimulation (injection of 2% formalin) of the ankles or the ventral skin of the hindpaws of either normal rats, or monoarthritic rats during the chronic phase of the disease. In normal animals the basal expression of c-Fos was low. One day after induction of monoarthritis by an intra-articular injection of killed Mycobacterium butyricum (in complete Freund's adjuvant) there were numerous c-Fos labelled cells in the ipsilateral dorsal horn, and bilaterally in lamina VIII
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical submissions from canine splenectomy cases spanning a 3-year period (1988-1990) were evaluated. Eighty seven neoplasms of the spleen considered to be of nonangiomatous and nonlymphomatous origin were selected for morphologic classification, mitotic index determination, immunohistochemical analysis, and patient survival determination. In 76/87 cases, patient survival information was available, and the mitotic index was determined in 83/87 cases. Immunohistochemistry for selected antigens (vimentin, desmin, smooth muscle actin, myosin, and factor VIII-related antigen) was performed in 58…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1981 Paul Imbach first reported the usefulness of intravenous immune globulin infusions in the treatment of children with immune thromboc … Willebrand's disease, however, it seems quite clear that there is direct neutralization of autoanti-factor VIII antibodies by intravenous immune globulin by a presumed Fab-mediated anti-idiotype mechanism. This hypothesis has appeal and has been postulated on the basis of in vitro studies, as well as looking directly at the B cell. Another study supporting th …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In type 3 von Willebrand disease (VWD3), the most severe form with absent von Willebrand factor (VWF), the bleeding phenotype is variable. Platelet contribution to the hemostatic defect in VWD3 calls upon further studies. We investigated the contribution of platelets to in vitro thrombin generation (TG) and platelet procoagulant activity in VWD3. TG was assessed by calibrated automated thrombogram (CAT) in platelet-poor (PPP) and -rich plasma (PRP) from 9 patients before and in 6 patients also 30 min after receiving their regular VWF therapy. Responsiveness of PPP to FVIII and protein S was al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to evaluate the underlying diseases, thrombus localization, and other risk factors in pediatric patients with recurrent thrombosis in order to obtain a sense of early awareness of the possible recurrences. We retrospectively evaluated both inherited and acquired thrombophilic risk factors in children with recurrent thrombosis that were diagnosed and treated at Hacettepe University, School of Medicine, Department of Pediatric Hematology, Ankara, Turkey. Both congenital and acquired risk factors associated with recurrent thrombosis, and treatment modalities were a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an ELISA-based method to detect type 2N von Willebrand disease (VWD), we found two individuals with absent FVIII binding. Direct sequencing of the FVIII binding region of the von Willebrand factor (VWF) gene showed that one individual had an R854Q substitution whilst the other had a T791M substitution. The very low FVIII binding and the VWF:Ag levels in both individuals suggested a second defect on the other VWF allele. Conformation sensitive gel electrophoresis of polymerase chain reaction amplified DNA was used to detect an additional change in the VWF gene of each patient. Direct sequ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Low bone mineral density (BMD) is common in hemophilia patients. Identifying high-risk patients for low BMD early is essential to prevent complications and reduce morbidity. The parathyroid hormone (PTH)/calcium (Ca) ratio is a cost-effective marker for predicting BMD, highlighting the need for routine screening and early intervention in this population. Hemophilia is a hereditary bleeding disorder caused by deficiencies in clotting factors VIII (hemophilia A) and IX (hemophilia B). Patients with hemophilia are at risk of low bone mineral density (BMD). This study aimed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human ABO blood type antigens exhibit alternative phenotypes and genetically derived glycoconjugate structures that are locate … asma levels and biologic activity of vWF (Von Willebrand factor), a carrier protein for coagulation factor VIII which is low in O type.
CONCLUSION: Several studies related to the ABO phenotype show that genetically determined human ABO blood groups were correspondingly linked with an increased risk of various infectious and noninfectious diseases. However, f …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Plasma-derived concentrates containing von Willebrand factor and factor VIII (VWF/FVIII concentrates) are the mainstay of treatment of patients with inherited von Willebrand's disease (VWD) who are unresponsive or have a contraindication to desmopressin (DDAVP) therapy. Only a few clinical studies are available on the use of these VWF/FVIII concentrates in large numbers of cases and within the same country. The aim of our study was to collect retrospective data on the efficacy and safety of Haemate P (CSL Behring, Marburg, Germany) in a large cohort of well-character…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alopecia areata (AA) is a relatively common inflammatory form of nonscarring hair loss of unknown pathogenesis, but possibly of autoimmune origin. Topical immunotherapy, using a potent contact allergen such as diphencyprone (DPC), is currently considered the most effective mode of treatment. However, the way in which DPC operates on hair follicles in AA still remains to be elucidated. Vascular endothelial growth factor (VEGF), essential for angiogenesis and vascular permeability, may be responsible for maintaining proper vasculature around hair follicles, and several studies provid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: According to the literature, the frequency of pacemaker (PM) pocket hematomas ranges from 0.2 to 16%. In patients on antiplatelet or anticoagulant therapy, the incidence of PM pocket hematomas increases to 2-20%. Hemorrhagic complications often prolong the length of hospital stay, may require repeated surgical interventions and, most importantly, significantly increase the risk of infection.
OBJECTIVE: This study was undertaken to investigate the risk factors for hemorrhagic complications after permanent PM implantation, their relationship with the baseline parameters of the hemos
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old male presented with severe mitral regurgitation, moderate tricuspid regurgitation, and chronic atrial fibrillation. One month prior, he encountered difficulties with dialysis and was subsequently referred to our department for cardiac surgery. The patient's medical history includes living-donor liver transplantation for type C cirrhosis associated with acquired hemophilia A. The preoperative liver function was categorized as Child-Pugh grade B, with a model for end-stage liver disease( MELD) score of 23. His factor Ⅷ activity was close to the lower limit of the normal range. The
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amniotic fluid embolism is an uncommon, but potentially lethal, complication of pregnancy. Because amniotic fluid embolism usually is seen with cardiac arrest, the initial immediate response should be to provide high-quality cardiopulmonary resuscitation. We describe key features of initial treatment of patients with amniotic fluid embolism. Where available, we recommend performing transthoracic or transesophageal echocardiography as soon as possible because this is an easy and reliable method of identifying a failing right ventricle. If such failure is identified, treatment that is tailored a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of reports on transfusion reactions address adult patients. Less is known about the types, incidence, and other clinical details of transfusion reactions in pediatric populations. Furthermore, to our knowledge, there have been no previous reports directly comparing these aspects between adults and pediatric patient populations to assess if there are differences.
STUDY DESIGN AND METHODS: Between the period of January 1, 2011, and February 1, 2013, all reported adult and pediatric transfusion reactions at Vanderbilt University Medical Center (VUMC) were evaluated by tr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankle arthropathy is very frequent in haemophilic patients. Prostheses are valuable alternatives to arthrodesis in non-haemophilic patients. We report the experience of a single centre in France on the use of prostheses in haemophilic patients.
METHODS: Retrospective study of 21 patients with haemarthropathy who underwent ankle arthroplasty (32 ankles), with additional surgery, if needed, from July 2002 to September 2009 (mean follow-up 4.4±1.7 years). The American Orthopaedic Foot and Ankle Society (AOFAS) ankle-hindfoot scale was used to evaluate pain, function, ankle mobility a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trénaunay syndrome is a rare disorder characterized by the triad of capillary or cavernous hemangiomas, venous varicosities or malformations, and soft tissue or bone hypertrophy. Neuraxial anesthesia in patients with Klippel-Trénaunay syndrome has been infrequently described and has not been previously reported when accompanied by consumptive coagulopathy with thrombocytopenia (Kasabach-Merritt syndrome). The authors describe their clinical management of a 23 year-old woman with Klippel-Trénaunay syndrome who presented for elective total knee arthroplasty. Her past medical history was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transplantation of CD34+ hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) into immunodeficient mice is an established method to ge … une system in FL-NOG mice. We demonstrate that these CD14+CD34+ cells are capable of reconstituting Factor VIII-producing liver sinusoidal endothelial cells (LSEC) in FL-NOG. However, CD14+CD34+ also contribute to hepatic sinusoidal dilatation and immune cell infiltration, which may culminate in a graft-versus-host disease (GVHD) pathology upon long-term engr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования