MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21 876 публикаций

Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 405 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Air pollution and cancer: biomarker studies in human populations.

Large cohort studies in the U.S. and in Europe suggest that air pollution may increase lung cancer risk. Biomarkers can be useful to understand the mechanisms and to characterize high-risk groups. Here we describe biomarkers of exposure, in particular DNA adducts as well as markers of early damage, including mutagenicity, other endpoints of genotoxicity and molecular biomarkers of cancer. Several studies found an association between external measures of exposure to air pollution and increased levels of DNA adducts, with an apparent levelling-off of the dose-response relationship. Also, numerou

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16123121Открыть статью

VKORC1 haplotypes and their impact on the inter-individual and inter-ethnical variability of oral anticoagulation.

In order to elucidate the role of VCORC1 sequence variants in warfarin sensitivity, we established a complete SNP map of the VKORC1 gene locus in 200 blood donors from Western Germany. Nearly all of the genetic variability of the VKORC1 gene in Europeans is reflected by three main haplotypes. Recently described polymorphisms associated with low warfarin dose requirement (dbSNP:rs9934438; dbSNP:rs17878363) were found in complete linkage disequilibrium with the VKORC1*2 haplotype. In two patient cohorts of European origin with either increased coumarin sensitivity (n= 14) or partial coumarin res

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16270629Открыть статью

Tissue distribution of two field isolates and two vaccine strains of porcine parvovirus in foetal organs after experimental infection of pregnant sows as determined by real-time PCR.

The aim of this study was to investigate the tissue distribution of two different field isolates and two vaccine strains of porcine parvoviruses (PPV) in infected piglets after transplacental infection. The viral load in 10 different foetal organs was determined by real-time polymerase chain reaction assays with SYBR Green targeting the viral VP2 gene and the genomic c-myc gene in 12 foetuses. The viral load in foetal tissues differed greatly among the different parvoviruses. Between one virulent field isolate compared with the other field isolate and the vaccine strains, the detected viral co

Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16316393Открыть статью

Adult acute lymphoblastic leukaemia.

Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in adults is a relatively rare neoplasm with a curability rate around 30% at 5 years. This consideration makes it imperative to dissect further the biological mechanisms of disease, in order to selectively implement an hitherto unsatisfactory success rate. The recognition of discrete ALL subtypes (some of which deserve specific therapeutic approaches, like T-lineage ALL (T-ALL) and mature B-lineage ALL (B-ALL)) is possible through an accurate combination of cytomorphology, immunophenotytpe and cytogenetic assays and has been a major result of clinical resear

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15182827Открыть статью

Rarity of DNA sequence alterations in the promoter region of the human androgen receptor gene.

The human androgen receptor (AR) gene promoter lies in a GC-rich region containing two principal sites of transcription initiation and a putative Sp1 protein-binding site, without typical "TATA" and "CAAT" boxes. It has been suggested that mutations within the 5'untranslated region (5'UTR) may contribute to the development of prostate cancer by changing the rates of gene transcription and/or translation. In order to investigate this question, the aim of the present study was to search for the presence of mutations or polymorphisms at the AR-5'UTR in 92 prostate cancer patients, where histologi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15558185Открыть статью

Effects of hydrographic barriers on population genetic structure of the sea star Coscinasterias muricata (Echinodermata, Asteroidea) in the New Zealand fiords.

New Zealand's 14 deep-water fiords possess persistent salinity stratification and mean estuarine circulation that may serve to isolate populations of marine organisms that have a dispersal larval phase. In order to investigate this idea, we analysed the population structure of the sea star Coscinasterias muricata using a mitochondrial DNA marker. Genetic differentiation among populations of C. muricata was analysed using 366 base pairs of mtDNA D-loop. We compared populations from the fiords with several others sampled from around New Zealand. At a macro-geographical scale (> 1000 km), restric

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15245393Открыть статью

Release of periplasmic proteins of Brucella suis upon acidic shock involves the outer membrane protein Omp25.

The survival and replication of Brucella in macrophages is initially triggered by a low intraphagosomal pH. In order to identify proteins released by Brucella during this early acidification step, we analyzed Brucella suis conditioned medium at various pH levels. No significant proteins were released at pH 4.0 in minimal medium or citrate buffer, whereas in acetate buffer, B. suis released a substantial amount of soluble proteins. Comparison of 13 N-terminal amino acid sequences determined by Edman degradation with their corresponding genomic sequences revealed that all of these proteins posse

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15385468Открыть статью

Haplotype analysis of VDR gene polymorphisms: a meta-analysis.

INTRODUCTION: Although many studies have addressed the relationship between multiple individual polymorphisms in the vitamin D receptor (VDR) gene and bone health, few have analyzed this data in terms of haplotypes. We performed a meta-analysis of studies with data on the BsmI, ApaI, and TaqI polymorphisms in order to (a) estimate haplotype frequencies, (b) determine linkage disequilibrium (LD), and (c) estimate the magnitude of the association between haplotypes and osteoporosis/bone mineral density (BMD). METHODS: Haplotypes were inferred using the expectation-maximization algorithm (EM); l

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15057510Открыть статью

Beta-globin gene cluster haplotypes as evidence of African gene flow to the northeastern coast of Venezuela.

In order to study the origin of mutation HBB*S in Sucre and Anzoátegui states and the genetic affinities of these Venezuelan populations with other human groups, the beta-globin gene cluster haplotypes were determined for 28 sickle cell and/or S-beta thalassemia patients and for 37 individuals with normal hematological parameters. Bantu, Benin, Senegal, and atypical haplotypes were identified in 50%, 36%, 2%, and 12% of the HBB*S chromosomes, respectively. Similar results have been published for Venezuelan patients from the central states, but a different trend is shown in a publication based

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12552576Открыть статью

A comparative study of the int-2 gene product in primary and secondary parathyroid lesions.

OBJECTIVE: The family of fibroblast growth factors stimulates proliferation of cells of mesenchymal, epithelial and neuroectodermal origin. One of the members of this family, the product of proto-oncogene int-2, fibroblast growth factor-3, has been found to stimulate mitosis of parathyroid cells in culture. Primary and secondary hyperparathyroidism have no clear differences with regard to the histopathological features of the diseased parathyroid glands. DESIGN: This study was undertaken in order to determine whether int-2 protein is immunohistochemically expressed in normal and abnormal para

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11751068Открыть статью

Identification and cloning of a cryptococcal deacetylase that produces protective immune responses.

Cell-mediated immunity plays a crucial role in host defenses against Cryptococcus (Filobasidiella) neoformans. Therefore, the identification of cryptococcal antigens capable of producing T-cell-mediated responses, such as delayed-type hypersensitivity (DTH) reactions, may be useful in the development of immune-based strategies to control cryptococcosis. In order to characterize DTH-producing antigens, culture supernatants from the unencapsulated Cap-67 strain were separated by anion-exchange chromatography. After further fractionation by preparative sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel el

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11953374Открыть статью

Expression of simian immunodeficiency virus nef in immune cells of transgenic mice leads to a severe AIDS-like disease.

In order to study the functions of simian immunodeficiency virus (SIV) Nef in vivo in a small-animal model, we constructed transgenic (Tg) mice expressing the SIV(mac)239 nef gene in the natural target cells of the virus under the control of the human CD4 gene promoter (CD4C). These CD4C/SHIV-nef(SIV) Tg mice develop a severe AIDS-like disease, with manifestations including premature death, failure to thrive or weight loss, wasting, thymic atrophy, an especially low number of peripheral CD8+ T cells as well as a low number of peripheral CD4+ T cells, diarrhea, splenomegaly, and kidney (interst

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11907238Открыть статью

Prevalence of Borrelia burgdorferi sensu lato in the nightingale (Luscinia megarhynchos) and other passerine birds.

In order to explore the involvement of terrestrial birds in the ecology of Lyme disease spirochetes, we determined the presence of Borrelia burgdorferi s. I. DNA in tick larvae feeding on the hosts. Birds were caught at several study sites along the Rhine valley in SW Germany between August 1999 and March 2001. A total of 987 Ixodes ricinus larvae were collected from 225 birds belonging to 20 host species. The following four passerine species that have not yet been subject to detailed reservoir competence analyses were investigated: Nightingale (Luscinia megarhynchos), Dunnock (Prunella modula

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12141765Открыть статью

High resolution MRI reveals global changes in brains of Cln3 mutant mice.

Batten disease, the juvenile-onset form of neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL), is a progressive neurodegenerative disorder of childhood with an age of onset of 5-10 years of age. JNCL is caused by mutations in the CLN3 gene which encodes a membrane protein of unknown function. Magnetic resonance imaging of the brain of juvenile NCL patients has revealed changes in signal intensity and tissue atrophy, predominantly in the cortex and cerebellum. A mouse model for Batten disease was created by targeted disruption of the murine Cln3 gene in order to further understanding of the pathophysiology o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11588978Открыть статью

Dissociation of intra- and extracellular domains of desmosomal cadherins and E-cadherin in Hailey-Hailey disease and Darier's disease.

In order to clarify the pathomechanism of acantholysis in Hailey-Hailey disease (HHD) and Darier's disease (DD), the distribution of desmosomal and adherens junction-associated proteins was studied in the skin of patients with HHD (n = 4) and DD (n = 3). Domain-specific antibodies were used to determine the cellular localization of the desmosomal transmembrane glycoproteins (desmogleins 1 and 3 and desmocollin), desmosomal plaque proteins (desmoplakin, plakophilin and plakoglobin) and adherens junction-associated proteins (E-cadherin, alpha-catenin, beta-catenin and actin). A significant diffe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10792220Открыть статью

Oncogenic potential of a mutant human thyrotropin receptor expressed in FRTL-5 cells.

An abnormal stimulation of the cAMP pathway has been recognized as the primary event in various pathological situations that lead to goitrogenesis or thyroid tumors. Thyroid adenomas are monoclonal neoplasms that become independent of thyroid stimulating hormone (TSH) in their secretory function and growth. Mutated forms of the TSH receptor (TSHR) and the adenylyl cyclase-activating Gs alpha protein, which confer a constitutive activity on these proteins, have been observed in human adenomas. The FRTL-5 rat thyroid cell line is a permanent but untransformed line; the growth of which depends on

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9519872Открыть статью

Fine localization of the Nijmegen breakage syndrome gene to 8q21: evidence for a common founder haplotype.

Nijmegen breakage syndrome (NBS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by microcephaly, a birdlike face, growth retardation, immunodeficiency, lack of secondary sex characteristics in females, and increased incidence of lymphoid cancers. NBS cells display a phenotype similar to that of cells from ataxia-telangiectasia patients, including chromosomal instability, radiation sensitivity, and aberrant cell-cycle-checkpoint control following exposure to ionizing radiation. A recent study reported genetic linkage of NBS to human chromosome 8q21, with strong linkage disequilibrium dete

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9634525Открыть статью

[Germline mutations in the MEN1 gene: basis for predictive genetic screening and clinical management of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) families].

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Mutations in the MEN 1 gene were recently discovered as the causative genetic defect of the autosomal dominantly inherited multiple endocrine neoplasia type 1. It was the aim of this study to evaluate the spectrum of MEN 1 mutations in our own series of patients in order to obtain a basis for predictive family screening. PATIENTS AND METHODS: Genomic DNA from peripheral blood of 21 patients with MEN 1, members of 14 non-related MEN 1 families, was examined for MEN 1 germ-line mutations by means of single-strand conformation variant analysis (SSCP) and direct DNA sequ

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9893679Открыть статью

JC virusType 2: definition of subtypes based on DNA sequence analysis of ten complete genomes.

Five major genotypes of JC virus (JCV) have been defined based on nucleotide differences in the VP1 gene of the DNA sequence. These types are probably a result of virus evolution in geographically isolated population groups. One of the first genotypes identified, Type 2, was found to represent strains of Asian origin. In order to further define the spectrum within Type 2 strains, the entire 5.1 kb genome of nine urinary strains of JCV was amplified by PCR with one pair of primers. These urine samples were obtained in the USA (California and New Mexico) from three European Americans, three Nati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9603329Открыть статью

Tissue-specific activity of the gammac chain gene promoter depends upon an Ets binding site and is regulated by GA-binding protein.

The gammac chain is a subunit of multiple cytokine receptors (interleukin (IL)-2, IL-4, IL-7, IL-9, and IL-15), the expression of which is restricted to hematopoietic lineages. A defect in gammac leads to the X-linked severe combined immunodeficiency characterized by a block in T cell differentiation. In order to better characterize the human gammac promoter and define the minimal tissue-specific promoter region, progressive 5'-deletion constructs of a segment extending 1053 base pairs upstream of the major transcription start site were generated and tested for promoter activity in various hem

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8663060Открыть статью