MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

27 349 публикаций

Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 914 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pulmonary Manifestations of Primary Humoral Deficiencies.

Primary immunodeficiencies are a group of conditions characterized by developmental or functional alterations in the immune system caused by hereditary genetic defects. Primary immunodeficiencies may affect either the innate or the adaptive (humoral and cellular) immune system. Pulmonary complications in primary humoral deficiencies are frequent and varied and are associated with high morbidity and mortality rates. The types of complications include bronchiectasis secondary to recurrent respiratory infections and interstitial pulmonary involvement, which can be associated with autoimmune cytop

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35440951Открыть статью

Early onset drug-induced hypersensitivity syndrome with lymphopenia, hepatitis, and normal eosinophils induced by BRAF/MEK inhibitor after immune checkpoint inhibitor therapy.

Targeted therapy (BRAF/MEK inhibitors) is frequently employed in the treatment of metastatic melanoma following immune checkpoint inhibitor therapy inefficacy or intolerance. Although BRAF inhibitors are commonly associated with cutaneous eruptions, they rarely cause severe cutaneous adverse drug reactions such as drug-induced hypersensitivity syndrome (DIHS). Drug-induced hypersensitivity syndrome is a severe drug reaction characterized by extensive eruption often seen in conjunction with fever, facial edema, lymphadenopathy, eosinophilia, atypical lymphocytosis, and variable visceral organ i

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35499416Открыть статью

Pediatric membranous nephropathy: In the novel antigens era.

Membranous nephropathy (MN) falls within the scope of a glomerular disease. MN exhibits subepithelial immune- complex deposition and capillary wall thickening which could occur in all age groups. In comparison with adult patients with MN, MN in pediatric population has a lower incidence and more secondary factors (e.g., systemic lupus erythematosus, infection, malignancy, or drug toxicity). Two target antigens for the immune complexes, PLA2R (identified in 2009) and THSD7A (in 2014), found in previous studies and first presented in adult MN, are found in pediatric patients suffering from MN an

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36016931Открыть статью

Massive macroglossia, a rare side effect of COVID-19: clinical, histologic, and genomic findings in COVID-19-positive versus COVID-19-negative patients.

PURPOSE: The primary purpose of this study is to identify if there is an underlying genetic predisposition for COVID-related macroglossia and if this susceptibility is higher among individuals of African heritage. Secondary objectives include determining if genetic testing of COVID-infected patients who are intubated and prone could identify patients with higher susceptibility to the development of macroglossia. METHODS: A retrospective chart review was completed for each patient, and prospectively, genetic and histopathologic analyses were completed. Whole-exome sequencing was completed on t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34981214Открыть статью

NDRG1 is induced by antigen-receptor signaling but dispensable for B and T cell self-tolerance.

Peripheral tolerance prevents the initiation of damaging immune responses by autoreactive lymphocytes. While tolerogenic mechanisms are tightly regulated by antigen-dependent and independent signals, downstream pathways are incompletely understood. N-myc downstream-regulated gene 1 (NDRG1), an anti-cancer therapeutic target, has previously been implicated as a CD4+ T cell clonal anergy factor. By RNA-sequencing, we identified Ndrg1 as the third most upregulated gene in anergic, compared to naïve follicular, B cells. Ndrg1 is upregulated by B cell receptor activation (signal one) and suppressed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36357486Открыть статью

[RSV and associated diseases].

Similarly to many respiratory viruses, respiratory syncytial virus (RSV) is surprising in its ability to reinfect children and adults who have already been immunized. It is not so much in the evolution of its genome that we must look for the cause, but more probably in the structure/function of its viral proteins, which are capable of interfering with the immune response and memory. After an incubation of three to eight days, RSV infection most often results in nasopharyngitis with little or no fever. RSV infection of the respiratory epithelium is characterized by marked mucus production, desq

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36512000Открыть статью

Chronic Liver Disease Presenting as Immune Hemolytic Anemia: The Challenges of Diagnosis in the Critically Ill in a Resource-Limited Health Care Setting.

Immune hemolytic anemia is very rarely associated with chronic liver disease. Diagnosis is often complicated in critically ill patients, where an etiological diagnosis can be elusive, especially in routine health care settings. A 48-year-old man presented with jaundice for three months. Ultrasonography showed features of chronic liver disease. Fibroscan showed increased parenchymal stiffness suggesting cirrhosis. Investigations revealed immune hemolytic anemia and thrombocytopenia. A percutaneous liver biopsy was not performed due to worsening thrombocytopenia. Isolated protein C deficiency an

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34104606Открыть статью

Rhesus macaques self-curing from a schistosome infection can display complete immunity to challenge.

The rhesus macaque provides a unique model of acquired immunity against schistosomes, which afflict >200 million people worldwide. By monitoring bloodstream levels of parasite-gut-derived antigen, we show that from week 10 onwards an established infection with Schistosoma mansoni is cleared in an exponential manner, eliciting resistance to reinfection. Secondary challenge at week 42 demonstrates that protection is strong in all animals and complete in some. Antibody profiles suggest that antigens mediating protection are the released products of developing schistosomula. In culture they are ki

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34702841Открыть статью

Endothelial Progenitor Cells and Rheumatoid Arthritis: Response to Endothelial Dysfunction and Clinical Evidences.

Rheumatoid Arthritis (RA) is a chronic autoimmune inflammatory disease characterized by the swelling of multiple joints, pain and stiffness, and accelerated atherosclerosis. Sustained immune response and chronic inflammation, which characterize RA, may induce endothelial activation, damage and dysfunction. An equilibrium between endothelial damage and repair, together with the preservation of endothelial integrity, is of crucial importance for the homeostasis of endothelium. Endothelial Progenitor Cells (EPCs) represent a heterogenous cell population, characterized by the ability to differenti

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34948469Открыть статью

A Rare Case of Cryptococcus gattii Meningitis in Advanced HIV Disease, Sagittal Thrombosis, and Immune Reconstitution Syndrome, Resolved With Isavuconazonium.

Cryptococcus gattii is a species that has received more recognition in the recent past as distinct from Cryptococcus neoformans. C gattii is known to cause meningeal disease in both immunocompetent and immunosuppressed hosts. Patients may be clinically asymptomatic until immunosuppressive conditions occur such as corticosteroid treatment or an HIV infection. HIV-associated cryptococcal infections are most often due to C neoformans. C gattii is found in a minority. Speciation and subtyping of Cryptococcus are not always accomplished. In many parts of the world, there is no availability for spec

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32935587Открыть статью

Siponimod in the treatment of multiple sclerosis.

Introduction: Multiple sclerosis (MS) causes focal lesions of immune-mediated demyelinating events followed by slow progressive accumulation of disability. Over the past 2 decades, multiple medications have been studied and approved for use in MS. Most of these agents work by modulating or suppressing the peripheral immune system. Siponimod is a newer-generation sphingosine 1 phosphate (S1P) receptor modulator that internalizes S1P1 receptors, thereby inhibiting efflux of lymphocytes from lymph nodes and thymus. There are promising data suggesting that it may also have a direct neuroprotective

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31603362Открыть статью

Splenomegaly induced by anemia impairs T cell movement in the spleen partially via EPO.

The spleen is an important secondary lymph organ. Splenomegaly induced by anemia could affect the function of spleen in immune responses. We observe that anemia induced in mice with reduced peripheral T cell trafficking to the spleen T cell zones as well as CCL21 and CCL19 expression. In accordance with previous research, we found that the production of EPO in the mice kidney was sharply increased post anemia. In addition, mice were injected with different doses of EPO. Our results show that with the increased dosage of EPO, the chemokine expression in the spleen is lowered with a decrease in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31299495Открыть статью

Immune-Mediated Inner Ear Disease: Diagnostic and therapeutic approaches.

INTRODUCTION: Immune Mediated Inner Ear Disease (IMIED) is a rare form of sensorineural bilateral hearing loss, usually progressing in weeks to months and responsive to immunosuppressive treatment. Despite recent advances, there is no consensus on diagnosis and optimal treatment. METHODS: A review of articles on IMIED from the last 10 years was conducted using PubMed® database. RESULTS: IMIED is a rare disease, mostly affecting middle aged women. It may be a primary ear disease or secondary to autoimmune systemic disease. A dual immune response (both cellular and humoral) seems to be involve

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29525415Открыть статью

Membranous nephropathy succeeding autologous hematopoietic stem cell transplant: a case report.

BACKGROUND: Membranous nephropathy (MN), the leading cause of nephrotic syndrome in adults, is characterized by the deposition of subepithelial immune deposits. Most of the cases are primary, while only approximately 25% of the cases are secondary to some known diseases. Recently, MN has been considered to be a possible presentation of chronic graft-versus-host disease (GVHD) of the kidney in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) patients. In autologous HSCT populations, there have been scarce reports of associated MN, as a result of immune dysregulation leading to systemic

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29523091Открыть статью

[Bullous pemphigoid and Parkinson's disease: about a case].

Bullous pemphigoid (BP) is an organ-specific autoimmune disease which can be associated with many pathologies including degenerative neurological diseases such as Parkinson's and Alzheimer's disease. Studies have suggested the possibility of cross-immune responses through "epitope spreading". Bullous dermatosis has been reported to be secondary to neurological disease, at intervals ranging from a few months to a maximum of a few years. Then is it an unusual association or a causation? It has been suggested that drug consumption, decubitus lesions, traumatic events as well as reduced immunity c

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29515729Открыть статью

Galectin-3: A key player in arthritis.

Arthritis is more and more considered as the leading reason for the disability in the world, particularly regarding its main entities, rheumatoid arthritis and osteoarthritis. The common feature of arthritis is inflammation, which is mainly supported by synovitis (synovial inflammation), although the immune system plays a primary role in rheumatoid arthritis and a secondary one in osteoarthritis. During the inflammatory phase of arthritis, many pro-inflammatory cytokines and mediators are secreted by infiltrating immune and resident joint cells, which are responsible for cartilage degradation

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27238188Открыть статью

The complex pathophysiology of acquired aplastic anaemia.

Immune-mediated destruction of haematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) plays a central role in the pathophysiology of acquired aplastic anaemia (aAA). Dysregulated CD8(+) cytotoxic T cells, CD4(+) T cells including T helper type 1 (Th1), Th2, regulatory T cells and Th17 cells, natural killer (NK) cells and NK T cells, along with the abnormal production of cytokines including interferon (IFN)-γ, tumour necrosis factor (TNF)-α and transforming growth factor (TGF)-β, induce apoptosis of HSPCs, constituting a consistent and defining feature of severe aAA. Alterations in the polymorphisms of T

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25683099Открыть статью

Molecular characterization and expression analysis of the duck viperin gene.

Viperin is well known as one of the interferon-stimulated genes involved in innate immunity. Recent studies showed that this gene is mainly responsible for antiviral response to a large variety of viral infections. In this study, we successfully cloned and characterized the complete coding sequence of duck viperin gene. The duck viperin gene encodes 363 amino acids (aa) and is highly similar to viperins from other species. Moreover, secondary and 3D structures were predicted, and these structures showed two main domains, one signal peptide, and one radical S-adenosyl methionine (SAM) domain. A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26049096Открыть статью

First case of immune-mediated haemolytic anaemia associated to imatinib mesylate.

Imatinib mesylate is a specific inhibitor of protein tyrosine kinase activity secondary to bcr-abl, mostly indicated for the treatment of patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia (CML). Generally, the undesirable effects of imatinib administration observed in clinical trials were of mild-to-moderate degree, and no haemolysis has been associated with this drug. We report here a case of immune-mediated haemolytic anaemia associated to imatinib mesylate successfully treated with prednisone in a patient with CML. Laboratory investigation showed anaemia [haemoglobin

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14703696Открыть статью

Pretransplant and early posttransplant predictors of chronic allograft nephropathy in cadaveric kidney allograft--a single-center analysis of 1112 cases.

This retrospective series reviews risk factors for chronic allograft nephropathy (CAN) based on the 10-year experience of a single institution. One thousand one hundred and twelve primary cadaveric renal transplant recipients whose graft survived for more than 6 months were followed for a mean of 4.6 years. The data were analyzed using the multivariate Cox proportional hazards model. CAN was defined as an irreversible rise of serum creatinine (SCr) by 30% in the absence of other causes and occurred in 42% of the patients. The risk of CAN was significantly increased in patients who experienced

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14605803Открыть статью