BACKGROUND: The pathology and clinical course of patients with CD5+ chronic B-cell lymphoproliferative disorders, excluding those that present with typical chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL) or mantle cell lymphoma, (i.e. CD5+B-CLPD) are poorly defined.
METHODS: We studied patients with CD5+B-CLPD to (1) more completely define the clinical features and pathology of CD5+B-CLPD, (2) compare these features to patients presenting with typical CLL, and (3) test the hypothesis that a subset of patients with CD5+B-CLPD could have a unique B-cell malignancy.
RESULTS: We id
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apart from its well known role as an etiological agent for non-A and non-B viral hepatitis, there is growing evidence that hepatitis C virus is associated to B-cell non-Hodgkin lymphoma. The association between HCV and lymphoproliferative disorders has been recently postulated based on epidemiological data, biological studies and clinical observations. Although various subtypes of lymphomas appear to be associated to HCV, diffuse large B-cell lymphoma, small lymphocytic lymphoma/chronic lymphocytic leukemia and marginal zone lymphoma appeared to be particularly represented among HCV-positive p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Classical Hodgkin's lymphoma (cHL) rarely coexists as composite lymphoma with B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL). We characterized 12 cases of composite marginal zone B-cell lymphoma (MZBL) and cHL by immunohistochemistry and molecular biology.
METHODS AND RESULTS: Eight patients had gastric MZBL of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT)-type, in five cases with a diffuse large B-cell lymphoma component. Concurrent cHL was observed either in the stomach wall, regional, or distant lymph nodes. One patient each had composite pulmonary/thyroid MZBL of MALT-type and cHL. In two cases,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Richter transformation (RT) is defined as developing an aggressive lymphoma in 2-10% of patients suffering from chronic lymphocytic leukemia (CLL). So far, no complex analysis of RT demographics and treatment outcomes has been performed in Poland. Thus, the retrospective analysis of 124 patients with RT from Polish hematology centers was designed. Ninety-nine patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL-RT) were identified. The median overall survival (OS) for DLBCL-RT was 17.3 months, while for Hodgkin lymphoma (HL-RT)-21.3 months. In multivariate analysis, the independent factors of wo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the chronic lymphocytic leukemia (CLL) treatment landscape has changed dramatically, unmet clinical needs are emerging, as CLL in many patients does not respond, becomes resistant to treatment, relapses during treatment, or transforms into Richter. In the majority of cases, transformation evolves the original leukemia clone into a diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Richter transformation (RT) represents a dreadful clinical challenge with limited therapeutic opportunities and scarce preclinical tools. CLL cells are well known to highly depend on survival signals provided by the tum
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) DNA is found within the malignant cells of some subtypes of lymphoma, and viral presence is being exploited for improved diagnosis, monitoring, and management of affected patients. Recent work suggests that viral genomic polymorphism, such as partial deletion of the viral genome, could interfere with virus detection in tumor tissues. To test for atypical forms of the EBV genome, 98 lymphomas and 6 infected cell lines were studied using a battery of 6 quantitative polymerase chain reaction assays targeting disparate sections of EBV DNA. Fifty of the lymphomas (51%) had
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of primary extranodal non-Hodgkin lymphoma (NHL) of the gastrointestinal (GI) tract has been on the rise.
OBJECTIVES: To determine the incidence of primary GI NHL and distribution according to site and histological type in a large North American adult population over a 10-year period.
METHODS: All diagnoses of GI NHL made between January 1999 and January 2009 were reviewed using a regional pathology database. Patients ≥18 years of age living within health region boundaries were included. Age- and sex-adjusted incidence rates of GI NHL according to GI site and histol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some follicular lymphomas histologically transform into diffuse aggressive lymphomas, the prognosis of which is poor. There are, however, no reliable histological criteria for predicting which cases will later undergo such transformation. In low-grade B-cell lymphomas, follicular dendritic cells form dense mesh-like networks that contain accumulating neoplastic B-cells. These are rare in high-grade lymphomas. We immunohistochemically analyzed CD21-positive follicular dendritic cells in 32 follicular lymphomas, including 3 transformed lymphomas, in addition to immunohistological study using P-g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary epidural B-cell lymphoma (PEBL) is a rare neoplasm that presents initially with involvement of the epidural space. This study aimed to characterise the clinicopathological features of PEBL through a retrospective analysis of cases diagnosed at two institutions over a 15-year period. A total of 14 patients were identified, including seven women and seven men, with a median age of 63.5 years (range 21-76 years). These patients most often presented with symptoms of spinal cord compression, such as extremity paraesthesias, pain, and weakness. The thoracic region or thoracolumbar region was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the adrenal gland is a common site of metastatic disease, it is sometimes difficult to find the primary lesion only by diagnostic imaging. We report a case of non-Hodgkin's lymphoma with bilateral adrenal involvement, in which percutaneous needle biopsy was useful to determine the histology.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We analyzed the prevalence, clinical pattern, and prognostic impact of CNS involvement in a large cohort of children and adolescents diagnosed with non-Hodgkin's lymphoma (NHL), with special attention to differences according to NHL subtype.
PATIENTS AND METHODS: From October 1986 to December 2002, 2,381 patients (median age, 9.37 years; range, 0.2 to 23.8 years; female-to-male ratio, 1:2.7) from Germany, Austria, and Switzerland were registered. A total of 2,086 patients were eligible for the consecutive multicenter protocols NHL-Berlin-Frankfurt-Münster [BFM] -86, NHL-BFM-90, and N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant lymphomas have traditionally been classified on solely morphologic grounds. With new immunologic and cytochemical techniques, it has been possible to characterize normal cells of the T-lymphocytic, B-lymphocytic, and monocyte-macrophage systems. Application of these methodologies to malignant lymphomas has established their nature as neoplasmas of the immune system. Within the B-lymphocytic system it is possible to identify subpopulations responsible for Burkitt's tumor, follicular (nodular) lymphomas, lymphocytic lymphomas of intermediate differentiation and well differentiated lymp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodal Marginal Zone Lymphoma (NMZL) is a rare, indolent subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This case report presents a 67-year-old female diagnosed with NMZL, which had transformed into Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) at the time of diagnosis. The patient's initial presentation involved a dry cough and pleural effusion, a symptom rarely reported in NMZL cases. Diagnostic procedures, including cytology and immunohistochemistry, confirmed the presence of monoclonal B lymphocytes and identified markers consistent with NMZL transformation to DLBCL. The findings highlight the diagnostic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary pulmonary lymphoma (PPL) mainly comprises mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma as well as other subtypes of lymphoma. Different phenotypes of PPL demonstrate various high-resolution computed tomography (HRCT) features. We aimed to evaluate the value of HRCT in the diagnosis and differential diagnosis of PPL, especially between MALT lymphoma and non-MALT lymphoma and the correlation between CT and pathological features.
METHODS: We performed a retrospective analysis on 72 patients with PPL confirmed by pathology between 2007 and 2016. We compared the CT charact
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New therapies are needed for patients with Hodgkin or non-Hodgkin lymphomas that are resistant to standard therapies. Indeed, unresponsiveness to standard chemotherapy and relapse after autologous stem-cell transplantation are indicators of an especially poor prognosis. Chimeric antigen receptor (CAR) T cells are emerging as a novel treatment modality for these patients. Clinical trial data have demonstrated the potent activity of anti-CD19 CAR T cells against multiple subtypes of B-cell lymphoma, including diffuse large-B-cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma, mantle-cell lymphoma, and m
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruton's tyrosine kinase (BTK), a non-receptor tyrosine kinase crucial for B cell development and function, acts downstream of the B cell receptor (BCR) in the BCR pathway. Other kinases involved downstream of the BCR besides BTK such as Syk, Lyn, PI3K, and Mitogen-activated protein (MAP) kinases also play roles in relaying signals from the BCR to provide pro-survival, activation, and proliferation cues. BTK signaling is implicated in various B-cell lymphomas such as mantle cell lymphoma, Waldenström Macroglobulinemia, follicular lymphoma, and diffuse large B cell lymphoma, leading to the deve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man with diffuse large B-cell lymphoma developed pulmonary nocardiosis caused by Nocardia gipuzkoensis, with a concomitant central nervous system lesion. The isolate was identified as N. gipuzkoensis by secA1 gene sequencing. To our knowledge, this is the first reported human infection caused by N. gipuzkoensis in Japan.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования