OBJECTIVE: To evaluate the neurodevelopmental outcome of children with prenatally diagnosed head circumference greater than 2 SD above the mean for gestational age and no associated anomalies detected by ultrasound.
METHODS: This was a retrospective study of 17 fetuses, diagnosed in the third trimester by ultrasound as having isolated macrocephaly, defined as head circumference greater than 2 SD above the mean for gestational age. We evaluated their performance on a standardized neuropsychological battery at age 2-7 years, and compared them with 17 normocephalic children.
RESULTS: The range
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin protein zero (MPZ) mutations cause demyelinating neuropathies that range from severe neonatal to milder adult forms. We report a 36-year-old man who developed weakness of his left little finger adduction 3 years earlier. The weakness progressed to his other limbs. Examination revealed mildly high-arched feet with asymmetric weakness of ulnar-innervated muscles (left > right) and asymmetric weakness of peroneal-innervated muscles (right > left). Motor nerve conduction velocities ranged from 18.4 to 24.4 m/s in the upper extremities and from 14.8 to 22.7 in the lower extremities. Left med
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was set to investigate whether the adverse effects of heat on spermatozoa and subsequent foetuses could be prevented by long-term zinc administration. The scrotums of animals were immersed in water at either 43 degrees C (heat group) or 23 degrees C (control group). Half of the heat and control mice were given 10 mg kg(-1) zinc every other day for 60 days and the others received sterile saline instead of zinc. Heat stress significantly reduced sperm motility, concentration, hypoosmotic swelling-water test (HOS-WT) positive and chromomycin A(3) (CMA(3)) negative spermatozoa at the fi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pastern dermatitis (CPD), also known as chronic progressive lymphedema (CPL), is a skin disease that affects draft horses. This disease causes painful lower-leg swelling, nodule formation, and skin ulceration, interfering with movement. The aim of this whole-genome scan was to identify quantitative trait loci (QTL) for CPD in German draft horses. We recorded clinical data for CPD in 917 German draft horses and collected blood samples from these horses. Of these 917 horses, 31 paternal half-sib families comprising 378 horses from the breeds Rhenish German, Schleswig, Saxon-Thuringian, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal alloantibodies against the five common human platelet antigen (HPA) systems (HPA-1 to -3, -5, and -15) are found in only 20% of cases referred for fetal and neonatal thrombocytopenia (FMAIT) investigations. The question asked was whether mismatches for the remaining 11 low-frequency HPAs (HPA-4 and -6bw to -17bw) might in part explain the remaining 80% of cases.
STUDY DESIGN AND METHODS: A total of 1054 paternal DNA samples from referred FMAIT cases (among which 223 cases where antibodies against a common HPA were found) were genotyped for 11 low-frequency HPAs as well as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudohypoparathyroidism (PHP) defines a rare group of disorders whose common feature is resistance to the parathyroid hormone. Patients with PHP-Ia display additional hormone resistance, Albright hereditary osteodystrophy (AHO) and reduced Gsalpha activity in easily accessible cells. This form of PHP is associated with heterozygous inactivating mutations in Gsalpha-coding exons of GNAS, an imprinted gene locus on chromosome 20q13.3. Patients with PHP-Ib typically have isolated parathyroid hormone resistance, lack AHO features and demonstrate normal erythrocyte Gsalpha activity. In
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigates if mothers and fathers have similar ways of thinking and feeling about their babies during late pregnancy and how aspects of parental-fetal attachment are related to maternal depressive mood. Two hundred and ninety-eight Swedish-speaking women at 30-32 weeks of gestation and partners (n = 274) participated in the study. Socio-demographic background data were collected. Prenatal attachment was assessed with the maternal/paternal-fetal attachment scale (MFA/PFA), and depressive symptoms were assessed by the Edinburgh postnatal depression scale (EPDS). MFA and PFA s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preterm delivery (PTD) is a complex trait with a significant familial component. However, no specific inheritance patterns have been established. The authors examined the contribution of PTDs in both the woman's family and her partner's family to her risk of PTD. The authors linked birth information from Danish national registers with pedigree information from the Danish Family Relations Database for 1,107,124 live singleton deliveries occurring from 1978 to 2004. Risk ratios were estimated comparing women with and without various PTD histories. Women with previous PTDs were at greatly increas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Youths whose parents smoke tobacco may be at elevated risk of smoking themselves. However, the association between parental long-term smoking history and offspring regular tobacco use is not well known. Using data collected on 1121 youths (12-26 years) participating in the GAZEL Youth study, a French community-based cohort, we tested the association between parental long-term smoking trajectory and offspring regular smoking. Parental smoking trajectory over 11 years (1989-1999) was measured by yearly reports obtained from the parent. Statistical analyses controlled for youth's sex, age, alcoho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expansion of white adipose tissue (WAT) mass during the development of obesity is mediated in part through an increase in adipocyte size. Although gene expression profiles associated with adipogenesis in vitro and the development of obesity in vivo have been characterized by DNA microarray analysis, the role of chromatin and chromatin-modifying proteins in the regulation of gene expression related to adipocyte hypertrophy has remained unclear. We have now shown that maintenance of C57BL/6J mice on a high-fat diet for 16 weeks resulted in marked up-regulation of the expression of leptin, Me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies point to central serotonin as an important modulator of maladaptive behaviors. In men, for instance, low concentrations of this neurotransmitter are related to hostile aggression. A key player in serotonin metabolism seems to be central cholesterol. It plays a fundamental role in maintaining the soundness of neuron membranes, especially in the exocytosis transport of serotonin vesicles into the synaptic cleft. In this review, we attempt an evolutionary approach to the neurobiological basis of human male violence. Hominid evolution was shaped by periods of starvation but also b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have investigated the association between socioeconomic status and the occurrence of allergies. Nevertheless, the results remain contradictory. The aim of this study was to evaluate the associations between parental education and the occurrence of atopic sensitization, recurrent wheezing and eczema during the first year of life, differentiating between atopic and non-atopic disorders based on specific serum IgE. We conducted an aetiological study in 690 children, based on a prospective birth cohort project in which environmental and health information was gathered using questio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though studies have investigated the association between air pollution and respiratory health outcomes in children, few have focused on night cough. The study objective was to simultaneously evaluate family factors (i.e., race, gender, maternal and paternal asthma, and breastfeeding), health (allergen sensitization and wheezing symptoms), home factors (dog, cat, mold, endotoxin, and dust mite), and other environmental exposures (traffic exhaust and second-hand tobacco smoke) for associations with recurrent dry night cough (RNC) during early childhood. A structural equation model with repeat me
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether maternal multiple sclerosis (MS) is associated with increased risk of adverse pregnancy outcomes in an East Asian country by using a nationwide population-based dataset.
METHOD: This study linked two nationwide population-based datasets, the birth certificate registry and the Taiwan National Health Insurance Research Dataset. We identified a total of 174 women who gave birth from 2001 to 2003, who were diagnosed with MS within the 2 years preceding the index deliveries, together with 1,392 matched women without chronic disease as a comparison cohort. Multivaria
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome (AS) is a severe disorder, characterized by craniosynostosis and complex syndactyly of the hands and feet. Two heterozygous gain-of-function substitutions (Ser252Trp and Pro253Arg) in exon IIIa of fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) are responsible for >98% of cases. Here we describe two novel mutations in FGFR2 in the two patients in whom a mutation had not previously been found in our cohort of 227 AS cases. The first is a 1.93-kb deletion, removing exon IIIc and substantial portions of the flanking introns. This is the first large FGFR2 deletion described in any indiv
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Delineate prenatal features of Costello syndrome (caused by HRAS mutations), which consists of mental retardation, facial, cardiovascular, skin, and musculoskeletal anomalies, and tumor predisposition.
METHODS: Literature and new cases classified as Group I (pre-HRAS), Group II (HRAS confirmed), and Group III (HRAS confirmed in natural history study, plus three contributed cases).
RESULTS: Polyhydramnios occurred in most (mean 79%) pregnancies of cases in Groups I (98), II (107), and III (17); advanced paternal age and prematurity were noted in approximately half. Less frequent we
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DYTI dystonia (DYT1-D, early-onset torsion dystonia) is caused by a GAG deletion in the DYTI gene. Here we report a girl with child-onset familial DYT1-D showing localized arm involvement. The patient developed postural and action dystonia in the right and left arms at 7 and 9 years, respectively. She was misdiagnosed as hysteria due to lack of abnormalities on laboratory tests. At 11 years of age she was introduced to our clinic. Increased muscle tonus and dystonic discharges seen on surface electromyogram in the right arm and the sternocleidomastoid muscle led to the diagnosis of dystonia. A
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY: A 55-year-old patient presented with a painless right-sided cervical swelling, which had been present for four months and seemed to get larger. The patient denied dyspnea, dysphagia, "a lump in the throat" or thyroid disease. Two of his paternal aunts had thyroid carcinoma and an adrenal tumor.
INVESTIGATIONS: Ultrasonography revealed an enlarged lymphoid nodule and a large lesion in the right thyroid lobe, the latter with deficient technetium uptake on scintigraphy.
THERAPY AND COURSE: A total thyroidectomy with bilateral centrocervical and lateral neck dissection was performed. Hi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that the Mediterranean diet can be a protective factor for current wheezing in preschoolers.
STUDY DESIGN: Questionnaires were completed by parents of 1784 preschoolers (mean age, 4.08 +/- 0.8 years). Children were stratified according to whether they experienced wheezing (20.0%) or not in the previous year. A Mediterranean diet score was built according to the intake frequency of several foods.
RESULTS: Age, birth by cesarean section, low birth weight, exposure to livestock during pregnancy, antibiotic use in the first year of life, acetaminophen consumptio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome is a neurogenetic disease resulting from the absence of paternal expression of several imprinted genes, including NECDIN. Prader-Willi children and adults have severe breathing defects with irregular rhythm, frequent sleep apneas, and blunted respiratory regulations. For the first time, we show that Prader-Willi infants have sleep apneas already present at birth. In parallel, in wild-type and Necdin-deficient mice, we studied the respiratory system with in vivo plethysmography, in vitro electrophysiology, and pharmacology. Because serotonin is known to contribute to CNS d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования